Schnelle Bewerbung
1869
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Standorte
- München
- Nürnberg
- Augsburg
- Würzburg
- Regensburg
- Ingolstadt
- Erlangen
- Memmingen
- Bamberg
- Bayreuth
- Fürth, Bayern
- Kempten
- Rosenheim, Bayern
- Landshut
- Passau
- Ansbach
- Garching bei München
- Gilching
- Bad Kissingen
- Pfaffenhofen an der Ilm
- Europa
- Westliches Europa
- Süddeutschland
- Bayern
- Südbayern
- Oberbayern
- Ostbayern
- Nordbayern
- Franken
- Bayerischer Wald
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Standorte
- München
- Nürnberg
- Augsburg
- Würzburg
- Regensburg
- Ingolstadt
- Erlangen
- Memmingen
- Bamberg
- Bayreuth
- Fürth, Bayern
- Kempten
- Rosenheim, Bayern
- Landshut
- Passau
- Ansbach
- Garching bei München
- Gilching
- Bad Kissingen
- Pfaffenhofen an der Ilm
- Europa
- Westliches Europa
- Süddeutschland
- Bayern
- Südbayern
- Oberbayern
- Ostbayern
- Nordbayern
- Franken
- Bayerischer Wald
4.232 Treffer für Gmp Standard Jobs in Bayern im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Mitarbeit im Service Team unter Beachtung von GMP
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Mitarbeit im Service Team unter Beachtung von GMP
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Sicherung von Code-Qualität durch Ansätze nach GMP oder ISO-Normen
Sicherung von Code-Qualität durch Ansätze nach GMP oder ISO-Normen
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, GMP) im Einkauf - Idealerweise Erfahrung mit MDR, ISO 13485 und GMP Anforderungen im Beschaffungsbereich
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, GMP) im Einkauf - Idealerweise Erfahrung mit MDR, ISO 13485 und GMP Anforderungen im Beschaffungsbereich
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Interesse an interdisziplinärer ZusammenarbeitAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Mindeststandards für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13486 - Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards Persönliche Eigenschaften- Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Interesse an interdisziplinärer ZusammenarbeitAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Mindeststandards für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13486 - Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards Persönliche Eigenschaften- Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
){kind=logo}
Unterstützung/Begleitung/Anleitung/Schulung/Überwachung des Produktivpersonals bei den arbeitstäglichen Routinen „Vor-Ort“ (z.B. Erstunterweisung, Erfolgskontrollen, Einhaltung der 5-S-Vorgaben, Einhaltung der GMP-Richtlinien) - Bereitschaft zur 3-Schicht-Arbeit incl. WochenendeAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Betriebsmitteleinsatz planen, Arbeitsvorbereitung, Personalplanung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Planung, Arbeitsschutz, Unfallverhütung, Technisches Verständnis, Microsoft Office, Fertigungs-, Auftragssteuerung, GMP (Good Manufacturing Practice)
Unterstützung/Begleitung/Anleitung/Schulung/Überwachung des Produktivpersonals bei den arbeitstäglichen Routinen „Vor-Ort“ (z.B. Erstunterweisung, Erfolgskontrollen, Einhaltung der 5-S-Vorgaben, Einhaltung der GMP-Richtlinien) - Bereitschaft zur 3-Schicht-Arbeit incl. WochenendeAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Betriebsmitteleinsatz planen, Arbeitsvorbereitung, Personalplanung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Planung, Arbeitsschutz, Unfallverhütung, Technisches Verständnis, Microsoft Office, Fertigungs-, Auftragssteuerung, GMP (Good Manufacturing Practice)
){kind=logo}
Prozessmanager / Prozessoptmierer - als Referent*in der Ressortleitung - (Wirtschaftsinformatiker/in (Hochschule))
Prozessmanager / Prozessoptmierer - als Referent*in der Ressortleitung - (Wirtschaftsinformatiker/in (Hochschule))
Labor LS SE & Co. KG
Bad Bocklet
Schnelle Bewerbung
Alle Labordienstleistungen für pharmazeutische Produkte erfolgen unter Einhaltung der Regeln der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP, CGMP). Dafür suchen wir SieWir suchen Sie als Referent für Prozessanalyse und -optimierung mit Schwerpunkt Prozesseffizienz im regulierten Umfeld (GMP/Qualitätsmanagement) bereichsübergreifend im Sinne eines Stabes der Ressortleitung. • Weiterentwicklung von Prozessen im Qualitäts-, Labor- und Produktionsumfeld unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben (z. B. GMP) • Sehr gute Kenntnisse in GMP-nahen Prozessen und Qualitätssystemen (z. B. CAPA, Change Control) angenehmes Arbeitsumfeld in einem dynamischen Team, einen fairen Lohn und überdurchschnittliche Sozialleistungen (Cafeteria, kostenfreie Getränke, Kindergartenzuschuss, vermögenswirksame Leistungen, Modelle zur betrieblichen Altersvorsorge, Bike-Leasing, Firmenfeiern), das ist für ...
Alle Labordienstleistungen für pharmazeutische Produkte erfolgen unter Einhaltung der Regeln der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP, CGMP). Dafür suchen wir SieWir suchen Sie als Referent für Prozessanalyse und -optimierung mit Schwerpunkt Prozesseffizienz im regulierten Umfeld (GMP/Qualitätsmanagement) bereichsübergreifend im Sinne eines Stabes der Ressortleitung. • Weiterentwicklung von Prozessen im Qualitäts-, Labor- und Produktionsumfeld unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben (z. B. GMP) • Sehr gute Kenntnisse in GMP-nahen Prozessen und Qualitätssystemen (z. B. CAPA, Change Control) angenehmes Arbeitsumfeld in einem dynamischen Team, einen fairen Lohn und überdurchschnittliche Sozialleistungen (Cafeteria, kostenfreie Getränke, Kindergartenzuschuss, vermögenswirksame Leistungen, Modelle zur betrieblichen Altersvorsorge, Bike-Leasing, Firmenfeiern), das ist für ...
Schnelle Bewerbung
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Sehr gutes technisches Verständnis sowie ein Grundverständnis pharmazeutischer Qualitäts- und Regulierungsstandards, vorzugsweise im Bereich Lyophilisation von Pharmazeutika (z. B. GMP-Umfeld)
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Sehr gutes technisches Verständnis sowie ein Grundverständnis pharmazeutischer Qualitäts- und Regulierungsstandards, vorzugsweise im Bereich Lyophilisation von Pharmazeutika (z. B. GMP-Umfeld)
Schnelle Bewerbung
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Sehr gutes technisches Verständnis sowie ein Grundverständnis pharmazeutischer Qualitäts- und Regulierungsstandards, vorzugsweise im Bereich Lyophilisation von Pharmazeutika (z. B. GMP-Umfeld)
Unser System ermöglicht das Messen und Übertragen der Produkttemperatur mit batterie- und kabelloser Sensorik, welche unter extremen Umweltbedingungen und nach GMP-Standard den Gefriertrocknungsprozess effizienter und sicherer gestaltet. * Sehr gutes technisches Verständnis sowie ein Grundverständnis pharmazeutischer Qualitäts- und Regulierungsstandards, vorzugsweise im Bereich Lyophilisation von Pharmazeutika (z. B. GMP-Umfeld)
){kind=logo}
Knowledge of quality standards (GMP, GCP, GDP) and regulatory requirements in an international environment
Knowledge of quality standards (GMP, GCP, GDP) and regulatory requirements in an international environment
Erste praktische Erfahrung in administrativen Tätigkeiten, idealerweise im regulierten Umfeld (GMP), ist von Vorteil * Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen sowie die Bereitschaft zur Einarbeitung in SAP S/4HANA und spezifische GMP-Abläufe
Erste praktische Erfahrung in administrativen Tätigkeiten, idealerweise im regulierten Umfeld (GMP), ist von Vorteil * Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen sowie die Bereitschaft zur Einarbeitung in SAP S/4HANA und spezifische GMP-Abläufe
NEU
GMP- und termingerechte Qualitätsprüfung gemäß Vorgaben der Prüfungsvorschrift sowie einwandfreie Dokumentation aller Laboraufzeichnungen unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften, der GMP-Regeln und der firmeninternen Richtlinien * Selbstständige Anwendung von Prüfungsvorschriften, Lieferantenvereinbarungen, Arbeitsanweisungen, Prozessbeschreibungen und GMP-Schulungsunterlagen
GMP- und termingerechte Qualitätsprüfung gemäß Vorgaben der Prüfungsvorschrift sowie einwandfreie Dokumentation aller Laboraufzeichnungen unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften, der GMP-Regeln und der firmeninternen Richtlinien * Selbstständige Anwendung von Prüfungsvorschriften, Lieferantenvereinbarungen, Arbeitsanweisungen, Prozessbeschreibungen und GMP-Schulungsunterlagen
Kenntnis der relevanten DIN ISO Normen (13485, 9001) sowie weiterer relevanter Regularien, z. B. GMP, IVDD, FDA QSReg
Kenntnis der relevanten DIN ISO Normen (13485, 9001) sowie weiterer relevanter Regularien, z. B. GMP, IVDD, FDA QSReg
Noch nichts dabei? Es gibt 4195 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Eigenverantwortliche Planung und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und Dokumentation, in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen * In dieser Rolle planen, strukturieren und moderieren Sie Projektmeetings und Workshops und agieren als Experte* für die Durchführung von DQ, IQ, OQ, PQ für Anlagen und Räume gemäß GMP-Anforderungen * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation * Vertrautheit mit HACCP-Prinzipien und gängigen Lebensmittelstandards IFS, FSSC 22000 und/oder BRCGS wünschenswert
Eigenverantwortliche Planung und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und Dokumentation, in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen * In dieser Rolle planen, strukturieren und moderieren Sie Projektmeetings und Workshops und agieren als Experte* für die Durchführung von DQ, IQ, OQ, PQ für Anlagen und Räume gemäß GMP-Anforderungen * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation * Vertrautheit mit HACCP-Prinzipien und gängigen Lebensmittelstandards IFS, FSSC 22000 und/oder BRCGS wünschenswert
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Sicherstellung der Betriebssicherheit und Verfügbarkeit der Reinstmediensysteme gemäß den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Aktivitäten sowie Pflege der technischen Unterlagen, Arbeitsanweisungen und Wartungspläne, u.a. im computergestützten System SAP PM. * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Sicherstellung der Betriebssicherheit und Verfügbarkeit der Reinstmediensysteme gemäß den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Aktivitäten sowie Pflege der technischen Unterlagen, Arbeitsanweisungen und Wartungspläne, u.a. im computergestützten System SAP PM. * Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Anschreiben nicht erforderlich
Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Gutes Verständnis der Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Gutes Verständnis der Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
){kind=logo}
Elektroingenieur (m/w/d) Gebäudeautomation und EMS-System
Elektroingenieur (m/w/d) Gebäudeautomation und EMS-System
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Bewertung von technischen Lösungen, Sicherstellung der GMP-Compliance und Einhaltung von EHS-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und Erfahrung im regulatorischen Umfeld von Vorteil
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. * Bewertung von technischen Lösungen, Sicherstellung der GMP-Compliance und Einhaltung von EHS-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und Erfahrung im regulatorischen Umfeld von Vorteil
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Gutes Verständnis der Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Gutes Verständnis der Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
){kind=logo}
Senior Project Engineer Building / Ventilation technology (m/f/d)
Senior Project Engineer Building / Ventilation technology (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
Nürnberg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Gutes Verständnis für die Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Gutes Verständnis für die Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
){kind=logo}
Qualified Person als Quality Operations Group Lead Compliance (m/w/d)
Qualified Person als Quality Operations Group Lead Compliance (m/w/d)
MSD Sharp & Dohme GmbH
Unterschleißheim
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen und schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen. o Strategische Weiterentwicklung der Qualität und GMP‑Compliance in den operativen Wertströmen - o Anleitung und Unterstützung bei GMP‑Fragestellungen sowie Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Kennzahlenentwicklung
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen und schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen. o Strategische Weiterentwicklung der Qualität und GMP‑Compliance in den operativen Wertströmen - o Anleitung und Unterstützung bei GMP‑Fragestellungen sowie Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Kennzahlenentwicklung
Experte Gebäude Instandhaltung und Inbetriebnahme (m/w/d)
Experte Gebäude Instandhaltung und Inbetriebnahme (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Sicherstellung der fristgerechten Durchführung baulicher Instandhaltungs- und Sicherheitsprüfungen mit Fokus auf Qualität, Energieeffizienz und EHS-Standards * Grundkenntnisse in GMP-Anforderungen
Sicherstellung der fristgerechten Durchführung baulicher Instandhaltungs- und Sicherheitsprüfungen mit Fokus auf Qualität, Energieeffizienz und EHS-Standards * Grundkenntnisse in GMP-Anforderungen
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen * Sicherer Umgang mit nationalen und internationalen Normen, Guidelines und technischen Standards
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen * Sicherer Umgang mit nationalen und internationalen Normen, Guidelines und technischen Standards
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Arbeiten gemäß Reinraum- und Hygienestandards in der pharmazeutischen Fertigung - Sicherer Umgang mit ISO‑Zertifizierungsstandard und geltenden GMP‑Richtlinien
Arbeiten gemäß Reinraum- und Hygienestandards in der pharmazeutischen Fertigung - Sicherer Umgang mit ISO‑Zertifizierungsstandard und geltenden GMP‑Richtlinien
){kind=logo}
Mitarbeiter Produktion (m/w/d) in Wasserburg am Inn – bis 25,54 €/Std (Maschinen- und Anlagenführer/in (ohne Angabe des Schwerpunkts))
Mitarbeiter Produktion (m/w/d) in Wasserburg am Inn – bis 25,54 €/Std (Maschinen- und Anlagenführer/in (ohne Angabe des Schwerpunkts))
Industriemontage Roding GmbH
Wasserburg am Inn
Schnelle Bewerbung
Einhaltung der GMP-gerechten Dokumentation im Fertigungsprozess - Mitglied im GVP (Gesamtverband der Personaldienstleister) – wir arbeiten nach geltenden Tarifverträgen und anerkannten Branchenstandards
Einhaltung der GMP-gerechten Dokumentation im Fertigungsprozess - Mitglied im GVP (Gesamtverband der Personaldienstleister) – wir arbeiten nach geltenden Tarifverträgen und anerkannten Branchenstandards
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Wasserburg am Inn – bis 27,19 €/Std (Maschinen- und Anlagenführer/in (ohne Angabe des Schwerpunkts))
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in Wasserburg am Inn – bis 27,19 €/Std (Maschinen- und Anlagenführer/in (ohne Angabe des Schwerpunkts))
Industriemontage Roding GmbH
Wasserburg am Inn
Schnelle Bewerbung
Anwendung von aktuellen GMP-Richtlinien im Produktionsprozess - Mitglied im GVP (Gesamtverband der Personaldienstleister) – wir arbeiten nach geltenden Tarifverträgen und anerkannten Branchenstandards
Anwendung von aktuellen GMP-Richtlinien im Produktionsprozess - Mitglied im GVP (Gesamtverband der Personaldienstleister) – wir arbeiten nach geltenden Tarifverträgen und anerkannten Branchenstandards
Quereinsteiger Produktion (m/w/d) in Wasserburg am Inn – bis 23,48 €/Std
Quereinsteiger Produktion (m/w/d) in Wasserburg am Inn – bis 23,48 €/Std
Industriemontage Roding GmbH
Wasserburg am Inn
Schnelle Bewerbung
Einhaltung der GMP-Richtlinien und Dokumentation der Prozessschritte - Mitglied im GVP (Gesamtverband der Personaldienstleister) – wir arbeiten nach geltenden Tarifverträgen und anerkannten Branchenstandards
Einhaltung der GMP-Richtlinien und Dokumentation der Prozessschritte - Mitglied im GVP (Gesamtverband der Personaldienstleister) – wir arbeiten nach geltenden Tarifverträgen und anerkannten Branchenstandards
Beliebte Jobs
Standorte
- München
- Nürnberg
- Augsburg
- Würzburg
- Regensburg
- Ingolstadt
- Erlangen
- Memmingen
- Bamberg
- Bayreuth
- Fürth, Bayern
- Kempten
- Rosenheim, Bayern
- Landshut
- Passau
- Ansbach
- Garching bei München
- Gilching
- Bad Kissingen
- Pfaffenhofen an der Ilm
- Europa
- Westliches Europa
- Süddeutschland
- Bayern
- Südbayern
- Oberbayern
- Ostbayern
- Nordbayern
- Franken
- Bayerischer Wald