Schnelle Bewerbung
835
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Standorte
- München
- Landshut
- Starnberg
- Garching bei München
- Gilching
- Freising
- Erding
- Pfaffenhofen an der Ilm
- Ismaning
- Fürstenfeldbruck
- Unterföhring
- Unterschleißheim
- Ottobrunn
- Gräfelfing
- Vaterstetten
- Taufkirchen
- Wolfratshausen
- Gauting
- Herrsching am Ammersee
- Weßling
- Europa
- Westliches Europa
- Süddeutschland
- Bayern
- Neckarland-Schwaben
- Südbayern
- Oberbayern
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Standorte
- München
- Landshut
- Starnberg
- Garching bei München
- Gilching
- Freising
- Erding
- Pfaffenhofen an der Ilm
- Ismaning
- Fürstenfeldbruck
- Unterföhring
- Unterschleißheim
- Ottobrunn
- Gräfelfing
- Vaterstetten
- Taufkirchen
- Wolfratshausen
- Gauting
- Herrsching am Ammersee
- Weßling
- Europa
- Westliches Europa
- Süddeutschland
- Bayern
- Neckarland-Schwaben
- Südbayern
- Oberbayern
1.485 Treffer für Gmp Standard Jobs in Ismaning im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Einkäufer Neuprodukte*| strategischer Einkauf | Sourcing | Lieferantenmanagement | Verhandlung | Healthcare Pharma | Beschaffung | Supply Management | Procurement Manager| München
Einkäufer Neuprodukte*| strategischer Einkauf | Sourcing | Lieferantenmanagement | Verhandlung | Healthcare Pharma | Beschaffung | Supply Management | Procurement Manager| München
Synformulas GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
Du entwickelst und verhandelst Spezifikationen, Konditionen und Rahmenverträge mit neuen und bestehenden Lohnherstellern unter Berücksichtigung von GMP-Standards und regulatorischen Anforderungen * Grundverständnis für GMP, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement im Healthcare-Bereich
Du entwickelst und verhandelst Spezifikationen, Konditionen und Rahmenverträge mit neuen und bestehenden Lohnherstellern unter Berücksichtigung von GMP-Standards und regulatorischen Anforderungen * Grundverständnis für GMP, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement im Healthcare-Bereich
){kind=logo}
Automation System Owner (f/m/d)
Automation System Owner (f/m/d)
ITM Isotope Technologies Munich SE
Neufahrn bei Freising
Teilweise Home-Office
Sicherstellung des validierten Zustands gemäß GMP, GAMP5, 21 CFR Part 11 und EU Annex 1,11 und 15 * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (GMP, Data Integrity und CSV) * Übersetzung zwischen technischen Anforderungen und GMP- / Quality-Anforderungen * Aktive Mitgestaltung von Standards, Templates und Best Practices im Unternehmen * Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech und MedTech; Radiopharma von Vorteil) * Fundierte Kenntnisse in Automatisierungssystemen (z. B. PLC, SCADA und HMI), CSV / Computerized System Validation, GAMP5, EU GMP Annex 1,11,15, 21 CFR Part 11 und Data Integrity
Sicherstellung des validierten Zustands gemäß GMP, GAMP5, 21 CFR Part 11 und EU Annex 1,11 und 15 * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (GMP, Data Integrity und CSV) * Übersetzung zwischen technischen Anforderungen und GMP- / Quality-Anforderungen * Aktive Mitgestaltung von Standards, Templates und Best Practices im Unternehmen * Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech und MedTech; Radiopharma von Vorteil) * Fundierte Kenntnisse in Automatisierungssystemen (z. B. PLC, SCADA und HMI), CSV / Computerized System Validation, GAMP5, EU GMP Annex 1,11,15, 21 CFR Part 11 und Data Integrity
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Datenerfassung und GMP-konforme Dokumentationen - und GMP konform) * GMP-Erfahrung und Kenntnisse in der Anwendung int. pharmazeutischer Regelwerke und Richtlinien von Vorteil
Datenerfassung und GMP-konforme Dokumentationen - und GMP konform) * GMP-Erfahrung und Kenntnisse in der Anwendung int. pharmazeutischer Regelwerke und Richtlinien von Vorteil
Schnelle Bewerbung
Nach umfassender Einarbeitung führen Sie selbstständig In-Prozess-Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte gemäß SOP-Vorgaben im GMP regulierten Umfeld durch. * Die gesamte Dokumentation erledigen Sie gewissenhaft gemäß der Guten Herstellpraxis (GMP). * Erfahrung im GMP-Bereich ist notwendig.
Nach umfassender Einarbeitung führen Sie selbstständig In-Prozess-Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte gemäß SOP-Vorgaben im GMP regulierten Umfeld durch. * Die gesamte Dokumentation erledigen Sie gewissenhaft gemäß der Guten Herstellpraxis (GMP). * Erfahrung im GMP-Bereich ist notwendig.
){kind=logo}
Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
OmniVision GmbH
Puchheim bei München
Teilweise Home-Office
Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit. * Sie sind mit den Anforderungen der einschlägigen Regularien (z.B. EG-Leitfaden, EMA-Guidelines, GMP und GLP) bestens vertraut.
Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit. * Sie sind mit den Anforderungen der einschlägigen Regularien (z.B. EG-Leitfaden, EMA-Guidelines, GMP und GLP) bestens vertraut.
){kind=logo}
Junior Manager Quality Assurance (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
Junior Manager Quality Assurance (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest aktiv an der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems nach GMP und GDP mit * Erste Kenntnisse im GMP- oder GDP-Regelwerk sind von Vorteil, aber kein Muss.
Du arbeitest aktiv an der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems nach GMP und GDP mit * Erste Kenntnisse im GMP- oder GDP-Regelwerk sind von Vorteil, aber kein Muss.
){kind=logo}
In this role, you will be responsible for preparing GMP/GCLP documentation, managing facility and equipment qualification tasks, supporting qualification processes and training external cleaning staff according to company standards. * Manage and support GMP/GCLP procedures, including qualification and periodic review of facility equipment * Perform equipment qualification according to SOPs, ensuring proper documentation and adherence to standards * Act as backup trainer for external , organizing and delivering training on company standards (including BSL2) and ensuring annual refreshers * Master's degree in a scientific discipline with at least 4 years of relevant work experience in GMP/GCLP environments
In this role, you will be responsible for preparing GMP/GCLP documentation, managing facility and equipment qualification tasks, supporting qualification processes and training external cleaning staff according to company standards. * Manage and support GMP/GCLP procedures, including qualification and periodic review of facility equipment * Perform equipment qualification according to SOPs, ensuring proper documentation and adherence to standards * Act as backup trainer for external , organizing and delivering training on company standards (including BSL2) and ensuring annual refreshers * Master's degree in a scientific discipline with at least 4 years of relevant work experience in GMP/GCLP environments
){kind=logo}
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Einführung und Umsetzung von GMP-Standards in der Herstellung flüssiger Medizinprodukte - Du hast Freude daran, Prozesse zu hinterfragen, Standards einzuführen und Kolleg:innen für regulatorische Themen zu begeistern? * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen gemäß ISO 13485 und GMP * Fundierte Kenntnisse in Prozessvalidierung (Software- und Herstellprozesse) und im GMP-Umfeld
Einführung und Umsetzung von GMP-Standards in der Herstellung flüssiger Medizinprodukte - Du hast Freude daran, Prozesse zu hinterfragen, Standards einzuführen und Kolleg:innen für regulatorische Themen zu begeistern? * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen gemäß ISO 13485 und GMP * Fundierte Kenntnisse in Prozessvalidierung (Software- und Herstellprozesse) und im GMP-Umfeld
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Mitarbeit im Service Team unter Beachtung von GMP
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Mitarbeit im Service Team unter Beachtung von GMP
NEU
){kind=logo}
Apotheker (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Apotheker (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
SANIPEP-Apotheke im Einkaufs-Center Neuperlach Inhaberin Doris Schwaabe e.K.
Munich
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Qualitätskontrolle und Einhaltung aller GMP-Standards
Qualitätskontrolle und Einhaltung aller GMP-Standards
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Maintain accurate GMP / ISO 9001:2015 documentation (build records, test reports, traceability, change notes) * Experience working in regulated environments (GMP / ISO 9001 / ISO 13485) or strong willingness to learn documentation discipline
Maintain accurate GMP / ISO 9001:2015 documentation (build records, test reports, traceability, change notes) * Experience working in regulated environments (GMP / ISO 9001 / ISO 13485) or strong willingness to learn documentation discipline
Schnelle Bewerbung
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Sehr gutes technisches Verständnis sowie ein Grundverständnis pharmazeutischer Qualitäts- und Regulierungsstandards, vorzugsweise im Bereich Lyophilisation von Pharmazeutika (z. B. GMP-Umfeld)
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Sehr gutes technisches Verständnis sowie ein Grundverständnis pharmazeutischer Qualitäts- und Regulierungsstandards, vorzugsweise im Bereich Lyophilisation von Pharmazeutika (z. B. GMP-Umfeld)
Noch nichts dabei? Es gibt 1472 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen * Sicherer Umgang mit nationalen und internationalen Normen, Guidelines und technischen Standards
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen * Sicherer Umgang mit nationalen und internationalen Normen, Guidelines und technischen Standards
){kind=logo}
IT-Architekt / Solution Designer Versicherung (all genders)
IT-Architekt / Solution Designer Versicherung (all genders)
msg life ag
Hamburg, Ismaning (bei München), Köln, Leinfelden-Echterdingen (bei Stuttgart), München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Auf Basis unserer Standardsoftware, der msg. Insurance Suite strategisch weiter und setzt neue Standards für moderne Versicherungslösungen.
Auf Basis unserer Standardsoftware, der msg. Insurance Suite strategisch weiter und setzt neue Standards für moderne Versicherungslösungen.
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest gerne im operativen Accounting und an digitalen Finanzprozessen mit klaren Standards und Zuständigkeiten. * Erfahrung mit mehreren europäischenlokalen Rechnungslegungsstandards sowie IFRS-Konsolidierungist von Vorteil
Du arbeitest gerne im operativen Accounting und an digitalen Finanzprozessen mit klaren Standards und Zuständigkeiten. * Erfahrung mit mehreren europäischenlokalen Rechnungslegungsstandards sowie IFRS-Konsolidierungist von Vorteil
){kind=logo}
SAP Testmanager (all genders)
SAP Testmanager (all genders)
msg systems ag
Berlin, Braunschweig, Chemnitz, Frankfurt am Main, Görlitz, Hamburg, Hannover, Ismaning bei München
Teilweise Home-Office
msg systems ag * Berlin, Braunschweig, Chemnitz, Frankfurt am Main, Görlitz, Hamburg, Hannover, Ismaning bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Strategische Beratung, spannende (IT-)Projekte, attraktive Karrierechancen, Kontinuität, Sicherheit und Nachhaltigkeit – das alles findest du bei der msg Gruppe. Denn als unabhängige international agierende Unternehmensgruppe mit weltweit mehr als 10.000 Mitarbeitenden sind wir in vielen dynamischen Märkten aktiv und unterstützen unsere Kunden als starker Partner bei der digitalen Transformation. Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung. Bei uns arbeitest du in interdisziplinären Teams, gestaltest anspruchsvolle Digitalisierungs- und ...
msg systems ag * Berlin, Braunschweig, Chemnitz, Frankfurt am Main, Görlitz, Hamburg, Hannover, Ismaning bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Strategische Beratung, spannende (IT-)Projekte, attraktive Karrierechancen, Kontinuität, Sicherheit und Nachhaltigkeit – das alles findest du bei der msg Gruppe. Denn als unabhängige international agierende Unternehmensgruppe mit weltweit mehr als 10.000 Mitarbeitenden sind wir in vielen dynamischen Märkten aktiv und unterstützen unsere Kunden als starker Partner bei der digitalen Transformation. Verstärke mit deinem Wissen und deiner Erfahrung unseren Bereich msg Quality Assurance & Solutions – das Kompetenzzentrum für moderne Qualitätssicherung, Testmanagement und innovative Lösungsentwicklung. Bei uns arbeitest du in interdisziplinären Teams, gestaltest anspruchsvolle Digitalisierungs- und ...
){kind=logo}
Technischer Projektleiter (all genders)
Technischer Projektleiter (all genders)
msg nexinsure ag
Hamburg, Ismaning (bei München)
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Bei msg nexinsure – einem der führenden Anbieter von Standardsoftware für Versicherungsunternehmen in Deutschland, Österreich und der Schweiz – entwickeln wir gemeinsam mit msg life die msg. * Als technische Projektleitung übernimmst Du Verantwortung für unsere Kundenprojekte und Standard-Testmandanten, bringst Architekturvisionen zum Leben und sorgst dafür, dass Innovationen sicher, nachhaltig und wirtschaftlich in die Praxis kommen * Als Schnittstelle zwischen Entwicklung und Kunde treibst Du das Anforderungsmanagement voran, stimmst technische Lösungen mit der Standard-Entwicklung ab und stellst die Qualität sicher
Bei msg nexinsure – einem der führenden Anbieter von Standardsoftware für Versicherungsunternehmen in Deutschland, Österreich und der Schweiz – entwickeln wir gemeinsam mit msg life die msg. * Als technische Projektleitung übernimmst Du Verantwortung für unsere Kundenprojekte und Standard-Testmandanten, bringst Architekturvisionen zum Leben und sorgst dafür, dass Innovationen sicher, nachhaltig und wirtschaftlich in die Praxis kommen * Als Schnittstelle zwischen Entwicklung und Kunde treibst Du das Anforderungsmanagement voran, stimmst technische Lösungen mit der Standard-Entwicklung ab und stellst die Qualität sicher
(Senior) Consultant IT Infrastruktur Public Sector (all genders)
(Senior) Consultant IT Infrastruktur Public Sector (all genders)
msg systems ag
Berlin, Chemnitz, Dresden, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, Hannover, Ismaning bei München
Teilweise Home-Office
Idealerweise fundierte Kenntnisse in den Bereichen Netzwerkarchitekturen (LAN, WAN, VPN, Firewalls), Server- und Storage-Systeme (Windows, Linux, Virtualisierung, Cloud-Technologien), IT-Sicherheitsstandards und Compliance-Anforderungen im Public Sector (BSI-Grundschutz, ISO 27001) oder Identity- und Access-Management sowie IT-Service-Management (ITIL)
Idealerweise fundierte Kenntnisse in den Bereichen Netzwerkarchitekturen (LAN, WAN, VPN, Firewalls), Server- und Storage-Systeme (Windows, Linux, Virtualisierung, Cloud-Technologien), IT-Sicherheitsstandards und Compliance-Anforderungen im Public Sector (BSI-Grundschutz, ISO 27001) oder Identity- und Access-Management sowie IT-Service-Management (ITIL)
){kind=logo}
CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
Blickling
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Im Fokus steht die Steuerung externer Dienstleister, die Gewährleistung effizienter, GMP-konformer Herstellprozesse und die Auswertung und Bewertung der Ergebnisse. * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen
Im Fokus steht die Steuerung externer Dienstleister, die Gewährleistung effizienter, GMP-konformer Herstellprozesse und die Auswertung und Bewertung der Ergebnisse. * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen
){kind=logo}
Weiterentwicklung des Vertragswesens durch Standardverträge, Klauselbibliotheken, Checklisten und Verhandlungsleitfäden
Weiterentwicklung des Vertragswesens durch Standardverträge, Klauselbibliotheken, Checklisten und Verhandlungsleitfäden
){kind=logo}
Medizinische/r Technologin / Technologe (m/w/d) für Radiologie (MTR/MTRA)
Medizinische/r Technologin / Technologe (m/w/d) für Radiologie (MTR/MTRA)
RadioOnkologieNetzwerk GmbH
Munich
Eine systematische und umfassende Einarbeitung entlang klar definierter Standards (DIN EN ISO 9001;2015)
Eine systematische und umfassende Einarbeitung entlang klar definierter Standards (DIN EN ISO 9001;2015)
){kind=logo}
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du kennst die relevanten Regularien wie Eudralex, 21 CFR, EU‑GMP Leitfaden oder ISO 13485
Du kennst die relevanten Regularien wie Eudralex, 21 CFR, EU‑GMP Leitfaden oder ISO 13485
NEU
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Wir könnten Dir hier das erzählen, was Du in jeder anderen Stellenanzeige siehst, von einer offenen und kollegialen Unternehmenskultur über ein Top-Gehaltspaket mit Dienstwagen und Tankkarte bis hin zu einer modernen Arbeitsausstattung, dies ist allerdings bereits unser Standard.
Wir könnten Dir hier das erzählen, was Du in jeder anderen Stellenanzeige siehst, von einer offenen und kollegialen Unternehmenskultur über ein Top-Gehaltspaket mit Dienstwagen und Tankkarte bis hin zu einer modernen Arbeitsausstattung, dies ist allerdings bereits unser Standard.
){kind=logo}
Elektroniker/in - Fehlersuche & Reparatur von Leiterplatten (m/w/d)
Elektroniker/in - Fehlersuche & Reparatur von Leiterplatten (m/w/d)
Test-Fuchs Ing. Fritz Fuchs GmbH
Erding
Schnelle Bewerbung
Reparatur und Austausch von elektronischen Komponenten auf Leiterplatten gemäß Luftfahrtstandards * vorteilhaft: Kenntnisse in ESD-/Luftfahrtstandards, Traceability, Qualitätsmanagement
Reparatur und Austausch von elektronischen Komponenten auf Leiterplatten gemäß Luftfahrtstandards * vorteilhaft: Kenntnisse in ESD-/Luftfahrtstandards, Traceability, Qualitätsmanagement
Beliebte Jobs
Standorte
- München
- Landshut
- Starnberg
- Garching bei München
- Gilching
- Freising
- Erding
- Pfaffenhofen an der Ilm
- Ismaning
- Fürstenfeldbruck
- Unterföhring
- Unterschleißheim
- Ottobrunn
- Gräfelfing
- Vaterstetten
- Taufkirchen
- Wolfratshausen
- Gauting
- Herrsching am Ammersee
- Weßling
- Europa
- Westliches Europa
- Süddeutschland
- Bayern
- Neckarland-Schwaben
- Südbayern
- Oberbayern