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82 Treffer für Clinical Project Manager Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach EU-Verordnungen und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach EU-Verordnungen und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
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CMC Lead (m/f/d) is responsible for supporting the overall CMC strategies within projects, and manage for the development of small molecule pharmaceuticals. These project teams are cross functional teams based on the project needs and the respective development stage of the project. He/she has responsibility for the overall strategy and status of the project with respect to budget, timeline, achievement of defined milestones and overall project risk management. He/she will assess project issues and develop resolutions to support successful projects execution with respect to supply, product quality and stakeholder satisfactions. * Accountability to lead teams within overall CMC development project(s) * Leads special project(s)/committee(s) that are critical to Compound development and/or Unit milestones. * Provides leadership in the project/development team as Matrix Lead for ...
CMC Lead (m/f/d) is responsible for supporting the overall CMC strategies within projects, and manage for the development of small molecule pharmaceuticals. These project teams are cross functional teams based on the project needs and the respective development stage of the project. He/she has responsibility for the overall strategy and status of the project with respect to budget, timeline, achievement of defined milestones and overall project risk management. He/she will assess project issues and develop resolutions to support successful projects execution with respect to supply, product quality and stakeholder satisfactions. * Accountability to lead teams within overall CMC development project(s) * Leads special project(s)/committee(s) that are critical to Compound development and/or Unit milestones. * Provides leadership in the project/development team as Matrix Lead for ...
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The Project Manager (PM) is an important member of the Alira Health Clinical team. * Manages clinical research studies to ensure studies are conducted in accordance with approved scope of work/budget, ICH GCP guidelines, and FDA regulations and within established timelines. * Manages clinical study functions, which may include investigational supply, IWRS/IXRS, data management, biostatistics, pharmacovigilance, and central laboratory. * Supervises and provides support to the , including Clinical Assistants, In-house Clinical Research Associates, and Clinical Research Associates. * Creates and reviews clinical study documents, including protocols, ICF templates, study budgets, site log/form templates, study manuals and plans, site binders, etc. * Drives and facilitates clinical teamwork and communications to ensure timely attainment of trial milestones.
The Project Manager (PM) is an important member of the Alira Health Clinical team. * Manages clinical research studies to ensure studies are conducted in accordance with approved scope of work/budget, ICH GCP guidelines, and FDA regulations and within established timelines. * Manages clinical study functions, which may include investigational supply, IWRS/IXRS, data management, biostatistics, pharmacovigilance, and central laboratory. * Supervises and provides support to the , including Clinical Assistants, In-house Clinical Research Associates, and Clinical Research Associates. * Creates and reviews clinical study documents, including protocols, ICF templates, study budgets, site log/form templates, study manuals and plans, site binders, etc. * Drives and facilitates clinical teamwork and communications to ensure timely attainment of trial milestones.
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery * Definition and oversight of the execution of required clinical studies and projects, including those conducted internationally and across multiple locations
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery * Definition and oversight of the execution of required clinical studies and projects, including those conducted internationally and across multiple locations
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Define and lead the global Clinical Affairs strategy for Brainlab's global surgery portfolio, ensuring alignment with product, regulatory and commercial objectives / teams * Lead and develop an international Clinical Affairs team responsible for clinical evaluation, clinical research and scientific marketing communication * Ensure clinical compliance with EU MDR, FDA and other regulatory requirements * Build and maintain a strong clinical network of investigators, key opinion leaders and research partners * Act as Process Owner for clinical evaluation and validation, training authors and evaluators to ensure regulatory compliance * Partner closely with R&D, Product Management, Marketing, Sales and Quality Management on the strategy and to translate clinical insights into product innovation and market differentiation
Define and lead the global Clinical Affairs strategy for Brainlab's global surgery portfolio, ensuring alignment with product, regulatory and commercial objectives / teams * Lead and develop an international Clinical Affairs team responsible for clinical evaluation, clinical research and scientific marketing communication * Ensure clinical compliance with EU MDR, FDA and other regulatory requirements * Build and maintain a strong clinical network of investigators, key opinion leaders and research partners * Act as Process Owner for clinical evaluation and validation, training authors and evaluators to ensure regulatory compliance * Partner closely with R&D, Product Management, Marketing, Sales and Quality Management on the strategy and to translate clinical insights into product innovation and market differentiation
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IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d)
IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d)
Münchener Hypothekenbank eG
München
Teilweise Home-Office
IT-Projekte steuern, Synergien schaffen und strategische Initiativen der Bank vorantreiben – als IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d) sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Fachbereichen, IT-Abteilungen und Management.
IT-Projekte steuern, Synergien schaffen und strategische Initiativen der Bank vorantreiben – als IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d) sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Fachbereichen, IT-Abteilungen und Management.
NEU
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Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – MedTech
Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – MedTech
Wisst International Consulting GmbH
Offenburg
Teilweise Home-Office
We drive projects to success!
We drive projects to success!
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Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams * Ability to manage multiple projects and deadlines effectively
Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams * Ability to manage multiple projects and deadlines effectively
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Kulzer GmbH * Wasserburg am Bodensee * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lächeln zaubern ist Teamwork! Mach mit! Bei Kulzer. Als eines der weltweit führenden Dentalunternehmen ist Kulzer seit über 85 Jahren verlässlicher Partner für :innen und Zahntechniker:innen. Kulzer steht für zuverlässige und innovative Dentalprodukte. Dafür arbeiten weltweit 1.400 engagierte und hochqualifizierte Mitarbeitende an insgesamt 26 Standorten. Mit unserer jahrzehntenlange Expertise auf dem Dentalmarkt bieten wir dir eine sinnstiftende und zukunftsgerichtete Tätigkeit und die Möglichkeit, dich gemeinsam mit uns weiterzuentwickeln. Freu dich auf einen starken Teamspirit, viel Gestaltungsfreiraum, agile Arbeitsweisen, tolle Benefits und Spaß, bei dem was wir tun – jeden Tag. Werde Teil unseres Teams als Koordinator Qualitätskontrolle (m/w/d)
Kulzer GmbH * Wasserburg am Bodensee * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lächeln zaubern ist Teamwork! Mach mit! Bei Kulzer. Als eines der weltweit führenden Dentalunternehmen ist Kulzer seit über 85 Jahren verlässlicher Partner für :innen und Zahntechniker:innen. Kulzer steht für zuverlässige und innovative Dentalprodukte. Dafür arbeiten weltweit 1.400 engagierte und hochqualifizierte Mitarbeitende an insgesamt 26 Standorten. Mit unserer jahrzehntenlange Expertise auf dem Dentalmarkt bieten wir dir eine sinnstiftende und zukunftsgerichtete Tätigkeit und die Möglichkeit, dich gemeinsam mit uns weiterzuentwickeln. Freu dich auf einen starken Teamspirit, viel Gestaltungsfreiraum, agile Arbeitsweisen, tolle Benefits und Spaß, bei dem was wir tun – jeden Tag. Werde Teil unseres Teams als Koordinator Qualitätskontrolle (m/w/d)
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Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. Du stellst sicher, dass sämtliche regulatorischen Anforderungen über den gesamten ...
Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. Du stellst sicher, dass sämtliche regulatorischen Anforderungen über den gesamten ...
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Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
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Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS)
Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS)
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Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Wala Heilmittel GmbH * Bad Boll * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Aufgabe. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer Arzneimittel – gemeinsam mit einem engagierten Team. * Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin)
Wala Heilmittel GmbH * Bad Boll * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Aufgabe. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer Arzneimittel – gemeinsam mit einem engagierten Team. * Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin)
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Staburo GmbH is a data science company, specialized in statistical consulting, programming and bioinformatics for healthcare projects. Our core competencies include Clinical Statistics, Translational Medicine & Biomarkers, Phase I & Pharmacokinetics/-Dynamics, Data Transparency & Disclosure Services, Health Technology Assessment and Bioinformatics. Our new sales manager will collaborate directly with senior management across all business areas including the CEOs. * Identifying potential opportunities which aligns with the companies' objectives and goals * Organizing and maintaining up-to-date internal knowledge about clients and current projects To strengthen our business development and sales team, we are seeking a Sales Manager with a background in natural sciences and proven sales experience.
Staburo GmbH is a data science company, specialized in statistical consulting, programming and bioinformatics for healthcare projects. Our core competencies include Clinical Statistics, Translational Medicine & Biomarkers, Phase I & Pharmacokinetics/-Dynamics, Data Transparency & Disclosure Services, Health Technology Assessment and Bioinformatics. Our new sales manager will collaborate directly with senior management across all business areas including the CEOs. * Identifying potential opportunities which aligns with the companies' objectives and goals * Organizing and maintaining up-to-date internal knowledge about clients and current projects To strengthen our business development and sales team, we are seeking a Sales Manager with a background in natural sciences and proven sales experience.
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Gesundheitspfleger / Krankenpfleger / Pflegefachkraft als Applikationsspezialist (PAH) im Außendienst Süddeutschland (m/w/d)
Gesundheitspfleger / Krankenpfleger / Pflegefachkraft als Applikationsspezialist (PAH) im Außendienst Süddeutschland (m/w/d)
OMT GmbH & Co. KG
Freiburg im Breisgau, München, Regensburg, Süddeutschland
OMT GmbH & Co. KG * Freiburg im Breisgau, München, Regensburg, Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - OMT GmbH & Co. KG - die Homecare-Welt ein Stück verändern - Die OMT GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches Unternehmen mit Schwerpunkt im Vertrieb medizintechnischer hochqualitativer Produkte für den Bereich Infusionstechnik. Dazu gehören unter anderem Infusionspumpen für anspruchsvolle Kurz- und Langzeittherapien, etwa im Rahmen von Chemotherapie oder Schmerztherapie oder für die parenterale Ernährungstherapie. Als Tochterunternehmen von VitalAire Deutschland, das zur Air Liquide Gruppe gehört, sind wir Teil einer bundesweit tätigen Organisation und dadurch ein starker Partner für unsere Kund*innen und Patient*innen. Wir verstehen uns als Carefluencer und stellen maximale Menschlichkeit in den Mittelpunkt. Wir sind gemeinsam im Einsatz. Für uns und für andere.
OMT GmbH & Co. KG * Freiburg im Breisgau, München, Regensburg, Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - OMT GmbH & Co. KG - die Homecare-Welt ein Stück verändern - Die OMT GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches Unternehmen mit Schwerpunkt im Vertrieb medizintechnischer hochqualitativer Produkte für den Bereich Infusionstechnik. Dazu gehören unter anderem Infusionspumpen für anspruchsvolle Kurz- und Langzeittherapien, etwa im Rahmen von Chemotherapie oder Schmerztherapie oder für die parenterale Ernährungstherapie. Als Tochterunternehmen von VitalAire Deutschland, das zur Air Liquide Gruppe gehört, sind wir Teil einer bundesweit tätigen Organisation und dadurch ein starker Partner für unsere Kund*innen und Patient*innen. Wir verstehen uns als Carefluencer und stellen maximale Menschlichkeit in den Mittelpunkt. Wir sind gemeinsam im Einsatz. Für uns und für andere.
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of cranial tumor microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in cranial tumor microsurgery * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 8 years of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of cranial tumor microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in cranial tumor microsurgery * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 8 years of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
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Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d - befristet
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d - befristet
ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG
Ehrenkirchen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG
Ehrenkirchen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of spine microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in spine microsurgery. * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 5 years (8 years preferred) of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of spine microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in spine microsurgery. * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 5 years (8 years preferred) of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
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Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Global Medical Science Manager - 50% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial functions. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. We are looking for a new colleague in the GMED Science team who is a committed healthcare enthusiast: you must be capable of assimilating and interpreting scientific content or a wealth of clinical efficacy and safety data with adeptness in ability to translate into a logical, scientifically balanced compelling medical story for an appropriate audience * Collaborate with Regulatory Affairs and/or R&D on creation and review of ...
Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial functions. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Science managers are working closely with their tandem GMED Affairs partners: GMED Science ensures a robust scientific foundation by providing medical-scientific and compliance expertise, while GMED Affairs focuses on market engagement, maintaining continuous interaction with , , and patients. We are looking for a new colleague in the GMED Science team who is a committed healthcare enthusiast: you must be capable of assimilating and interpreting scientific content or a wealth of clinical efficacy and safety data with adeptness in ability to translate into a logical, scientifically balanced compelling medical story for an appropriate audience * Collaborate with Regulatory Affairs and/or R&D on creation and review of ...
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Anschreiben nicht erforderlich
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und entwickeln ...
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und entwickeln ...
Steering of relevant project partners for launch campaigns: you will work with product management, communication departments and clinical regulatory stakeholders to steer and implement integrated marketing plans for global launches - As Strategic Marketing Manager for our Refractive business, you will work closely with the entire ZEISS Refractive team to grow the Refractive business of Carl Zeiss Meditec AG. You will collaborate closely with the global and local organizations, particularly in growth markets, in order to address customers' needs (surgeons, clinical staff) to further drive business growth of ZEISS SMILE pro. * Development and definition of the Marketing strategy and deployment for the ecosystem, workflows, products & services: you will create strategic positioning statements for medical workflows, products and services based on a strategic situation analysis, customer ...
Steering of relevant project partners for launch campaigns: you will work with product management, communication departments and clinical regulatory stakeholders to steer and implement integrated marketing plans for global launches - As Strategic Marketing Manager for our Refractive business, you will work closely with the entire ZEISS Refractive team to grow the Refractive business of Carl Zeiss Meditec AG. You will collaborate closely with the global and local organizations, particularly in growth markets, in order to address customers' needs (surgeons, clinical staff) to further drive business growth of ZEISS SMILE pro. * Development and definition of the Marketing strategy and deployment for the ecosystem, workflows, products & services: you will create strategic positioning statements for medical workflows, products and services based on a strategic situation analysis, customer ...
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As an Account Manager, you will be responsible for compliant project execution and will be available as the first point of contact and problem solver. * Ability to work in a team, servce-oriented, project management awareness - Further software knowledge (Atlassian, Project Management, etc.) is an advantage
As an Account Manager, you will be responsible for compliant project execution and will be available as the first point of contact and problem solver. * Ability to work in a team, servce-oriented, project management awareness - Further software knowledge (Atlassian, Project Management, etc.) is an advantage
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- Calw
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- Boll
- Bergkirchen
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- Ehrenkirchen
- Aidenbach
- Europa
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- Süddeutschland
- Bayern
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- Neckarland-Schwaben
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- Ostbayern
- Nordbayern
- Franken
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- Bayerischer Wald