Schnelle Bewerbung
365
Erscheinungsdatum
Gehalt
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Filter
SortierungDatum
Standorte
- Berlin
- München
- Hamburg
- Stuttgart
- Frankfurt am Main
- Düsseldorf
- Köln
- Hannover
- Nordrhein-Westfalen
- Bayern
- Nürnberg
- Karlsruhe
- Baden-Württemberg
- Leipzig
- Bielefeld
- Schleswig-Holstein
- Dresden
- Essen
- Lübeck
- Bremen
- Hessen,
- Bonn
- Westliches Europa
- Aachen
- Mannheim
- Dortmund
- Ulm
- Würzburg
- Augsburg
- Darmstadt
- Rostock
- Niedersachsen
- Bochum
- Saarland
- Wuppertal
- Wiesbaden
- Duisburg
- Neuss
- Norddeutschland
- Saarbrücken
Gehalt
€10.000
€100.000
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Standorte
- Berlin
- München
- Hamburg
- Stuttgart
- Frankfurt am Main
- Düsseldorf
- Köln
- Hannover
- Nordrhein-Westfalen
- Bayern
- Nürnberg
- Karlsruhe
- Baden-Württemberg
- Leipzig
- Bielefeld
- Schleswig-Holstein
- Dresden
- Essen
- Lübeck
- Bremen
- Hessen,
- Bonn
- Westliches Europa
- Aachen
- Mannheim
- Dortmund
- Ulm
- Würzburg
- Augsburg
- Darmstadt
- Rostock
- Niedersachsen
- Bochum
- Saarland
- Wuppertal
- Wiesbaden
- Duisburg
- Neuss
- Norddeutschland
- Saarbrücken
1.090 Treffer für Regulatory Affairs Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
39000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
46000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossier-Erstellung und Behördenkommunikation. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Dokumentenmanagementerfahrung, Kenntnisse im Kosmetikrecht und sehr gute MS-Office-Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossier-Erstellung und Behördenkommunikation. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Dokumentenmanagementerfahrung, Kenntnisse im Kosmetikrecht und sehr gute MS-Office-Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
){kind=logo}
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
LS medcap GmbH
Hechingen
38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
NEU
){kind=logo}
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wörwag Pharma ist ein internationales Pharmaunternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Prävention und Behandlung von Krankheiten. Gesucht wird ein Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/w/d) zur Leitung der globalen CMC-Regulierungsstrategie und eines internationalen Teams. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder Pharmazeutische Wissenschaften, mindestens zehn Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit CMC-Schwerpunkt, mehrjährige Führungserfahrung mit internationalen Teams sowie tiefe Kenntnisse internationaler Regulierungsanforderungen und Dossier-Management werden vorausgesetzt.
Wörwag Pharma ist ein internationales Pharmaunternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Prävention und Behandlung von Krankheiten. Gesucht wird ein Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/w/d) zur Leitung der globalen CMC-Regulierungsstrategie und eines internationalen Teams. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder Pharmazeutische Wissenschaften, mindestens zehn Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit CMC-Schwerpunkt, mehrjährige Führungserfahrung mit internationalen Teams sowie tiefe Kenntnisse internationaler Regulierungsanforderungen und Dossier-Management werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Teamleiter Lebensmittelrecht - Regulatory Affairs / Lebensmitteltechnologie (m/w/d)
Teamleiter Lebensmittelrecht - Regulatory Affairs / Lebensmitteltechnologie (m/w/d)
Buss Fertiggerichte GmbH
Ottersberg
63000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Buss ist ein Hersteller von Fertiggerichten, Suppen und Konserven mit Tradition seit 1938. Gesucht wird ein Teamleiter Lebensmittelrecht – Regulatory Affairs / Lebensmitteltechnologie (m/w/d) für die fachliche und disziplinarische Führung des Teams Lebensmittelrecht und Rohstoffmanagement. Ein abgeschlossenes Studium in Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder Lebensmittelchemie, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Lebensmittelrecht oder Regulatory Affairs, erste Führungserfahrung, fundierte Kenntnisse im Lebensmittelrecht sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Buss ist ein Hersteller von Fertiggerichten, Suppen und Konserven mit Tradition seit 1938. Gesucht wird ein Teamleiter Lebensmittelrecht – Regulatory Affairs / Lebensmitteltechnologie (m/w/d) für die fachliche und disziplinarische Führung des Teams Lebensmittelrecht und Rohstoffmanagement. Ein abgeschlossenes Studium in Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder Lebensmittelchemie, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Lebensmittelrecht oder Regulatory Affairs, erste Führungserfahrung, fundierte Kenntnisse im Lebensmittelrecht sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Brainlab ist ein Münchner Medizintechnik-Unternehmen, das digitale Workflows in Kliniken und Krankenhäusern weltweit einsetzt. Gesucht wird ein Working Student Regulatory Affairs – Product Registrations (m/w/d) zur Unterstützung von Produktregistrierungen und regulatorischer Dokumentation. Studium in Betriebswirtschaft, Qualitätsmanagement oder Biomedizintechnik, sichere MS-Office-Kenntnisse und fließend Englisch in Wort und Schrift werden vorausgesetzt.
Brainlab ist ein Münchner Medizintechnik-Unternehmen, das digitale Workflows in Kliniken und Krankenhäusern weltweit einsetzt. Gesucht wird ein Working Student Regulatory Affairs – Product Registrations (m/w/d) zur Unterstützung von Produktregistrierungen und regulatorischer Dokumentation. Studium in Betriebswirtschaft, Qualitätsmanagement oder Biomedizintechnik, sichere MS-Office-Kenntnisse und fließend Englisch in Wort und Schrift werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
HCE GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.
HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und vertreibt Produkte zur Verbesserung der Patientenlebensqualität. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d) für die Planung, Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen sowie die Verantwortung für regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs von Medizintechnikunternehmen, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und der DIN EN ISO 13485 sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und vertreibt Produkte zur Verbesserung der Patientenlebensqualität. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d) für die Planung, Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen sowie die Verantwortung für regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs von Medizintechnikunternehmen, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und der DIN EN ISO 13485 sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) — Produktcompliance & Gesetzesmonitoring Jurist, Wirtschaftsjurist (LL.B./LL.M.) oder vergleichbare Qualifikation
Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) — Produktcompliance & Gesetzesmonitoring Jurist, Wirtschaftsjurist (LL.B./LL.M.) oder vergleichbare Qualifikation
SEFIRO QS KG
Winnert
Teilweise Home-Office
41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
SEFIRO QS KG ist ein Dienstleistungsunternehmen für Qualitätssicherung und regulatorische Betreuung von Konsumgütern. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) für systematisches Gesetzes- und Normenmonitoring sowie Erstellung von Fachausarbeitungen zu regulatorischen Anforderungen. Eine abgeschlossene juristische Ausbildung (Staatsexamen, Diplom, LL.B./LL.M.), präzise schriftliche Ausdrucksfähigkeit und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
SEFIRO QS KG ist ein Dienstleistungsunternehmen für Qualitätssicherung und regulatorische Betreuung von Konsumgütern. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) für systematisches Gesetzes- und Normenmonitoring sowie Erstellung von Fachausarbeitungen zu regulatorischen Anforderungen. Eine abgeschlossene juristische Ausbildung (Staatsexamen, Diplom, LL.B./LL.M.), präzise schriftliche Ausdrucksfähigkeit und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
ulrich medical ist ein Medizintechnikunternehmen, das innovative Produkte für Gesundheit und Lebensqualität entwickelt. Gesucht wird ein Werkstudent Regulatory Affairs (m/w/d) zur Unterstützung bei der Einführung und Verwaltung des Dokumentenmanagementsystems. Immatrikuliertenstatus, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie gute MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
ulrich medical ist ein Medizintechnikunternehmen, das innovative Produkte für Gesundheit und Lebensqualität entwickelt. Gesucht wird ein Werkstudent Regulatory Affairs (m/w/d) zur Unterstützung bei der Einführung und Verwaltung des Dokumentenmanagementsystems. Immatrikuliertenstatus, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie gute MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
){kind=logo}
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
SmarAct GmbH
Oldenburg
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
SmarAct GmbH entwickelt und vermarktet Präzisionskomponenten und -systeme für Positionierung und Messung im Mikro- und Nanometerbereich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), um regulatorische und normative Entwicklungen zu beobachten und konkrete Handlungsempfehlungen für Produkte abzuleiten. Ein abgeschlossenes medizinisch-technisches oder naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse von Produktvorschriften und Konformitätsanforderungen in der Medizintechnik, Erfahrung mit technischer Dokumentation und Risikoanalysen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
SmarAct GmbH entwickelt und vermarktet Präzisionskomponenten und -systeme für Positionierung und Messung im Mikro- und Nanometerbereich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), um regulatorische und normative Entwicklungen zu beobachten und konkrete Handlungsempfehlungen für Produkte abzuleiten. Ein abgeschlossenes medizinisch-technisches oder naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse von Produktvorschriften und Konformitätsanforderungen in der Medizintechnik, Erfahrung mit technischer Dokumentation und Risikoanalysen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Cardiobridge GmbH
Hechingen
68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit akuter Herzschwäche. Gesucht wird eine Leitung Quality Assurance/Regulatory Affairs (m/w/d) für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen und Produktzulassungen von Medizinprodukten. Ein Studium in Ingenieurwissenschaften oder Medizintechnik, QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik, Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit akuter Herzschwäche. Gesucht wird eine Leitung Quality Assurance/Regulatory Affairs (m/w/d) für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen und Produktzulassungen von Medizinprodukten. Ein Studium in Ingenieurwissenschaften oder Medizintechnik, QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik, Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Kopp Tobaccos GmbH & Co.KG
Rellingen
37000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Kopp Tobaccos GmbH & Co. KG ist ein traditionsreiches Unternehmen im Bereich Zigarren und Pfeifentabak. Gesucht wird ein Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) für die operative Verwaltung von Steuerzeichen, Tabaksteuerprozesse und gesetzliche Meldungen. Eine kaufmännische Ausbildung, Erfahrung in Sachbearbeitung im Steuer- oder Zollumfeld, sorgfältige Arbeitsweise, sicherer Excel-Umgang und SAP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Kopp Tobaccos GmbH & Co. KG ist ein traditionsreiches Unternehmen im Bereich Zigarren und Pfeifentabak. Gesucht wird ein Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) für die operative Verwaltung von Steuerzeichen, Tabaksteuerprozesse und gesetzliche Meldungen. Eine kaufmännische Ausbildung, Erfahrung in Sachbearbeitung im Steuer- oder Zollumfeld, sorgfältige Arbeitsweise, sicherer Excel-Umgang und SAP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
48000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das innovative Medizinprodukte für medizinisches Fachpersonal entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für die Erstellung und Pflege technischer Dokumentation sowie die Datenpflege in regulatorischen Datenbanken. Ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbar, Berufserfahrung im regulatorischen Bereich, Affinität zu Datenbanken und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das innovative Medizinprodukte für medizinisches Fachpersonal entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für die Erstellung und Pflege technischer Dokumentation sowie die Datenpflege in regulatorischen Datenbanken. Ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbar, Berufserfahrung im regulatorischen Bereich, Affinität zu Datenbanken und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender europäischer Hersteller von Handelsmarken in den Bereichen Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherstellung der weltweiten regulatorischen Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender europäischer Hersteller von Handelsmarken in den Bereichen Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherstellung der weltweiten regulatorischen Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.)
Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.)
altona Diagnostics GmbH
Hamburg
altona Diagnostics ist ein medizinisches Diagnostikunternehmen, das PCR-basierte In-vitro-Diagnostiktests entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.) für administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams und Beschaffung von Unterlagen für internationale Zulassungen. Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung, Berufserfahrung als Team-Assistent*in, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office werden vorausgesetzt.
altona Diagnostics ist ein medizinisches Diagnostikunternehmen, das PCR-basierte In-vitro-Diagnostiktests entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.) für administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams und Beschaffung von Unterlagen für internationale Zulassungen. Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung, Berufserfahrung als Team-Assistent*in, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
Weilheim
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
VITAFY BRANDS
Bunde, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
ADDVANCE Consumer Health Group GmbH ist eine B2C-Online-Plattform für funktionale Produkte im Bereich Health & Wellbeing mit Marken wie Achterhof und BodyLab. Gesucht wird ein Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs zur Überprüfung von Etikettentexten, Marketingmaterial und Produktqualität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein Studium in Lebensmitteltechnologie oder verwandten Fachrichtungen, Erfahrung im Lebensmittelrecht und strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
ADDVANCE Consumer Health Group GmbH ist eine B2C-Online-Plattform für funktionale Produkte im Bereich Health & Wellbeing mit Marken wie Achterhof und BodyLab. Gesucht wird ein Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs zur Überprüfung von Etikettentexten, Marketingmaterial und Produktqualität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein Studium in Lebensmitteltechnologie oder verwandten Fachrichtungen, Erfahrung im Lebensmittelrecht und strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/f/d)
Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/f/d)
Chemservice Group GmbH
Worms, Hannover, Mertert
Teilweise Home-Office
53000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Seit über 20 Jahren unterstützt das Unternehmen Chemieunternehmen weltweit bei regulatorischen Fragestellungen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/w/d) zur Beratung internationaler Kunden bei REACH-Compliance und Lieferketten-Regulatorik. Ein akademischer Abschluss in Natur- oder Umweltwissenschaften, grundlegende REACH-Kenntnisse, mehrjährige Berufserfahrung in der Chemieindustrie oder Regulatorik sowie sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Seit über 20 Jahren unterstützt das Unternehmen Chemieunternehmen weltweit bei regulatorischen Fragestellungen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/w/d) zur Beratung internationaler Kunden bei REACH-Compliance und Lieferketten-Regulatorik. Ein akademischer Abschluss in Natur- oder Umweltwissenschaften, grundlegende REACH-Kenntnisse, mehrjährige Berufserfahrung in der Chemieindustrie oder Regulatorik sowie sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) – Packmittelmanagement & Layout
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) – Packmittelmanagement & Layout
Orifarm GmbH
Leverkusen
Teilweise Home-Office
35000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Orifarm GmbH ist Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1 und produziert OTC-Produkte sowie Generika. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) für die Erstellung und Pflege von Packmitteln sowie Zulassungsaufgaben. Eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, pharmazeutischen oder mediengestalterischen Bereich, sichere MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Adobe InDesign oder Illustrator sowie strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
Orifarm GmbH ist Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1 und produziert OTC-Produkte sowie Generika. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) für die Erstellung und Pflege von Packmitteln sowie Zulassungsaufgaben. Eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, pharmazeutischen oder mediengestalterischen Bereich, sichere MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Adobe InDesign oder Illustrator sowie strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
49167 - 59341 / (geschätzt für Vollzeit)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH stellt homöopathische Arzneimittel her und arbeitet mit europäischen Partnern zusammen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für nationale und europäische Registrierungs- und Zulassungsprojekte homöopathischer Arzneimittel. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse auf C1-Niveau sowie Kenntnisse der deutschen und europäischen regulatorischen Anforderungen werden vorausgesetzt.
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH stellt homöopathische Arzneimittel her und arbeitet mit europäischen Partnern zusammen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für nationale und europäische Registrierungs- und Zulassungsprojekte homöopathischer Arzneimittel. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse auf C1-Niveau sowie Kenntnisse der deutschen und europäischen regulatorischen Anforderungen werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt
botiss medical AG
Berlin
49000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
botiss ist ein biomedizinisches Unternehmen, das innovative Produkte für die Knochen- und Geweberegeneration im Dentalbereich entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt für die Planung, Erstellung und Einreichung von FDA-Zulassungsdokumenten sowie die eigenständige Kommunikation mit der FDA. Ein naturwissenschaftliches Hochschulstudium, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für Medizinprodukte mit direkter FDA-Kommunikation, fundierte 510(k)- und QMSR-Kenntnisse sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
botiss ist ein biomedizinisches Unternehmen, das innovative Produkte für die Knochen- und Geweberegeneration im Dentalbereich entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt für die Planung, Erstellung und Einreichung von FDA-Zulassungsdokumenten sowie die eigenständige Kommunikation mit der FDA. Ein naturwissenschaftliches Hochschulstudium, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für Medizinprodukte mit direkter FDA-Kommunikation, fundierte 510(k)- und QMSR-Kenntnisse sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Beliebte Jobs
Standorte
- Berlin
- München
- Hamburg
- Stuttgart
- Frankfurt am Main
- Düsseldorf
- Köln
- Hannover
- Nordrhein-Westfalen
- Bayern
- Nürnberg
- Karlsruhe
- Baden-Württemberg
- Leipzig
- Bielefeld
- Schleswig-Holstein
- Dresden
- Essen
- Lübeck
- Bremen
- Hessen,
- Bonn
- Westliches Europa
- Aachen
- Mannheim
- Dortmund
- Ulm
- Würzburg
- Augsburg
- Darmstadt
- Rostock
- Niedersachsen
- Bochum
- Saarland
- Wuppertal
- Wiesbaden
- Duisburg
- Neuss
- Norddeutschland
- Saarbrücken