Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
Mit unseren Fach- und Auftragsgruppen verbinden wir Beratung, Projektsteuerung, Planung, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung zu einem durchgängigen Leistungsmodell. Für den weiteren Ausbau unseres Leistungsschwerpunkts Computerized Systems Validation (CSV) suchen wir einen erfahrenen Leitenden CSV-Ingenieur (m/w/d), der anspruchsvolle Validierungsprojekte fachlich führt, junge Kollegen entwickelt und unsere Kunden bei der regulatorisch sicheren Einführung, Änderung und dem Betrieb computergestützter Systeme unterstützt. Sie verstehen CSV nicht als reine Dokumentationsaufgabe, sondern als technisch-regulatorische Führungsaufgabe: Systeme müssen bestimmungsgemäß funktionieren, Daten müssen vollständig, nachvollziehbar und integer sein, und Validierungsentscheidungen müssen auditfähig, risikobasiert und dokumentiert belastbar getroffen werden.
Mit unseren Fach- und Auftragsgruppen verbinden wir Beratung, Projektsteuerung, Planung, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung zu einem durchgängigen Leistungsmodell. Für den weiteren Ausbau unseres Leistungsschwerpunkts Computerized Systems Validation (CSV) suchen wir einen erfahrenen Leitenden CSV-Ingenieur (m/w/d), der anspruchsvolle Validierungsprojekte fachlich führt, junge Kollegen entwickelt und unsere Kunden bei der regulatorisch sicheren Einführung, Änderung und dem Betrieb computergestützter Systeme unterstützt. Sie verstehen CSV nicht als reine Dokumentationsaufgabe, sondern als technisch-regulatorische Führungsaufgabe: Systeme müssen bestimmungsgemäß funktionieren, Daten müssen vollständig, nachvollziehbar und integer sein, und Validierungsentscheidungen müssen auditfähig, risikobasiert und dokumentiert belastbar getroffen werden.
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Durchführung von Ad-hoc-Analysen und Auswertungen (Analyse, Aufbereitung und Validierung), Unterstützung bei der Erstellung von Managementberichten und Präsentationen sowie Aufbereitung von Finanzinformationen für die Geschäftsführung
Durchführung von Ad-hoc-Analysen und Auswertungen (Analyse, Aufbereitung und Validierung), Unterstützung bei der Erstellung von Managementberichten und Präsentationen sowie Aufbereitung von Finanzinformationen für die Geschäftsführung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Fachliche Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus durch klinische Validierung, Studienunterstützung und anwenderorientierte Markteinführung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Fachliche Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus durch klinische Validierung, Studienunterstützung und anwenderorientierte Markteinführung
In Ihrer Verantwortung liegt die Bearbeitung von Entwicklungsprojekten: Problemanalyse, Systemspezifikation, Konzept, Programmierung, Validierung und Inbetriebnahme
In Ihrer Verantwortung liegt die Bearbeitung von Entwicklungsprojekten: Problemanalyse, Systemspezifikation, Konzept, Programmierung, Validierung und Inbetriebnahme
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Fachliche Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus durch klinische Validierung, Studienunterstützung und anwenderorientierte Markteinführung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Fachliche Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus durch klinische Validierung, Studienunterstützung und anwenderorientierte Markteinführung
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Binningen, Greifswald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Binningen, Greifswald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow.
Du wirkst an der theoretischen Modellierung physikalischer Wechselwirkungen mit, übersetzt diese in optimierte, hardware-nahe Konzepte und arbeitest eng mit dem experimentellen Team bei der Umsetzung und Validierung zusammen. Mitwirkung an Leistungsbewertung, Validierung und Modellvalidierung
Du wirkst an der theoretischen Modellierung physikalischer Wechselwirkungen mit, übersetzt diese in optimierte, hardware-nahe Konzepte und arbeitest eng mit dem experimentellen Team bei der Umsetzung und Validierung zusammen. Mitwirkung an Leistungsbewertung, Validierung und Modellvalidierung
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
Als RF Test Engineer im Team Electronic Engineering spielst du eine zentrale Rolle bei der Erprobung, Validierung und Integration von RF-Systemen, die unsere Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation unterstützen. Durchführung und Weiterentwicklung von Validierungs- und Charakterisierungsprotokollen für RF-Systeme - Eigenverantwortliche Durchführung von RF-Test- und Validierungsaktivitäten zur Unterstützung von Prototyping, Integration, Fehlersuche und Validierung von RF-Komponenten und Subsystemen - Einbringung technischer Expertise und Validierungserkenntnisse in die Entwicklung von Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation - Unterstützung des Betriebsteams bei der Validierung und Charakterisierung unserer Quantencomputing-Plattform durch praktische Expertise im Bereich RF-Systeme - Fundiertes Verständnis von Methoden zur RF-Prüfung, Validierung, ...
Als RF Test Engineer im Team Electronic Engineering spielst du eine zentrale Rolle bei der Erprobung, Validierung und Integration von RF-Systemen, die unsere Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation unterstützen. Durchführung und Weiterentwicklung von Validierungs- und Charakterisierungsprotokollen für RF-Systeme - Eigenverantwortliche Durchführung von RF-Test- und Validierungsaktivitäten zur Unterstützung von Prototyping, Integration, Fehlersuche und Validierung von RF-Komponenten und Subsystemen - Einbringung technischer Expertise und Validierungserkenntnisse in die Entwicklung von Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation - Unterstützung des Betriebsteams bei der Validierung und Charakterisierung unserer Quantencomputing-Plattform durch praktische Expertise im Bereich RF-Systeme - Fundiertes Verständnis von Methoden zur RF-Prüfung, Validierung, ...
Als HF Lab Engineer im Team Electronic Engineering spielst du eine zentrale Rolle bei der Erprobung, Validierung und Integration von HF-Systemen, die unsere Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation unterstützen. Unterstützung des Systembetriebs bei der Validierung und Charakterisierung unserer Quantencomputing-Plattformen - Eigenverantwortliche Entwicklung neuer Validierungsprotokolle sowie Definition von Standards für die Systemcharakterisierung - Fundiertes Verständnis von HF-Systemen, einschließlich HF-Messungen, Fehlersuche und Hardwarevalidierung Erfahrung in der Installation, Integration und Validierung von HF- und Mikrowellen-Hardwaresystemen in Laborumgebungen
Als HF Lab Engineer im Team Electronic Engineering spielst du eine zentrale Rolle bei der Erprobung, Validierung und Integration von HF-Systemen, die unsere Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation unterstützen. Unterstützung des Systembetriebs bei der Validierung und Charakterisierung unserer Quantencomputing-Plattformen - Eigenverantwortliche Entwicklung neuer Validierungsprotokolle sowie Definition von Standards für die Systemcharakterisierung - Fundiertes Verständnis von HF-Systemen, einschließlich HF-Messungen, Fehlersuche und Hardwarevalidierung Erfahrung in der Installation, Integration und Validierung von HF- und Mikrowellen-Hardwaresystemen in Laborumgebungen
Als RF Test Engineer im Team Electronic Engineering spielst du eine zentrale Rolle bei der Erprobung, Validierung und Integration von RF-Systemen, die unsere Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation unterstützen. Durchführung und Weiterentwicklung von Validierungs- und Charakterisierungsprotokollen für RF-Systeme - Eigenverantwortliche Durchführung von RF-Test- und Validierungsaktivitäten zur Unterstützung von Prototyping, Integration, Fehlersuche und Validierung von RF-Komponenten und Subsystemen - Einbringung technischer Expertise und Validierungserkenntnisse in die Entwicklung von Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation - Unterstützung des Betriebsteams bei der Validierung und Charakterisierung unserer Quantencomputing-Plattform durch praktische Expertise im Bereich RF-Systeme - Fundiertes Verständnis von Methoden zur RF-Prüfung, Validierung, ...
Als RF Test Engineer im Team Electronic Engineering spielst du eine zentrale Rolle bei der Erprobung, Validierung und Integration von RF-Systemen, die unsere Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation unterstützen. Durchführung und Weiterentwicklung von Validierungs- und Charakterisierungsprotokollen für RF-Systeme - Eigenverantwortliche Durchführung von RF-Test- und Validierungsaktivitäten zur Unterstützung von Prototyping, Integration, Fehlersuche und Validierung von RF-Komponenten und Subsystemen - Einbringung technischer Expertise und Validierungserkenntnisse in die Entwicklung von Quantencomputing-Plattformen der nächsten Generation - Unterstützung des Betriebsteams bei der Validierung und Charakterisierung unserer Quantencomputing-Plattform durch praktische Expertise im Bereich RF-Systeme - Fundiertes Verständnis von Methoden zur RF-Prüfung, Validierung, ...
Entwicklung, Implementierung, Validierung und Optimierung von FPGA-Systemen in SystemVerilog, Verilog oder VHDL - Entwicklung und Pflege von Testbenches sowie Automatisierungsframeworks mit Python (z. B. cocotb); Validierung der FPGA-Integration auf der Zielhardware
Entwicklung, Implementierung, Validierung und Optimierung von FPGA-Systemen in SystemVerilog, Verilog oder VHDL - Entwicklung und Pflege von Testbenches sowie Automatisierungsframeworks mit Python (z. B. cocotb); Validierung der FPGA-Integration auf der Zielhardware
Entwicklung, Optimierung und Validierung von neuen und bestehenden Produkten, Rezepturen und Verfahren unter Einhaltung von Kundenwünschen und gesetzlichen Vorgaben
Entwicklung, Optimierung und Validierung von neuen und bestehenden Produkten, Rezepturen und Verfahren unter Einhaltung von Kundenwünschen und gesetzlichen Vorgaben
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Montabaur?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Montabaur liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Montabaur liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Montabaur?
Aktuell gibt es auf StepStone 4 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Montabaur.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Montabaur einen Validierung Job suchen?
Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Montabaur einen Validierung Job suchen: Wiesbaden, Koblenz, Siegen.
Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Montabaur suchen?