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135 Treffer für Gmp Standard Jobs in Wolnzach im Umkreis von 30 km
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Funktion als interner Ansprechpartner in GMP Compliance Fragen * Fundierte Erfahrung im GMP- und Compliance-Umfeld, idealerweise im Engineering-Bereich der pharmazeutischen Industrie. * Kenntnisse im Bereich Sterilherstellung sowie der EU-GMP-Richtlinie Annex 1 sind von Vorteil.
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Funktion als interner Ansprechpartner in GMP Compliance Fragen * Fundierte Erfahrung im GMP- und Compliance-Umfeld, idealerweise im Engineering-Bereich der pharmazeutischen Industrie. * Kenntnisse im Bereich Sterilherstellung sowie der EU-GMP-Richtlinie Annex 1 sind von Vorteil.
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Teamleiter (m/w/d) für Biopharmazeutische Produktion - Bioconjugation
Teamleiter (m/w/d) für Biopharmazeutische Produktion - Bioconjugation
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Teilnahme an der Planung/Design des entsprechenden Produktionsbereiches unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Mitwirkung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Produktionsteams und der Produktionsanlage in den GMP-Betrieb. * Erstellung von Herstellungsanweisungen, SOPs, Risikoanalysen und weiterer GMP/EHS-Dokumentation zusammen mit dem Team und ggf. externen Dienstleistern * Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse unter Berücksichtigung technologischer, wirtschaftlicher sowie GMP- und EHS- Anforde
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Teilnahme an der Planung/Design des entsprechenden Produktionsbereiches unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Mitwirkung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Produktionsteams und der Produktionsanlage in den GMP-Betrieb. * Erstellung von Herstellungsanweisungen, SOPs, Risikoanalysen und weiterer GMP/EHS-Dokumentation zusammen mit dem Team und ggf. externen Dienstleistern * Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse unter Berücksichtigung technologischer, wirtschaftlicher sowie GMP- und EHS- Anforde
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. Zudem agieren Sie als QM-Beauftragter, sowie Schulungsbeauftragter, und tragen maßgeblich zur Sicherstellung der GMP-Konformität und zur Effizienz interner Prozesse bei. * Verantwortung für die fristgerechte und GMP konforme Bearbeitung von Abweichungen, CAPA, Änderungen in dem elektronischen Qualitätsmanagementsystem (eQMS) * Leitung und Teilnahme an Selbstinspektionen bzw. Teilnahme an GMP-Audits/Inspektionen, * Überwachung der Funktionstüchtigkeit des pharmazeutischen QM-Systems unter Berücksichtigung gesetzlicher Normen und aktueller GMP-Reg
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. Zudem agieren Sie als QM-Beauftragter, sowie Schulungsbeauftragter, und tragen maßgeblich zur Sicherstellung der GMP-Konformität und zur Effizienz interner Prozesse bei. * Verantwortung für die fristgerechte und GMP konforme Bearbeitung von Abweichungen, CAPA, Änderungen in dem elektronischen Qualitätsmanagementsystem (eQMS) * Leitung und Teilnahme an Selbstinspektionen bzw. Teilnahme an GMP-Audits/Inspektionen, * Überwachung der Funktionstüchtigkeit des pharmazeutischen QM-Systems unter Berücksichtigung gesetzlicher Normen und aktueller GMP-Reg
NEU
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung in einem GMP/GDP-regulierten Umfeld * Kenntnisse im GMP-relevanten Herstellbereich sind von Vorteil * Detaillierte GMP-Kenntnisse, insbesondere in Bezug auf die beschriebenen Aufgaben
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung in einem GMP/GDP-regulierten Umfeld * Kenntnisse im GMP-relevanten Herstellbereich sind von Vorteil * Detaillierte GMP-Kenntnisse, insbesondere in Bezug auf die beschriebenen Aufgaben
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung von Schulungskonzepten sowohl für die eigene Abteilung als auch für übergeordnete Schulungsthemen, z.B. GMP-Wiederholungsschulungen. * Eigenverantwortliche Nachverfolgung und Dokumentation von periodischen Revisionen im Bereich Regional GMP/GDP QA, um die Aktualität und Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen. * Fundierte und detaillierte Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) insbesondere in Bezug auf die beschriebenen Aufgabenbereiche.
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung von Schulungskonzepten sowohl für die eigene Abteilung als auch für übergeordnete Schulungsthemen, z.B. GMP-Wiederholungsschulungen. * Eigenverantwortliche Nachverfolgung und Dokumentation von periodischen Revisionen im Bereich Regional GMP/GDP QA, um die Aktualität und Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen. * Fundierte und detaillierte Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) insbesondere in Bezug auf die beschriebenen Aufgabenbereiche.
With over 120 years of experience and approximately 19,000 employees in more than 30 countries/regions, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. Accordingly, the candidate is responsible for executing the technology transfer in accordance with the established standard processes to facilitate alignment of tech transfer and validation activities across the projects for Drug Product manufacturing, evaluates CMC risks for appropriate escalation, recommends transition milestones and ensures a smooth transition of projects, recommends, and implements new technologies, as needed and supports Supply Chain Management with technical issues during routine commercial production. * Excellent knowledge of CMC development, process development and te
With over 120 years of experience and approximately 19,000 employees in more than 30 countries/regions, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. Accordingly, the candidate is responsible for executing the technology transfer in accordance with the established standard processes to facilitate alignment of tech transfer and validation activities across the projects for Drug Product manufacturing, evaluates CMC risks for appropriate escalation, recommends transition milestones and ensures a smooth transition of projects, recommends, and implements new technologies, as needed and supports Supply Chain Management with technical issues during routine commercial production. * Excellent knowledge of CMC development, process development and te
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Maßnahmen und der Ergebnisse (papierbasiert und/oder elektronisch) * Unterstützung bei der Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente in Abstimmung mit der * Mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Hygienemonitoring/Qualitätskontrolle ( idealerweise im GMP regulierten Umfeld oder der aseptischen Herstellung)
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Maßnahmen und der Ergebnisse (papierbasiert und/oder elektronisch) * Unterstützung bei der Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente in Abstimmung mit der * Mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Hygienemonitoring/Qualitätskontrolle ( idealerweise im GMP regulierten Umfeld oder der aseptischen Herstellung)
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. Der/die StelleninhaberIn ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation. * Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor) * Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. Der/die StelleninhaberIn ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation. * Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor) * Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Kenntnisse im Bereich EHS, GMP und Werkzeugen zur Prozessverbesserung sind wünschenswert
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Kenntnisse im Bereich EHS, GMP und Werkzeugen zur Prozessverbesserung sind wünschenswert
Lüftungsexperte / HVAC-Engineer (m/w/d) für Reinräume
Lüftungsexperte / HVAC-Engineer (m/w/d) für Reinräume
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Leitung von interdisziplinären Projektteams bei Neubau- und Optimierungsmaßnahmen bezüglich GMP, Energieeffizienz und Nachhaltigkeit * GMP-Kenntnisse und Erfahrung mit Inbetriebnahmen & Qualifikation von Reinräumen
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Leitung von interdisziplinären Projektteams bei Neubau- und Optimierungsmaßnahmen bezüglich GMP, Energieeffizienz und Nachhaltigkeit * GMP-Kenntnisse und Erfahrung mit Inbetriebnahmen & Qualifikation von Reinräumen
Qualified Person (m/w/d) für kommerzielle Arzneimittel
Qualified Person (m/w/d) für kommerzielle Arzneimittel
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Wahrnehmung aller Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG für Arzneimittel, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Gewährleistung der GMP- und zulassungskonformen Herstellung und Prüfung der von Daiichi Sankyo Europe GmbH in Verkehr gebrachten Arzneimittel
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Wahrnehmung aller Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG für Arzneimittel, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Gewährleistung der GMP- und zulassungskonformen Herstellung und Prüfung der von Daiichi Sankyo Europe GmbH in Verkehr gebrachten Arzneimittel
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Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Sicherstellung der Betriebssicherheit und Verfügbarkeit der Reinstmediensysteme gemäß den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Aktivitäten sowie Pflege der technischen Unterlagen, Arbeitsanweisungen und Wartungspläne, u.a. im computergestützten System SAP PM. * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Sicherstellung der Betriebssicherheit und Verfügbarkeit der Reinstmediensysteme gemäß den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Aktivitäten sowie Pflege der technischen Unterlagen, Arbeitsanweisungen und Wartungspläne, u.a. im computergestützten System SAP PM. * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Elektroingenieur (m/w/d) Gebäudeautomation und EMS-System
Elektroingenieur (m/w/d) Gebäudeautomation und EMS-System
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Bewertung von technischen Lösungen, Sicherstellung der GMP-Compliance und Einhaltung von EHS-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und Erfahrung im regulatorischen Umfeld von Vorteil
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Bewertung von technischen Lösungen, Sicherstellung der GMP-Compliance und Einhaltung von EHS-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und Erfahrung im regulatorischen Umfeld von Vorteil
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Project Manager – QA Operations mit GMP-Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Herstellung. * Übernahme von (Teil-)Projekten im QA Operations-Fachbereich und anderen Fachbereichen, z.B. beim Aufbau neuer Produktionsbereiche unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Quality Management innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds.
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Project Manager – QA Operations mit GMP-Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Herstellung. * Übernahme von (Teil-)Projekten im QA Operations-Fachbereich und anderen Fachbereichen, z.B. beim Aufbau neuer Produktionsbereiche unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Quality Management innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds.
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Fundierte GMP-Kenntnisse im Hinblick auf die beschriebenen Aufgaben
Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. * Fundierte GMP-Kenntnisse im Hinblick auf die beschriebenen Aufgaben
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Werkstudent | Einkauf | Einkaufscontrolling, Standards, Methoden (m/w/d)
Werkstudent | Einkauf | Einkaufscontrolling, Standards, Methoden (m/w/d)
Kromberg & Schubert Automotive GmbH & Co. KG
Abensberg bei Regensburg
Anschreiben nicht erforderlich
Mitarbeit bei der Optimierung von Prozessen, Strukturen und Standards im Einkauf
Mitarbeit bei der Optimierung von Prozessen, Strukturen und Standards im Einkauf
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EDI Integration Specialist / IT-Spezialist für Datenintegration (m/w/d)
EDI Integration Specialist / IT-Spezialist für Datenintegration (m/w/d)
ARS Altmann AG
Wolnzach
Teilweise Home-Office
Sicherheitsbewusstsein im Blut: Sie sorgen für die Einhaltung von IT-Sicherheitsrichtlinien, Datenschutzvorgaben und internen Qualitätsstandards.
Sicherheitsbewusstsein im Blut: Sie sorgen für die Einhaltung von IT-Sicherheitsrichtlinien, Datenschutzvorgaben und internen Qualitätsstandards.
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Isolierer / Industrieisolierer / Meister im Isolierhandwerk (m/w/d)
Isolierer / Industrieisolierer / Meister im Isolierhandwerk (m/w/d)
GEARS GmbH
Ingolstadt, Süddeutschland
Arbeiten im Team unter strikter Einhaltung aller Sicherheits- und Qualitätsstandards * Alternativ: Bereitschaft zur Ausbildung zum Seilzugangstechniker nach FISAT-Standard über GEARS
Arbeiten im Team unter strikter Einhaltung aller Sicherheits- und Qualitätsstandards * Alternativ: Bereitschaft zur Ausbildung zum Seilzugangstechniker nach FISAT-Standard über GEARS
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Einrichtungsleiter / Heimleiter (m/w/d) – Direktor im Pflegeheim Au in der Hallertau
Einrichtungsleiter / Heimleiter (m/w/d) – Direktor im Pflegeheim Au in der Hallertau
Kursana Care GmbH
Au in der Hallertau
Kursana Pflegeheime und Einrichtungen für betreutes Wohnen stehen für vorbildliche, TÜV-geprüfte Standards, zeitgemäße Therapiekonzepte und ein familiäres Arbeitsklima. * Gute EDV-Kenntnisse (standard- und berufsspezifische Software) * Entlastung durch bewährte Standards eines Marktführers
Kursana Pflegeheime und Einrichtungen für betreutes Wohnen stehen für vorbildliche, TÜV-geprüfte Standards, zeitgemäße Therapiekonzepte und ein familiäres Arbeitsklima. * Gute EDV-Kenntnisse (standard- und berufsspezifische Software) * Entlastung durch bewährte Standards eines Marktführers
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Schnelle Bewerbung
Umsetzung und Weiterentwicklung unserer Service- und Qualitätsstandards
Umsetzung und Weiterentwicklung unserer Service- und Qualitätsstandards
NEU
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Hohe Sozialstandards (13,6 Monatsgehälter, betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub)
Hohe Sozialstandards (13,6 Monatsgehälter, betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub)
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Just-in-Sequence-Montage von Achssystemen gemäß Standardarbeitsblatt
Just-in-Sequence-Montage von Achssystemen gemäß Standardarbeitsblatt
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Verantwortung für Qualitäts-, Service- und Hygienestandards im Tagesgeschäft
Verantwortung für Qualitäts-, Service- und Hygienestandards im Tagesgeschäft
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Institutsleiter/Franchisenehmer als Standortleiter (m/w/d) im LOS-Verbund
Institutsleiter/Franchisenehmer als Standortleiter (m/w/d) im LOS-Verbund
Dienst!AG/LOS-Verbund
Fürth, Erlangen, Würzburg, Ingolstadt, Regensburg, Coburg
Teilweise Home-Office
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• Qualitätskontrolle: Durch regelmäßige Schulungen und Anleitungen stellen Sie sicher, dass der Förderunterricht immer den hohen Qualitätsstandards entspricht. Denn obwohl alle LOS-Partnerinnen und LOS-Partner nach einheitlichen Qualitätsstandards arbeiten und selbstverständlich intensiv beraten und regelmäßig geschult werden, stecken doch ganz unterschiedliche Persönlichkeiten hinter jedem Erfolg.
• Qualitätskontrolle: Durch regelmäßige Schulungen und Anleitungen stellen Sie sicher, dass der Förderunterricht immer den hohen Qualitätsstandards entspricht. Denn obwohl alle LOS-Partnerinnen und LOS-Partner nach einheitlichen Qualitätsstandards arbeiten und selbstverständlich intensiv beraten und regelmäßig geschult werden, stecken doch ganz unterschiedliche Persönlichkeiten hinter jedem Erfolg.
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Ingenieur Verfahrenstechnik Molkerei & Feinkost (m/w/d)
Ingenieur Verfahrenstechnik Molkerei & Feinkost (m/w/d)
Unternehmensgruppe Theo Müller GmbH & Co. KG
Fischach, Freising, Leppersdorf
Teilweise Home-Office
Sie entwickeln gruppenweite verfahrenstechnische Konzepte, Standards und Richtlinien für unsere Produktionsprozesse. * Sie beraten die Standorte bei strategischen Entscheidungen und stellen die Einhaltung definierter Standards sicher. * Erfahrung in der Entwicklung technischer Standards und strategischer Planung.
Sie entwickeln gruppenweite verfahrenstechnische Konzepte, Standards und Richtlinien für unsere Produktionsprozesse. * Sie beraten die Standorte bei strategischen Entscheidungen und stellen die Einhaltung definierter Standards sicher. * Erfahrung in der Entwicklung technischer Standards und strategischer Planung.
Beliebte Jobs
Standorte
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- Pfaffenhofen an der Ilm
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