Schnelle Bewerbung
14
Erscheinungsdatum
Gehalt
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Filter
SortierungDatum
Standorte
- Leipzig
- Berlin
- Thüringen
- Sachsen,
- Hamburg
- Ravensburg
- Sachsen-Anhalt
- Niedersachsen
- Dresden
- Freiburg im Breisgau
- Norddeutschland
- Ostdeutschland
- Hessen,
- Magdeburg
- Stuttgart
- Bitterfeld
- Frankfurt am Main
- München
- Westdeutschland
- Dessau
- Harz
- Weimar, Thüringen
- Jena
- Baden-Württemberg
- Göttingen
- Erlangen
- Bayern
- Nürnberg
- Nordrhein-Westfalen
- Wolfen
- Leverkusen
- Hannover
- Dortmund
- Mecklenburg-Vorpommern
- Lausitz
- Emsland
- Darmstadt
- Merseburg
- Brandenburg
- Süddeutschland
Gehalt
€10.000
€70.000
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Deutsch
39
Standorte
- Leipzig
- Berlin
- Thüringen
- Sachsen,
- Hamburg
- Ravensburg
- Sachsen-Anhalt
- Niedersachsen
- Dresden
- Freiburg im Breisgau
- Norddeutschland
- Ostdeutschland
- Hessen,
- Magdeburg
- Stuttgart
- Bitterfeld
- Frankfurt am Main
- München
- Westdeutschland
- Dessau
- Harz
- Weimar, Thüringen
- Jena
- Baden-Württemberg
- Göttingen
- Erlangen
- Bayern
- Nürnberg
- Nordrhein-Westfalen
- Wolfen
- Leverkusen
- Hannover
- Dortmund
- Mecklenburg-Vorpommern
- Lausitz
- Emsland
- Darmstadt
- Merseburg
- Brandenburg
- Süddeutschland
40 Treffer für GMP Jobs in Mitteldeutschland im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Qualitätsmanager Weiterentwicklung Qualitätsmanagementsystem - vorteilhaft mit GMP-Kenntnissen (m/w/d)
Qualitätsmanager Weiterentwicklung Qualitätsmanagementsystem - vorteilhaft mit GMP-Kenntnissen (m/w/d)
DKMS Collection Center gGmbH
Dresden
Teilweise Home-Office
50000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Kenntnisse der Regularien des Arzneimittelrechts oder Erfahrungen im GMP-Umfeld sind bei der Bewerbung von Vorteil
Kenntnisse der Regularien des Arzneimittelrechts oder Erfahrungen im GMP-Umfeld sind bei der Bewerbung von Vorteil
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Fundierte Berufserfahrung im Qualitätsbereich der pharmazeutischen Industrie sowie ein tiefes Verständnis der GMP- und cGMP-Anforderungen
Fundierte Berufserfahrung im Qualitätsbereich der pharmazeutischen Industrie sowie ein tiefes Verständnis der GMP- und cGMP-Anforderungen
){kind=logo}
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
In unserer Konfektionierung werden moderne Produktions- und Abfüllanlagen eingesetzt, um unsere Produkte zuverlässig und unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen herzustellen und zu verpacken. * Sie richten Abfüllanlagen ein, nehmen diese in Betrieb und bedienen sie im GMP-regulierten Pharmabetrieb. * Sie führen die erforderliche Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben durch. * Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen sind wünschenswert. * Strukturierte und intensive Einarbeitung in unsere Anlagen, Prozesse und GMP-Anforderungen.
In unserer Konfektionierung werden moderne Produktions- und Abfüllanlagen eingesetzt, um unsere Produkte zuverlässig und unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen herzustellen und zu verpacken. * Sie richten Abfüllanlagen ein, nehmen diese in Betrieb und bedienen sie im GMP-regulierten Pharmabetrieb. * Sie führen die erforderliche Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben durch. * Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen sind wünschenswert. * Strukturierte und intensive Einarbeitung in unsere Anlagen, Prozesse und GMP-Anforderungen.
NEU
){kind=logo}
Teamleiter Produktion (m/w/d)
Teamleiter Produktion (m/w/d)
Röchling Medical Solutions SE
Neuhaus am Rennweg
36000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, GMP- und Unternehmensanforderungen innerhalb des zugewiesenen Bereichs
Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, GMP- und Unternehmensanforderungen innerhalb des zugewiesenen Bereichs
){kind=logo}
Manager/-in Qualitätskontrolle
Manager/-in Qualitätskontrolle
Burg Pharma GmbH
Bernburg
Teilweise Home-Office
45000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Steuerung und GMP-seitige Koordination der Prüflabore
Steuerung und GMP-seitige Koordination der Prüflabore
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung in der Bauüberwachung bzw. im Construction Management – idealerweise in Reinraum- oder GMP-Umgebungen
Mehrjährige Erfahrung in der Bauüberwachung bzw. im Construction Management – idealerweise in Reinraum- oder GMP-Umgebungen
){kind=logo}
Hohe Achtsamkeit bezüglich Qualität nach den strengen „GMP“ Richtlinien der Pharmaindustrie
Hohe Achtsamkeit bezüglich Qualität nach den strengen „GMP“ Richtlinien der Pharmaindustrie
){kind=logo}
Fachinformatiker (m/w/d)
Fachinformatiker (m/w/d)
Aug. Hedinger GmbH & Co. KG
Teutschenthal
28000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei.
An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei.
Senior IT-Administrator - Datenbanken / Infrastruktur (m/w/d)
Senior IT-Administrator - Datenbanken / Infrastruktur (m/w/d)
Menarini - Von Heyden GmbH
Dresden
41000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du analysierst und optimierst kontinuierlich die Performance sowie die Sicherheit der Systeme und erstellst die technische Dokumentation für unser GMP-reguliertes Umfeld. * Pluspunkte sammelst du mit Erfahrung in Bereichen wie Google Cloud (GCP), Citrix, Backup & Recovery, Linux oder in GMP-regulierten Umgebungen.
Du analysierst und optimierst kontinuierlich die Performance sowie die Sicherheit der Systeme und erstellst die technische Dokumentation für unser GMP-reguliertes Umfeld. * Pluspunkte sammelst du mit Erfahrung in Bereichen wie Google Cloud (GCP), Citrix, Backup & Recovery, Linux oder in GMP-regulierten Umgebungen.
){kind=logo}
Chemielaborant (m/w/d)
Chemielaborant (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Leipzig
36000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie von Umwelt- und Arbeitsschutzvorgaben * Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil
Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie von Umwelt- und Arbeitsschutzvorgaben * Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil
Industriemeister Elektrotechnik - Pharma / VEFK (m/w/d)
Industriemeister Elektrotechnik - Pharma / VEFK (m/w/d)
Menarini - Von Heyden GmbH
Dresden
40000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie stellen die strikte Einhaltung von GMP-Guidelines, Umweltschutzregelungen und Arbeitssicherheitsvorschriften in Ihrem Verantwortungsbereich sicher.
Sie stellen die strikte Einhaltung von GMP-Guidelines, Umweltschutzregelungen und Arbeitssicherheitsvorschriften in Ihrem Verantwortungsbereich sicher.
){kind=logo}
SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
meinestadt.de
Hainspitz
Teilweise Home-Office
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. * Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. * Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
NEU
GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u. a. auch unter Reinraumbedingungen * Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses * GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment * GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z. B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten * GMP-Wissen und umfangreiche Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation
GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u. a. auch unter Reinraumbedingungen * Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses * GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment * GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z. B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten * GMP-Wissen und umfangreiche Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie überwachen die GMP-gerechte Arzneimittelverpackung * Außerdem führen Sie die ordnungsgemäße GMP-Dokumentation
Sie überwachen die GMP-gerechte Arzneimittelverpackung * Außerdem führen Sie die ordnungsgemäße GMP-Dokumentation
){kind=logo}
Planung, Koordination und Umsetzung von GMP-relevanten Projekten im Produktions-, Reinraum- und Laborumfeld * Sicherstellung der GMP-konformen Projektabwicklung unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld * Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens
Planung, Koordination und Umsetzung von GMP-relevanten Projekten im Produktions-, Reinraum- und Laborumfeld * Sicherstellung der GMP-konformen Projektabwicklung unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen * Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld * Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens
){kind=logo}
Projektmanager GMP & Compliance in der Radiopharmazie (m/w/d) (Techniker/in - Chemietechnik (Biochemie)/Bachelor Professional in Technik)
Projektmanager GMP & Compliance in der Radiopharmazie (m/w/d) (Techniker/in - Chemietechnik (Biochemie)/Bachelor Professional in Technik)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager GMP & Compliance in der Radiopharmazie (m/w/d). AufgabenDer Stelleninhaber übernimmt die fachliche Koordination und Umsetzung GMP-relevanter Projekte und stellt die regulatorisch konforme Einführung neuer Anlagen, Prozesse und Infrastrukturen sicher. Die Aufgaben sind im Einzelnen: - Planung, Koordination und Umsetzung von GMP-relevanten Projekten im Produktions-, Reinraum- und Laborumfeld, - Sicherstellung der GMP-konformen Projektabwicklung unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen, - Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld - Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager GMP & Compliance in der Radiopharmazie (m/w/d). AufgabenDer Stelleninhaber übernimmt die fachliche Koordination und Umsetzung GMP-relevanter Projekte und stellt die regulatorisch konforme Einführung neuer Anlagen, Prozesse und Infrastrukturen sicher. Die Aufgaben sind im Einzelnen: - Planung, Koordination und Umsetzung von GMP-relevanten Projekten im Produktions-, Reinraum- und Laborumfeld, - Sicherstellung der GMP-konformen Projektabwicklung unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen, - Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld - Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens
Sie bedienen, überwachen und steuern Tablettenpressen gemäß Herstellvorschriften und GMP-Richtlinien * Sie dokumentieren alle Produktions- und Messdaten GMP-konform und zeitnah * Sie stellen die Einhaltung von GMP-, Hygiene-, Sicherheits- und Arbeitsschutzvorschriften im Produktionsumfeld sicher * Sie reinigen Tablettenpressen, Anlagenteile und Produktionsräume gemäß Reinigungsanweisungen und GMP-Vorgaben * Sie bringen GMP-Kenntnisse und/oder Berufserfahrung im Hygienebereich mit
Sie bedienen, überwachen und steuern Tablettenpressen gemäß Herstellvorschriften und GMP-Richtlinien * Sie dokumentieren alle Produktions- und Messdaten GMP-konform und zeitnah * Sie stellen die Einhaltung von GMP-, Hygiene-, Sicherheits- und Arbeitsschutzvorschriften im Produktionsumfeld sicher * Sie reinigen Tablettenpressen, Anlagenteile und Produktionsräume gemäß Reinigungsanweisungen und GMP-Vorgaben * Sie bringen GMP-Kenntnisse und/oder Berufserfahrung im Hygienebereich mit
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Weimar, Thüringen
40000 - 45600 / (geschätzt für Vollzeit)
GMP-gerechte Dokumentation im Chargenprotokoll, Logbuch sowie elektronischen Systemen
GMP-gerechte Dokumentation im Chargenprotokoll, Logbuch sowie elektronischen Systemen
){kind=logo}
Leiter für unser integriertes Managementsystem (IMS) (m/w/d)
Leiter für unser integriertes Managementsystem (IMS) (m/w/d)
GLACONCHEMIE GmbH
Merseburg
38000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
praktisch erprobte Kenntnisse im Qualitäts-, Energie- und Lebensmittelmanagement/HACCP sowie zu den GMP/GDP Leitlinien
praktisch erprobte Kenntnisse im Qualitäts-, Energie- und Lebensmittelmanagement/HACCP sowie zu den GMP/GDP Leitlinien
){kind=logo}
Mitarbeiter Spezifizierer Packaging Technology Management System (PTMS) (alle Geschlechter)
Mitarbeiter Spezifizierer Packaging Technology Management System (PTMS) (alle Geschlechter)
Bayer AG
Weimar
In dieser Position sind Sie für die GMP-gerechte Bereitstellung produktionsvorbereitender Dokumente im Bereich Verpackung verantwortlich.
In dieser Position sind Sie für die GMP-gerechte Bereitstellung produktionsvorbereitender Dokumente im Bereich Verpackung verantwortlich.
Pharmaziepraktikant*in in Quality Assurance, Control, Produktion für 2026 & 2027 (alle Geschlechter)
Pharmaziepraktikant*in in Quality Assurance, Control, Produktion für 2026 & 2027 (alle Geschlechter)
Bayer AG
Bitterfeld-Wolfen
Lerne die GMP-Abläufe und Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie kennen und entdecke die verschiedenen Tätigkeitsfelder für Apotheker
Lerne die GMP-Abläufe und Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie kennen und entdecke die verschiedenen Tätigkeitsfelder für Apotheker
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du dokumentierst Ergebnisse GMP-gerecht, erstellst Prüfberichte und wertest Analysedaten sorgfältig aus - Kenntnisse in HPLC und GLP/GMP sind ein Plus - Hoher Qualitätsanspruch, Teamgeist und Freude an neuen TechnologienAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Laborarbeiten, Labortechnik, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
Du dokumentierst Ergebnisse GMP-gerecht, erstellst Prüfberichte und wertest Analysedaten sorgfältig aus - Kenntnisse in HPLC und GLP/GMP sind ein Plus - Hoher Qualitätsanspruch, Teamgeist und Freude an neuen TechnologienAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Laborarbeiten, Labortechnik, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
GMP-gerechte Auswertung von Daten sowie deren Dokumentation
GMP-gerechte Auswertung von Daten sowie deren Dokumentation
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
NEU
Beliebte Jobs
Standorte
- Leipzig
- Berlin
- Thüringen
- Sachsen,
- Hamburg
- Ravensburg
- Sachsen-Anhalt
- Niedersachsen
- Dresden
- Freiburg im Breisgau
- Norddeutschland
- Ostdeutschland
- Hessen,
- Magdeburg
- Stuttgart
- Bitterfeld
- Frankfurt am Main
- München
- Westdeutschland
- Dessau
- Harz
- Weimar, Thüringen
- Jena
- Baden-Württemberg
- Göttingen
- Erlangen
- Bayern
- Nürnberg
- Nordrhein-Westfalen
- Wolfen
- Leverkusen
- Hannover
- Dortmund
- Mecklenburg-Vorpommern
- Lausitz
- Emsland
- Darmstadt
- Merseburg
- Brandenburg
- Süddeutschland