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                      250 Treffer für Regulatory Affairs Jobs in Gräfelfing im Umkreis von 30 km

                      PharmaSGP Holding SE

                      Junior Manager Quality Assurance (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)

                      PharmaSGP Holding SE
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
                      PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
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                      Heine Optotechnik GmbH & Co. KG

                      Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)

                      Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
                      Gilching bei München
                      Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
                      Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
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                      Blickling

                      CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management

                      Blickling
                      München
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
                      Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
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                      meinestadt.de

                      Head of Product & Regulatory affairs (m/f/d)

                      meinestadt.de
                      München
                      Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). * meinestadt.de * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Tröger & Cie. Aktiengesellschaft - Einsatzort: 80331 München - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit Stakeholdern, Marketing und ...
                      Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). * meinestadt.de * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Tröger & Cie. Aktiengesellschaft - Einsatzort: 80331 München - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit Stakeholdern, Marketing und ...
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                      AMW GmbH

                      (Senior) GMP Compliance Manager (m/w/d)

                      AMW GmbH
                      Warngau
                      Sie übernehmen eine zentrale Rolle im Bereich GMP-Compliance der Produktion und tragen dabei maßgeblich zur Qualität und Sicherheit unserer Prozesse bei. * Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Implementierung von IT-Lösungen (z. B. MES und Serialisierungslösungen) oder ein vergleichbarer Hintergrund, z. B. als IT-Projektleitung * AMW GmbH * Warngau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch ...
                      Sie übernehmen eine zentrale Rolle im Bereich GMP-Compliance der Produktion und tragen dabei maßgeblich zur Qualität und Sicherheit unserer Prozesse bei. * Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Implementierung von IT-Lösungen (z. B. MES und Serialisierungslösungen) oder ein vergleichbarer Hintergrund, z. B. als IT-Projektleitung * AMW GmbH * Warngau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch ...
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                      Tröger & Cie. Aktiengesellschaft

                      Head of Product & Regulatory affairs (m/f/d)

                      Tröger & Cie. Aktiengesellschaft
                      München
                      Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). * Tröger & Cie. Aktiengesellschaft * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit Stakeholdern, Marketing und Vertrieb zusammen. Aufgaben
                      Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). * Tröger & Cie. Aktiengesellschaft * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit Stakeholdern, Marketing und Vertrieb zusammen. Aufgaben
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                      Denk Pharma GmbH & Co. KG

                      Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika

                      Denk Pharma GmbH & Co. KG
                      München
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
                      Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
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                      Neovii Biotech GmbH

                      Associate Laboratory Analytics (m/w/d)

                      Neovii Biotech GmbH
                      Gräfelfing
                      Schnelle Bewerbung
                      Für unseren Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen Associate Laboratory Analytics (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sicherstellung qualitätsgerechter Fertigstellung von Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte * Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Prüfung von Dokumenten
                      Für unseren Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen Associate Laboratory Analytics (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sicherstellung qualitätsgerechter Fertigstellung von Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte * Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Prüfung von Dokumenten
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Qualified Person (m/w/d) für kommerzielle Arzneimittel

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      Erstellung von Qualified Person-Erklärungen für Importgenehmigungen gemäß § 72 AMG * Wahrnehmung aller Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG für Arzneimittel, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für ...
                      Erstellung von Qualified Person-Erklärungen für Importgenehmigungen gemäß § 72 AMG * Wahrnehmung aller Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG für Arzneimittel, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für ...
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                      MSD Sharp & Dohme GmbH

                      Qualified Person als Quality Operations Group Lead Compliance (m/w/d)

                      MSD Sharp & Dohme GmbH
                      Unterschleißheim
                      Zur Verstärkung unserer operativen Qualitätseinheit am Produktionsstandort in Unterschleißheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene und engagierte Qualified Person als Quality Operations Group Lead Compliance (m/w/d). Aufgaben als Group Lead In dieser Rolle verbinden Sie fachliche Verantwortung als Sachkundige Person mit echter Führungsarbeit: Ein spannender Mix aus Hands‑on‑Aufgaben, sichtbarer Präsenz an der Site und strategischer Weiterentwicklung der Qualität erwartet sie in einem internationalen Umfeld. Aufgaben als Sachkundige Person o Wahrnehmung der Aufgaben als Sachkundige Person inklusive Sicherstellung der Chargenfreigaben - o Qualifikation als Sachkundige Person gemäß Artikel 97 Abs. 2 und 3 der Verordnung (EU) 2019/6 - o Operative, disziplinarische und fachliche Leitung der Gruppe Quality Operations Compliance (derzeit 7 ...
                      Zur Verstärkung unserer operativen Qualitätseinheit am Produktionsstandort in Unterschleißheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene und engagierte Qualified Person als Quality Operations Group Lead Compliance (m/w/d). Aufgaben als Group Lead In dieser Rolle verbinden Sie fachliche Verantwortung als Sachkundige Person mit echter Führungsarbeit: Ein spannender Mix aus Hands‑on‑Aufgaben, sichtbarer Präsenz an der Site und strategischer Weiterentwicklung der Qualität erwartet sie in einem internationalen Umfeld. Aufgaben als Sachkundige Person o Wahrnehmung der Aufgaben als Sachkundige Person inklusive Sicherstellung der Chargenfreigaben - o Qualifikation als Sachkundige Person gemäß Artikel 97 Abs. 2 und 3 der Verordnung (EU) 2019/6 - o Operative, disziplinarische und fachliche Leitung der Gruppe Quality Operations Compliance (derzeit 7 ...
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                      NEU
                      Mesa Germany GmbH

                      Biologisch- / Medizinisch- / Chemisch-Technischer Laborassistent (m/w/d)

                      Mesa Germany GmbH
                      München
                      Schnelle Bewerbung
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir, für unsere Standort in München, Sie als Biologisch- / Medizinisch- / Chemisch-Technischer Laborassistent (m/w/d) * Ausbildung im Bereich Labor (Biologisch-, Chemisch-, Medizinisch-technischer Assistenzberuf) * Mesa Germany GmbH * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your ticket to make a difference - Mesa Labs ist weltweit führend in der Entwicklung und Herstellung von Life-Science-Tools und kritischen Qualitätskontrolllösungen für Anwendungen in der Pharma-, Gesundheits- und Medizingeräteindustrie. Wir bieten Produkte und Dienstleistungen an, die unseren Kunden helfen, die Produktintegrität sicherzustellen sowie die Patienten- und Arbeitssicherheit zu erhöhen. zunächst befristet für 2 Jahre * Herstellung von Produkten gemäß Normen, Richtlinien und Arbeitsanweisungen * Bedienen von Produktionsmaschinen * Führen der produktionsbegleitenden Dokumente
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir, für unsere Standort in München, Sie als Biologisch- / Medizinisch- / Chemisch-Technischer Laborassistent (m/w/d) * Ausbildung im Bereich Labor (Biologisch-, Chemisch-, Medizinisch-technischer Assistenzberuf) * Mesa Germany GmbH * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your ticket to make a difference - Mesa Labs ist weltweit führend in der Entwicklung und Herstellung von Life-Science-Tools und kritischen Qualitätskontrolllösungen für Anwendungen in der Pharma-, Gesundheits- und Medizingeräteindustrie. Wir bieten Produkte und Dienstleistungen an, die unseren Kunden helfen, die Produktintegrität sicherzustellen sowie die Patienten- und Arbeitssicherheit zu erhöhen. zunächst befristet für 2 Jahre * Herstellung von Produkten gemäß Normen, Richtlinien und Arbeitsanweisungen * Bedienen von Produktionsmaschinen * Führen der produktionsbegleitenden Dokumente
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                      Neovii Biotech GmbH

                      Technischer Assistent (m/w/d)

                      Neovii Biotech GmbH
                      Gräfelfing
                      Schnelle Bewerbung
                      Für das Analytik-Labor unserer Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten (m/w/d) * Sie haben eine Ausbildung zum Technischen Assistenten (z.B. BTA, CTA, MTA) erfolgreich abgeschlossen und bringen mehrjährige Berufserfahrung in biologischen Laboren mit. * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben
                      Für das Analytik-Labor unserer Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten (m/w/d) * Sie haben eine Ausbildung zum Technischen Assistenten (z.B. BTA, CTA, MTA) erfolgreich abgeschlossen und bringen mehrjährige Berufserfahrung in biologischen Laboren mit. * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben
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                      MedCare Visions GmbH

                      Quality and Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                      MedCare Visions GmbH
                      Unterschleißheim
                      Schnelle Bewerbung
                      MedCare Visions GmbH * Unterschleißheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - wird zur weiteren Verstärkung unseres Teams an unserem Firmensitz zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit gesucht. Eine anspruchsvolle Position, die Kreativität, Freiraum und hohe Anforderungen vereint: Als Komplettanbieter in der klinischen Kinder- und Geburtsmedizin verbinden wir kindgerechte Produkte mit neuen Behandlungsformen. Als Ver- triebs- und Dienstleistungsunternehmen halten wir neben innovativen medizintechnischen Produkten in den Bereichen Beatmung, Wärmetherapie und Monitoring auch ein komplettes Programm an speziellen Verbrauchsartikeln für unsere Kunden bereit. Neue Ideen realisieren wir an der Schnitt- stelle zwischen unseren Kunden und Herstellern. Unsere besondere Aufmerksamkeit gilt dabei dem Ziel eine hochwertige Versorgung der klei- nen Patienten ...
                      MedCare Visions GmbH * Unterschleißheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - wird zur weiteren Verstärkung unseres Teams an unserem Firmensitz zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit gesucht. Eine anspruchsvolle Position, die Kreativität, Freiraum und hohe Anforderungen vereint: Als Komplettanbieter in der klinischen Kinder- und Geburtsmedizin verbinden wir kindgerechte Produkte mit neuen Behandlungsformen. Als Ver- triebs- und Dienstleistungsunternehmen halten wir neben innovativen medizintechnischen Produkten in den Bereichen Beatmung, Wärmetherapie und Monitoring auch ein komplettes Programm an speziellen Verbrauchsartikeln für unsere Kunden bereit. Neue Ideen realisieren wir an der Schnitt- stelle zwischen unseren Kunden und Herstellern. Unsere besondere Aufmerksamkeit gilt dabei dem Ziel eine hochwertige Versorgung der klei- nen Patienten ...
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                      AstraZeneca

                      Senior Specialist in Computational Pathology Delivery Operations (m/f/d)

                      AstraZeneca
                      München
                      We are seeking a Senior Specialist in Computational Pathology Delivery Operations (m/f/d) in Munich to support the execution of computational pathology workflows across AI/ML model development and biomarker discovery programs. * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. Deine Aufgaben - SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and precise ...
                      We are seeking a Senior Specialist in Computational Pathology Delivery Operations (m/f/d) in Munich to support the execution of computational pathology workflows across AI/ML model development and biomarker discovery programs. * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. Deine Aufgaben - SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and precise ...
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                      AstraZeneca

                      Senior Specialist in Computational Pathology Delivery Operations (m/f/d)

                      AstraZeneca
                      München
                      We are seeking a Senior Specialist in Computational Pathology Delivery Operations (m/f/d) in Munich to support the execution of computational pathology workflows across AI/ML model development and biomarker discovery programs. * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. Your tasks - SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and precise ...
                      We are seeking a Senior Specialist in Computational Pathology Delivery Operations (m/f/d) in Munich to support the execution of computational pathology workflows across AI/ML model development and biomarker discovery programs. * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. Your tasks - SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and precise ...
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                      Synformulas GmbH

                      Scientific Projektmanager*

                      Synformulas GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
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                      Rodenstock GmbH

                      Laborfachkraft im Bereich R&D Functional Materials (m/w/d)

                      Rodenstock GmbH
                      München
                      Rodenstock GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie sehen Freiheiten als Chance für neue Wege? Sie sagen, was Sie denken, und Sie tun, was Sie sagen? Erfolge treiben Sie an, neue Herausforderungen anzunehmen und diese mit Leidenschaft zu meistern? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Über uns - Die Rodenstock Group ist ein internationaler Innovationsführer und Hersteller von Premium Brillengläsern im Bereich Augengesundheit. Dabei steht die Philosophie „B.I.G. VISION FOR ALL – Biometric Intelligent Glasses“ für einen Paradigmenwechsel bei individuellen Gleitsichtgläsern. Das 1877 gegründete Medizintechnikunternehmen mit Sitz in München beschäftigt weltweit rund 4.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unterhält global fünf zentrale Produktionsstätten und ist in mehr als 85 Ländern mit Vertriebsniederlassungen und Distributionspartnern vertreten.
                      Rodenstock GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie sehen Freiheiten als Chance für neue Wege? Sie sagen, was Sie denken, und Sie tun, was Sie sagen? Erfolge treiben Sie an, neue Herausforderungen anzunehmen und diese mit Leidenschaft zu meistern? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Über uns - Die Rodenstock Group ist ein internationaler Innovationsführer und Hersteller von Premium Brillengläsern im Bereich Augengesundheit. Dabei steht die Philosophie „B.I.G. VISION FOR ALL – Biometric Intelligent Glasses“ für einen Paradigmenwechsel bei individuellen Gleitsichtgläsern. Das 1877 gegründete Medizintechnikunternehmen mit Sitz in München beschäftigt weltweit rund 4.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unterhält global fünf zentrale Produktionsstätten und ist in mehr als 85 Ländern mit Vertriebsniederlassungen und Distributionspartnern vertreten.
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                      Arthrex GmbH

                      Senior Product Surveillance Specialist (m/w/d)

                      Arthrex GmbH
                      Odelzhausen, Augsburg, München
                      Teilweise Home-Office
                      Arthrex GmbH * Odelzhausen, Augsburg, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 29 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger ...
                      Arthrex GmbH * Odelzhausen, Augsburg, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 29 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger ...
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                      Chromsystems GmbH

                      Chemielaborant / CTA / Chemikant / Chemie-BAC (m/w/d) Regulatory Affairs – Klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS)

                      Chromsystems GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Sie sind ausgebildeter Chemisch-technischer Assistent, Chemikant, Chemielaborant oder haben ihren Bachelor in Chemie erfolgreich abgeschlossen. Verstärken Sie unser Regulatory Affairs-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als CTA / Chemielaborant (m/w/d) – klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory Affairs * Chromsystems GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Vollzeit | Unbefristet | Gräfelfing bei München | Anfang zum nächstmöglichen Zeitpunkt
                      Sie sind ausgebildeter Chemisch-technischer Assistent, Chemikant, Chemielaborant oder haben ihren Bachelor in Chemie erfolgreich abgeschlossen. Verstärken Sie unser Regulatory Affairs-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als CTA / Chemielaborant (m/w/d) – klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory Affairs * Chromsystems GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Vollzeit | Unbefristet | Gräfelfing bei München | Anfang zum nächstmöglichen Zeitpunkt
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Head of QC Laboratory (m/w/d) Bioanalytics

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Leitung der ...
                      Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Leitung der ...
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                      Alexion Pharma Germany GmbH

                      Associate Director, Medical Affairs Amyloidosis

                      Alexion Pharma Germany GmbH
                      Germany - Munich
                      Schnelle Bewerbung
                      Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of medical care. * Disciplinary leadership of the Amyloidosis Medical Affairs team and ensuring the team's objectives are achieved through the efficient management of all directly reporting to the position and the retention of talented employees through personal development support.
                      Director of Medical Affairs provides scientific and medical leadership to establish a deep understanding of the medical landscape regarding relevant, rare amyloidoses, such as AL-A, and Alexion products. Director of Medical Affairs Amyloidosis makes strategic contributions to Alexion's activities in the field of rare amyloidoses. They support all functions of the German subsidiary working in this field in achieving local targets and Alexion Global Medical Affairs in its mission to achieve treatment outcomes by establishing and continuously improving an evidence-based standard of medical care. * Disciplinary leadership of the Amyloidosis Medical Affairs team and ensuring the team's objectives are achieved through the efficient management of all directly reporting to the position and the retention of talented employees through personal development support.
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                      CSO Pharma Consulting GmbH

                      Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)

                      CSO Pharma Consulting GmbH
                      München
                      Teilweise Home-Office
                      Zur Verstärkung unseres QM Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n (Senior) Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d) * CSO Pharma Consulting GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CSO Pharma ist ein sympathisches und engagiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Schwerpunkten Pharmakovigilanz, Medical Information und Qualitätsmanagement / Arzneimittel-Großhandel. Zu unseren Kunden gehören nationale und internationale Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und der Gesundheitsbranche. Wenn du Spaß an Problemlösungen hast und dich gerne international einbringen möchtest, bist du bei uns genau richtig. * Bearbeitung und Bewertung von Retouren und Qualitätsreklamationen * Beantwortung und Nachverfolgung von Produktanfragen * Erstellung und Implementierung von SOPs * Management von Abweichungen und CAPA Prozessen
                      Zur Verstärkung unseres QM Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n (Senior) Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d) * CSO Pharma Consulting GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CSO Pharma ist ein sympathisches und engagiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Schwerpunkten Pharmakovigilanz, Medical Information und Qualitätsmanagement / Arzneimittel-Großhandel. Zu unseren Kunden gehören nationale und internationale Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und der Gesundheitsbranche. Wenn du Spaß an Problemlösungen hast und dich gerne international einbringen möchtest, bist du bei uns genau richtig. * Bearbeitung und Bewertung von Retouren und Qualitätsreklamationen * Beantwortung und Nachverfolgung von Produktanfragen * Erstellung und Implementierung von SOPs * Management von Abweichungen und CAPA Prozessen
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                      YFood Labs GmbH

                      Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                      YFood Labs GmbH
                      München
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Als Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) bist du direkte:r Ansprechpartner:in für interne Stakeholder (Marketing, Vertrieb, Produktentwicklung) bei lebensmittelrechtlichen Themen. Die Regulatory Affairs Abteilung in einem Lebensmittelunternehmen stellt sicher, dass alle Produkte den gesetzlichen Vorschriften, Normen und Sicherheitsstandards entsprechen. * YFood Labs GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lust, Ernährung neu zu denken? Bei yfood machen wir seit 2017 gutes Essen alltagstauglich – ausgewogen, praktisch und richtig lecker. Mit unseren Produkten haben wir eine eigene Kategorie geformt: Smart Food. In ganz Europa unterwegs, rasant wachsend und immer auf der Suche nach neuen Ideen. Wenn du Teil eines dynamischen Teams sein möchtest, das die Lebensmittelbranche revolutioniert, dann bist du bei yfood genau richtig. Ihre Aufgaben
                      Als Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) bist du direkte:r Ansprechpartner:in für interne Stakeholder (Marketing, Vertrieb, Produktentwicklung) bei lebensmittelrechtlichen Themen. Die Regulatory Affairs Abteilung in einem Lebensmittelunternehmen stellt sicher, dass alle Produkte den gesetzlichen Vorschriften, Normen und Sicherheitsstandards entsprechen. * YFood Labs GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lust, Ernährung neu zu denken? Bei yfood machen wir seit 2017 gutes Essen alltagstauglich – ausgewogen, praktisch und richtig lecker. Mit unseren Produkten haben wir eine eigene Kategorie geformt: Smart Food. In ganz Europa unterwegs, rasant wachsend und immer auf der Suche nach neuen Ideen. Wenn du Teil eines dynamischen Teams sein möchtest, das die Lebensmittelbranche revolutioniert, dann bist du bei yfood genau richtig. Ihre Aufgaben
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                      NEU
                      Max-Planck-Institut für Biochemie

                      Wissenschaftlicher Koordinator (m/f/div) Max Planck School of Biomedical AI

                      Max-Planck-Institut für Biochemie
                      Martinsried
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Leitung der Geschäftsstelle sucht das MPIB zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit Aussicht auf Verlängerung, einen Wissenschaftlichen Koordinator (m/w/d) Mit rund 30 wissenschaftlichen Abteilungen und Forschungsgruppen und etwa 750 Mitarbeitenden ist das MPIB eines der größten Institute der Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e. V. * Organisation profilbildender wissenschaftlicher Veranstaltungen und internationaler Outreach-Formate * Schnittstellenfunktion zwischen wissenschaftlicher Faculty, Partnereinrichtungen und Promovierenden * Max-Planck-Institut für Biochemie * Martinsried * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Das Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB) in Martinsried bei München zählt zu den führenden internationalen Forschungseinrichtungen auf den Gebieten der Biochemie, Zell- und ...
                      Zur Leitung der Geschäftsstelle sucht das MPIB zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit Aussicht auf Verlängerung, einen Wissenschaftlichen Koordinator (m/w/d) Mit rund 30 wissenschaftlichen Abteilungen und Forschungsgruppen und etwa 750 Mitarbeitenden ist das MPIB eines der größten Institute der Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e. V. * Organisation profilbildender wissenschaftlicher Veranstaltungen und internationaler Outreach-Formate * Schnittstellenfunktion zwischen wissenschaftlicher Faculty, Partnereinrichtungen und Promovierenden * Max-Planck-Institut für Biochemie * Martinsried * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Das Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB) in Martinsried bei München zählt zu den führenden internationalen Forschungseinrichtungen auf den Gebieten der Biochemie, Zell- und ...
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Teamleitung IPK-Labor für Biopharmazeutische Produktion - Bioconjugation (m/w/d

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      Als Teamleitung übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Planung sowie der Inbetriebnahme und Qualifizierung eines neuen IPK-Labors. Nach Abschluss des Projekts übernehmen Sie die Verantwortung für das IPK-Labor. * Teilnahme an der Planung und dem Design eines IPK-Labors unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Unterstützung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Laborteams in den GMP-Betrieb. * Aufbau und Entwicklung des zukünftigen Laborteams. * Nach Abschluss des Projekts Übernahme der Verantwortung als Leitung des IPK-Labors für den neu aufgebauten Bereich der kommerziellen Biokonjugation. * Leitung eines IPK-Labors in einer biopharmazeutischen Anlage für die großtechnische Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). * Führung, Motivation und Entwicklung eines Teams von Labormitarbeitenden im Schichtbetrieb.
                      Als Teamleitung übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Planung sowie der Inbetriebnahme und Qualifizierung eines neuen IPK-Labors. Nach Abschluss des Projekts übernehmen Sie die Verantwortung für das IPK-Labor. * Teilnahme an der Planung und dem Design eines IPK-Labors unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Unterstützung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Laborteams in den GMP-Betrieb. * Aufbau und Entwicklung des zukünftigen Laborteams. * Nach Abschluss des Projekts Übernahme der Verantwortung als Leitung des IPK-Labors für den neu aufgebauten Bereich der kommerziellen Biokonjugation. * Leitung eines IPK-Labors in einer biopharmazeutischen Anlage für die großtechnische Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). * Führung, Motivation und Entwicklung eines Teams von Labormitarbeitenden im Schichtbetrieb.
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                      Beliebte Jobs

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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Gräfelfing?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Jobs in Gräfelfing.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Gräfelfing einen Regulatory Affairs Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Gräfelfing einen Regulatory Affairs Job suchen: München, Augsburg, Gilching.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Jobs in Gräfelfing suchen?
                      Wer nach Regulatory Affairs Jobs in Gräfelfing sucht, sucht häufig auch nach Teilzeitkraft, Einkauf, Buero.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Jobs in Gräfelfing??
                      Für einen Regulatory Affairs Job in Gräfelfing sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Detailgenauigkeit, Entwicklung.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Gräfelfing?
                      Für Regulatory Affairs Jobs in Gräfelfing gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.