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                      250 Treffer für Regulatory Affairs Jobs in Monheim im Umkreis von 30 km

                      Cannamedical Pharma GmbH

                      QA/QC Manager (m/w/d)

                      Cannamedical Pharma GmbH
                      Köln
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
                      Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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                      Medipac GmbH

                      Regulatory Affairs Manager MDR (m/w/d) – Medizinprodukte

                      Medipac GmbH
                      Königswinter
                      Schnelle Bewerbung
                      Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
                      Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
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                      IMCD Deutschland GmbH

                      Pharmaceutical Scientist (m/f/x)

                      IMCD Deutschland GmbH
                      Köln
                      Teilweise Home-Office
                      As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
                      As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
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                      IMCD Deutschland GmbH

                      Lab Specialist (w/m/x) – Home Care I&I

                      IMCD Deutschland GmbH
                      Köln
                      Teilweise Home-Office
                      Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
                      Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
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                      Medipac GmbH

                      QM/Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                      Medipac GmbH
                      Königswinter
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs. * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MediPac GmbH ist ein inhabergeführtes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Wir entwickeln und produzieren in einem regulierten Umfeld und legen großen Wert auf strukturierte Prozesse sowie eine klare Qualitätsorientierung. Aufgaben * Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Risikoklassen Is bis IIb * Überwachung und Implementierung neuer regulatorischer und normativer Bestimmungen * Mitwirkung bei klinischen Bewertungen, Post-Market-Surveillance, Berichterstattung zur Vigilanz * Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs. * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MediPac GmbH ist ein inhabergeführtes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Wir entwickeln und produzieren in einem regulierten Umfeld und legen großen Wert auf strukturierte Prozesse sowie eine klare Qualitätsorientierung. Aufgaben * Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Risikoklassen Is bis IIb * Überwachung und Implementierung neuer regulatorischer und normativer Bestimmungen * Mitwirkung bei klinischen Bewertungen, Post-Market-Surveillance, Berichterstattung zur Vigilanz * Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
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                      Elanco Animal Health GmbH

                      Senior Research Scientist for Parenteral Drug Products in Small Molecule Technical Development (m/f/d)

                      Elanco Animal Health GmbH
                      Monheim
                      As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with ...
                      As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with ...
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                      Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)

                      Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
                      Neuwied
                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance.
                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance.
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                      Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)

                      Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
                      Neuwied
                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
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                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG

                      QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)

                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                      Bergisch Gladbach
                      Teilweise Home-Office
                      As QA Manager Cell Factory you play a critical role in ensuring the highest standards of quality assurance and regulatory compliance within our organisation. * Maintain rigorous inspection readiness from a QA perspective, collaborating extensively with operational departments, , and other QA teams. * Orchestrate the alignment of QA topics across Cell Factories within Miltenyi. Establish and maintain transparent, professional communication channels and facilitate the exchange of crucial information between QA, operational departments, and external partners. * Serve as the primary point of contact for external support activities, demonstrating authoritative decision-making in QA-related matters. * Extensive experience across various QA functions and comprehensive knowledge of international and national cGxP regulations and the regulatory environment are essential.
                      As QA Manager Cell Factory you play a critical role in ensuring the highest standards of quality assurance and regulatory compliance within our organisation. * Maintain rigorous inspection readiness from a QA perspective, collaborating extensively with operational departments, , and other QA teams. * Orchestrate the alignment of QA topics across Cell Factories within Miltenyi. Establish and maintain transparent, professional communication channels and facilitate the exchange of crucial information between QA, operational departments, and external partners. * Serve as the primary point of contact for external support activities, demonstrating authoritative decision-making in QA-related matters. * Extensive experience across various QA functions and comprehensive knowledge of international and national cGxP regulations and the regulatory environment are essential.
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                      Elanco Animal Health GmbH

                      Senior Packaging Engineer, Drug Product Development (m/w/d)

                      Elanco Animal Health GmbH
                      Monheim
                      Teilweise Home-Office
                      As a Senior Packaging Engineer, you will support the development and implementation of packaging solutions for Elanco's global product development pipeline. Your Role: Senior Packaging Engineer, Drug Product Development (m/w/d) This role is well suited for a packaging engineer who enjoys hands-on project ownership, technical problem solving, and working in a regulated development environment. You will own packaging development activities for assigned projects, working closely with R&D, Manufacturing, Quality, and Regulatory partners to define, evaluate, and implement appropriate packaging solutions from early development through registration and commercial readiness. * Own packaging development activities for assigned projects, defining and implementing appropriate primary, secondary, and tertiary packaging solutions from early development through commercialization.
                      As a Senior Packaging Engineer, you will support the development and implementation of packaging solutions for Elanco's global product development pipeline. Your Role: Senior Packaging Engineer, Drug Product Development (m/w/d) This role is well suited for a packaging engineer who enjoys hands-on project ownership, technical problem solving, and working in a regulated development environment. You will own packaging development activities for assigned projects, working closely with R&D, Manufacturing, Quality, and Regulatory partners to define, evaluate, and implement appropriate packaging solutions from early development through registration and commercial readiness. * Own packaging development activities for assigned projects, defining and implementing appropriate primary, secondary, and tertiary packaging solutions from early development through commercialization.
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                      Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH

                      Lead Regulatory Affairs Manager, International

                      Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH
                      DE - Cologne
                      The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. This role assists in creating, developing, and implementing global regulatory affairs procedures and educating others on global regulatory expectations and requirements. * Participate, lead or support the preparation and maintenance of regulatory submissions and other premarket registrations to acquire appropriate commercial distribution approvals and/or clearances.
                      The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. This role assists in creating, developing, and implementing global regulatory affairs procedures and educating others on global regulatory expectations and requirements. * Participate, lead or support the preparation and maintenance of regulatory submissions and other premarket registrations to acquire appropriate commercial distribution approvals and/or clearances.
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                      Medicaroid Europe GmbH

                      Head of Quality and Regulatory Affairs

                      Medicaroid Europe GmbH
                      Düsseldorf
                      Schnelle Bewerbung
                      As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the - This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements * Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key ...
                      As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the - This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements * Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key ...
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                      NEU
                      PharmaSGP Holding SE

                      Junior Manager Quality Assurance (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)

                      PharmaSGP Holding SE
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
                      PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
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                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG

                      QA Compliance Manager - Cell Factory (m|w|d)

                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                      Bergisch Gladbach
                      Als Compliance Manager unterstützen Sie unsere Arzneimittel für Zell- und Gentherapie (ATMP) aus Sicht der Qualitätssicherung, von der Entwicklung bis zur GMP-konformen Herstellung. * Ihre QA-Expertise bringen Sie in die Validierung und Qualifizierung von Methoden, Anlagen und Infrastruktur ein – inklusive der Erstellung strukturierter Übersichten wie dem Validierungs-Masterplan (VMP). * Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist.
                      Als Compliance Manager unterstützen Sie unsere Arzneimittel für Zell- und Gentherapie (ATMP) aus Sicht der Qualitätssicherung, von der Entwicklung bis zur GMP-konformen Herstellung. * Ihre QA-Expertise bringen Sie in die Validierung und Qualifizierung von Methoden, Anlagen und Infrastruktur ein – inklusive der Erstellung strukturierter Übersichten wie dem Validierungs-Masterplan (VMP). * Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist.
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                      QIAGEN GmbH

                      (Associate) Director Process Consulting (m/f/d)

                      QIAGEN GmbH
                      Hilden bei Düsseldorf
                      Teilweise Home-Office
                      As (Associate) Director Process Consulting, you play a key role in QIAGEN's transformative S/4HANA journey (QIAbase). * Leading and developing the Technical Process Consulting team (approx. 8–10 people) across the streams: Source‑to‑Pay, Record‑to‑Report, Plan‑to‑Produce, Plan‑to‑Maintenance, and Order‑to‑Cash * Proven success in process consulting and in optimizing SAP process landscapes, ideally within the life science sector * QIAGEN GmbH * Hilden bei Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Your tasks - Overview  At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible. We're dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength.
                      As (Associate) Director Process Consulting, you play a key role in QIAGEN's transformative S/4HANA journey (QIAbase). * Leading and developing the Technical Process Consulting team (approx. 8–10 people) across the streams: Source‑to‑Pay, Record‑to‑Report, Plan‑to‑Produce, Plan‑to‑Maintenance, and Order‑to‑Cash * Proven success in process consulting and in optimizing SAP process landscapes, ideally within the life science sector * QIAGEN GmbH * Hilden bei Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Your tasks - Overview  At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible. We're dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength.
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                      Cube Biotech GmbH

                      Lean Manager (m/w/d)

                      Cube Biotech GmbH
                      Monheim
                      Schnelle Bewerbung
                      Als Lean Manager (m/w/d) gestaltest Du die Weiterentwicklung unserer strategischen und operativen Abläufe – im Bereich Supply Chain wie auch bereichsübergreifend. Prozessoptimierung & Lean Management * Schulung von in Lean-Methoden und Prozessstandards * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Operations, Supply Chain Management sowie Lean Management, idealerweise in einem internationalen Umfeld. * Cube Biotech GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Cube Biotech GmbH ist ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Monheim und Göttingen. Wir sind sowohl ein global agierender Dienstleister für die Pharmaindustrie als auch Hersteller von qualitativ hochwertigen Produkten zur Reinigung und Stabilisierung von Proteinen. Unsere Produkte umfassen Materialien zur Aufreinigung rekombinanter Proteine und Stabilisierung von Membranproteinen.
                      Als Lean Manager (m/w/d) gestaltest Du die Weiterentwicklung unserer strategischen und operativen Abläufe – im Bereich Supply Chain wie auch bereichsübergreifend. Prozessoptimierung & Lean Management * Schulung von in Lean-Methoden und Prozessstandards * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Operations, Supply Chain Management sowie Lean Management, idealerweise in einem internationalen Umfeld. * Cube Biotech GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Cube Biotech GmbH ist ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Monheim und Göttingen. Wir sind sowohl ein global agierender Dienstleister für die Pharmaindustrie als auch Hersteller von qualitativ hochwertigen Produkten zur Reinigung und Stabilisierung von Proteinen. Unsere Produkte umfassen Materialien zur Aufreinigung rekombinanter Proteine und Stabilisierung von Membranproteinen.
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                      Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH

                      Senior Regulatory Affairs Manager* (m/w/d) / Non-Profit-Pharmaunternehmen

                      Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen dich, ab sofort und in Vollzeit als Senior Regulatory Affairs Manager * (m/w/d). * Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen im DIZG! Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & Entwicklung, Marketing, Vertrieb oder der ...
                      Wir suchen dich, ab sofort und in Vollzeit als Senior Regulatory Affairs Manager * (m/w/d). * Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen im DIZG! Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & Entwicklung, Marketing, Vertrieb oder der ...
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                      Madaus GmbH (A Viatris Company)

                      Supervisor Laboratory – Raw Materials (m/w/d) Pharma

                      Madaus GmbH (A Viatris Company)
                      Troisdorf
                      Teilweise Home-Office
                      Madaus GmbH (A Viatris Company) * Troisdorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei VIATRIS sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. * Zugang – Bereitstellung hochwertiger, vertrauenswürdiger Arzneimittel unabhängig von geografischen oder sonstigen Umständen; * Führungsverantwortung – Vorantreiben nachhaltiger Betriebsabläufe und innovativer Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung; und * Partnerschaft – Nutzung unseres kollektiven Fachwissens, um Menschen mit Produkten und Dienstleistungen zu verbinden.
                      Madaus GmbH (A Viatris Company) * Troisdorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei VIATRIS sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. * Zugang – Bereitstellung hochwertiger, vertrauenswürdiger Arzneimittel unabhängig von geografischen oder sonstigen Umständen; * Führungsverantwortung – Vorantreiben nachhaltiger Betriebsabläufe und innovativer Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung; und * Partnerschaft – Nutzung unseres kollektiven Fachwissens, um Menschen mit Produkten und Dienstleistungen zu verbinden.
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                      NEU
                      Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

                      Team Lead (m/w/d) SDTM

                      Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
                      Neuss
                      Schnelle Bewerbung
                      Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) SDTM * Fachliche und disziplinarische Führung des SDTM-Teams (in Deutschland und evtl. anderen * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im SDTM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen.
                      Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) SDTM * Fachliche und disziplinarische Führung des SDTM-Teams (in Deutschland und evtl. anderen * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im SDTM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen.
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                      Blickling

                      CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management

                      Blickling
                      München
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
                      Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
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                      Leyton Deutschland GmbH

                      Scientific Consultant (m/w/d)

                      Leyton Deutschland GmbH
                      Düsseldorf
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
                      Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
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                      Leyton Deutschland GmbH

                      (Junior) Scientific Consultant (m/w/d)

                      Leyton Deutschland GmbH
                      Düsseldorf
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Wir Wir suchen (Junior) eine:n Scientific Consultant (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Als (Junior) Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
                      Wir Wir suchen (Junior) eine:n Scientific Consultant (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Als (Junior) Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
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                      Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

                      Team Lead (m/w/d) Lab Data Management

                      Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
                      Neuss
                      Schnelle Bewerbung
                      Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) Lab Data Management * Fachliche und disziplinarische Führung des Lab-Data-Management-Teams (in Deutschland und evtl. anderen Standorten); Ressourcenplanung und Aufgabenzuteilung für internationale Projekte * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im Lab-DM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die ...
                      Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) Lab Data Management * Fachliche und disziplinarische Führung des Lab-Data-Management-Teams (in Deutschland und evtl. anderen Standorten); Ressourcenplanung und Aufgabenzuteilung für internationale Projekte * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im Lab-DM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die ...
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                      Cube Biotech GmbH

                      Order Processing Specialist

                      Cube Biotech GmbH
                      Monheim
                      Schnelle Bewerbung
                      oder Vollzeit einen Mitarbeiter im Order Processing / Auftragsabwicklung (m/w/d) * Cube Biotech GmbH * Monheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir suchen ab sofort zur Unterstützung am Standort Monheim in Teilzeit mit mind. 25 Stunden/Woche - Cube Biotech GmbH ist ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Monheim und Göttingen. Wir sind sowohl ein global agierender Dienstleister für die Pharmaindustrie als auch Hersteller von qualitativ hochwertigen Produkten zur Reinigung und Stabilisierung von Proteinen. Unsere Produkte umfassen Materialien zur Aufreinigung rekombinanter Proteine und Stabilisierung von Membranproteinen. In unserem Team sind vor allem Kommunikation, Offenheit und Flexibilität gefragt, dafür bieten wir dir eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem persönlichen Umfeld. Deine Aufgaben
                      oder Vollzeit einen Mitarbeiter im Order Processing / Auftragsabwicklung (m/w/d) * Cube Biotech GmbH * Monheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir suchen ab sofort zur Unterstützung am Standort Monheim in Teilzeit mit mind. 25 Stunden/Woche - Cube Biotech GmbH ist ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Monheim und Göttingen. Wir sind sowohl ein global agierender Dienstleister für die Pharmaindustrie als auch Hersteller von qualitativ hochwertigen Produkten zur Reinigung und Stabilisierung von Proteinen. Unsere Produkte umfassen Materialien zur Aufreinigung rekombinanter Proteine und Stabilisierung von Membranproteinen. In unserem Team sind vor allem Kommunikation, Offenheit und Flexibilität gefragt, dafür bieten wir dir eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem persönlichen Umfeld. Deine Aufgaben
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                      J & K Consulting GmbH

                      Consultant im Bereich Life-Science cGxP (m/w/d)

                      J & K Consulting GmbH
                      Rommerskirchen
                      Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
                      Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Monheim?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Jobs in Monheim.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Monheim einen Regulatory Affairs Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Monheim einen Regulatory Affairs Job suchen: Berlin, München, Köln.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Jobs in Monheim suchen?
                      Wer nach Regulatory Affairs Jobs in Monheim sucht, sucht häufig auch nach Kommunikation, Event, Ausbildungen.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Jobs in Monheim??
                      Für einen Regulatory Affairs Job in Monheim sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Audit, Koordination.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Monheim?
                      Für Regulatory Affairs Jobs in Monheim gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.