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8 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Rangendingen im Umkreis von 30 km
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Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Team Lead Medical Affairs (m/w/d)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Team Lead Medical Affairs (m/w/d)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d)
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Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Manager (m/w/d) Qualität & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.
Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Manager (m/w/d) Qualität & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.
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QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d)
QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d)
HAPEKO Deutschland GmbH
Rangendingen, Balingen, Albstadt
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Als QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d) verantworten Sie die Instandhaltung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) oder bearbeiten alle anfallenden Aufgaben im Bereich von Neuregulierungen bzw. Regulatory Affairs. * Bearbeitung sämtlicher Themen im Bereich Neuregulierungen und Regulatory Affairs
Als QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d) verantworten Sie die Instandhaltung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) oder bearbeiten alle anfallenden Aufgaben im Bereich von Neuregulierungen bzw. Regulatory Affairs. * Bearbeitung sämtlicher Themen im Bereich Neuregulierungen und Regulatory Affairs
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
Bodelshausen
Schnelle Bewerbung
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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Schnelle Bewerbung
Individualized Care: Design and adjust therapy plans based on clinical assessment and client-centered goals. * Clinical Reporting: Maintain detailed documentation to track progress and coordinate with interdisciplinary healthcare teams.
Individualized Care: Design and adjust therapy plans based on clinical assessment and client-centered goals. * Clinical Reporting: Maintain detailed documentation to track progress and coordinate with interdisciplinary healthcare teams.
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Clinical Research & Development.
Clinical Research & Development.
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Praktikant*in External Affairs – Automotive Regulatory Strategy & Product Conformity (Pflicht- oder Kombinationspraktikum)
Praktikant*in External Affairs – Automotive Regulatory Strategy & Product Conformity (Pflicht- oder Kombinationspraktikum)
Mercedes-Benz Group AG
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Der Bereich External Affairs (EA) der Mercedes-Benz Group AG bündelt die globale Außenvertretung des Unternehmens und unterstützt alle Geschäftsbereiche bei der Entwicklung von Wachstumsinitiativen auf unseren wichtigsten Märkten. Das Praktikum ist im Bereich External Affairs – Automotive Regulatory Strategy & Product Conformity angesiedelt.
Der Bereich External Affairs (EA) der Mercedes-Benz Group AG bündelt die globale Außenvertretung des Unternehmens und unterstützt alle Geschäftsbereiche bei der Entwicklung von Wachstumsinitiativen auf unseren wichtigsten Märkten. Das Praktikum ist im Bereich External Affairs – Automotive Regulatory Strategy & Product Conformity angesiedelt.
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Praktikant*im Bereich External Affairs Kommunikation (Pflicht-Praktikum)
Praktikant*im Bereich External Affairs Kommunikation (Pflicht-Praktikum)
Mercedes-Benz AG
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Im Team Corporate Affairs Kommunikation gestaltest du mit, wie Mercedes-Benz zu wirtschafts- und gesellschaftspolitisch relevanten Themen kommuniziert. * Unterstützung bei der Recherche, Aufbereitung und Formulierung von Pressetexten sowie bei der Beantwortung von Presseanfragen zu Corporate und External Affairs Themen * Verfassen, Redigieren und Weiterentwickeln von Texten für Social Media und Intranet zu Corporate und External Affairs Themen * Unterstützung bei der kommunikativen Positionierung von Executives und Vorständen zu Corporate und External Affairs Themen * Mitarbeit an der strategischen Weiterentwicklung und internationalen Ausrichtung der Corporate und External Affairs Kommunikation von Mercedes-Benz
Im Team Corporate Affairs Kommunikation gestaltest du mit, wie Mercedes-Benz zu wirtschafts- und gesellschaftspolitisch relevanten Themen kommuniziert. * Unterstützung bei der Recherche, Aufbereitung und Formulierung von Pressetexten sowie bei der Beantwortung von Presseanfragen zu Corporate und External Affairs Themen * Verfassen, Redigieren und Weiterentwickeln von Texten für Social Media und Intranet zu Corporate und External Affairs Themen * Unterstützung bei der kommunikativen Positionierung von Executives und Vorständen zu Corporate und External Affairs Themen * Mitarbeit an der strategischen Weiterentwicklung und internationalen Ausrichtung der Corporate und External Affairs Kommunikation von Mercedes-Benz
Praktikant*in External Affairs – Market Intelligence & Geoeconomics (Pflicht- oder Kombinationspraktikum)
Praktikant*in External Affairs – Market Intelligence & Geoeconomics (Pflicht- oder Kombinationspraktikum)
Mercedes-Benz Group AG
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Mercedes-Benz Group AG * Stuttgart * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Life is always about becoming… Im Leben geht es darum, sich auf eine Reise zu begeben, um die beste Version unseres zukünftigen Selbst zu werden. Während wir Neues entdecken, stellen wir uns Herausforderungen, meistern sie und wachsen über uns hinaus. Bewerben Sie sich bei Mercedes-Benz und finden Sie den Aufgabenbereich, in dem Sie Ihre Talente individuell entfalten können. Dabei werden Sie von visionären Kolleginnen und Kollegen unterstützt, die Ihren Pioniergeist teilen. Bei uns einzusteigen bedeutet, Teil eines globalen Teams zu werden, dessen Ziel es ist, die begehrenswertesten Automobile der Welt zu bauen. Together for excellence. Aufgaben - Die Mercedes-Benz Group AG ist eines der erfolgreichsten Automobilunternehmen der Welt.
Mercedes-Benz Group AG * Stuttgart * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Life is always about becoming… Im Leben geht es darum, sich auf eine Reise zu begeben, um die beste Version unseres zukünftigen Selbst zu werden. Während wir Neues entdecken, stellen wir uns Herausforderungen, meistern sie und wachsen über uns hinaus. Bewerben Sie sich bei Mercedes-Benz und finden Sie den Aufgabenbereich, in dem Sie Ihre Talente individuell entfalten können. Dabei werden Sie von visionären Kolleginnen und Kollegen unterstützt, die Ihren Pioniergeist teilen. Bei uns einzusteigen bedeutet, Teil eines globalen Teams zu werden, dessen Ziel es ist, die begehrenswertesten Automobile der Welt zu bauen. Together for excellence. Aufgaben - Die Mercedes-Benz Group AG ist eines der erfolgreichsten Automobilunternehmen der Welt.
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PhD - Innovative Sample Technologies in the field of Precision Medicine (f/m/div.)
PhD - Innovative Sample Technologies in the field of Precision Medicine (f/m/div.)
Bosch Gruppe
Renningen
With your PhD thesis you bring life into technology by developing automated isolation, enrichment and library preparation techniques from diverse clinical specimens which are relevant for Next-Generation Sequencing (NGS) analyses in the field of precision medicine.
With your PhD thesis you bring life into technology by developing automated isolation, enrichment and library preparation techniques from diverse clinical specimens which are relevant for Next-Generation Sequencing (NGS) analyses in the field of precision medicine.
NEU
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access
Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access
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Vertriebsleiter (m/w/d) Medizintechnik DACH
Vertriebsleiter (m/w/d) Medizintechnik DACH
ACANDIS GmbH
Stuttgart, München, Frankfurt am Main, Nürnberg, Pforzheim
Schnelle Bewerbung
Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und Clinical Support
Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und Clinical Support
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Global Quality Unit Manager – Quality Systems Process Excellence (m/w/d)
Global Quality Unit Manager – Quality Systems Process Excellence (m/w/d)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
Eigenverantwortliche Koordination von Change Controls in Zusammenarbeit mit Global Quality Operations, Global Regulatory Affairs und anderen Schnittstellen sowie System-Eignerschaft für das Change Control-Management-Modul
Eigenverantwortliche Koordination von Change Controls in Zusammenarbeit mit Global Quality Operations, Global Regulatory Affairs und anderen Schnittstellen sowie System-Eignerschaft für das Change Control-Management-Modul
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Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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Schnelle Bewerbung
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Regulatory Affairs, Rechtswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Erste Berufserfahrung im Bereich Product Compliance, Regulatory Affairs oder in einem vergleichbaren Umfeld – idealerweise in einem international agierenden Industrieunternehmen
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Regulatory Affairs, Rechtswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Erste Berufserfahrung im Bereich Product Compliance, Regulatory Affairs oder in einem vergleichbaren Umfeld – idealerweise in einem international agierenden Industrieunternehmen
Schnelle Bewerbung
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen mit erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen mit erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Schnelle Bewerbung
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
Schnelle Bewerbung
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Michael Page
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, Market Access und Clinical Teams zur Sicherstellung einer konsistenten medizinischen Strategie * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld
In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, Market Access und Clinical Teams zur Sicherstellung einer konsistenten medizinischen Strategie * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld
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Im Zuge einer geregelten Altersnachfolgeplanung und des langfristigen, systematisch geplanten Wachstums suchen wir eine fachlich und menschlich überzeugende Persönlichkeit als Vice President Global Quality Assurance & Regulatory Affairs (m/w/d). In dieser strategisch bedeutenden Schlüsselrolle berichten Sie direkt an den und verantworten die globale Weiterentwicklung der Bereiche Quality Assurance und Regulatory Affairs. Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise ergänzt durch Qualifikationen als Qualitätsmanager und Auditor, sowie über mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Umfeld Quality Assurance/Management und Regulatory Affairs innerhalb der Medizinprodukteindustrie (mindestens Risikoklasse MDR IIb).
Im Zuge einer geregelten Altersnachfolgeplanung und des langfristigen, systematisch geplanten Wachstums suchen wir eine fachlich und menschlich überzeugende Persönlichkeit als Vice President Global Quality Assurance & Regulatory Affairs (m/w/d). In dieser strategisch bedeutenden Schlüsselrolle berichten Sie direkt an den und verantworten die globale Weiterentwicklung der Bereiche Quality Assurance und Regulatory Affairs. Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise ergänzt durch Qualifikationen als Qualitätsmanager und Auditor, sowie über mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Umfeld Quality Assurance/Management und Regulatory Affairs innerhalb der Medizinprodukteindustrie (mindestens Risikoklasse MDR IIb).
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Product management ORBIS Medication for the area of Pharmacy and Clinical Decision support * Clinical and functional guidance of the and adjacent areas such as documentation - Our company fosters a culture where employees are encouraged to learn and innovate, and to enable and enhance clinical co-operation and processes while making a meaningful difference for millions of people around the world.
Product management ORBIS Medication for the area of Pharmacy and Clinical Decision support * Clinical and functional guidance of the and adjacent areas such as documentation - Our company fosters a culture where employees are encouraged to learn and innovate, and to enable and enhance clinical co-operation and processes while making a meaningful difference for millions of people around the world.
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Schnelle Bewerbung
Enge Abstimmung mit lokalen und globalen Teams (Marketing, Clinical, Product)
Enge Abstimmung mit lokalen und globalen Teams (Marketing, Clinical, Product)