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                          • Optimierung
                          • LC-MS
                          • SW Entwicklung
                          • Agil Master
                          • Power to X
                          • ICD-10
                          • Qa Specialist
                          • Industrie 4.0
                          • Quality Lead
                          • Testing Specialist
                          • IT Testing
                          • Tooling Engineer

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          253


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          397






                          1.115 Treffer für Gmp Standard Jobs in Frechen im Umkreis von 30 km

                          QC-Expert (m/w/d) Dokumentation GMP und Validierung

                          DOLORGIET GMBH UND CO KG
                          Sankt Augustin
                          An unserem Standort in St. Augustin produzieren wir auf modernen, qualifizierten Anlagen hochwertige Arzneimittel aus eigener Forschung und Entwicklung – nach internationalen Qualitätsstandards und für den Export in über 30 Länder. Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n QC-Expert (m/w/d) Dokumentation GMP und Validierung * Erstellung, Pflege und Aktualisierung analytischer Vorgabedokumente gemäß GMP-Anforderungen und Zulassungsdokumentation - Unter Einhaltung der einschlägigen Gesetze und Verordnungen (AMG, AMWHV,GMP) * Gute Kenntnisse der relevanten Gesetze und Regularien (GMP, AMG, AMWHV)
                          An unserem Standort in St. Augustin produzieren wir auf modernen, qualifizierten Anlagen hochwertige Arzneimittel aus eigener Forschung und Entwicklung – nach internationalen Qualitätsstandards und für den Export in über 30 Länder. Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n QC-Expert (m/w/d) Dokumentation GMP und Validierung * Erstellung, Pflege und Aktualisierung analytischer Vorgabedokumente gemäß GMP-Anforderungen und Zulassungsdokumentation - Unter Einhaltung der einschlägigen Gesetze und Verordnungen (AMG, AMWHV,GMP) * Gute Kenntnisse der relevanten Gesetze und Regularien (GMP, AMG, AMWHV)
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                          Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeit im Bereich Lager nach GMP/GDP-Richtlinien im Zweischichtbetrieb * Warenannahme und -prüfung unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitätsstandards * Lückenlose Dokumentation aller Lagerbewegungen gemäß GMP-Vorgaben
                          Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeit im Bereich Lager nach GMP/GDP-Richtlinien im Zweischichtbetrieb * Warenannahme und -prüfung unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitätsstandards * Lückenlose Dokumentation aller Lagerbewegungen gemäß GMP-Vorgaben
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                          Erstellung bzw. technische Unterstützung bei der Erstellung von GMP-gerechten Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ) mit Durchführung der IQ * Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Regelwerke wie ATEX, Betriebssicherheitsverordnung, AwSV, DGRL, GMP
                          Erstellung bzw. technische Unterstützung bei der Erstellung von GMP-gerechten Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ) mit Durchführung der IQ * Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Regelwerke wie ATEX, Betriebssicherheitsverordnung, AwSV, DGRL, GMP
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                          Leitung Qualität (gn)

                          insight – International Management Consultants
                          Raum Aachen, Köln
                          Schnelle Bewerbung
                          Sehr gute Kenntnisse in ISO 9001 und zusätzlichen Standards wie HACCP oder GMP wünschenswert
                          Sehr gute Kenntnisse in ISO 9001 und zusätzlichen Standards wie HACCP oder GMP wünschenswert
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                          NEU

                          (Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)

                          Exyte Germany GmbH
                          München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
                          Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
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                          Spearhead initiatives for continuous improvement of GMP compliance and quality systems within the Cell Factory, with a focus on maintaining the highest standards of excellence. As QA Manager Cell Factory you play a critical role in ensuring the highest standards of quality assurance and regulatory compliance within our organisation. * Ensure absolute adherence to all applicable quality standards and regulations, including GxP, EU Guidelines, and 21 CFR 820.20b.3. Vigilantly maintain RA & GMP compliance and conduct thorough assessments of new regulatory requirements to safeguard organisational integrity. Oversee and support rigorous employee qualification monitoring and participation to maintain the highest standards of competence within * Superior critical communication skills, proficiency in managing multiple GMP topics simultaneously, and the ability to proactively ...
                          Spearhead initiatives for continuous improvement of GMP compliance and quality systems within the Cell Factory, with a focus on maintaining the highest standards of excellence. As QA Manager Cell Factory you play a critical role in ensuring the highest standards of quality assurance and regulatory compliance within our organisation. * Ensure absolute adherence to all applicable quality standards and regulations, including GxP, EU Guidelines, and 21 CFR 820.20b.3. Vigilantly maintain RA & GMP compliance and conduct thorough assessments of new regulatory requirements to safeguard organisational integrity. Oversee and support rigorous employee qualification monitoring and participation to maintain the highest standards of competence within * Superior critical communication skills, proficiency in managing multiple GMP topics simultaneously, and the ability to proactively ...
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                          Die GMP- und HSE-gerechte Abwicklung der Produktionsaufträge mittels MES und PFC (Automatisierungssystem) sind Teil deines Aufgabengebietes genauso wie die GMP-gerechte Dokumentation * Du besitzt ein gutes Verständnis von GMP-Prozessen und Arbeitssicherheitsanforderungen
                          Die GMP- und HSE-gerechte Abwicklung der Produktionsaufträge mittels MES und PFC (Automatisierungssystem) sind Teil deines Aufgabengebietes genauso wie die GMP-gerechte Dokumentation * Du besitzt ein gutes Verständnis von GMP-Prozessen und Arbeitssicherheitsanforderungen
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                          Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
                          Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
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                          Noch nichts dabei? Es gibt 1104 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                          Du übernimmst die Rolle des Maintainers für Verfahrens- und Anlagensicherheit und stellst die Einhaltung aller relevanten Sicherheitsstandards sicher * Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mit, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung ist ein Plus)
                          Du übernimmst die Rolle des Maintainers für Verfahrens- und Anlagensicherheit und stellst die Einhaltung aller relevanten Sicherheitsstandards sicher * Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mit, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung ist ein Plus)
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                          Das Fachgebiet Standardanwendungen in der Abteilung IT‑Produkte ist verantwortlich für diese Unternehmensanwendungen und die nahtlose Integration in die SAP-Anwendungslandschaft in enger Zusammenarbeit mit dem Fachgebiet SAP‑Anwendungen
                          Das Fachgebiet Standardanwendungen in der Abteilung IT‑Produkte ist verantwortlich für diese Unternehmensanwendungen und die nahtlose Integration in die SAP-Anwendungslandschaft in enger Zusammenarbeit mit dem Fachgebiet SAP‑Anwendungen
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                          Requirements Engineer (w/m/d) für den Bereich Standard-Software und -Plattformen

                          Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht
                          Bonn, Frankfurt am Main
                          Teilweise Home-Office
                          Als Teil des Einheitlichen Aufsichtsmechanismus und Abwicklungsmechanismus für die Banken der Eurozone sind wir in Europa und weltweit vernetzt und gestalten europäische und internationale Finanzmarktstandards mit. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Requirements Engineer (w/m/d) für den Bereich Standard-Software und -Plattformen - Das Referat verantwortet die Architektur und Betreuung von Standard-Applikationen inklusive Konfigurationsmanagement und BaFin-spezifischen Anpassungen sowie Standard-Software-Plattformen, die eine Basis für weitere Standard-Anwendungen bilden. Die weitere Zuständigkeit umfasst das betriebliche Test- und Qualitätsmanagement mit Fokus auf die betreuten Standardanwendungen und die Standard-Software-Plattformen. * Analyse und Aufnahme von Fachanforderungen und technischen Anforderungen aus Fachbereichen und von Stakeholdern, wobei hierbei der ...
                          Als Teil des Einheitlichen Aufsichtsmechanismus und Abwicklungsmechanismus für die Banken der Eurozone sind wir in Europa und weltweit vernetzt und gestalten europäische und internationale Finanzmarktstandards mit. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Requirements Engineer (w/m/d) für den Bereich Standard-Software und -Plattformen - Das Referat verantwortet die Architektur und Betreuung von Standard-Applikationen inklusive Konfigurationsmanagement und BaFin-spezifischen Anpassungen sowie Standard-Software-Plattformen, die eine Basis für weitere Standard-Anwendungen bilden. Die weitere Zuständigkeit umfasst das betriebliche Test- und Qualitätsmanagement mit Fokus auf die betreuten Standardanwendungen und die Standard-Software-Plattformen. * Analyse und Aufnahme von Fachanforderungen und technischen Anforderungen aus Fachbereichen und von Stakeholdern, wobei hierbei der ...
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Der Controlling-Bereich Standards & Steering Instruments ist Teil des Group-Controllings und befasst sich mit der Entwicklung konzernweiter Standards, um Zielsetzung, Planung, Kontrolle und Anpassung in einen integrierten Managementansatz zu verbinden. * Du unterstützt eine nachhaltige Unternehmensentwicklung durch ein integriertes Steuerungskonzept: Du trägst Verantwortung für das ganzheitliche Steuerungskonzept und gestaltest und aktualisierst die konzernweiten Steuerungsstandards – von der ersten Idee bis zum erfolgreichen Go-Live. * Du förderst eine schnelle Reaktionsfähigkeit auf Veränderungen im Markt oder Umfeld: Du identifizierst Best Practices, reagierts auf Veränderungen am Markt und schlägst Optimierungen vor, die aus dem Austausch bestehender Konzepte im Konzern oder der aktuellen Fachliteratur/Regulatorik entstehen, um die Wertschöpfung von Standards ...
                          Der Controlling-Bereich Standards & Steering Instruments ist Teil des Group-Controllings und befasst sich mit der Entwicklung konzernweiter Standards, um Zielsetzung, Planung, Kontrolle und Anpassung in einen integrierten Managementansatz zu verbinden. * Du unterstützt eine nachhaltige Unternehmensentwicklung durch ein integriertes Steuerungskonzept: Du trägst Verantwortung für das ganzheitliche Steuerungskonzept und gestaltest und aktualisierst die konzernweiten Steuerungsstandards – von der ersten Idee bis zum erfolgreichen Go-Live. * Du förderst eine schnelle Reaktionsfähigkeit auf Veränderungen im Markt oder Umfeld: Du identifizierst Best Practices, reagierts auf Veränderungen am Markt und schlägst Optimierungen vor, die aus dem Austausch bestehender Konzepte im Konzern oder der aktuellen Fachliteratur/Regulatorik entstehen, um die Wertschöpfung von Standards ...
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                          Mit ECLASS, dem weltweiten Datenstandard für die Klassifizierung und eindeutige Beschreibung von Produkten, wird informationsgesteuerte Produktion durch standardisierte Stammdaten möglich. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als Software Architekt (m/w/d) Standards. * Die Zukunft liegt in Ihrer Hand: Sie sorgen dafür, dass ECLASS zum Leitstandard bei smarten Infrastrukturen wird!
                          Mit ECLASS, dem weltweiten Datenstandard für die Klassifizierung und eindeutige Beschreibung von Produkten, wird informationsgesteuerte Produktion durch standardisierte Stammdaten möglich. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als Software Architekt (m/w/d) Standards. * Die Zukunft liegt in Ihrer Hand: Sie sorgen dafür, dass ECLASS zum Leitstandard bei smarten Infrastrukturen wird!
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Mit diesem Stellenangebot für eine:n Qualitätsbeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. Nur durch interne und externe Qualitätssicherung in der Pflege stellen wir sicher, dass wir höchste Standards einhalten.
                          Mit diesem Stellenangebot für eine:n Qualitätsbeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. Nur durch interne und externe Qualitätssicherung in der Pflege stellen wir sicher, dass wir höchste Standards einhalten.
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                          Intensivpflegefachkraft (m/w/d)

                          LuVia Intensiv- und Pflegedienst UG (haftungsbeschränkt)
                          Frechen
                          Deine Expertise in der Grund- und Behandlungspflege setzt Du nach aktuellen Standards ein, während Du wichtige Vitalparameter überwachst und Dich um die Beatmung sowie das Monitoring kümmerst
                          Deine Expertise in der Grund- und Behandlungspflege setzt Du nach aktuellen Standards ein, während Du wichtige Vitalparameter überwachst und Dich um die Beatmung sowie das Monitoring kümmerst
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                          NEU

                          Einkäufer Non-Food (m/w/d) - Sortimentsentwicklung & Disposition

                          CENTERSHOP Korn Vertriebs GmbH & Co. KG
                          Frechen bei Köln
                          Teilweise Home-Office
                          Außerdem planst du Mengen für Saison- und Standardartikel, legst Liefertermine fest und verantwortest die Disposition deiner Warengruppe. * Du kennst operative Einkaufsprozesse und übernimmst Mengen- und Nachschubplanung (Saison & Standard) sowie die Steuerung von Bestellungen und Lieferterminen.
                          Außerdem planst du Mengen für Saison- und Standardartikel, legst Liefertermine fest und verantwortest die Disposition deiner Warengruppe. * Du kennst operative Einkaufsprozesse und übernimmst Mengen- und Nachschubplanung (Saison & Standard) sowie die Steuerung von Bestellungen und Lieferterminen.
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                          Durchführung von Qualitätsprüfungen vor Ort zur Einhaltung der Umsetzungsstandards. * Sicherstellung von Standards durch Checklisten und Audits sowie Dokumentation der Ergebnisse.
                          Durchführung von Qualitätsprüfungen vor Ort zur Einhaltung der Umsetzungsstandards. * Sicherstellung von Standards durch Checklisten und Audits sowie Dokumentation der Ergebnisse.
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                          Beliebte Jobs


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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Standard Jobs in Frechen?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 1.115 offene Stellenanzeigen für Gmp Standard Jobs in Frechen.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Frechen einen Gmp Standard Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Frechen einen Gmp Standard Job suchen: Köln, Düsseldorf, Bonn.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Standard Jobs in Frechen suchen?
                          Wer nach Gmp Standard Jobs in Frechen sucht, sucht häufig auch nach Power Tools, Entwicklung, Ms Dynamics.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Standard Jobs in Frechen??
                          Für einen Gmp Standard Job in Frechen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Qualitätskontrolle, Flexibilität.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Standard Jobs in Frechen?
                          Für Gmp Standard Jobs in Frechen gibt es aktuell 537 offene Teilzeitstellen.