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In unserer Konfektionierung werden moderne Produktions- und Abfüllanlagen eingesetzt, um unsere Produkte zuverlässig und unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen herzustellen und zu verpacken. * Sie richten Abfüllanlagen ein, nehmen diese in Betrieb und bedienen sie im GMP-regulierten Pharmabetrieb. * Sie führen die erforderliche Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben durch. * Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen sind wünschenswert. * Strukturierte und intensive Einarbeitung in unsere Anlagen, Prozesse und GMP-Anforderungen.
In unserer Konfektionierung werden moderne Produktions- und Abfüllanlagen eingesetzt, um unsere Produkte zuverlässig und unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen herzustellen und zu verpacken. * Sie richten Abfüllanlagen ein, nehmen diese in Betrieb und bedienen sie im GMP-regulierten Pharmabetrieb. * Sie führen die erforderliche Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben durch. * Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen sind wünschenswert. * Strukturierte und intensive Einarbeitung in unsere Anlagen, Prozesse und GMP-Anforderungen.
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SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
meinestadt.de
Hainspitz
Teilweise Home-Office
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. * Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. * Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
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Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Weimar, Thüringen
40000 - 45600 / (geschätzt für Vollzeit)
GMP-gerechte Dokumentation im Chargenprotokoll, Logbuch sowie elektronischen Systemen
GMP-gerechte Dokumentation im Chargenprotokoll, Logbuch sowie elektronischen Systemen
Sie bedienen, überwachen und steuern Tablettenpressen gemäß Herstellvorschriften und GMP-Richtlinien * Sie dokumentieren alle Produktions- und Messdaten GMP-konform und zeitnah * Sie stellen die Einhaltung von GMP-, Hygiene-, Sicherheits- und Arbeitsschutzvorschriften im Produktionsumfeld sicher * Sie reinigen Tablettenpressen, Anlagenteile und Produktionsräume gemäß Reinigungsanweisungen und GMP-Vorgaben * Sie bringen GMP-Kenntnisse und/oder Berufserfahrung im Hygienebereich mit
Sie bedienen, überwachen und steuern Tablettenpressen gemäß Herstellvorschriften und GMP-Richtlinien * Sie dokumentieren alle Produktions- und Messdaten GMP-konform und zeitnah * Sie stellen die Einhaltung von GMP-, Hygiene-, Sicherheits- und Arbeitsschutzvorschriften im Produktionsumfeld sicher * Sie reinigen Tablettenpressen, Anlagenteile und Produktionsräume gemäß Reinigungsanweisungen und GMP-Vorgaben * Sie bringen GMP-Kenntnisse und/oder Berufserfahrung im Hygienebereich mit
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Mitarbeiter Spezifizierer Packaging Technology Management System (PTMS) (alle Geschlechter)
Mitarbeiter Spezifizierer Packaging Technology Management System (PTMS) (alle Geschlechter)
Bayer AG
Weimar
In dieser Position sind Sie für die GMP-gerechte Bereitstellung produktionsvorbereitender Dokumente im Bereich Verpackung verantwortlich.
In dieser Position sind Sie für die GMP-gerechte Bereitstellung produktionsvorbereitender Dokumente im Bereich Verpackung verantwortlich.
GMP-gerechte Auswertung von Daten sowie deren Dokumentation
GMP-gerechte Auswertung von Daten sowie deren Dokumentation
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SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
Dec Filling Germany GmbH
Hainspitz
Teilweise Home-Office
36000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. - Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. - Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
Schnelle Bewerbung
Du dokumentierst Ergebnisse GMP-gerecht, erstellst Prüfberichte und wertest Analysedaten sorgfältig aus - Kenntnisse in HPLC und GLP/GMP sind ein Plus - Hoher Qualitätsanspruch, Teamgeist und Freude an neuen TechnologienAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Laborarbeiten, Labortechnik, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
Du dokumentierst Ergebnisse GMP-gerecht, erstellst Prüfberichte und wertest Analysedaten sorgfältig aus - Kenntnisse in HPLC und GLP/GMP sind ein Plus - Hoher Qualitätsanspruch, Teamgeist und Freude an neuen TechnologienAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Laborarbeiten, Labortechnik, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
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Bedienen von Reinigungs- und Hygienemaßnahmen gemäß HACCP und GMP
Bedienen von Reinigungs- und Hygienemaßnahmen gemäß HACCP und GMP
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Laborant:in (m/w/d) Analytik & HPLC-Methodenentwicklung
Laborant:in (m/w/d) Analytik & HPLC-Methodenentwicklung
Laxxon Medical GmbH
Jena
27000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du erstellst GMP-gerechte Dokumentationen, Prüfberichte und Auswertungen analytischer Daten - Sicherer Umgang mit GMP-/GLP-Anforderungen und analytischer Dokumentation - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen FachbereichenAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Methodenentwicklung, Laborarbeiten, Labortechnik, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
Du erstellst GMP-gerechte Dokumentationen, Prüfberichte und Auswertungen analytischer Daten - Sicherer Umgang mit GMP-/GLP-Anforderungen und analytischer Dokumentation - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen FachbereichenAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Methodenentwicklung, Laborarbeiten, Labortechnik, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
3 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
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Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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