In einem GMP‑regulierten Umfeld sichern Sie die Einhaltung aller Qualitäts‑, GMP‑ und regulatorischen Anforderungen entlang Herstellung, Prüfung und Versand. * Herstelldokumentation prüfen Sie auf GMP‑Konformität, leiten Korrekturmaßnahmen ab und verfolgen deren Umsetzung nach. * Als Sparringspartner der Fachabteilungen unterstützen Sie die Gestaltung GMP‑konformer Anweisungen und fördern stabile Prozessabläufe. * Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen: GMP, GDP, ISO 13485, FDA Quality System Regulation, MDR
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