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26 Treffer für Gmp Jobs in Mitteldeutschland im Umkreis von 30 km
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Supply Chain Manager und CMO-Koordinator (m/w/d) in der Biotechnologie
Supply Chain Manager und CMO-Koordinator (m/w/d) in der Biotechnologie
Blickling
Großraum Leipzig
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung bei Wareneingang, Audits und Einhaltung regulatorischer Standards (GMP, ISO 9001). * Kenntnisse in CMO‑Koordination, Vertragsmanagement und GMP‑Richtlinien
Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung bei Wareneingang, Audits und Einhaltung regulatorischer Standards (GMP, ISO 9001). * Kenntnisse in CMO‑Koordination, Vertragsmanagement und GMP‑Richtlinien
NEU
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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B. Braun Avitum Saxonia GmbH * Radeberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Unternehmen: B. Braun Avitum Saxonia GmbH - Stellenstandort: Radeberg, Sachsen, Deutschland - Funktionsbereich: Qualität - Arbeitsmodell: Vor Ort - Anforderungsnummer: 8215
B. Braun Avitum Saxonia GmbH * Radeberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Unternehmen: B. Braun Avitum Saxonia GmbH - Stellenstandort: Radeberg, Sachsen, Deutschland - Funktionsbereich: Qualität - Arbeitsmodell: Vor Ort - Anforderungsnummer: 8215
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Teamleitung Qualitätsmanagement Life Science / Medizin / Gesundheitswesen (m/w/d)
Teamleitung Qualitätsmanagement Life Science / Medizin / Gesundheitswesen (m/w/d)
DKMS Life Science Lab gGmbH
Dresden
Teilweise Home-Office
Mehrjährige Qualitätsmanagementerfahrung, idealerweise im molekularbiologischen Umfeld und regulierten Bereich (ISO 15189, ISO 13485, IVDR, wünschenswert: Rili-Bäk, EFI-Standard, GMP)
Mehrjährige Qualitätsmanagementerfahrung, idealerweise im molekularbiologischen Umfeld und regulierten Bereich (ISO 15189, ISO 13485, IVDR, wünschenswert: Rili-Bäk, EFI-Standard, GMP)
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Qualitätsingenieur / Chemieingenieur / Prozessingenieur / Pharmatechniker (m/w/d)
Qualitätsingenieur / Chemieingenieur / Prozessingenieur / Pharmatechniker (m/w/d)
medac pharma production GmbH
Dessau-Roßlau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Eur., USP, DIN- und ISO-Normen, GMP-Regularien etc.) * Realisierung einer termingerechten, sachgemäßen und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation, Beurteilung und Freigabe der anfallenden Prüfergebnisse * Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen * Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse, Reinigungsvalidierungen, Methodenentwicklung, -validierung und -transfer)
Eur., USP, DIN- und ISO-Normen, GMP-Regularien etc.) * Realisierung einer termingerechten, sachgemäßen und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation, Beurteilung und Freigabe der anfallenden Prüfergebnisse * Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen * Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse, Reinigungsvalidierungen, Methodenentwicklung, -validierung und -transfer)
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Elektriker / Mechatroniker (Engineering Technician) (m/f/d)
Elektriker / Mechatroniker (Engineering Technician) (m/f/d)
Novartis Radiopharmaceuticals GmbH
Halle (Saale)
Novartis Radiopharmaceuticals GmbH * Halle (Saale) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Elektriker / Mechatroniker (Engineering Technician) (m/f/d) (Projekt-Nr. REQ-10077789) Sorgen Sie dafür, dass kritische technische Systeme jederzeit zuverlässig funktionieren – in einem Umfeld, in dem Qualität und Präzision entscheidend sind. In dieser Rolle stellen Sie den reibungslosen Betrieb zentraler Versorgungssysteme sicher und leisten einen direkten Beitrag zur stabilen und sicheren Produktion. Sie arbeiten in einem anspruchsvollen, regulierten Umfeld, in dem Ihr technisches Know-how und Ihre Lösungsstärke täglich gefragt sind. * Technische Versorgungssysteme betreiben und überwachen (Raumlufttechnik, Druckluft, Abwasser) im laufenden Betrieb.
Novartis Radiopharmaceuticals GmbH * Halle (Saale) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Elektriker / Mechatroniker (Engineering Technician) (m/f/d) (Projekt-Nr. REQ-10077789) Sorgen Sie dafür, dass kritische technische Systeme jederzeit zuverlässig funktionieren – in einem Umfeld, in dem Qualität und Präzision entscheidend sind. In dieser Rolle stellen Sie den reibungslosen Betrieb zentraler Versorgungssysteme sicher und leisten einen direkten Beitrag zur stabilen und sicheren Produktion. Sie arbeiten in einem anspruchsvollen, regulierten Umfeld, in dem Ihr technisches Know-how und Ihre Lösungsstärke täglich gefragt sind. * Technische Versorgungssysteme betreiben und überwachen (Raumlufttechnik, Druckluft, Abwasser) im laufenden Betrieb.
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Informatiker:in / Naturwissenschaftler:in als Teamleitung (m/w/d) IT GxP Services
Informatiker:in / Naturwissenschaftler:in als Teamleitung (m/w/d) IT GxP Services
DKMS Group gGmbH
Dresden, Köln
Teilweise Home-Office
Verantwortung für den stabilen, validen und regulatorisch konformen Betrieb GMP-relevanter Applikationen
Verantwortung für den stabilen, validen und regulatorisch konformen Betrieb GMP-relevanter Applikationen
Schnelle Bewerbung
Führen und Überwachen von Investitionsprojekten im GMP-Umfeld
Führen und Überwachen von Investitionsprojekten im GMP-Umfeld
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Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie von Umwelt- und Arbeitsschutzvorgaben * Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil
Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie von Umwelt- und Arbeitsschutzvorgaben * Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung in der Bauüberwachung bzw. im Construction Management – idealerweise in Reinraum- oder GMP-Umgebungen
Mehrjährige Erfahrung in der Bauüberwachung bzw. im Construction Management – idealerweise in Reinraum- oder GMP-Umgebungen
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Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS * mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert
Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS * mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert
Kenntnisse in GMP-Grundsätzen, Annex 1 compliance und FDA-Vorschriften
Kenntnisse in GMP-Grundsätzen, Annex 1 compliance und FDA-Vorschriften
NEU
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Schnelle Bewerbung
Bedienen von Reinigungs- und Hygienemaßnahmen gemäß HACCP und GMP
Bedienen von Reinigungs- und Hygienemaßnahmen gemäß HACCP und GMP
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Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe - Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards sind von Vorteil
Qualitätssicherung nach pharmazeutischen Anforderungen (GMP, Materialstandards, Dokumentation) und Begleitung DQ/IQ/OQ bis Übergabe - Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Dokumentation der Arbeitsschritte nach GMP
Dokumentation der Arbeitsschritte nach GMP
Sicherer Umgang mit branchenspezifischen Regularien, insbesondere: GMP und DIN/EN/ISO-Normen
Sicherer Umgang mit branchenspezifischen Regularien, insbesondere: GMP und DIN/EN/ISO-Normen
Sicherstellung der Einhaltung pharmazeutischer Standards (z. B. EU-GMP)
Sicherstellung der Einhaltung pharmazeutischer Standards (z. B. EU-GMP)
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GMP gerechte Durchführung von Reparaturarbeiten zur Aufrechterhaltung der Produktion * Unterstützung und Durchführung von Kalibrierungen und GMP-gerechte Dokumentation * GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
GMP gerechte Durchführung von Reparaturarbeiten zur Aufrechterhaltung der Produktion * Unterstützung und Durchführung von Kalibrierungen und GMP-gerechte Dokumentation * GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u. a. auch unter Reinraumbedingungen * Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses * GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment * GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z. B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten * GMP-Wissen und umfangreiche Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation
GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u. a. auch unter Reinraumbedingungen * Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses * GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment * GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z. B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten * GMP-Wissen und umfangreiche Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation
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Sie übernehmen die Belehrung und Einweisung neuer Mitarbeiter, Auszubildender und Aushilfen sowie die Schulung / Unterweisung hinsichtlich GMP-, HSE- und Prozessstandards
Sie übernehmen die Belehrung und Einweisung neuer Mitarbeiter, Auszubildender und Aushilfen sowie die Schulung / Unterweisung hinsichtlich GMP-, HSE- und Prozessstandards
Sie haben einfach Lust, Neues zu lernen, und bringen die Motivation mit, sich in IT-Sicherheit und Hygiene-Standards (GMP) einzuarbeiten – Vorwissen brauchen Sie dafür wirklich keins.
Sie haben einfach Lust, Neues zu lernen, und bringen die Motivation mit, sich in IT-Sicherheit und Hygiene-Standards (GMP) einzuarbeiten – Vorwissen brauchen Sie dafür wirklich keins.
Schnelle Bewerbung
Bei der Ausführung aller Arbeiten halte Sie die aktuellen GMP-Anforderungen (Good Manufacturing Practice) ein
Bei der Ausführung aller Arbeiten halte Sie die aktuellen GMP-Anforderungen (Good Manufacturing Practice) ein
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Sömmerda - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Sie suchen einen krisensicheren Job mit echter Gestaltungsfreiheit und Verantwortung? Für unseren Mandanten, ein zukunftsorientiertes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik, besetzen wir im Rahmen der direkten Personalvermittlung eine Schlüsselposition in Sömmerda. In dieser Funktion steuern Sie federführend das integrierte Managementsystem und sichern die weltweiten Produktzulassungen ab. Unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter oder sexueller Identität heißen wir jede Bewerbung herzlich willkommen. Ihre Aufgaben * Konzeptionierung, Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung des internationalen Qualitätsmanagementsystems nach der Norm ISO 13485
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Sömmerda - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Sie suchen einen krisensicheren Job mit echter Gestaltungsfreiheit und Verantwortung? Für unseren Mandanten, ein zukunftsorientiertes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik, besetzen wir im Rahmen der direkten Personalvermittlung eine Schlüsselposition in Sömmerda. In dieser Funktion steuern Sie federführend das integrierte Managementsystem und sichern die weltweiten Produktzulassungen ab. Unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter oder sexueller Identität heißen wir jede Bewerbung herzlich willkommen. Ihre Aufgaben * Konzeptionierung, Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung des internationalen Qualitätsmanagementsystems nach der Norm ISO 13485
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Sie verfügen über Statistik- sowie über GMP-Kenntnisse
Sie verfügen über Statistik- sowie über GMP-Kenntnisse
iefgreifende Kenntnisse im Schweißen sowie in der Montage von Baugruppen und Komponenten, idealerweise im UHP- oder GMP-Umfeld
iefgreifende Kenntnisse im Schweißen sowie in der Montage von Baugruppen und Komponenten, idealerweise im UHP- oder GMP-Umfeld