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                            • Verkäufer Ausbildung
                            • Fachkraft
                            • Festanstellung
                            • Ausbildung IT
                            • Consultant Ausbildung
                            • Ausbildung Fachkraft
                            • Fachkraft für Tiergestützte Intervention
                            • Ausbildung Fachkraft Küche
                            • Arzt Ausbildung
                            • Betrieblicher Gesundheitsmanager
                            • Fachpersonal
                            • Jugendamt-Mitarbeiter
                            • Teamleitung Betrieb SAP-Systeme
                            • Fachkraft für vegetarische Kulinarik
                            • Fachkraft für Bahnreise- und Mobilitätsservice
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                            Standorte

                            Neuer als 24h
                            4
                            Neuer als 7 Tage
                            22
                            €10.000
                            €100.000
                            Fertigung, Produktion
                            17
                            Beratung
                            5
                            Groß- und Einzelhandel
                            5
                            Handwerk
                            5
                            Management
                            5
                            Deutsch
                            29
                            Englisch
                            25
                            Kommunikation
                            20
                            In sicherer Weise
                            17
                            Pharmazie
                            16

                            Beliebte Jobs

                            mehr

                            Standorte

                            18 Treffer für gmp Jobs in Tutzing im Umkreis von 30 km

                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG

                            Mitarbeiter Qualitätssicherung m/w/d

                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG
                            Geretsried
                            34000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
                            Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
                            mehr
                            NEU
                            VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG

                            Stellvertretende Leitung Herstellung (m/w/d)

                            VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG
                            Tutzing
                            6510 - 8529 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen sowie der Einhaltung von festgesetzten Spezifikationen und Qualitätsstandards (EU-GMP, AMG, AMWHV, etc.) * Koordination von Qualifizierungsmaßnahmen von Maschinen und Anlagen (EU-GMP-Leitfaden) sowie der Validierung computergestützter Systeme (EU-GMP-Leitfaden/Annex 11, GAMP, ICH Q9) * Koordination von Prozessvalidierungen (EU-GMP-Leitfaden/Annex 15) * GMP-gerechte Durchführung technischer Projekte * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP-regulierten Umfeld
                            Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen sowie der Einhaltung von festgesetzten Spezifikationen und Qualitätsstandards (EU-GMP, AMG, AMWHV, etc.) * Koordination von Qualifizierungsmaßnahmen von Maschinen und Anlagen (EU-GMP-Leitfaden) sowie der Validierung computergestützter Systeme (EU-GMP-Leitfaden/Annex 11, GAMP, ICH Q9) * Koordination von Prozessvalidierungen (EU-GMP-Leitfaden/Annex 15) * GMP-gerechte Durchführung technischer Projekte * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP-regulierten Umfeld
                            mehr
                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG

                            EMSR Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d)

                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG
                            Geretsried
                            33000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
                            Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
                            mehr
                            NEU
                            OmniVision GmbH

                            Senior Projektmanager Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)

                            OmniVision GmbH
                            Puchheim
                            Teilweise Home-Office
                            60000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Sie bringen ferner mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld mit und/oder einem anderen einschlägigen Bereich. * Sie sind mit den Anforderungen der einschlägigen Regularien (z.B. EG-Leitfaden, EMA-Guidelines, GMP und GLP) bestens vertraut.
                            Sie bringen ferner mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld mit und/oder einem anderen einschlägigen Bereich. * Sie sind mit den Anforderungen der einschlägigen Regularien (z.B. EG-Leitfaden, EMA-Guidelines, GMP und GLP) bestens vertraut.
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                            Neovii Biotech GmbH

                            Validation Engineer (m/w/d)

                            Neovii Biotech GmbH
                            Gräfelfing
                            Teilweise Home-Office
                            57000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie haben ein Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und bereits Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung erworben und der GMP-konformen Dokumentation gesammelt. * Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines).
                            Sie haben ein Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und bereits Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung erworben und der GMP-konformen Dokumentation gesammelt. * Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines).
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                            ZETA GmbH

                            Standortleitung Penzberg (m/w/d)

                            ZETA GmbH
                            Penzberg
                            67000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
                            Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
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                            Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH

                            Buchhalter (m/w/d) mit Schwerpunkt Finanzbuchhaltung (Vollzeit)

                            Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH
                            Eurasburg
                            36000 - 51000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Als GMP - zertifizierter Lohnhersteller von Phyto-Wirkstoffen mit Herstellungserlaubnis bieten wir ein umfassendes Full-Service-Angebot - von der Pflanze bis zum pharmazeutischen Produkt.
                            Als GMP - zertifizierter Lohnhersteller von Phyto-Wirkstoffen mit Herstellungserlaubnis bieten wir ein umfassendes Full-Service-Angebot - von der Pflanze bis zum pharmazeutischen Produkt.
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                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

                            Qualitätsmanager (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Penzberg
                            50000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Quality Assurance in Form von GMP-gerechten Kontrollen im Produktionsbereich * Fundiertes Fachwissen hinsichtlich internationaler GMP-Richtlinien
                            Quality Assurance in Form von GMP-gerechten Kontrollen im Produktionsbereich * Fundiertes Fachwissen hinsichtlich internationaler GMP-Richtlinien
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                            Aplantis GmbH

                            Manager*in Qualitätssicherung / Quality Assurance (m/w/d) – Bringen Sie ihre Erfahrung bei uns ein!

                            Aplantis GmbH
                            Weilheim in Oberbayern
                            39000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie haben Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Lebensmittelbranche und suchen eine neue Herausforderung? Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung. Ob in Vollzeit oder Teilzeit: Mit Ihrer Erfahrung sorgen Sie dafür, dass unsere Rohstoffe halten, was sie versprechen. - Prozesse in Ihrer Hand: Sie verantworten komplexe Qualitätssicherungsprozesse und entwickeln sie strategisch wei
                            Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie haben Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Lebensmittelbranche und suchen eine neue Herausforderung? Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung. Ob in Vollzeit oder Teilzeit: Mit Ihrer Erfahrung sorgen Sie dafür, dass unsere Rohstoffe halten, was sie versprechen. - Prozesse in Ihrer Hand: Sie verantworten komplexe Qualitätssicherungsprozesse und entwickeln sie strategisch wei
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                            Aplantis GmbH

                            Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams

                            Aplantis GmbH
                            Weilheim in Oberbayern
                            55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams – mit Expertise, Organisationstalent und Blick fürs Detail! Standort: Weilheim - Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Teamleiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain Teams und Lagers in Vollzeit. Mit Ihrer motivierten und motivierenden Persönlichkeit betreuen Sie präzise und verantwortungsvoll unsere internationalen Warenströme.
                            Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams – mit Expertise, Organisationstalent und Blick fürs Detail! Standort: Weilheim - Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Teamleiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain Teams und Lagers in Vollzeit. Mit Ihrer motivierten und motivierenden Persönlichkeit betreuen Sie präzise und verantwortungsvoll unsere internationalen Warenströme.
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                            30 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            PPE GmbH

                            GMP Consultant (m/w/d)

                            PPE GmbH
                            München
                            Teilweise Home-Office
                            53000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
                            Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
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                            Testo Industrial Services GmbH

                            Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd

                            Testo Industrial Services GmbH
                            Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
                            42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
                            Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
                            mehr
                            QP-Engineering

                            GMP-Consultant (m/w/d)- befristet auf 1 Jahr

                            QP-Engineering
                            Dachau
                            Teilweise Home-Office
                            50000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Erarbeitung von GMP-konforme Dokumentation in Deutsch und Englisch * Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung sind von Vorteil
                            Erarbeitung von GMP-konforme Dokumentation in Deutsch und Englisch * Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung sind von Vorteil
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                            TÜV SÜD

                            Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (w/m/d)

                            TÜV SÜD
                            München
                            TÜV SÜD * München - Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden.
                            TÜV SÜD * München - Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden.
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                            Aenova Group

                            Maschinen- und Anlagenführer (w/m/d)

                            Aenova Group
                            Feldkirchen-Westerham bei Rosenheim
                            42000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
                            Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
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                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für gmp Jobs in Tutzing?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 18 offene Stellenanzeigen für gmp Jobs in Tutzing.
                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Tutzing einen gmp Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Tutzing einen gmp Job suchen: Starnberg, Weilheim in Oberbayern, Penzberg.
                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach gmp Jobs in Tutzing suchen?
                            Wer nach gmp Jobs in Tutzing sucht, sucht häufig auch nach Verkäufer Ausbildung, Fachkraft, Festanstellung.
                            Welche Fähigkeiten braucht man für gmp Jobs in Tutzing??
                            Für einen gmp Job in Tutzing sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, In sicherer Weise, Pharmazie, Patientenbetreuung, Planung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Allgemeine Chemie, Produktionsarbeit, Biotechnik, Validierung, Arzneimittel, Detailgenauigkeit, Flexibilität, Audit, SOP, Koordination, Maschinenanlagen.
                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für gmp Jobs in Tutzing?
                            Für gmp Jobs in Tutzing gibt es aktuell 4 offene Teilzeitstellen.