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€80.000
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Qualitätsmanager Weiterentwicklung Qualitätsmanagementsystem - vorteilhaft mit GMP-Kenntnissen (m/w/d)
Qualitätsmanager Weiterentwicklung Qualitätsmanagementsystem - vorteilhaft mit GMP-Kenntnissen (m/w/d)
DKMS Collection Center gGmbH
Dresden
Teilweise Home-Office
50000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Kenntnisse der Regularien des Arzneimittelrechts oder Erfahrungen im GMP-Umfeld sind bei der Bewerbung von Vorteil
Kenntnisse der Regularien des Arzneimittelrechts oder Erfahrungen im GMP-Umfeld sind bei der Bewerbung von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung in der Bauüberwachung bzw. im Construction Management – idealerweise in Reinraum- oder GMP-Umgebungen
Mehrjährige Erfahrung in der Bauüberwachung bzw. im Construction Management – idealerweise in Reinraum- oder GMP-Umgebungen
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Hohe Achtsamkeit bezüglich Qualität nach den strengen „GMP“ Richtlinien der Pharmaindustrie
Hohe Achtsamkeit bezüglich Qualität nach den strengen „GMP“ Richtlinien der Pharmaindustrie
Senior IT-Administrator - Datenbanken / Infrastruktur (m/w/d)
Senior IT-Administrator - Datenbanken / Infrastruktur (m/w/d)
Menarini - Von Heyden GmbH
Dresden
41000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du analysierst und optimierst kontinuierlich die Performance sowie die Sicherheit der Systeme und erstellst die technische Dokumentation für unser GMP-reguliertes Umfeld. * Pluspunkte sammelst du mit Erfahrung in Bereichen wie Google Cloud (GCP), Citrix, Backup & Recovery, Linux oder in GMP-regulierten Umgebungen.
Du analysierst und optimierst kontinuierlich die Performance sowie die Sicherheit der Systeme und erstellst die technische Dokumentation für unser GMP-reguliertes Umfeld. * Pluspunkte sammelst du mit Erfahrung in Bereichen wie Google Cloud (GCP), Citrix, Backup & Recovery, Linux oder in GMP-regulierten Umgebungen.
Industriemeister Elektrotechnik - Pharma / VEFK (m/w/d)
Industriemeister Elektrotechnik - Pharma / VEFK (m/w/d)
Menarini - Von Heyden GmbH
Dresden
40000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie stellen die strikte Einhaltung von GMP-Guidelines, Umweltschutzregelungen und Arbeitssicherheitsvorschriften in Ihrem Verantwortungsbereich sicher.
Sie stellen die strikte Einhaltung von GMP-Guidelines, Umweltschutzregelungen und Arbeitssicherheitsvorschriften in Ihrem Verantwortungsbereich sicher.
GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u. a. auch unter Reinraumbedingungen * Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses * GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment * GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z. B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten * GMP-Wissen und umfangreiche Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation
GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u. a. auch unter Reinraumbedingungen * Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses * GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment * GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z. B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten * GMP-Wissen und umfangreiche Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation
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Chemielaborant (m/w/d)
Chemielaborant (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Leipzig
36000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie von Umwelt- und Arbeitsschutzvorgaben * Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil
Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie von Umwelt- und Arbeitsschutzvorgaben * Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil
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Projektmanager GMP & Compliance in der Radiopharmazie (m/w/d) (Techniker/in - Chemietechnik (Biochemie)/Bachelor Professional in Technik)
Projektmanager GMP & Compliance in der Radiopharmazie (m/w/d) (Techniker/in - Chemietechnik (Biochemie)/Bachelor Professional in Technik)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager GMP & Compliance in der Radiopharmazie (m/w/d). AufgabenDer Stelleninhaber übernimmt die fachliche Koordination und Umsetzung GMP-relevanter Projekte und stellt die regulatorisch konforme Einführung neuer Anlagen, Prozesse und Infrastrukturen sicher. Die Aufgaben sind im Einzelnen: - Planung, Koordination und Umsetzung von GMP-relevanten Projekten im Produktions-, Reinraum- und Laborumfeld, - Sicherstellung der GMP-konformen Projektabwicklung unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen, - Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld - Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager GMP & Compliance in der Radiopharmazie (m/w/d). AufgabenDer Stelleninhaber übernimmt die fachliche Koordination und Umsetzung GMP-relevanter Projekte und stellt die regulatorisch konforme Einführung neuer Anlagen, Prozesse und Infrastrukturen sicher. Die Aufgaben sind im Einzelnen: - Planung, Koordination und Umsetzung von GMP-relevanten Projekten im Produktions-, Reinraum- und Laborumfeld, - Sicherstellung der GMP-konformen Projektabwicklung unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen, - Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld - Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens
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Planung, Koordination und Umsetzung von GMP-relevanten Projekten im Produktions-, Reinraum- und Laborumfeld * Sicherstellung der GMP-konformen Projektabwicklung unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld * Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens
Planung, Koordination und Umsetzung von GMP-relevanten Projekten im Produktions-, Reinraum- und Laborumfeld * Sicherstellung der GMP-konformen Projektabwicklung unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld * Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens
Laborant Medizinische Chemie (m/w/d)
Laborant Medizinische Chemie (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Erfahrung in präparativer und analytischer Hochleistungsflüssigchromatographie als auch in der Reinraumproduktion (GMP) wünschenswert
Erfahrung in präparativer und analytischer Hochleistungsflüssigchromatographie als auch in der Reinraumproduktion (GMP) wünschenswert
Techniker Wartung und Kalibrierung (m/w/d)
Techniker Wartung und Kalibrierung (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Techniker (m/w/d) Wartung und Kalibrierung für die Abteilung Technik der GMP-Produktion. Kenntnisse im GMP und/oder ISO-Umfeld sind vorteilhaft
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Techniker (m/w/d) Wartung und Kalibrierung für die Abteilung Technik der GMP-Produktion. Kenntnisse im GMP und/oder ISO-Umfeld sind vorteilhaft
Produktionsmitarbeiter (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Kenntnisse im GMP und/oder ISO-Umfeld vorteilhaft
Kenntnisse im GMP und/oder ISO-Umfeld vorteilhaft
Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualifizierung analytischer Instrumente (m/w/d)
Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualifizierung analytischer Instrumente (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Kenntnisse im GMP- oder ISO-reguliertem Umfeld sind von Vorteil
Kenntnisse im GMP- oder ISO-reguliertem Umfeld sind von Vorteil
Produktionsmitarbeiter Radiopharmazie (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Radiopharmazie (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der Abteilung radiopharmazeutische Produktion (GMP). • Erstellung, Pflege und Aktualisierung GMP-relevanter Dokumente • Erste Erfahrungen im Umgang mit radioaktiven Verbindungen und Kenntnisse im GMP-Umfeld
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der Abteilung radiopharmazeutische Produktion (GMP). • Erstellung, Pflege und Aktualisierung GMP-relevanter Dokumente • Erste Erfahrungen im Umgang mit radioaktiven Verbindungen und Kenntnisse im GMP-Umfeld
Chemiker / Radiochemiker für Fertigung und Entwicklung in der Radiopharmazie (m/w/d)
Chemiker / Radiochemiker für Fertigung und Entwicklung in der Radiopharmazie (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
Stellvertretender Leiter der Herstellung Radiopharmazie (m/w/d)
Stellvertretender Leiter der Herstellung Radiopharmazie (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
AufgabenDer Stelleninhaber unterstützt den Leiter der Herstellung Radiopharmazie bei der Sicherstellung einer GMP-konformen, wirtschaftlichen und termingerechten Herstellung radiopharmazeutischer Arzneimittel. Die Aufgaben sind im Einzelnen: - Unterstützung des der Herstellung bei der Organisation und Steuerung der GMP-konformen Herstellungsprozesse, - Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Herstellungsumfeld - Fundierte Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen, idealerweise im Bereich steriler Arzneimittel oder Radiopharmaka - Erfahrung in Qin der Bearbeitung von GMP-relevanten Qualitätssystemen sowie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
AufgabenDer Stelleninhaber unterstützt den Leiter der Herstellung Radiopharmazie bei der Sicherstellung einer GMP-konformen, wirtschaftlichen und termingerechten Herstellung radiopharmazeutischer Arzneimittel. Die Aufgaben sind im Einzelnen: - Unterstützung des der Herstellung bei der Organisation und Steuerung der GMP-konformen Herstellungsprozesse, - Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Herstellungsumfeld - Fundierte Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen, idealerweise im Bereich steriler Arzneimittel oder Radiopharmaka - Erfahrung in Qin der Bearbeitung von GMP-relevanten Qualitätssystemen sowie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualifizierung Referenzstandards (m/w/d)
Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualifizierung Referenzstandards (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
3 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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