Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Vollzeit
10
8 Treffer für CAPA Jobs in Schleswig Holstein im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Fachreferent Qualitätssicherung (m/w/d)
Fachreferent Qualitätssicherung (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Ansprechpartner für Fachabteilungen bei Abweichungen und CAPA, einschließlich der Bewertung der Ursachen und Maßnahmen zur nachhaltigen Fehlerbehebung
Ansprechpartner für Fachabteilungen bei Abweichungen und CAPA, einschließlich der Bewertung der Ursachen und Maßnahmen zur nachhaltigen Fehlerbehebung
Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Abweichungs- und CAPA-Management: Unterstützung der Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPA sowie deren Bewertung und Nachverfolgung
Abweichungs- und CAPA-Management: Unterstützung der Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPA sowie deren Bewertung und Nachverfolgung
){kind=logo}
Quality & Process Engineer (m/w/d) – Scientific Affairs
Quality & Process Engineer (m/w/d) – Scientific Affairs
Waldemar Link GmbH & Co. KG
Norderstedt
Teilweise Home-Office
Du unterstützt aktiv bei CAPAs, Qualitätsabweichungen und bringst Dich in die Normarbeit ein
Du unterstützt aktiv bei CAPAs, Qualitätsabweichungen und bringst Dich in die Normarbeit ein
){kind=logo}
Vorbereitung und Koordination von Wartungs-, Instandsetzungs- sowie Optimierungsmaßnahmen (CAPA)
Vorbereitung und Koordination von Wartungs-, Instandsetzungs- sowie Optimierungsmaßnahmen (CAPA)
){kind=logo}
Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und CAPA-Maßnahmen
Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und CAPA-Maßnahmen
Bearbeitung von Change-Control und CAPA-Vorgängen
Bearbeitung von Change-Control und CAPA-Vorgängen
){kind=logo}
Bearbeitung von Abweichungen sowie Change- und CAPA-Management
Bearbeitung von Abweichungen sowie Change- und CAPA-Management
){kind=logo}
Associate Director Digital Factory (m/w/d)
Associate Director Digital Factory (m/w/d)
Ferring Arzneimittel GmbH
Kiel, Germany
Teilweise Home-Office
Governance & Compliance: Sicherstellung von GxP-, GDPR- und IT-Sicherheits-Compliance; Durchführung und Begleitung von Audits, CAPAs und Systemvalidierungen.
Governance & Compliance: Sicherstellung von GxP-, GDPR- und IT-Sicherheits-Compliance; Durchführung und Begleitung von Audits, CAPAs und Systemvalidierungen.
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
AstraZeneca
bundesweit
Respond to SOP deviations and manage quality records (Deviations, CAPA, Change Control).
Respond to SOP deviations and manage quality records (Deviations, CAPA, Change Control).
){kind=logo}
Identify gaps and areas for improvement and propose CAPA.
Identify gaps and areas for improvement and propose CAPA.
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)
Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Anleitung und werksübergreifende Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung * Erstellung und Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen zu den Herstellungsprozessen, Qualifizierungen sowie Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierungen * Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen und Reinigungsverfahren * Verantwortung für die regelmäßige Überprüfung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus sowie die Planung und Durchführung von Requalifizierungen und Revalidierungen * Monitoring der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten inkl. Jahresplanerstellung * Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, die Validierung und Qualifizierung betreffen, sowie Sicherstellung der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen * Weiterentwicklung von Validierungskonzepten
Anleitung und werksübergreifende Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung * Erstellung und Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen zu den Herstellungsprozessen, Qualifizierungen sowie Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierungen * Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen und Reinigungsverfahren * Verantwortung für die regelmäßige Überprüfung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus sowie die Planung und Durchführung von Requalifizierungen und Revalidierungen * Monitoring der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten inkl. Jahresplanerstellung * Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, die Validierung und Qualifizierung betreffen, sowie Sicherstellung der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen * Weiterentwicklung von Validierungskonzepten
){kind=logo}
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
){kind=logo}
Mitarbeiter Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS (m/w/d)
Mitarbeiter Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS (m/w/d)
Lehmann&Voss&Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikalienrecht * Erstellung und Bearbe
Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikalienrecht * Erstellung und Bearbe
){kind=logo}
Mitarbeiter*in (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems für den GMP-Bereich
Mitarbeiter*in (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems für den GMP-Bereich
PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Als Mitarbeiter*in im Qualitätsmanagement übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem GMP-Bereich, der sich mit der Produktion und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien beschäftigt. Wir entwickeln derzeit eine forschungsnahe Produktionseinheit gemäß den geltenden GMP-Anforderungen und bauen dazu ein geeignetes Qualitätsmanagementsystem auf. * Erarbeiten von effektiven und lebbaren Qualitätsmanagement Prozessen und Abläufen - Sie sind eine neugierige, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Persönlichkeit, die gern im Team arbeitet, hilfsbereit ist, den fachlichen Austausch mit Kolleg*innen schätzt und am Aufbau eines innovativen, forschungsnahen Qualitätsmanagement Systems mitwirken möchte. * 2-3 Jahre Erfahrung in einem pharmazeutis
Als Mitarbeiter*in im Qualitätsmanagement übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem GMP-Bereich, der sich mit der Produktion und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien beschäftigt. Wir entwickeln derzeit eine forschungsnahe Produktionseinheit gemäß den geltenden GMP-Anforderungen und bauen dazu ein geeignetes Qualitätsmanagementsystem auf. * Erarbeiten von effektiven und lebbaren Qualitätsmanagement Prozessen und Abläufen - Sie sind eine neugierige, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Persönlichkeit, die gern im Team arbeitet, hilfsbereit ist, den fachlichen Austausch mit Kolleg*innen schätzt und am Aufbau eines innovativen, forschungsnahen Qualitätsmanagement Systems mitwirken möchte. * 2-3 Jahre Erfahrung in einem pharmazeutis
){kind=logo}
Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respirato
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respirato
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken
){kind=logo}
Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
){kind=logo}
Sie haben Ihr Studium, z.B. Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie, Lebensmittelchemie erfolgreich abgeschlossen und konnten bereits erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement sammeln * FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die
Sie haben Ihr Studium, z.B. Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie, Lebensmittelchemie erfolgreich abgeschlossen und konnten bereits erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement sammeln * FREY + LAU GmbH * Henstedt-Ulzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Platz bei uns - Entdecken Sie die Welt der Ätherischen Öle, Parfümöle und Aromen. Wir von FREY&LAU bereichern dank großartiger Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Produktwelt unserer Kunden der Getränke-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Reinigungsmittel- und pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einer angenehmen und vertrauensvollen Zusammenarbeit in einem stetig wachsenden und inhabergeführten Unternehmen. Unsere kurzen Entscheidungswege, attraktiven Sozialleistungen und Fortbildungsangebote werden Sie überzeugen. Sie übernehmen von Anfang an Verantwortung, die
){kind=logo}
Eurofins WEJ Contaminants GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei. Wir fördern unabhängige Denker:innen, die gemeinsam im Team Veränderungen vorantreiben. Gemeinsam schaffen wir eine Arbeitswelt, in der deine Ideen zählen. Gestalte mit uns eine bessere Zukunft. Eurofins - Testing for Lif
Eurofins WEJ Contaminants GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei. Wir fördern unabhängige Denker:innen, die gemeinsam im Team Veränderungen vorantreiben. Gemeinsam schaffen wir eine Arbeitswelt, in der deine Ideen zählen. Gestalte mit uns eine bessere Zukunft. Eurofins - Testing for Lif
){kind=logo}
Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharma Produc
Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharma Produc
){kind=logo}
MATERIALES GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - From Ideas to Impact - Die Materiales GmbH in Hamburg besteht aus einem Experten-Team aus Chemikern und Werkstoffingenieuren mit langjähriger Erfahrung in der Forschung, Entwicklung und Projektabwicklung. Materiales bietet umfangreiche Wissens- und Beratungsdienstleistungen, koordiniert Abläufe und Prozesse, führt hochspezielle werkstoffliche Untersuchungen durch und entwickelt maßgeschneiderte Innovationen. Wir verstehen Werkstoffe – wie man sie herstellt, prüft, wo man sie einsetzt und wann sie versagen. Fortschritt braucht den unermüdlichen Willen zur Weiterentwicklung. Sie teilen unsere Leidenschaft und wollen Teil eines stark wachsenden Teams werden? Dann bewerben Sie sich jetzt. * Betreuung der internen GC-MS Anlage und weiterer Geräte zur Bewertung von Materialsauberkeit
MATERIALES GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - From Ideas to Impact - Die Materiales GmbH in Hamburg besteht aus einem Experten-Team aus Chemikern und Werkstoffingenieuren mit langjähriger Erfahrung in der Forschung, Entwicklung und Projektabwicklung. Materiales bietet umfangreiche Wissens- und Beratungsdienstleistungen, koordiniert Abläufe und Prozesse, führt hochspezielle werkstoffliche Untersuchungen durch und entwickelt maßgeschneiderte Innovationen. Wir verstehen Werkstoffe – wie man sie herstellt, prüft, wo man sie einsetzt und wann sie versagen. Fortschritt braucht den unermüdlichen Willen zur Weiterentwicklung. Sie teilen unsere Leidenschaft und wollen Teil eines stark wachsenden Teams werden? Dann bewerben Sie sich jetzt. * Betreuung der internen GC-MS Anlage und weiterer Geräte zur Bewertung von Materialsauberkeit
NEU
){kind=logo}
Zur Verstärkung unseres Teams bieten wir ab sofort am Standort Hamburg in der Abteilung Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence eine Position als Supplier Quality Chemist (m/w/d) an. • Etablierung und Umsetzung der Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence und zentraler QMS-Verfahren * PPG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - PPG (Pittsburgh Plate Glass) wurde 1883 in Pittsburgh (Pennsylvania) gegründet und ist heute einer der führenden Spezialisten in der Entwicklung und Fertigung von Beschichtungen, Glas und Chemieprodukten. Weltweit beschäftigt die PPG-Gruppe mehr als 47.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 100 Standorten in 60 Ländern. Zwei von drei Fahrzeugen, die heute in Europa und Nordamerika gebaut werden, nutzen PPG
Zur Verstärkung unseres Teams bieten wir ab sofort am Standort Hamburg in der Abteilung Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence eine Position als Supplier Quality Chemist (m/w/d) an. • Etablierung und Umsetzung der Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence und zentraler QMS-Verfahren * PPG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - PPG (Pittsburgh Plate Glass) wurde 1883 in Pittsburgh (Pennsylvania) gegründet und ist heute einer der führenden Spezialisten in der Entwicklung und Fertigung von Beschichtungen, Glas und Chemieprodukten. Weltweit beschäftigt die PPG-Gruppe mehr als 47.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 100 Standorten in 60 Ländern. Zwei von drei Fahrzeugen, die heute in Europa und Nordamerika gebaut werden, nutzen PPG
Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * sebamed * Norderstedt * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben • Prüfung und Freigabe von Rohstoffen und Bulk • Durchführung von HPLC- und Gaschromatographiemessungen sowie Dokumentation von Ergebnissen • Ansetzen von Lösungen (HPLC-Laufmittel, Lösemittel, Verdünnungen, Standards) • Wartung und Kalibrierung sämtlicher Geräte • Durchführung von Ringversuchen • Analytische Betreuung von L
Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * sebamed * Norderstedt * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben • Prüfung und Freigabe von Rohstoffen und Bulk • Durchführung von HPLC- und Gaschromatographiemessungen sowie Dokumentation von Ergebnissen • Ansetzen von Lösungen (HPLC-Laufmittel, Lösemittel, Verdünnungen, Standards) • Wartung und Kalibrierung sämtlicher Geräte • Durchführung von Ringversuchen • Analytische Betreuung von L
The Director, Cell Therapy Quality Management (Dir. CT QM) role will work in a collaborative manner with other members of the Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team in order to provide expert quality advice and coaching so as to support the successful delivery of Cell Therapy Programmes. * Deliver or drive the development of quality-related initiatives and continuous improvement programmes that would support improved Quality and Compliance within CTCO trials and within CTCO-related processes and initiatives. * First line of Quality support to all CTCO trials and CTCO-related initiatives. * At least 7 years of relevant operational and/or quality experience in Drug Development within a pharmaceutical or clinical background - Recognizing the importance of individualized flexibility, our ways of working allow ...
The Director, Cell Therapy Quality Management (Dir. CT QM) role will work in a collaborative manner with other members of the Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team in order to provide expert quality advice and coaching so as to support the successful delivery of Cell Therapy Programmes. * Deliver or drive the development of quality-related initiatives and continuous improvement programmes that would support improved Quality and Compliance within CTCO trials and within CTCO-related processes and initiatives. * First line of Quality support to all CTCO trials and CTCO-related initiatives. * At least 7 years of relevant operational and/or quality experience in Drug Development within a pharmaceutical or clinical background - Recognizing the importance of individualized flexibility, our ways of working allow ...