Schnelle Bewerbung
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18
6 Treffer für Gmp Jobs in Bad Krozingen im Umkreis von 30 km
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Country Manager Pharma DACH (m/w/d)
Country Manager Pharma DACH (m/w/d)
Hays – Working for your tomorrow
Freiburg, Offenburg, Emmendingen, Lahr, Müllheim, Bad Krozingen und Waldkirch
65000 - 88000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung einer effizienten, wirtschaftlichen und regulatorisch konformen Organisation unter Berücksichtigung von GDP- und GMP-Anforderungen * Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit GDP-, GMP- und Qualitätssystemen
Sicherstellung einer effizienten, wirtschaftlichen und regulatorisch konformen Organisation unter Berücksichtigung von GDP- und GMP-Anforderungen * Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit GDP-, GMP- und Qualitätssystemen
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Protokollierung von Produktionsdaten und Parametern inklusive GMP-gerechter Dokumentation
Protokollierung von Produktionsdaten und Parametern inklusive GMP-gerechter Dokumentation
NEU
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis.
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis.
Mitarbeiter Vertriebsinnendienst / Sales Operations (m/w/d)
Mitarbeiter Vertriebsinnendienst / Sales Operations (m/w/d)
Testo Industrial Services GmbH
Kirchzarten bei Freiburg
38000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du betreust unsere Key-Account-Kunden der GMP-Branche und entwickelst passgenaue Lösungen für ihre Anforderungen
Du betreust unsere Key-Account-Kunden der GMP-Branche und entwickelst passgenaue Lösungen für ihre Anforderungen
Du beachtest Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-Richtlinien und leistest damit einen wichtigen Beitrag zur Versorgung von Patient:innen mit Arzneimittel
Du beachtest Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-Richtlinien und leistest damit einen wichtigen Beitrag zur Versorgung von Patient:innen mit Arzneimittel
12 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau – Vakuumprozessanlagen Pharma
Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau – Vakuumprozessanlagen Pharma
EKATO SYSTEMS GmbH
Schopfheim
69000 - 91000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von GMP, GxP, FDA und weiteren regulatorischen Anforderungen * Erfahrung in regulierten Branchen wie der Pharmaindustrie sowie Kenntnisse der GMP-Anforderungen
Sicherstellung der Einhaltung von GMP, GxP, FDA und weiteren regulatorischen Anforderungen * Erfahrung in regulierten Branchen wie der Pharmaindustrie sowie Kenntnisse der GMP-Anforderungen
Inside Sales Engineer / Technischer Vertriebsinnendienst (m/w/d) Vakuum-Prozessanlagen
Inside Sales Engineer / Technischer Vertriebsinnendienst (m/w/d) Vakuum-Prozessanlagen
EKATO SYSTEMS GmbH
Schopfheim
39000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gute Kenntnisse relevanter Regelwerke und Richtlinien (z. B. Maschinenrichtlinie, Druckgeräterichtlinie, GMP, ATEX) wünschenswert
Gute Kenntnisse relevanter Regelwerke und Richtlinien (z. B. Maschinenrichtlinie, Druckgeräterichtlinie, GMP, ATEX) wünschenswert
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In Ihrer neuen Position tragen Sie dazu bei, dass alle Tätigkeiten zuverlässig und in Übereinstimmung mit den geltenden GMP-Richtlinien durchgeführt werden.
In Ihrer neuen Position tragen Sie dazu bei, dass alle Tätigkeiten zuverlässig und in Übereinstimmung mit den geltenden GMP-Richtlinien durchgeführt werden.
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Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
Weilheim
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir produzieren ausschließlich in Deutschland und erfüllen dabei höchste internationale Standards wie DIN EN ISO 22716 (Kosmetik GMP) und IFS / HPC (Higher Level).
Wir produzieren ausschließlich in Deutschland und erfüllen dabei höchste internationale Standards wie DIN EN ISO 22716 (Kosmetik GMP) und IFS / HPC (Higher Level).
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Sie übernehmen die technische Betreuung der Herstellungs- und Abfüllanlagen sowie der technischen Anlagen unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP-, Sicherheits- und betriebswirtschaftlichen Aspekten * Zudem verfügen Sie idealerweise über mehrjährige Berufserfahrung in Rüst-, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Herstellungs- und Abfüllmaschinen im Sterilbereich von GMP- Betrieben / Reinräumen * Vorzugsweise bringen Sie Kenntnisse der Technischen Gebäudeausrüstung (TGA), Pneumatik, Hydraulik, Verfahrens-, Förder- und Sanitärtechnik und Kenntnisse in der GMP-gerechten Dokumentation mit
Sie übernehmen die technische Betreuung der Herstellungs- und Abfüllanlagen sowie der technischen Anlagen unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP-, Sicherheits- und betriebswirtschaftlichen Aspekten * Zudem verfügen Sie idealerweise über mehrjährige Berufserfahrung in Rüst-, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Herstellungs- und Abfüllmaschinen im Sterilbereich von GMP- Betrieben / Reinräumen * Vorzugsweise bringen Sie Kenntnisse der Technischen Gebäudeausrüstung (TGA), Pneumatik, Hydraulik, Verfahrens-, Förder- und Sanitärtechnik und Kenntnisse in der GMP-gerechten Dokumentation mit
Sie halten die gesetzlichen und internen Vorschriften, insbesondere die GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltschutzvorschriften im Arbeitsbereich ein * Sie haben ein hohes Qualitäts-, GMP-, Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein und arbeiten sorgfältig sowie zuverlässig.
Sie halten die gesetzlichen und internen Vorschriften, insbesondere die GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltschutzvorschriften im Arbeitsbereich ein * Sie haben ein hohes Qualitäts-, GMP-, Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein und arbeiten sorgfältig sowie zuverlässig.
Die Beseitigung und Eskalation von Störungen und die Durchführung von Wartungen im Rahmen der erworbenen Kenntnisse und Fertigkeiten inklusive zugehöriger GMP-gerechter Dokumentation liegt in Ihrem Aufgabenbereich
Die Beseitigung und Eskalation von Störungen und die Durchführung von Wartungen im Rahmen der erworbenen Kenntnisse und Fertigkeiten inklusive zugehöriger GMP-gerechter Dokumentation liegt in Ihrem Aufgabenbereich
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Elektrotechnik Hardwareplaner (m/w/d) (Elektrotechnikermeister/in/B. Prof. Elektrotechn.-Handwerk)
Elektrotechnik Hardwareplaner (m/w/d) (Elektrotechnikermeister/in/B. Prof. Elektrotechn.-Handwerk)
N.O.C Engineering GmbH
Schopfheim
Teilweise Home-Office
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanl
N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanl
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Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich (m/w/d)
Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich (m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
GMP-konforme Auswertung und Dokumentation der Prüfergebnisse * Berufserfahrung in den Bereichen GMP in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert
GMP-konforme Auswertung und Dokumentation der Prüfergebnisse * Berufserfahrung in den Bereichen GMP in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert
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Schnelle Bewerbung
Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement, idealerweise im Großhandel, bei einem Hersteller oder in der Apotheke (GDP/GMP)
Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement, idealerweise im Großhandel, bei einem Hersteller oder in der Apotheke (GDP/GMP)
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)