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234 Treffer für Regulatory Affairs Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus.
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus.
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In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte
In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte
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Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - MedTech
Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - MedTech
Wisst International Consulting GmbH
Offenburg
Teilweise Home-Office
Du verfügst über mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs * RAC-Zertifizierung oder ein weiterführender Abschluss (z. B. Master Regulatory Affairs) Wir suchen hochmotivierte und engagierte Senior Regulator Affairs Specialists, die Lust haben, in unterschiedlichste Branchen und internationale Teams einzutauchen und ihre Kompetenzen gewinnbringend in Kundenprojekte einzusetzen.
Du verfügst über mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs * RAC-Zertifizierung oder ein weiterführender Abschluss (z. B. Master Regulatory Affairs) Wir suchen hochmotivierte und engagierte Senior Regulator Affairs Specialists, die Lust haben, in unterschiedlichste Branchen und internationale Teams einzutauchen und ihre Kompetenzen gewinnbringend in Kundenprojekte einzusetzen.
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Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern
Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern
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Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Monitor regulatory changes and assess their impact on company processes and products * Able and willing to continuously learn and extend your skills in both the technical and the regulatory domain
Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Monitor regulatory changes and assess their impact on company processes and products * Able and willing to continuously learn and extend your skills in both the technical and the regulatory domain
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Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Assistant (w/m/d).
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Assistant (w/m/d).
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Coordinator (m/w/d) International Regulatory Affairs
Coordinator (m/w/d) International Regulatory Affairs
Denk Pharma GmbH & Co. KG
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen! Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung.
Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen! Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung.
NEU
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - REACH / CLP in Teilzeit
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - REACH / CLP in Teilzeit
Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG
Vaihingen an der Enz
Anschreiben nicht erforderlich
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP
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Teamleitung Regulatory Affairs Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome)
Teamleitung Regulatory Affairs Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome)
Weckerle cosmetics
Eislingen
Teamleitung Regulatory Affairs Als Teamleitung Regulatory Affairs übernimmst du eine wichtige Schlüsselrolle für die regulatorische Sicherheit und Zukunftsfähigkeit unseres Unternehmens. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, (Lebensmittel-)Chemie bzw. einer vergleichbaren Naturwissenschaft; Relevante Berufs- und Führungserfahrung in der kosmetischen Industrie im Bereich Regulatory Affairs; Eine Zusatzqualifikation als Safety Assessor sowie Kenntnisse in Toxikologie von Vorteil; Erweiterte MS Office Kenntnisse; Sehr gute Fach- und Sprachkenntnisse (Wort+Schrift) in Deutsch und Englisch * Fachliche und organisatorische Leitung und Entwicklung des Teams Regulatory
Teamleitung Regulatory Affairs Als Teamleitung Regulatory Affairs übernimmst du eine wichtige Schlüsselrolle für die regulatorische Sicherheit und Zukunftsfähigkeit unseres Unternehmens. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, (Lebensmittel-)Chemie bzw. einer vergleichbaren Naturwissenschaft; Relevante Berufs- und Führungserfahrung in der kosmetischen Industrie im Bereich Regulatory Affairs; Eine Zusatzqualifikation als Safety Assessor sowie Kenntnisse in Toxikologie von Vorteil; Erweiterte MS Office Kenntnisse; Sehr gute Fach- und Sprachkenntnisse (Wort+Schrift) in Deutsch und Englisch * Fachliche und organisatorische Leitung und Entwicklung des Teams Regulatory
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and support clinical trials * Integrate regulatory elements into business processes to minimize approval delays and rejections
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and support clinical trials * Integrate regulatory elements into business processes to minimize approval delays and rejections
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ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req304 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird sowie ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen * Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte, vorrangig in der EU ...
ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req304 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird sowie ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen * Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte, vorrangig in der EU ...
Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf
Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf
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Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG
Ehrenkirchen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d - befristet
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d - befristet
ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG
Ehrenkirchen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
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Als Werkstudent im Bereich Regulatory Affairs unterstützen Sie in den nächsten 12 Monaten für 6 Stunden in der Woche ein Team, das alles daransetzt, sichere und innovative Arzneimittel auf den Markt zu bringen. * Konkret helfen Sie unseren Regulatory-Affairs-Managern dabei, die komplexen regulatorischen Herausforderungen zu meistern und unseren Produkten den Weg zur Zulassung zu ebnen.
Als Werkstudent im Bereich Regulatory Affairs unterstützen Sie in den nächsten 12 Monaten für 6 Stunden in der Woche ein Team, das alles daransetzt, sichere und innovative Arzneimittel auf den Markt zu bringen. * Konkret helfen Sie unseren Regulatory-Affairs-Managern dabei, die komplexen regulatorischen Herausforderungen zu meistern und unseren Produkten den Weg zur Zulassung zu ebnen.
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Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich Packaging Coatings suchen wir eine/n Food Contact and Regulatory Affairs Supervisor - EMEA (m/w/d). Die Position ist in Bodelshausen angesiedelt und berichtet direkt an den Manager Food Contact Regulatory Affairs, Packaging Coatings, EMEA.
Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich Packaging Coatings suchen wir eine/n Food Contact and Regulatory Affairs Supervisor - EMEA (m/w/d). Die Position ist in Bodelshausen angesiedelt und berichtet direkt an den Manager Food Contact Regulatory Affairs, Packaging Coatings, EMEA.
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Regulatory Affairs Manager/-in Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager/-in Medizintechnik (m/w/d)
acurata GmbH & Co.KGaA
bundesweit, Thurmansbang
Teilweise Home-Office
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik sowie Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485)
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik sowie Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485)
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Für unseren Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis zum 31.03.2028 einen Regulatory Affairs Manager Cosmetics (m/w/d)
Für unseren Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis zum 31.03.2028 einen Regulatory Affairs Manager Cosmetics (m/w/d)
Für unsere Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis zum 30.09.2027 einen Regulatory Affairs Manager Cosmetics (m/w/d) 80%
Für unsere Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis zum 30.09.2027 einen Regulatory Affairs Manager Cosmetics (m/w/d) 80%
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Senior Data Protection & Compliance Specialist (m/w/d)
Senior Data Protection & Compliance Specialist (m/w/d)
Edenred Deutschland GmbH
München
Teilweise Home-Office
Edenred Deutschland GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mache einen Schritt nach vorne und lasse dich von Edenred überraschen. Jeden Tag liefern wir innovative Lösungen, um das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern und verbinden Mitarbeiter:innen, Unternehmen und Händler:innen auf der ganzen Welt. Wir wissen, dass wir genau das richtige Unternehmen für dich sind, um zu wachsen. Bei uns wirst du deine Fähigkeiten in einem multikulturellen, herausfordernden und dynamischen Umfeld erweitern. Werde Teil des Edenred-Teams und mache dich bereit, in einem globalen Unternehmen zu gedeihen, das dir unendlich viele Möglichkeiten bieten wird. Bei Edenred dreht sich alles um Meritokratie. Du kommst zu uns, wie du bist, und bringst dich ein. Die Edenred-Gruppe erkennt, rekrutiert und entwickelt alle Talente und ...
Edenred Deutschland GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mache einen Schritt nach vorne und lasse dich von Edenred überraschen. Jeden Tag liefern wir innovative Lösungen, um das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern und verbinden Mitarbeiter:innen, Unternehmen und Händler:innen auf der ganzen Welt. Wir wissen, dass wir genau das richtige Unternehmen für dich sind, um zu wachsen. Bei uns wirst du deine Fähigkeiten in einem multikulturellen, herausfordernden und dynamischen Umfeld erweitern. Werde Teil des Edenred-Teams und mache dich bereit, in einem globalen Unternehmen zu gedeihen, das dir unendlich viele Möglichkeiten bieten wird. Bei Edenred dreht sich alles um Meritokratie. Du kommst zu uns, wie du bist, und bringst dich ein. Die Edenred-Gruppe erkennt, rekrutiert und entwickelt alle Talente und ...
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Vermögenskundenberater (m/w/d) Filiale Prien
Vermögenskundenberater (m/w/d) Filiale Prien
HypoVereinsbank - UniCredit - Deutschland
Prien am Chiemsee
Anschreiben nicht erforderlich
HypoVereinsbank - UniCredit - Deutschland * Prien am Chiemsee * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Die HypoVereinsbank ist Teil der UniCredit, einer paneuropäischen Geschäftsbank. Unser Ziel ist es, die Gesellschaft dabei zu unterstützen sich weiterzuentwickeln, indem wir unseren Unternehmenskunden und Privatkund:innen weltweit die besten Lösungen bieten und ihr Potenzial sowie das unserer Mitarbeiter:innen zur Entfaltung bringen. Die Digitalisierung und unser Bekenntnis zu den ESG-Grundsätzen - Nachhaltigkeit & soziale Gerechtigkeit - sind Grundlage für unser Handeln. Sie leiten uns dabei an, unsere Stakeholder zu begleiten und zu befähigen. Mit unserer Nachhaltigkeitsstrategie, unseren Produkten sowie durch Social Impact Banking leisten wir unseren Beitrag zu einer lebenswerten Zukunft.
HypoVereinsbank - UniCredit - Deutschland * Prien am Chiemsee * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Die HypoVereinsbank ist Teil der UniCredit, einer paneuropäischen Geschäftsbank. Unser Ziel ist es, die Gesellschaft dabei zu unterstützen sich weiterzuentwickeln, indem wir unseren Unternehmenskunden und Privatkund:innen weltweit die besten Lösungen bieten und ihr Potenzial sowie das unserer Mitarbeiter:innen zur Entfaltung bringen. Die Digitalisierung und unser Bekenntnis zu den ESG-Grundsätzen - Nachhaltigkeit & soziale Gerechtigkeit - sind Grundlage für unser Handeln. Sie leiten uns dabei an, unsere Stakeholder zu begleiten und zu befähigen. Mit unserer Nachhaltigkeitsstrategie, unseren Produkten sowie durch Social Impact Banking leisten wir unseren Beitrag zu einer lebenswerten Zukunft.
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Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Collaborate with Regulatory Affairs and/or R&D on creation and review of regulatory (EMA and FDA) and clinical content and documentation, related to new drugs, clinical trials, as well as medical treatments (e.g. parts of clinical dossier module 2.5, scientific advice requests, brochures' clinical parts) - with focus on epidemiology, therapeutic area or indication background, national and international guidelines and patient journey/medical need, based on study reports, medical-scientific publications and other literature and key external experts' insights * For your daily work you will collaborate closely cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Global Safety, Global Marketing, Global Market Access, Global Sales etc. GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing ...
Collaborate with Regulatory Affairs and/or R&D on creation and review of regulatory (EMA and FDA) and clinical content and documentation, related to new drugs, clinical trials, as well as medical treatments (e.g. parts of clinical dossier module 2.5, scientific advice requests, brochures' clinical parts) - with focus on epidemiology, therapeutic area or indication background, national and international guidelines and patient journey/medical need, based on study reports, medical-scientific publications and other literature and key external experts' insights * For your daily work you will collaborate closely cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Global Safety, Global Marketing, Global Market Access, Global Sales etc. GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing ...
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MEAG MUNICH ERGO AssetManagement GmbH * München * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die MEAG ist Teil der Munich Re Group und gehört gleichzeitig zu den bedeutendsten Asset Management Gesellschaften der Welt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Unterstützung unseres Teams einen Werkstudenten (m|w|d) in unseren Büros am Standort München, wo wir Ihre Unterstützung unter anderem vor Ort benötigen. * Unterstützung in laufenden Reporting Prozessen, insbesondere Monats- und Jahresabschlussprozessen für Solvency II und anderen regulatorischen Reportings (Financial Assets bei Versicherungen und im Asset Management) * Unterstützung in laufenden Projekten von Statutory Reporting * Unterstützung bei Weiterentwicklung bestehender Reportingprozesse und -systeme, insbesondere bei laufenden Projekten
MEAG MUNICH ERGO AssetManagement GmbH * München * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die MEAG ist Teil der Munich Re Group und gehört gleichzeitig zu den bedeutendsten Asset Management Gesellschaften der Welt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Unterstützung unseres Teams einen Werkstudenten (m|w|d) in unseren Büros am Standort München, wo wir Ihre Unterstützung unter anderem vor Ort benötigen. * Unterstützung in laufenden Reporting Prozessen, insbesondere Monats- und Jahresabschlussprozessen für Solvency II und anderen regulatorischen Reportings (Financial Assets bei Versicherungen und im Asset Management) * Unterstützung in laufenden Projekten von Statutory Reporting * Unterstützung bei Weiterentwicklung bestehender Reportingprozesse und -systeme, insbesondere bei laufenden Projekten
NEU
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Junior Consultants / Prüfungsassistenten (m/w/d) Genossenschaftsbanken
Junior Consultants / Prüfungsassistenten (m/w/d) Genossenschaftsbanken
Baden-Württembergischer Genossenschaftsverband e. V.
Baden-Württemberg
Teilweise Home-Office
Baden-Württembergischer Genossenschaftsverband e. V. * Baden-Württemberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Der Baden-Württembergische Genossenschaftsverband (BWGV) ist eine der bedeutendsten und mitgliederstärksten Wirtschaftsorganisationen im Südwesten. Unsere Aufgabenschwerpunkte sind die vier Säulen: Beratung, Bildung, Prüfung und Interessenvertretung für unsere Mitgliedsgenossenschaften in genossenschaftlichen, rechtlichen, steuerrechtlichen und wirtschaftlichen Angelegenheiten. * Beginnend mit kleineren Prüfungsaufgaben arbeiten Sie sich unter Begleitung erfahrener Prüfer ein und übernehmen nach und nach mehr Verantwortung bei der Durchführung von Prüfungen. * Parallel bilden Sie sich in Blockunterrichtseinheiten auf dem bundesweiten Verbandsprüferlehrgang an der Akademie Deutscher Genossenschaften in Montabaur weiter.
Baden-Württembergischer Genossenschaftsverband e. V. * Baden-Württemberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Der Baden-Württembergische Genossenschaftsverband (BWGV) ist eine der bedeutendsten und mitgliederstärksten Wirtschaftsorganisationen im Südwesten. Unsere Aufgabenschwerpunkte sind die vier Säulen: Beratung, Bildung, Prüfung und Interessenvertretung für unsere Mitgliedsgenossenschaften in genossenschaftlichen, rechtlichen, steuerrechtlichen und wirtschaftlichen Angelegenheiten. * Beginnend mit kleineren Prüfungsaufgaben arbeiten Sie sich unter Begleitung erfahrener Prüfer ein und übernehmen nach und nach mehr Verantwortung bei der Durchführung von Prüfungen. * Parallel bilden Sie sich in Blockunterrichtseinheiten auf dem bundesweiten Verbandsprüferlehrgang an der Akademie Deutscher Genossenschaften in Montabaur weiter.
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