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Vorbereitung und Koordination von Wartungs-, Instandsetzungs- sowie Optimierungsmaßnahmen (CAPA)
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Bearbeitung von Change-Control und CAPA-Vorgängen
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Mitarbeiter*in (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems für den GMP-Bereich
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PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Abweichungs-, CAPA- und Änderungsmanagement
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Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Abweichungs- und CAPA-Management: Unterstützung der Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPA sowie deren Bewertung und Nachverfolgung
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Fachreferent Qualitätssicherung (m/w/d)
Fachreferent Qualitätssicherung (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Ansprechpartner für Fachabteilungen bei Abweichungen und CAPA, einschließlich der Bewertung der Ursachen und Maßnahmen zur nachhaltigen Fehlerbehebung
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Perform efficiency checks as needed to support the remediation of study-related CAPAs and if needed to verify the uptake and adoption of new and changed CTCO-related processes.
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Quality & Process Engineer (m/w/d) – Scientific Affairs
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Waldemar Link GmbH & Co. KG
Norderstedt
Teilweise Home-Office
Du unterstützt aktiv bei CAPAs, Qualitätsabweichungen und bringst Dich in die Normarbeit ein
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Support investigations and approve reported quality events and CAPAs in Veeva Quality Vault (VQV), if applicable.
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Risikomanager Medizintechnik (m/w/d)
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Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Koordination und Erstellung der Risk Management Files für Neuentwicklungen, Pflege des Bestandsportfolios im Rahmen des Change-Managements sowie im Kontext von CAPAs und Complaints
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Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und CAPA-Maßnahmen
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Unterstützung bei der Betreuung des CAPA-Managements und der Reklamationsbearbeitung
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2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
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AstraZeneca
bundesweit
Respond to SOP deviations and manage quality records (Deviations, CAPA, Change Control).
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Identify gaps and areas for improvement and propose CAPA.
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Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
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Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respirato
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respirato
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Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharma Produc
Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharma Produc
Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)
Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Anleitung und werksübergreifende Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung * Erstellung und Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen zu den Herstellungsprozessen, Qualifizierungen sowie Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierungen * Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen und Reinigungsverfahren * Verantwortung für die regelmäßige Überprüfung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus sowie die Planung und Durchführung von Requalifizierungen und Revalidierungen * Monitoring der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten inkl. Jahresplanerstellung * Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, die Validierung und Qualifizierung betreffen, sowie Sicherstellung der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen * Weiterentwicklung von Validierungskonzepten
Anleitung und werksübergreifende Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung * Erstellung und Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen zu den Herstellungsprozessen, Qualifizierungen sowie Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierungen * Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen und Reinigungsverfahren * Verantwortung für die regelmäßige Überprüfung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus sowie die Planung und Durchführung von Requalifizierungen und Revalidierungen * Monitoring der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten inkl. Jahresplanerstellung * Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, die Validierung und Qualifizierung betreffen, sowie Sicherstellung der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen * Weiterentwicklung von Validierungskonzepten
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Mitarbeiter Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS (m/w/d)
Mitarbeiter Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS (m/w/d)
Lehmann&Voss&Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikalienrecht * Erstellung und Bearbe
Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikalienrecht * Erstellung und Bearbe
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Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken
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Sie haben Ihr Studium, z.B. Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie, Lebensmittelchemie erfolgreich abgeschlossen und konnten bereits erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement sammeln * FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die
Sie haben Ihr Studium, z.B. Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie, Lebensmittelchemie erfolgreich abgeschlossen und konnten bereits erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement sammeln * FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die
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Zur Verstärkung unseres Teams bieten wir ab sofort am Standort Hamburg in der Abteilung Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence eine Position als Supplier Quality Chemist (m/w/d) an. • Etablierung und Umsetzung der Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence und zentraler QMS-Verfahren * PPG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - PPG (Pittsburgh Plate Glass) wurde 1883 in Pittsburgh (Pennsylvania) gegründet und ist heute einer der führenden Spezialisten in der Entwicklung und Fertigung von Beschichtungen, Glas und Chemieprodukten. Weltweit beschäftigt die PPG-Gruppe mehr als 47.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 100 Standorten in 60 Ländern. Zwei von drei Fahrzeugen, die heute in Europa und Nordamerika gebaut werden, nutzen PPG
Zur Verstärkung unseres Teams bieten wir ab sofort am Standort Hamburg in der Abteilung Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence eine Position als Supplier Quality Chemist (m/w/d) an. • Etablierung und Umsetzung der Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence und zentraler QMS-Verfahren * PPG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - PPG (Pittsburgh Plate Glass) wurde 1883 in Pittsburgh (Pennsylvania) gegründet und ist heute einer der führenden Spezialisten in der Entwicklung und Fertigung von Beschichtungen, Glas und Chemieprodukten. Weltweit beschäftigt die PPG-Gruppe mehr als 47.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 100 Standorten in 60 Ländern. Zwei von drei Fahrzeugen, die heute in Europa und Nordamerika gebaut werden, nutzen PPG
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Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
WR Group GmbH
Hamburg
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
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Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
Laborant*in (m/w/d) für GMP-Herstellung biologischer Arzneimittel (ATMP)
Laborant*in (m/w/d) für GMP-Herstellung biologischer Arzneimittel (ATMP)
PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. BTA, MTA, CTA, Biologielaborant, Pharmakant oder vergleichbar) * PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir bei PROVIREX Genome Editing Therapies entwickeln innovative Therapien gegen retrovirale Erkrankungen. Unser Team verbindet wissenschaftliche Exzellenz mit Leidenschaft für Fortschritt. Vertrauen, Respekt, Eigenverantwortung und Teamwork sind die Werte, die uns antreiben. Über PROVIREX - Wir sind ein aufstrebendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung zukunftsweisender Therapien im Bereich Genome Editing konzentriert. Unser Ziel ist die Bekämpfung retroviraler Erkrankungen mit Hilfe unserer innovativen Rekombinase-Technologie. Werden Sie Teil eines Teams, das
Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. BTA, MTA, CTA, Biologielaborant, Pharmakant oder vergleichbar) * PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir bei PROVIREX Genome Editing Therapies entwickeln innovative Therapien gegen retrovirale Erkrankungen. Unser Team verbindet wissenschaftliche Exzellenz mit Leidenschaft für Fortschritt. Vertrauen, Respekt, Eigenverantwortung und Teamwork sind die Werte, die uns antreiben. Über PROVIREX - Wir sind ein aufstrebendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung zukunftsweisender Therapien im Bereich Genome Editing konzentriert. Unser Ziel ist die Bekämpfung retroviraler Erkrankungen mit Hilfe unserer innovativen Rekombinase-Technologie. Werden Sie Teil eines Teams, das
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Zur Unterstützung unserer Kundenbetreuungs-Teams in Hamburg-Harburg suchen wir dich als Staatlich geprüften Lebensmittelchemiker (m/w/d). * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind mit mehr als 62.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 1000 unabhängigen Unternehmen in 60 Ländern die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei.
Zur Unterstützung unserer Kundenbetreuungs-Teams in Hamburg-Harburg suchen wir dich als Staatlich geprüften Lebensmittelchemiker (m/w/d). * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind mit mehr als 62.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 1000 unabhängigen Unternehmen in 60 Ländern die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei.