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11 Treffer für Validierung Jobs in Bolanden im Umkreis von 30 km
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Schnelle Bewerbung
Zahlungsabwicklung: Erfassung, Validierung und Buchung von Zahlungsausgängen oder Zahlungseingängen
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NEU
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Durchführung, Validierung und Dokumentation von sicherheitsbezogenen Maschinensteuerungen unter Verwendung der SISTEMA & SOFTEMA-Software
Durchführung, Validierung und Dokumentation von sicherheitsbezogenen Maschinensteuerungen unter Verwendung der SISTEMA & SOFTEMA-Software
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Umsetzung von fachlicher Logik und Business-Regeln inklusive Validierung, Nachvollziehbarkeit und Datenkonsistenz
Umsetzung von fachlicher Logik und Business-Regeln inklusive Validierung, Nachvollziehbarkeit und Datenkonsistenz
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Auslegung, Validierung und Dokumentation von Sicherheitsfunktionen nach EN ISO 13849-1 / EN 62061
Auslegung, Validierung und Dokumentation von Sicherheitsfunktionen nach EN ISO 13849-1 / EN 62061
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Bachelorarbeit - Vermessen von Holzbauelementen per optischem Messystem (m/w/d)
Bachelorarbeit - Vermessen von Holzbauelementen per optischem Messystem (m/w/d)
Weinmann Holzbausystemtechnik GmbH
St. Johann
Validierung des entwickelten Systems für die Sicherstellung der Genauigkeit, Praxistauglichkeit und Flexibilität
Validierung des entwickelten Systems für die Sicherstellung der Genauigkeit, Praxistauglichkeit und Flexibilität
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TOPdesk Deutschland GmbH * Kaiserslautern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - TOPdesk is an international software company specializing in service management with 800 in 8 countries and 5,000 customers worldwide. For our Kaiserslautern office, founded in 2004, we are looking for a UX Designer (AI) (m/f/d). Your environment - At TOPdesk's headquarters in Kaiserslautern! As a UX Designer, you'll join a multidisciplinary product development team, collaborating closely with , , and other Designers and work on AI-powered features to build the next generation of ITSM platforms. You'll work in an environment that values creativity, user-centric thinking, and teamwork, with colleagues based in the Netherlands, Germany, and Hungary. You will report to a and regularly engage with the Design System team and other stakeholders. Your Job
TOPdesk Deutschland GmbH * Kaiserslautern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - TOPdesk is an international software company specializing in service management with 800 in 8 countries and 5,000 customers worldwide. For our Kaiserslautern office, founded in 2004, we are looking for a UX Designer (AI) (m/f/d). Your environment - At TOPdesk's headquarters in Kaiserslautern! As a UX Designer, you'll join a multidisciplinary product development team, collaborating closely with , , and other Designers and work on AI-powered features to build the next generation of ITSM platforms. You'll work in an environment that values creativity, user-centric thinking, and teamwork, with colleagues based in the Netherlands, Germany, and Hungary. You will report to a and regularly engage with the Design System team and other stakeholders. Your Job
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MTLA (m/w/d) für unser Krankenhauslabor im Evangelischen Krankenhaus in Luckau
MTLA (m/w/d) für unser Krankenhauslabor im Evangelischen Krankenhaus in Luckau
DELAB Gesellschaft für Laborberatung Gm bH
Bolanden
Wartung, Validierung und Kalibrierung der Automation
Wartung, Validierung und Kalibrierung der Automation
Medizinische Technologen für Laboratoriumsanalytik (m/w/d)
Medizinische Technologen für Laboratoriumsanalytik (m/w/d)
DELAB Gesellschaft für Laborberatung Gm bH
Bolanden
Dokumentation und Validierung von Befunden sowie deren Weiterleitung an die behandelnden Ärzte
Dokumentation und Validierung von Befunden sowie deren Weiterleitung an die behandelnden Ärzte
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Schnelle Bewerbung
Mitwirkung an Design Reviews, Validierung von Dokumentationen sowie Sicherstellung der Einhaltung von Normen und vertraglichen Anforderungen
Mitwirkung an Design Reviews, Validierung von Dokumentationen sowie Sicherstellung der Einhaltung von Normen und vertraglichen Anforderungen
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SAP S/4HANA Utilities Inhouse Berater für Stammdatenmanagement & Migration (m/w/i)
SAP S/4HANA Utilities Inhouse Berater für Stammdatenmanagement & Migration (m/w/i)
DEMANDO GmbH
Kaiserslautern
Schnelle Bewerbung
Durchführung von Testmigrationen sowie Auswertung und Dokumentation der Validierungsergebnisse
Durchführung von Testmigrationen sowie Auswertung und Dokumentation der Validierungsergebnisse
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Schnelle Bewerbung
nicht nur spannende Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in der Region Rhein-Main-Neckar! Angefangen bei Anforderungsdefinitionen und Risikoanalysen, begleiten wir die üblichen Qualifizierungs- und Validierungsphasen als Voraussetzung für die Herstellung oder Verpackung erster Produktchargen.
nicht nur spannende Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in der Region Rhein-Main-Neckar! Angefangen bei Anforderungsdefinitionen und Risikoanalysen, begleiten wir die üblichen Qualifizierungs- und Validierungsphasen als Voraussetzung für die Herstellung oder Verpackung erster Produktchargen.
58 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
• Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen • Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) • Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
• Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen • Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) • Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
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Biologe / Chemiker / Biochemiker / Biotechnologe als Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d)
Biologe / Chemiker / Biochemiker / Biotechnologe als Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d)
MVZ Ganzimmun GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189
Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189
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Studienarzt:ärztin (m/w/d) für die NAKO Gesundheitsstudie
Studienarzt:ärztin (m/w/d) für die NAKO Gesundheitsstudie
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg, Mannheim
Validierung von epidemiologisch relevanten Endpunkten: Sichtung und Klassifizierung von Unterlagen zur Validierung von Todesursachen und chronischen Erkrankungen, Mitarbeit bei Validierungskonzepten und SOPs
Validierung von epidemiologisch relevanten Endpunkten: Sichtung und Klassifizierung von Unterlagen zur Validierung von Todesursachen und chronischen Erkrankungen, Mitarbeit bei Validierungskonzepten und SOPs
NEU
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Junior Systemadministrator (m/w/d)
Junior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Betreuung, Verwaltung und Validierung von Fachapplikationen
Betreuung, Verwaltung und Validierung von Fachapplikationen
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Werkstudent/-in Künstliche Intelligenz (m/w/d)
Werkstudent/-in Künstliche Intelligenz (m/w/d)
BGHM Berufsgenossenschaft Holz und Metall
Mainz
Teilweise Home-Office
Interesse an technischen Anwendungen der künstlichen Intelligenz / des maschinellen Lernens und deren Validierung
Interesse an technischen Anwendungen der künstlichen Intelligenz / des maschinellen Lernens und deren Validierung
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eine/n Chemisch-technische/n Assistenten/in (m/w/d) oder eine/n Chemielaboranten/in (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung bis Entgeltgruppe 9a TV-L
eine/n Chemisch-technische/n Assistenten/in (m/w/d) oder eine/n Chemielaboranten/in (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung bis Entgeltgruppe 9a TV-L
Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz
Speyer
Teilweise Home-Office
Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und -validierung * Erfahrungen in Methodenentwicklung und -validierung mittels chromatographischer und spektrometrischer Methoden
Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und -validierung * Erfahrungen in Methodenentwicklung und -validierung mittels chromatographischer und spektrometrischer Methoden
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Unterstützung bei Inbetriebnahme, Validierung und Qualifizierung neuer Werkzeuge in enger Zusammenarbeit mit und Produktion
Unterstützung bei Inbetriebnahme, Validierung und Qualifizierung neuer Werkzeuge in enger Zusammenarbeit mit und Produktion
IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)
IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Schwerpunkt Projektarbeit, Systemeinführungen & Validierung * Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Dokumentation: Erstellung und Pflege der notwendigen Dokumentationen im Rahmen der Systemeinführung und Validierung * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
Schwerpunkt Projektarbeit, Systemeinführungen & Validierung * Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Dokumentation: Erstellung und Pflege der notwendigen Dokumentationen im Rahmen der Systemeinführung und Validierung * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden
Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden
• Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
• Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
• Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich • Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
• Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich • Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
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