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Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement
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Schnelle Bewerbung
Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
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Experte (m/w/d) Dienstleistermanagement & Qualitätsmanagement
Experte (m/w/d) Dienstleistermanagement & Qualitätsmanagement
AXA Konzern AG
Köln
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du brennst dafür, die Qualität unserer externen Dienstleister systematisch zu steuern und durch wirksame Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) nachhaltig zu verbessern? * Du entwickelst und implementierst Qualitätsstandards sowie CAPA-Prozesse und stellst deren nachhaltige Anwendung sicher
Du brennst dafür, die Qualität unserer externen Dienstleister systematisch zu steuern und durch wirksame Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) nachhaltig zu verbessern? * Du entwickelst und implementierst Qualitätsstandards sowie CAPA-Prozesse und stellst deren nachhaltige Anwendung sicher
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Anschreiben nicht erforderlich
Definition, Nachverfolgung und Bewertung von CAPAs
Definition, Nachverfolgung und Bewertung von CAPAs
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Durchführung von Ursachenanalysen und Betreuung des CAPA-Prozesses * Erfahrung mit Auditierungen und CAPA-Management wünschenswert
Durchführung von Ursachenanalysen und Betreuung des CAPA-Prozesses * Erfahrung mit Auditierungen und CAPA-Management wünschenswert
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Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
DKMS Donor Center gGmbH
Tübingen, Köln, Dresden
Teilweise Home-Office
Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen.
Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen.
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Darüber hinaus prüfen und genehmigen Sie qualitätsrelevante Dokumente, bearbeiten Abweichungen und CAPAs, steuern das Change Management und gewährleisten die Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
Darüber hinaus prüfen und genehmigen Sie qualitätsrelevante Dokumente, bearbeiten Abweichungen und CAPAs, steuern das Change Management und gewährleisten die Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Merz Consumer Care GmbH * Zülpich * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Diese Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung ausgeschrieben - Let's Care for Life! Merz Lifecare ist ein zukunftsorientiertes Familienunternehmen mit starker Innovationskraft und bekannten Marken wie tetesept®, Merz Spezial®, SOS®, Zirkulin® und Brooklyn Soap Company®. Unsere Produkte stehen für Qualität, Wirksamkeit und Vertrauen – und begleiten Menschen täglich dabei, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden aktiv zu gestalten. Sie sind in Drogerien, Supermärkten sowie im Onlinehandel erhältlich und erfreuen sich im gesamten deutschsprachigen Raum großer Beliebtheit. Mit einer eigenen Forschungs- und Entwicklungsabteilung sowie einer klar nachhaltigkeitsorientierten Strategie entwickeln wir Produkte, die sowohl dem Menschen als auch dem Planeten zugutekommen.
Merz Consumer Care GmbH * Zülpich * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Diese Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung ausgeschrieben - Let's Care for Life! Merz Lifecare ist ein zukunftsorientiertes Familienunternehmen mit starker Innovationskraft und bekannten Marken wie tetesept®, Merz Spezial®, SOS®, Zirkulin® und Brooklyn Soap Company®. Unsere Produkte stehen für Qualität, Wirksamkeit und Vertrauen – und begleiten Menschen täglich dabei, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden aktiv zu gestalten. Sie sind in Drogerien, Supermärkten sowie im Onlinehandel erhältlich und erfreuen sich im gesamten deutschsprachigen Raum großer Beliebtheit. Mit einer eigenen Forschungs- und Entwicklungsabteilung sowie einer klar nachhaltigkeitsorientierten Strategie entwickeln wir Produkte, die sowohl dem Menschen als auch dem Planeten zugutekommen.
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Schnelle Bewerbung
Bearbeitung von Kundenreklamationen (Rückstellmuster neu analysieren, bestimmte Zusatztests durchführen), Untersuchungen, Ursachenanalyse und CAPAs.
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Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
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Schnelle Bewerbung
Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Schnelle Bewerbung
Organisation, Überwachung und Optimierung der Produktqualität im Werk; Gewährleistung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs * Führung der Mitarbeiter (m/w/d) im Labor und Qualitätssicherung; Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung aller firmenspezifischen und gesetzlichen Qualitätsanforderungen und Hygienerichtlinien * Pfeifer & Langen GmbH & Co. KG * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Willkommen in der Welt des Zuckers. Seit 1870 erfindet Pfeifer & Langen Zucker neu, das tun wir ganz im Geiste unserer Gründer Emil Pfeifer, Valentin Pfeifer und Eugen Langen. Aus den drei Visionären ist eine Gemeinschaft von über 2.600 Wegbereitern geworden. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sagen, "Zucker klebt". Und meinen damit, dass sie sich bei uns so wohlfühlen, dass sie gerne bleiben. Warum?
Organisation, Überwachung und Optimierung der Produktqualität im Werk; Gewährleistung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs * Führung der Mitarbeiter (m/w/d) im Labor und Qualitätssicherung; Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung aller firmenspezifischen und gesetzlichen Qualitätsanforderungen und Hygienerichtlinien * Pfeifer & Langen GmbH & Co. KG * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Willkommen in der Welt des Zuckers. Seit 1870 erfindet Pfeifer & Langen Zucker neu, das tun wir ganz im Geiste unserer Gründer Emil Pfeifer, Valentin Pfeifer und Eugen Langen. Aus den drei Visionären ist eine Gemeinschaft von über 2.600 Wegbereitern geworden. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sagen, "Zucker klebt". Und meinen damit, dass sie sich bei uns so wohlfühlen, dass sie gerne bleiben. Warum?
Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
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(Junior) Sachverständige*r zur chemischen Prüfung von Kosmetikprodukten (w/m/d)
(Junior) Sachverständige*r zur chemischen Prüfung von Kosmetikprodukten (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln
Ihre Kernaufgabe als (Junior) Sachverständige*r zur chemischen / Chemie Prüfung von Kosmetik beinhaltet das Ermitteln des Prüfbedarfs mit Unterstützung des Vertriebs und die Zusammenstellung / Erstellung der Prüfgrundlagen, -programme und / oder -pläne für die Produktgruppen der kosmetischen Mittel und / oder Wasch-, Putz-, Reinigungsmittel. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun.
Ihre Kernaufgabe als (Junior) Sachverständige*r zur chemischen / Chemie Prüfung von Kosmetik beinhaltet das Ermitteln des Prüfbedarfs mit Unterstützung des Vertriebs und die Zusammenstellung / Erstellung der Prüfgrundlagen, -programme und / oder -pläne für die Produktgruppen der kosmetischen Mittel und / oder Wasch-, Putz-, Reinigungsmittel. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun.
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
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Schnelle Bewerbung
Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien
Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien
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Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance.
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance.
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Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Qualitätsmanagement-Teams und führst und entwickelst Deine Mitarbeiter:innen * Du verfügst über fundierte Erfahrungen in einer leitenden Position im Bereich Qualitätsmanagement – insbesondere in den Themenfeldern Lebensmittelsicherheit, HACCP, ISO 22000, Betriebshygiene, QA/QC, Auditierung, Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung * ORTHOMOL pharmazeutische Vertriebs GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam erfolgreich - Rund 600 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben ...
Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Qualitätsmanagement-Teams und führst und entwickelst Deine Mitarbeiter:innen * Du verfügst über fundierte Erfahrungen in einer leitenden Position im Bereich Qualitätsmanagement – insbesondere in den Themenfeldern Lebensmittelsicherheit, HACCP, ISO 22000, Betriebshygiene, QA/QC, Auditierung, Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung * ORTHOMOL pharmazeutische Vertriebs GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam erfolgreich - Rund 600 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben ...
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
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Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Regulatory Affairs International für Lebensmittel (w/m/x) (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel) in Vollzeit
Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Regulatory Affairs International für Lebensmittel (w/m/x) (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel) in Vollzeit
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Aldenhoven
Schnelle Bewerbung
An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Mitarbeit bei der fortlaufenden Betreuung und Optimierung des QM-Systems; Unterstützung der der Qualitätssicherung * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Lebensmittelchemie (wenn möglich 2. Staatsexamen), Lebensmittelrecht, Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie * Erfahrungen im Qualitätsumfeld rund um Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns
An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Mitarbeit bei der fortlaufenden Betreuung und Optimierung des QM-Systems; Unterstützung der der Qualitätssicherung * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Lebensmittelchemie (wenn möglich 2. Staatsexamen), Lebensmittelrecht, Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie * Erfahrungen im Qualitätsumfeld rund um Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns
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Naturwissenschaftler / Informatiker als PreSales Consultant – iLES-/LIMS-Laborsoftware (m/w/d)
Naturwissenschaftler / Informatiker als PreSales Consultant – iLES-/LIMS-Laborsoftware (m/w/d)
LIVO Technologies GmbH
Gera, Köln
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Geh mit uns in die Zukunft als Naturwissenschaftler/Informatiker als PreSales Consultant – iLES-/LIMS-Laborsoftware (m/w/d) * Dies macht dich zu einer ebenso geschätzten wie gefragten Ansprechperson für unser Sales-Team und andere interne Abteilungen. * LIVO Technologies GmbH * Gera, Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei LIVO Technologies GmbH stimmen Chemie, Technik und Zusammenhalt. Überzeugen Sie sich selbst. Als führendes Softwareunternehmen im LIMS-Bereich bietet LIVO Technologies GmbH branchenübergreifende und individuelle Lösungen zur professionellen Organisation von Laboren und Kontrollbehörden. Über 500 Kunden weltweit setzen die Lösungen von LIVO Technologies GmbH bereits seit vielen Jahren erfolgreich ein, darunter zahlreiche Unternehmen und Institutionen aus den Bereichen Pharma, Chemie, Kosmetik, ...
Geh mit uns in die Zukunft als Naturwissenschaftler/Informatiker als PreSales Consultant – iLES-/LIMS-Laborsoftware (m/w/d) * Dies macht dich zu einer ebenso geschätzten wie gefragten Ansprechperson für unser Sales-Team und andere interne Abteilungen. * LIVO Technologies GmbH * Gera, Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei LIVO Technologies GmbH stimmen Chemie, Technik und Zusammenhalt. Überzeugen Sie sich selbst. Als führendes Softwareunternehmen im LIMS-Bereich bietet LIVO Technologies GmbH branchenübergreifende und individuelle Lösungen zur professionellen Organisation von Laboren und Kontrollbehörden. Über 500 Kunden weltweit setzen die Lösungen von LIVO Technologies GmbH bereits seit vielen Jahren erfolgreich ein, darunter zahlreiche Unternehmen und Institutionen aus den Bereichen Pharma, Chemie, Kosmetik, ...
Als Laborant/in übernehmen Sie unterstützende sowie eigenständige Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs. * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Chemisch-Technische/r Assistent/in oder eine vergleichbare Qualifikation * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Energy & Environment GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland.
Als Laborant/in übernehmen Sie unterstützende sowie eigenständige Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs. * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Chemisch-Technische/r Assistent/in oder eine vergleichbare Qualifikation * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Energy & Environment GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland.
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Aldenhoven
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Erfahrung im Arbeitsumfeld Labor und in der Analytik Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden ...
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Erfahrung im Arbeitsumfeld Labor und in der Analytik Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden ...
Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien
Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien