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Experte (m/w/d) Dienstleistermanagement & Qualitätsmanagement
Experte (m/w/d) Dienstleistermanagement & Qualitätsmanagement
AXA Konzern AG
Köln
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du brennst dafür, die Qualität unserer externen Dienstleister systematisch zu steuern und durch wirksame Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) nachhaltig zu verbessern? * Du entwickelst und implementierst Qualitätsstandards sowie CAPA-Prozesse und stellst deren nachhaltige Anwendung sicher
Du brennst dafür, die Qualität unserer externen Dienstleister systematisch zu steuern und durch wirksame Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) nachhaltig zu verbessern? * Du entwickelst und implementierst Qualitätsstandards sowie CAPA-Prozesse und stellst deren nachhaltige Anwendung sicher
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Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
DKMS Donor Center gGmbH
Tübingen, Köln, Dresden
Teilweise Home-Office
Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen.
Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen.
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Anschreiben nicht erforderlich
Definition, Nachverfolgung und Bewertung von CAPAs
Definition, Nachverfolgung und Bewertung von CAPAs
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Darüber hinaus prüfen und genehmigen Sie qualitätsrelevante Dokumente, bearbeiten Abweichungen und CAPAs, steuern das Change Management und gewährleisten die Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
Darüber hinaus prüfen und genehmigen Sie qualitätsrelevante Dokumente, bearbeiten Abweichungen und CAPAs, steuern das Change Management und gewährleisten die Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
7 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Schnelle Bewerbung
Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement
Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement
Schnelle Bewerbung
Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
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(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
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Durchführung von Ursachenanalysen und Betreuung des CAPA-Prozesses * Erfahrung mit Auditierungen und CAPA-Management wünschenswert
Durchführung von Ursachenanalysen und Betreuung des CAPA-Prozesses * Erfahrung mit Auditierungen und CAPA-Management wünschenswert
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Schnelle Bewerbung
Merz Consumer Care GmbH * Zülpich * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Diese Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung ausgeschrieben - Let's Care for Life! Merz Lifecare ist ein zukunftsorientiertes Familienunternehmen mit starker Innovationskraft und bekannten Marken wie tetesept®, Merz Spezial®, SOS®, Zirkulin® und Brooklyn Soap Company®. Unsere Produkte stehen für Qualität, Wirksamkeit und Vertrauen – und begleiten Menschen täglich dabei, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden aktiv zu gestalten. Sie sind in Drogerien, Supermärkten sowie im Onlinehandel erhältlich und erfreuen sich im gesamten deutschsprachigen Raum großer Beliebtheit. Mit einer eigenen Forschungs- und Entwicklungsabteilung sowie einer klar nachhaltigkeitsorientierten Strategie entwickeln wir Produkte, die sowohl dem Menschen als auch dem Planeten zugutekommen.
Merz Consumer Care GmbH * Zülpich * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Diese Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung ausgeschrieben - Let's Care for Life! Merz Lifecare ist ein zukunftsorientiertes Familienunternehmen mit starker Innovationskraft und bekannten Marken wie tetesept®, Merz Spezial®, SOS®, Zirkulin® und Brooklyn Soap Company®. Unsere Produkte stehen für Qualität, Wirksamkeit und Vertrauen – und begleiten Menschen täglich dabei, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden aktiv zu gestalten. Sie sind in Drogerien, Supermärkten sowie im Onlinehandel erhältlich und erfreuen sich im gesamten deutschsprachigen Raum großer Beliebtheit. Mit einer eigenen Forschungs- und Entwicklungsabteilung sowie einer klar nachhaltigkeitsorientierten Strategie entwickeln wir Produkte, die sowohl dem Menschen als auch dem Planeten zugutekommen.
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Including SOPs, deviation, CAPA and Change Management and lead representation of Supply Chain and our business for audit and inspection purposes from clients and regulatory bodies.
Including SOPs, deviation, CAPA and Change Management and lead representation of Supply Chain and our business for audit and inspection purposes from clients and regulatory bodies.
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Kenntnisse im Bereich Risikoanalyse / CAPA-Management.
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As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
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Schnelle Bewerbung
Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
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Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
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Schnelle Bewerbung
Organisation, Überwachung und Optimierung der Produktqualität im Werk; Gewährleistung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs * Führung der Mitarbeiter (m/w/d) im Labor und Qualitätssicherung; Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung aller firmenspezifischen und gesetzlichen Qualitätsanforderungen und Hygienerichtlinien * Pfeifer & Langen GmbH & Co. KG * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Willkommen in der Welt des Zuckers. Seit 1870 erfindet Pfeifer & Langen Zucker neu, das tun wir ganz im Geiste unserer Gründer Emil Pfeifer, Valentin Pfeifer und Eugen Langen. Aus den drei Visionären ist eine Gemeinschaft von über 2.600 Wegbereitern geworden. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sagen, "Zucker klebt". Und meinen damit, dass sie sich bei uns so wohlfühlen, dass sie gerne bleiben. Warum?
Organisation, Überwachung und Optimierung der Produktqualität im Werk; Gewährleistung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs * Führung der Mitarbeiter (m/w/d) im Labor und Qualitätssicherung; Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung aller firmenspezifischen und gesetzlichen Qualitätsanforderungen und Hygienerichtlinien * Pfeifer & Langen GmbH & Co. KG * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Willkommen in der Welt des Zuckers. Seit 1870 erfindet Pfeifer & Langen Zucker neu, das tun wir ganz im Geiste unserer Gründer Emil Pfeifer, Valentin Pfeifer und Eugen Langen. Aus den drei Visionären ist eine Gemeinschaft von über 2.600 Wegbereitern geworden. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sagen, "Zucker klebt". Und meinen damit, dass sie sich bei uns so wohlfühlen, dass sie gerne bleiben. Warum?
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Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Qualitätsmanagement-Teams und führst und entwickelst Deine Mitarbeiter:innen * Du verfügst über fundierte Erfahrungen in einer leitenden Position im Bereich Qualitätsmanagement – insbesondere in den Themenfeldern Lebensmittelsicherheit, HACCP, ISO 22000, Betriebshygiene, QA/QC, Auditierung, Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung * ORTHOMOL pharmazeutische Vertriebs GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam erfolgreich - Rund 600 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben ...
Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Qualitätsmanagement-Teams und führst und entwickelst Deine Mitarbeiter:innen * Du verfügst über fundierte Erfahrungen in einer leitenden Position im Bereich Qualitätsmanagement – insbesondere in den Themenfeldern Lebensmittelsicherheit, HACCP, ISO 22000, Betriebshygiene, QA/QC, Auditierung, Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung * ORTHOMOL pharmazeutische Vertriebs GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam erfolgreich - Rund 600 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben ...
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Schnelle Bewerbung
Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
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Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
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Dann schließe dich als Quality Manager (m/w/d) unserem Team am Standort Köln an. In deiner Rolle als Quality Manager (m/w/d) steuerst die Umsetzung von Projektanforderungen in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern. * NKT GmbH & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mehr über uns - Im Kölner Werk konzipiert, entwickelt und produziert NKT Hochspannungskabellösungen, um die Energiewende und den globalen Übergang zu erneuerbaren Energien zu ermöglichen. Hier wirst du Teil einer vielfältigen Organisation in einer international anerkannten und hochmodernen Energiekabelfabrik. NKT verbindet eine grünere Welt mit hochwertiger Stromkabeltechnologie und spielt eine zentrale Rolle für die weltweite Energiewende. NKT entwickelt, produziert und installiert Nieder-, Mittel- und Hochspannungskabellösungen, die eine nachhaltige Energieübertragung ermöglichen.
Dann schließe dich als Quality Manager (m/w/d) unserem Team am Standort Köln an. In deiner Rolle als Quality Manager (m/w/d) steuerst die Umsetzung von Projektanforderungen in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern. * NKT GmbH & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mehr über uns - Im Kölner Werk konzipiert, entwickelt und produziert NKT Hochspannungskabellösungen, um die Energiewende und den globalen Übergang zu erneuerbaren Energien zu ermöglichen. Hier wirst du Teil einer vielfältigen Organisation in einer international anerkannten und hochmodernen Energiekabelfabrik. NKT verbindet eine grünere Welt mit hochwertiger Stromkabeltechnologie und spielt eine zentrale Rolle für die weltweite Energiewende. NKT entwickelt, produziert und installiert Nieder-, Mittel- und Hochspannungskabellösungen, die eine nachhaltige Energieübertragung ermöglichen.
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance.
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance.
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Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Regulatory Affairs International für Lebensmittel (w/m/x) (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel) in Vollzeit
Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Regulatory Affairs International für Lebensmittel (w/m/x) (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel) in Vollzeit
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Aldenhoven
Schnelle Bewerbung
An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Mitarbeit bei der fortlaufenden Betreuung und Optimierung des QM-Systems; Unterstützung der der Qualitätssicherung * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Lebensmittelchemie (wenn möglich 2. Staatsexamen), Lebensmittelrecht, Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie * Erfahrungen im Qualitätsumfeld rund um Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns
An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Mitarbeit bei der fortlaufenden Betreuung und Optimierung des QM-Systems; Unterstützung der der Qualitätssicherung * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Lebensmittelchemie (wenn möglich 2. Staatsexamen), Lebensmittelrecht, Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie * Erfahrungen im Qualitätsumfeld rund um Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns
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AMTRA Mobilraum GmbH * Wesseling * Feste Anstellung * Vollzeit - AMTRA verbindet! Willkommen im AMTRA-Team. Die AMTRA Mobilraum GmbH steht seit über 25 Jahren für hochwertige Mobilraumlösungen. Von Schulbauprojekten über Raumlösungen für Unternehmen bis hin zu temporären Konzepten auch für den öffentlichen Sektor: Wir bieten unseren Kunden als passgenaue Lösungen auf Basis unserer spezialisierten Produktlinien. Als ein führender Vermieter im Bereich anspruchsvoller Interimsraum-Bedarfe und führender Spezialist für die Vermietung von mobilen Raumsystemen, setzen wir auf Innovation, Flexibilität, Nachhaltig, Arbeitssicherheit und Qualität - und sind immer auf der Suche nach neuen Wegen, um unserer Kunden nachhaltig zu begeistern. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft mobiler Raumlösungen! Unbefristet | Vollzeit | Ab sofort - Aufgaben
AMTRA Mobilraum GmbH * Wesseling * Feste Anstellung * Vollzeit - AMTRA verbindet! Willkommen im AMTRA-Team. Die AMTRA Mobilraum GmbH steht seit über 25 Jahren für hochwertige Mobilraumlösungen. Von Schulbauprojekten über Raumlösungen für Unternehmen bis hin zu temporären Konzepten auch für den öffentlichen Sektor: Wir bieten unseren Kunden als passgenaue Lösungen auf Basis unserer spezialisierten Produktlinien. Als ein führender Vermieter im Bereich anspruchsvoller Interimsraum-Bedarfe und führender Spezialist für die Vermietung von mobilen Raumsystemen, setzen wir auf Innovation, Flexibilität, Nachhaltig, Arbeitssicherheit und Qualität - und sind immer auf der Suche nach neuen Wegen, um unserer Kunden nachhaltig zu begeistern. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft mobiler Raumlösungen! Unbefristet | Vollzeit | Ab sofort - Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien
Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien