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22 Treffer für Gmp Jobs in Rommerskirchen im Umkreis von 30 km
24 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend der vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen – papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend der vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen – papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
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Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben
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Leiter elektrische Werkstatt (m/w/d)
Leiter elektrische Werkstatt (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Eschweiler
Einhaltung von Sicherheits-, GMP-, Sach-, Termin- und Kostenzielen * Gute GMP- und ISO-Kenntnisse sowie Erfahrung in der Mitarbeit in Projekten
Einhaltung von Sicherheits-, GMP-, Sach-, Termin- und Kostenzielen * Gute GMP- und ISO-Kenntnisse sowie Erfahrung in der Mitarbeit in Projekten
Vertrautheit mit regulatorischen Standards wie GMP, ISO sowie Sicherheitsanforderungen
Vertrautheit mit regulatorischen Standards wie GMP, ISO sowie Sicherheitsanforderungen
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Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
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Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren sowie Siemens S7 und TIA Portal
Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren sowie Siemens S7 und TIA Portal
Spezialist für globale Laborprozesse / Specialist Global Laboratory (m/w/d)
Spezialist für globale Laborprozesse / Specialist Global Laboratory (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Stolberg
Exzellente GMP-konforme Dokumentationsfähigkeiten
Exzellente GMP-konforme Dokumentationsfähigkeiten
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert
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Erstellung von Prüf- und Testprotokollen, Führen von Laborjournalen sowie Dokumentation der Ergebnisse unter Beachtung der GMP-Richtlinien * Grundlegende Kenntnisse der GMP-Richtlinien
Erstellung von Prüf- und Testprotokollen, Führen von Laborjournalen sowie Dokumentation der Ergebnisse unter Beachtung der GMP-Richtlinien * Grundlegende Kenntnisse der GMP-Richtlinien
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Medizinische/r Fachangestellte/r in Vollzeit
Medizinische/r Fachangestellte/r in Vollzeit
Radiologische Radiologische GMP Dr. med Stendel und Partner
Wuppertal
Schnelle Bewerbung
Radiologische Radiologische GMP Dr. med Stendel und Partner
Radiologische Radiologische GMP Dr. med Stendel und Partner
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GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
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Ensuring smooth operation of production lines in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP) and the production plan;
Ensuring smooth operation of production lines in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP) and the production plan;
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Experience with handling GMP (Good Manufacturing Practice) regulations.
Experience with handling GMP (Good Manufacturing Practice) regulations.
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QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)
QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
Vigilantly maintain RA & GMP compliance and conduct thorough assessments of new regulatory requirements to safeguard organisational integrity. Spearhead initiatives for continuous improvement of GMP compliance and quality systems within the Cell Factory, with a focus on maintaining the highest standards of excellence. * Superior critical communication skills, proficiency in managing multiple GMP topics simultaneously, and the ability to proactively identify risks while proposing effective mitigation strategies are paramount.
Vigilantly maintain RA & GMP compliance and conduct thorough assessments of new regulatory requirements to safeguard organisational integrity. Spearhead initiatives for continuous improvement of GMP compliance and quality systems within the Cell Factory, with a focus on maintaining the highest standards of excellence. * Superior critical communication skills, proficiency in managing multiple GMP topics simultaneously, and the ability to proactively identify risks while proposing effective mitigation strategies are paramount.
Als Compliance Manager unterstützen Sie unsere Arzneimittel für Zell- und Gentherapie (ATMP) aus Sicht der Qualitätssicherung, von der Entwicklung bis zur GMP-konformen Herstellung. Sie sorgen für die Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserung der GMP-Konformität und der Qualitätssysteme innerhalb der Cell Factory Bergisch Gladbach. * In Ihrer vielseitigen Rolle überwachen Sie die GMP-konforme Produktion in der Cell Factory, führen regelmäßige Rundgänge durch und sorgen für eine vollständige Dokumentation sowie ein aussagekräftiges KPI-Tracking. * Sie bringen eine langjährige Berufserfahrung in einem kommerziellen, GMP-regulierten Umfeld mit, idealerweise in der pharmazeutischen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder Produktion. * Ihre Expertise umfasst fundierte Kenntnisse in GMP-Regularien, aseptischen Prozessen, Datenintegrität sowie Validierungsverfahren.
Als Compliance Manager unterstützen Sie unsere Arzneimittel für Zell- und Gentherapie (ATMP) aus Sicht der Qualitätssicherung, von der Entwicklung bis zur GMP-konformen Herstellung. Sie sorgen für die Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserung der GMP-Konformität und der Qualitätssysteme innerhalb der Cell Factory Bergisch Gladbach. * In Ihrer vielseitigen Rolle überwachen Sie die GMP-konforme Produktion in der Cell Factory, führen regelmäßige Rundgänge durch und sorgen für eine vollständige Dokumentation sowie ein aussagekräftiges KPI-Tracking. * Sie bringen eine langjährige Berufserfahrung in einem kommerziellen, GMP-regulierten Umfeld mit, idealerweise in der pharmazeutischen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder Produktion. * Ihre Expertise umfasst fundierte Kenntnisse in GMP-Regularien, aseptischen Prozessen, Datenintegrität sowie Validierungsverfahren.
Wir suchen eine zuverlässige und verantwortungsbewusste Reinigungskraft für unsere Reinraum- und Laborbereiche im GMP-regulierten Umfeld.
Wir suchen eine zuverlässige und verantwortungsbewusste Reinigungskraft für unsere Reinraum- und Laborbereiche im GMP-regulierten Umfeld.
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Schnelle Bewerbung
Termingerechte Herstellung von kosmetischen Erzeugnissen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
Termingerechte Herstellung von kosmetischen Erzeugnissen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
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Erarbeitung passgenauer Lösungen für GMP-regulierte Umgebungen unter Berücksichtigung von Compliance, Qualifizierung und Dokumentation – dank fundiertem technischem Verständnis * Mehrjährige erfolgreiche Vertriebserfahrung im B2B-Bereich (mindestens 5 Jahre) mit erklärungsbedürftigen, idealerweise investiven Gütern; Erfahrung im Pharmamarkt/GMP-Umfeld ist ein starkes Plus. * Technisches Verständnis in Prozess- und Verfahrenstechnik für GMP-regulierte Umgebungen, um Kundenanforderungen präzise zu erfassen und Lösungen kompetent zu präsentieren. * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Konzernumfeld – inkl. Schulungen zu Pharma/GMP, Qualifizierung und Validierung.
Erarbeitung passgenauer Lösungen für GMP-regulierte Umgebungen unter Berücksichtigung von Compliance, Qualifizierung und Dokumentation – dank fundiertem technischem Verständnis * Mehrjährige erfolgreiche Vertriebserfahrung im B2B-Bereich (mindestens 5 Jahre) mit erklärungsbedürftigen, idealerweise investiven Gütern; Erfahrung im Pharmamarkt/GMP-Umfeld ist ein starkes Plus. * Technisches Verständnis in Prozess- und Verfahrenstechnik für GMP-regulierte Umgebungen, um Kundenanforderungen präzise zu erfassen und Lösungen kompetent zu präsentieren. * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Konzernumfeld – inkl. Schulungen zu Pharma/GMP, Qualifizierung und Validierung.
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Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Standorte
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- Eschweiler
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- Bergheim, Nordrhein-Westfalen
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