Schnelle Bewerbung
38
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17 Treffer für Validierung Jobs in Eifel im Umkreis von 30 km
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Leitung operative Qualitätssicherung (m/w/d)
Leitung operative Qualitätssicherung (m/w/d)
GKD Gebr. Kufferath AG
Düren
42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Enge Zusammenarbeit mit der F&E bei der Entwicklung und Validierung neuer Prüfmethoden und Prüfstände – mit Fokus auf material- und bauteilspezifische Anforderungen, sowie in Ausnahmefällen nach verfahrenstechnischen Kriterien
Enge Zusammenarbeit mit der F&E bei der Entwicklung und Validierung neuer Prüfmethoden und Prüfstände – mit Fokus auf material- und bauteilspezifische Anforderungen, sowie in Ausnahmefällen nach verfahrenstechnischen Kriterien
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Solution Engineer (w/m/d)
Solution Engineer (w/m/d)
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Köln, Düsseldorf, Aachen, Berlin, Frankfurt
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planen und Moderieren von Workshops, Demos, Tests und Validierungen mit Kunden sowie Projektteams
Planen und Moderieren von Workshops, Demos, Tests und Validierungen mit Kunden sowie Projektteams
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IT Application Specialist (m/w/d)
IT Application Specialist (m/w/d)
Deutsche Gesetzliche Unfallversicherung e.V. (DGUV)
Sankt Augustin
Teilweise Home-Office
49000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Aufnahme, Validierung und Präzisierung neuer fachlicher und gesetzlicher Anforderungen und Weiterentwicklungen der EDA-Verfahren
Aufnahme, Validierung und Präzisierung neuer fachlicher und gesetzlicher Anforderungen und Weiterentwicklungen der EDA-Verfahren
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Schnelle Bewerbung
Du konkretisierst Validierungspläne für individuelle Prozesse und führst die Validierungen durch. * Kenntnisse in der Prozessvalidierung
Du konkretisierst Validierungspläne für individuelle Prozesse und führst die Validierungen durch. * Kenntnisse in der Prozessvalidierung
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Studentische Hilfskraft zur Weiterentwicklung unseres Systemkonfigurators (all genders)
Studentische Hilfskraft zur Weiterentwicklung unseres Systemkonfigurators (all genders)
INTRAVIS GmbH
Aachen
Teilweise Home-Office
Abstimmung und Validierung neuer Features mit unterschiedlichen Stakeholdern
Abstimmung und Validierung neuer Features mit unterschiedlichen Stakeholdern
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Software Developer - Embedded Wireless Modules (m/w/d)
Software Developer - Embedded Wireless Modules (m/w/d)
Tria Technologies GmbH
Aachen
55000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Tria Technologies GmbH * Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Tria, ein Unternehmen der Avnet-Gruppe, ist Anbieter von Embedded-Computing-Boards und -Systemen sowie zugehörigen Design- und Fertigungsdienstleistungen. Tria steht für marktführende Embedded-Computing-Lösungen und fortschrittliche Anwendungslösungen, und verfügt über eigene Design- und Fertigungsstandorte in Europa sowie erweiterte Design- und Fertigungskapazitäten in Nordamerika und Asien. Von Standard-Computermodulen bis hin zu kundenspezifischen Komplettsystemen verlassen sich führende multinationale OEMs auf Tria, um ihre Produkte auf den Markt zu bringen. Your responsibilities * Design, development, and maintenance of firmware and software for wireless modules (e.g. Wi-Fi, Bluetooth, LTE/5G, UWB) * Driver development and integration of wireless modules into Embedded
Tria Technologies GmbH * Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Tria, ein Unternehmen der Avnet-Gruppe, ist Anbieter von Embedded-Computing-Boards und -Systemen sowie zugehörigen Design- und Fertigungsdienstleistungen. Tria steht für marktführende Embedded-Computing-Lösungen und fortschrittliche Anwendungslösungen, und verfügt über eigene Design- und Fertigungsstandorte in Europa sowie erweiterte Design- und Fertigungskapazitäten in Nordamerika und Asien. Von Standard-Computermodulen bis hin zu kundenspezifischen Komplettsystemen verlassen sich führende multinationale OEMs auf Tria, um ihre Produkte auf den Markt zu bringen. Your responsibilities * Design, development, and maintenance of firmware and software for wireless modules (e.g. Wi-Fi, Bluetooth, LTE/5G, UWB) * Driver development and integration of wireless modules into Embedded
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Mitarbeiter im Bereich der Mikrobiologie
Mitarbeiter im Bereich der Mikrobiologie
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
31000 - 51000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Entwicklung und Validierung von Prüfmethoden
Entwicklung und Validierung von Prüfmethoden
Mitarbeiter im Bereich der Mikrobiologie
Mitarbeiter im Bereich der Mikrobiologie
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
31000 - 51000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Entwicklung und Validierung von Prüfmethoden
Entwicklung und Validierung von Prüfmethoden
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Principal Engineer Quality Automation & Inspection
Principal Engineer Quality Automation & Inspection
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Eschweiler
60000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG * Eschweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Welcome at West - Do you believe in quality, service and team spirit? Then implement these values together with us. Make a difference as a - West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products. Working by the side of its customers from concept to patient, West creates products that promote the efficiency, reliability and safety of the world's pharmaceutical drug supply. West is headquartered in Exton, Pennsylvania, and supports its customers from locations in North and South America, Europe, Asia and Australia. West's 2020 sales of $2.14 billion reflect the daily use of approximately 112 million of its components and devices which are designed to improve the delivery of he
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG * Eschweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Welcome at West - Do you believe in quality, service and team spirit? Then implement these values together with us. Make a difference as a - West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products. Working by the side of its customers from concept to patient, West creates products that promote the efficiency, reliability and safety of the world's pharmaceutical drug supply. West is headquartered in Exton, Pennsylvania, and supports its customers from locations in North and South America, Europe, Asia and Australia. West's 2020 sales of $2.14 billion reflect the daily use of approximately 112 million of its components and devices which are designed to improve the delivery of he
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Schnelle Bewerbung
Konfiguration von Elektronikkomponenten zur internen Validierung unserer Produkte * Auswertung von Logfiles und Validierungstests
Konfiguration von Elektronikkomponenten zur internen Validierung unserer Produkte * Auswertung von Logfiles und Validierungstests
Schnelle Bewerbung
Validierung von Prozess- und Produktdaten inklusive statistischer Auswertungen (Cpk)
Validierung von Prozess- und Produktdaten inklusive statistischer Auswertungen (Cpk)
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Data Analyst (m/w/d)
Data Analyst (m/w/d)
rhenag Rheinische Energie AG
Siegburg
Teilweise Home-Office
3960 - 5688 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Du stellst qualitätsgesicherte Daten und Berichte für weitere Fachbereiche zur Verfügung und verantwortest die Qualitätsvalidierung.
Du stellst qualitätsgesicherte Daten und Berichte für weitere Fachbereiche zur Verfügung und verantwortest die Qualitätsvalidierung.
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Pflegeexperte / Pflegeprozessbeauftragter (m/w/d)
Pflegeexperte / Pflegeprozessbeauftragter (m/w/d)
meinestadt.de
Düren
37000 - 53000 / (geschätzt für Vollzeit)
meinestadt.de * Düren * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Caritasverband für die Region Düren-Jülich e.V. Einsatzort: 52349 Düren - Gemeinsam Sinn stiften – Deine Zukunft bei der Caritas Düren-Jülich - Nächstenliebe, Solidarität und gelebte Gemeinschaft – dafür steht die Caritas Düren-Jülich. Mit rund 1.100 Mitarbeitenden in über 50 Einrichtungen sind wir nicht nur einer der größten Arbeitgeber der Region, sondern auch Marktführer im Bereich Pflege. Ob in der ambulanten, teil- oder vollstationären Pflege –- bei uns findest du einen sicheren, innovativen Arbeitsplatz, an dem deine persönlichen Werte zählen. Wenn du dich für die Caritas entscheidest, entscheidest du dich nicht einfach nur für einen Job – du entscheidest dich für eine Aufgabe, die wirklich etwas bewegt.
meinestadt.de * Düren * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Caritasverband für die Region Düren-Jülich e.V. Einsatzort: 52349 Düren - Gemeinsam Sinn stiften – Deine Zukunft bei der Caritas Düren-Jülich - Nächstenliebe, Solidarität und gelebte Gemeinschaft – dafür steht die Caritas Düren-Jülich. Mit rund 1.100 Mitarbeitenden in über 50 Einrichtungen sind wir nicht nur einer der größten Arbeitgeber der Region, sondern auch Marktführer im Bereich Pflege. Ob in der ambulanten, teil- oder vollstationären Pflege –- bei uns findest du einen sicheren, innovativen Arbeitsplatz, an dem deine persönlichen Werte zählen. Wenn du dich für die Caritas entscheidest, entscheidest du dich nicht einfach nur für einen Job – du entscheidest dich für eine Aufgabe, die wirklich etwas bewegt.
Zusätzlich erstellst Du eigenverantwortlich Risikobeurteilungen nach DIN EN 12100, die Validierungen von SRP/CS nach EN ISO 13849 und nimmst die Anlagen ab.
Zusätzlich erstellst Du eigenverantwortlich Risikobeurteilungen nach DIN EN 12100, die Validierungen von SRP/CS nach EN ISO 13849 und nimmst die Anlagen ab.
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Kaufmännischer Mitarbeiter Netz- und Energiebetrieb (m/w/d)
Kaufmännischer Mitarbeiter Netz- und Energiebetrieb (m/w/d)
FASTR
Aachen
Teilweise Home-Office
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gestaltungsspielraum & Verantwortung: Du unterstützt aktiv bei der Weiterentwicklung unserer Prozesse im Netz- und Energiebetrieb und bringst dich in Analysen, Datenvalidierungen und Projekte ein
Gestaltungsspielraum & Verantwortung: Du unterstützt aktiv bei der Weiterentwicklung unserer Prozesse im Netz- und Energiebetrieb und bringst dich in Analysen, Datenvalidierungen und Projekte ein
Durchführung von Prozessanalysen zur Fehlerdiagnose, Prozessvalidierung und-stabilisierung
Durchführung von Prozessanalysen zur Fehlerdiagnose, Prozessvalidierung und-stabilisierung
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Mitarbeiter (m/w/d) für den Sicherheitsdienst mit Qualifikation
Mitarbeiter (m/w/d) für den Sicherheitsdienst mit Qualifikation
HC-Protect UG (haftungsbeschränkt)
Bad Münstereifel
27000 - 36000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
**Ticketkontrolle durchführen:** Sie übernehmen die Eingangskontrollen und Ticketvalidierungen bei Veranstaltungen, Ausstellungen und Führungen und stellen sicher, dass nur berechtigte Personen Zutritt erhalten.
**Ticketkontrolle durchführen:** Sie übernehmen die Eingangskontrollen und Ticketvalidierungen bei Veranstaltungen, Ausstellungen und Führungen und stellen sicher, dass nur berechtigte Personen Zutritt erhalten.
NEU
81 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Validierungsexpertin / Validierungsexperte Gesamtbanksteuerung – RTF (m/w/d)
Validierungsexpertin / Validierungsexperte Gesamtbanksteuerung – RTF (m/w/d)
parcIT GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
75000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Durchführung der Validierung der ökonomischen und normativen RTF auf Gesamtbankebene * Erstellung von Validierungsberichten und Dokumentation der Ergebnisse * Übergreifende Gestaltung und Weiterentwicklung der Validierungstätigkeiten * Konzeptionelle Weiterentwicklung des Validierungsrahmenwerks zur Gesamtbanksteuerung
Durchführung der Validierung der ökonomischen und normativen RTF auf Gesamtbankebene * Erstellung von Validierungsberichten und Dokumentation der Ergebnisse * Übergreifende Gestaltung und Weiterentwicklung der Validierungstätigkeiten * Konzeptionelle Weiterentwicklung des Validierungsrahmenwerks zur Gesamtbanksteuerung
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Anschreiben nicht erforderlich
In dieser Position übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle bei der Validierung und dem Transfer analytischer Methoden und arbeiten dabei eng mit verschiedenen internen und externen Schnittstellen zusammen. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen analytischer Prüfmethoden im GMP-regulierten Umfeld * Erstellung, Review und Genehmigung von Validierungs- und Transferprotokollen sowie -berichten * Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen, OOS/OOT, Change Controls und CAPAs im Zusammenhang mit Validierungs- und Transferaktivitäten * Praktische Erfahrung in der Validierung analytischer Methoden und/oder im Methodentransfer * Verantwortungsvolle Position mit abwechslungsreichen Aufgaben im Bereich analytischer Validierung und Methodentransfer
In dieser Position übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle bei der Validierung und dem Transfer analytischer Methoden und arbeiten dabei eng mit verschiedenen internen und externen Schnittstellen zusammen. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen analytischer Prüfmethoden im GMP-regulierten Umfeld * Erstellung, Review und Genehmigung von Validierungs- und Transferprotokollen sowie -berichten * Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen, OOS/OOT, Change Controls und CAPAs im Zusammenhang mit Validierungs- und Transferaktivitäten * Praktische Erfahrung in der Validierung analytischer Methoden und/oder im Methodentransfer * Verantwortungsvolle Position mit abwechslungsreichen Aufgaben im Bereich analytischer Validierung und Methodentransfer
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
ORGENTEC Diagnostika GmbH
Mainz-Hechtsheim
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
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Product Developer/Produktentwickler (m/w/d)
Product Developer/Produktentwickler (m/w/d)
Fischbach GmbH
Engelskirchen
Teilweise Home-Office
47000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Versuche & Validierung: Sie planen und begleiten Material-, Funktions- und Produktionsversuche und bewerten die Ergebnisse für die weitere Produktoptimierung
Versuche & Validierung: Sie planen und begleiten Material-, Funktions- und Produktionsversuche und bewerten die Ergebnisse für die weitere Produktoptimierung
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Manager Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma
Manager Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma
HR UNIVERSAL GmbH
Leverkusen
75000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
In diesem Rahmen übernehmen Sie die Bewertung, Genehmigung und Validierung der Produktionsprozesse und sind darüber hinaus für die Prüfung und Freigabe von Änderungsanträgen und Risikoanalysen zuständig
In diesem Rahmen übernehmen Sie die Bewertung, Genehmigung und Validierung der Produktionsprozesse und sind darüber hinaus für die Prüfung und Freigabe von Änderungsanträgen und Risikoanalysen zuständig
NEU
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Mitarbeiter physikalisches Labor (w/m/d)
Mitarbeiter physikalisches Labor (w/m/d)
Brunel GmbH
bundesweit
32000 - 46000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung neuer Prüfmethoden
Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung neuer Prüfmethoden
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