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36 Treffer für GMP Jobs in Großbeeren im Umkreis von 30 km
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) als GMP-Verantwortlichen für die Herstellung aseptischer Infusionslösungen mit der Entwicklungsmöglichkeit zur stellv. Leitung der Herstellung (Vollzeit/ Teilzeit) * GMP-gerechte Dokumentation * fundiertes Wissen in den entsprechend anzuwendenden Regularien, wie EU-GMP, AMWHV, AMG * Erfahrung in der aseptischen Herstellung unter GMP-Bedingungen – wünschenswert
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) als GMP-Verantwortlichen für die Herstellung aseptischer Infusionslösungen mit der Entwicklungsmöglichkeit zur stellv. Leitung der Herstellung (Vollzeit/ Teilzeit) * GMP-gerechte Dokumentation * fundiertes Wissen in den entsprechend anzuwendenden Regularien, wie EU-GMP, AMWHV, AMG * Erfahrung in der aseptischen Herstellung unter GMP-Bedingungen – wünschenswert
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Versorgung der herstellenden Bereiche im Unternehmensverbund mit Rohstoffen, Ansatzcontainern, Leerpaletten, zwischengelagerten Geräteteilen sowie Laboranalysegeräten unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Kenntnisse über Gefahrstoffe und GMP- / GDP-Kenntnisse
Versorgung der herstellenden Bereiche im Unternehmensverbund mit Rohstoffen, Ansatzcontainern, Leerpaletten, zwischengelagerten Geräteteilen sowie Laboranalysegeräten unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Kenntnisse über Gefahrstoffe und GMP- / GDP-Kenntnisse
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Lagerist Wareneingang und Produktionsversorgung als Springer (m/w/d)
Lagerist Wareneingang und Produktionsversorgung als Springer (m/w/d)
A. Menarini Research & Business Service GmbH
Großbeeren
Versorgung der herstellenden Bereiche im Unternehmensverbund mit Rohstoffen, Ansatzcontainern, Leerpaletten, zwischengelagerten Geräteteilen sowie Laboranalysegeräten unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Kenntnisse über Gefahrstoffe und GMP- / GDP-Kenntnisse
Versorgung der herstellenden Bereiche im Unternehmensverbund mit Rohstoffen, Ansatzcontainern, Leerpaletten, zwischengelagerten Geräteteilen sowie Laboranalysegeräten unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Kenntnisse über Gefahrstoffe und GMP- / GDP-Kenntnisse
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Spezialist Technische Gebäudeausrüstung – Raumlufttechnik (w/m/d)
Spezialist Technische Gebäudeausrüstung – Raumlufttechnik (w/m/d)
B. Braun Facility Services GmbH & Co. KG
Berlin
Sie sind für das Störungsmanagement und Anlagendokumentation zur Sicherstellung einer GMP und AMG- gerechten Funktionalität verantwortlich
Sie sind für das Störungsmanagement und Anlagendokumentation zur Sicherstellung einer GMP und AMG- gerechten Funktionalität verantwortlich
NEU
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Technical Assistant (d/f/m)
Technical Assistant (d/f/m)
Berlin Institute of Health (BIH) KöR Charite - Universitätsmedizin Berlin
Berlin
The role of the candidate will be (i) to identify and to characterise GMP grade human induced Pluripotent Stem Cell line suitable for the project, (ii) to produce, to charactersie and to quality control liver cells at large quantity for the project.
The role of the candidate will be (i) to identify and to characterise GMP grade human induced Pluripotent Stem Cell line suitable for the project, (ii) to produce, to charactersie and to quality control liver cells at large quantity for the project.
NEU
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Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und Standards (z. B. ISO 9001, 13485, GMP)
Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und Standards (z. B. ISO 9001, 13485, GMP)
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Kenntnisse in GMP: Vertrautheit mit den Good Manufacturing Practices (GMP) und anderen regulatorischen Anforderungen
Kenntnisse in GMP: Vertrautheit mit den Good Manufacturing Practices (GMP) und anderen regulatorischen Anforderungen
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Erstellung und Bewertung von Change Control (CC) Anträgen für GMP-/GDP-/qualitäts-relevanten Änderungen und deren Umsetzung. * Planung und Durchführung von Schulungen für in qualitätsrelevanten Themen, um sicherzustellen, dass alle Mitarbeiter über die notwendigen GMP/GDP Kenntnisse und Fähigkeiten verfügen. * Kenntnisse der nationalen und internationalen Vorgaben zur Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln sowie der Europäischen Richtlinien zur Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP).
Erstellung und Bewertung von Change Control (CC) Anträgen für GMP-/GDP-/qualitäts-relevanten Änderungen und deren Umsetzung. * Planung und Durchführung von Schulungen für in qualitätsrelevanten Themen, um sicherzustellen, dass alle Mitarbeiter über die notwendigen GMP/GDP Kenntnisse und Fähigkeiten verfügen. * Kenntnisse der nationalen und internationalen Vorgaben zur Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln sowie der Europäischen Richtlinien zur Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP).
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Biologielaborant / Chemielaborant / BTA / CTA – Bioanalytik / PCR (m/w/d)
Biologielaborant / Chemielaborant / BTA / CTA – Bioanalytik / PCR (m/w/d)
ifp Privates Institut für Produktqualität GmbH
Berlin
Erfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-regulierten Laboratorien von Vorteil
Erfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-regulierten Laboratorien von Vorteil
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Qualitätssicherung: Arzneimittelherstellung muss auch dokumentiert werden - das zeigen wir Dir, genauso wie die Aufrechterhaltung der GMP-Compliance. * GxP-Grundlagen: IPC, GMP, SOPs, CAPAs, APIs, BRR etc. - das sind für Dich bald ganz normale Kürzel.
Qualitätssicherung: Arzneimittelherstellung muss auch dokumentiert werden - das zeigen wir Dir, genauso wie die Aufrechterhaltung der GMP-Compliance. * GxP-Grundlagen: IPC, GMP, SOPs, CAPAs, APIs, BRR etc. - das sind für Dich bald ganz normale Kürzel.
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Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)
Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)
IHP Institut für Hämostaseologie und Pharmakologie MVZ GmbH
Berlin-Steglitz
Mehrjährige Erfahrung im QM/QS-Bereich (z.B. ISO, GMP, GCP, GCLP, GLP, Akkreditierung)
Mehrjährige Erfahrung im QM/QS-Bereich (z.B. ISO, GMP, GCP, GCLP, GLP, Akkreditierung)
GMP-konforme Dokumentation, z.B. Herstellungsprotokolle, Prüfprotokolle * Erfahrung in der aseptischen Herstellung unter GMP-Bedingungen – wünschenswert
GMP-konforme Dokumentation, z.B. Herstellungsprotokolle, Prüfprotokolle * Erfahrung in der aseptischen Herstellung unter GMP-Bedingungen – wünschenswert
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Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaufgaben im Rahmen der Projektarbeit unter Berücksichtigung der GMP-Vorschriften * Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Umwelt- und GMP-Vorschriften * Erfahrung im Umgang mit GMP-Vorschriften und anderen relevanten gesetzlichen Anforderungen
Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaufgaben im Rahmen der Projektarbeit unter Berücksichtigung der GMP-Vorschriften * Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Umwelt- und GMP-Vorschriften * Erfahrung im Umgang mit GMP-Vorschriften und anderen relevanten gesetzlichen Anforderungen
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Bei uns werden Sie mit Ihren Fähigkeiten und Ideen zur zentralen Säule unserer Qualitätssicherung im anspruchsvollen GMP-Umfeld! Sie bewerten mögliche Auswirkungen auf die Produktqualität, koordinieren notwendige Maßnahmen und sorgen für eine lückenlose GMP-konforme Dokumentation. * Sie verfügen idealerweise über erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld, z.B. bei Qualifizierungen oder im Monitoring – aber auch als Berufseinsteiger sind Sie bei uns herzlich willkommen * Sie haben ein Händchen für das präzise und fachgerechte Erstellen von GMP- Dokumenten in wissenschaftlicher Sprache nach aktuellen Normen, Richtlinien und Gesetzen
Bei uns werden Sie mit Ihren Fähigkeiten und Ideen zur zentralen Säule unserer Qualitätssicherung im anspruchsvollen GMP-Umfeld! Sie bewerten mögliche Auswirkungen auf die Produktqualität, koordinieren notwendige Maßnahmen und sorgen für eine lückenlose GMP-konforme Dokumentation. * Sie verfügen idealerweise über erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld, z.B. bei Qualifizierungen oder im Monitoring – aber auch als Berufseinsteiger sind Sie bei uns herzlich willkommen * Sie haben ein Händchen für das präzise und fachgerechte Erstellen von GMP- Dokumenten in wissenschaftlicher Sprache nach aktuellen Normen, Richtlinien und Gesetzen
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Erweiterte Kenntnisse im Bereich der Automatisierung von Produktionsanlagen und im normativen GMP/FDA-Regelwerk.
Erweiterte Kenntnisse im Bereich der Automatisierung von Produktionsanlagen und im normativen GMP/FDA-Regelwerk.
Einhaltung der GMP-Anforderungen und gültigen Qualitäts- und Sicherheitsstandards * Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien von Vorteil
Einhaltung der GMP-Anforderungen und gültigen Qualitäts- und Sicherheitsstandards * Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien von Vorteil
Einhaltung von Unfallverhütungsvorschriften und Regelungen der Berufsgenossenschaft bezüglich Arbeitssicherheit, Brandschutzvorschriften und GMP-Regeln
Einhaltung von Unfallverhütungsvorschriften und Regelungen der Berufsgenossenschaft bezüglich Arbeitssicherheit, Brandschutzvorschriften und GMP-Regeln
NEU
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Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Unterstützung der anderer Abteilungen bei der GMP-gerechten Erstellung / Bearbeitung von Non-Conformities und CAPAs zum Erreichen der Qualitätskennzahlen
Unterstützung der anderer Abteilungen bei der GMP-gerechten Erstellung / Bearbeitung von Non-Conformities und CAPAs zum Erreichen der Qualitätskennzahlen
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Dokumentation der Prozessabläufe und Ergebnisse nach GMP- und ISO-Vorgaben
Dokumentation der Prozessabläufe und Ergebnisse nach GMP- und ISO-Vorgaben
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Senior Process Engineer – Pharma Engineering (m/w/d)
Senior Process Engineer – Pharma Engineering (m/w/d)
VTU Engineering Deutschland GmbH
Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, DD, DO
Teilweise Home-Office
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
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Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien von Vorteil
Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien von Vorteil
Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen.
Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen.
Process Engineer / Verfahrensingenieur (m/w/d)
Process Engineer / Verfahrensingenieur (m/w/d)
VTU Engineering Deutschland GmbH
Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, DD, DO
Teilweise Home-Office
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
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Medizinische/r Technologe / Technologin für Radiologie (MTR) - ehem. MTRA - Nuklearmedizin (m/w/d)
Medizinische/r Technologe / Technologin für Radiologie (MTR) - ehem. MTRA - Nuklearmedizin (m/w/d)
Vivantes MVZ Friedrichshain
Berlin Friedrichshain
Ein GMP-konformes Radiopharmazielabor an unserem Standort im Vivantes Klinikum Urban ermöglicht die Synthese von innovativen PET-Tracern.
Ein GMP-konformes Radiopharmazielabor an unserem Standort im Vivantes Klinikum Urban ermöglicht die Synthese von innovativen PET-Tracern.