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15 Treffer für Capa Jobs in Oberbayern im Umkreis von 30 km
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Automation System Owner (f/m/d)
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ITM Isotope Technologies Munich SE
Neufahrn bei Freising
Teilweise Home-Office
Analyse und Bearbeitung von Incidents, Deviations und CAPAs
Analyse und Bearbeitung von Incidents, Deviations und CAPAs
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Complaint Manager (m/w/d)
Complaint Manager (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Reklamationen gehst du systematisch auf den Grund – mit Methoden wie 8D, CAPA, 5‑Why oder Ishikawa.
Reklamationen gehst du systematisch auf den Grund – mit Methoden wie 8D, CAPA, 5‑Why oder Ishikawa.
Complaint Manager (m/w/d)
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corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Reklamationen gehst du systematisch auf den Grund – mit Methoden wie 8D, CAPA, 5‑Why oder Ishikawa.
Reklamationen gehst du systematisch auf den Grund – mit Methoden wie 8D, CAPA, 5‑Why oder Ishikawa.
Bewertung und Genehmigung von Abweichungen, OOS/OOT/OOE‑Ergebnissen, CAPAs, Change‑Kontrollen sowie APR/PQR‑Inhalten
Bewertung und Genehmigung von Abweichungen, OOS/OOT/OOE‑Ergebnissen, CAPAs, Change‑Kontrollen sowie APR/PQR‑Inhalten
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Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing
Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation
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Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und CAPAs
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steuern Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozesse
steuern Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozesse
Qualified Person (m/w/d) für kommerzielle Arzneimittel
Qualified Person (m/w/d) für kommerzielle Arzneimittel
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Beurteilung von Abweichungen, OOS-, OOE- und OOT-Ergebnissen sowie CAPA-Maßnahmen, Change Control Anträgen und APR/PQRs inklusive deren Freigabe
Beurteilung von Abweichungen, OOS-, OOE- und OOT-Ergebnissen sowie CAPA-Maßnahmen, Change Control Anträgen und APR/PQRs inklusive deren Freigabe
Implementierung von CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Verfahren
Implementierung von CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Verfahren
Qualitätssichere Abarbeitung von Abweichungen, Troubleshooting, Durchführung von Root-Cause-Analysen und Implementierung von CAPA-Maßnahmen sowie Change-Control-Verfahren
Qualitätssichere Abarbeitung von Abweichungen, Troubleshooting, Durchführung von Root-Cause-Analysen und Implementierung von CAPA-Maßnahmen sowie Change-Control-Verfahren
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FERCHAU – Connecting People and Technologies * Penzberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Begleitung neuer Pharmawirkstoffe von der klinischen Phase bis hin zur Produkteinführung * Selbstständige Durchführung von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Penzberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Begleitung neuer Pharmawirkstoffe von der klinischen Phase bis hin zur Produkteinführung * Selbstständige Durchführung von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen
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Schnelle Bewerbung
Capa Gastro ET GmbH
Capa Gastro ET GmbH
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Schnelle Bewerbung
Sie führen interne Audits durch und leiten Korrektur‑ sowie Vorbeugemaßnahmen (CAPA) ein.
Sie führen interne Audits durch und leiten Korrektur‑ sowie Vorbeugemaßnahmen (CAPA) ein.
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Schnelle Bewerbung
Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten
Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten
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PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Produktion in Saaldorf-Surheim bei EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co. Beteiligungs KG
PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Produktion in Saaldorf-Surheim bei EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co. Beteiligungs KG
EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co Beteiligungs-KG
83416 Surheim-Saaldorf, Deutschland
Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten
Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
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Investigate root causes of defects or deviations and participate in corrective/preventive action planning (CAPA)
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Teamleitung IPK-Labor für Biopharmazeutische Produktion - Bioconjugation (m/w/d
Teamleitung IPK-Labor für Biopharmazeutische Produktion - Bioconjugation (m/w/d
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Als Teamleitung übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Planung sowie der Inbetriebnahme und Qualifizierung eines neuen IPK-Labors. Nach Abschluss des Projekts übernehmen Sie die Verantwortung für das IPK-Labor. * Teilnahme an der Planung und dem Design eines IPK-Labors unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Unterstützung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Laborteams in den GMP-Betrieb. * Aufbau und Entwicklung des zukünftigen Laborteams. * Nach Abschluss des Projekts Übernahme der Verantwortung als Leitung des IPK-Labors für den neu aufgebauten Bereich der kommerziellen Biokonjugation. * Leitung eines IPK-Labors in einer biopharmazeutischen Anlage für die großtechnische Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). * Führung, Motivation und Entwicklung eines Teams von Labormitarbeitenden im Schichtbetrieb.
Als Teamleitung übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Planung sowie der Inbetriebnahme und Qualifizierung eines neuen IPK-Labors. Nach Abschluss des Projekts übernehmen Sie die Verantwortung für das IPK-Labor. * Teilnahme an der Planung und dem Design eines IPK-Labors unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Unterstützung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Laborteams in den GMP-Betrieb. * Aufbau und Entwicklung des zukünftigen Laborteams. * Nach Abschluss des Projekts Übernahme der Verantwortung als Leitung des IPK-Labors für den neu aufgebauten Bereich der kommerziellen Biokonjugation. * Leitung eines IPK-Labors in einer biopharmazeutischen Anlage für die großtechnische Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). * Führung, Motivation und Entwicklung eines Teams von Labormitarbeitenden im Schichtbetrieb.
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Anschreiben nicht erforderlich
Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laborant Qualitätssicherung (w/m/d). * Eine labortechnische Ausbildung, z. B. als Chemielaborant / CTA / PTA / ATA / MTA / BTA (w/m/d) * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement.
Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laborant Qualitätssicherung (w/m/d). * Eine labortechnische Ausbildung, z. B. als Chemielaborant / CTA / PTA / ATA / MTA / BTA (w/m/d) * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement.
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Schnelle Bewerbung
Werde Teil unseres Teams in München und gestalte die Zukunft mit uns als Labor Manager (m/w/d) in Vollzeit - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit als Lab Manager (m/w/d), die unseren Laborbetrieb organisatorisch, fachlich und strategisch weiterentwickelt und einen reibungslosen, qualitätsgesicherten Ablauf sicherstellt. * Antech Lab Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Antech Antech ist ein führender Anbieter in der Veterinärdiagnostik, der durch seine hohe Innovationskraft die Tiermedizin fördert. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das ...
Werde Teil unseres Teams in München und gestalte die Zukunft mit uns als Labor Manager (m/w/d) in Vollzeit - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit als Lab Manager (m/w/d), die unseren Laborbetrieb organisatorisch, fachlich und strategisch weiterentwickelt und einen reibungslosen, qualitätsgesicherten Ablauf sicherstellt. * Antech Lab Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Antech Antech ist ein führender Anbieter in der Veterinärdiagnostik, der durch seine hohe Innovationskraft die Tiermedizin fördert. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das ...
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CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
Blickling
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
NEU
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Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
OmniVision GmbH
Puchheim bei München
Teilweise Home-Office
Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie unterstützen unser Team als Specialist Product Certification (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche - ...
Sie unterstützen unser Team als Specialist Product Certification (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche - ...
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Junior Manager Quality Assurance (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
Junior Manager Quality Assurance (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
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Anschreiben nicht erforderlich
Förderung globaler Qualitätsstandards, einschließlich der Verwaltung von NCR-/Near-Miss‑Meldungen, der Erstellung von Quality Alerts, der Standardisierung des KPI‑Reportings, der Überwachung von Contract Reviews, der Leitung des Global Quality Committee sowie der Sicherstellung eines konsistenten Programms zur Kundenzufriedenheitsmessung * Exentec Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exentec bietet innovative Produktlösungen für Hightech-Industrien wie Halbleiter, Biowissenschaften, hochreine chemische Verarbeitung, Forschung und Entwicklung, Batterien, Rechenzentren und mehr. Umfassende schlüsselfertige Lösungen oder gezielte Nischenprodukte, die auf die Bedürfnisse und Wünsche unserer Kunden abgestimmt sind. Unser breites Portfolio an Produktlösungen sorgt dafür, dass unsere Kunden stets die passende, technisch optimierte ...
Förderung globaler Qualitätsstandards, einschließlich der Verwaltung von NCR-/Near-Miss‑Meldungen, der Erstellung von Quality Alerts, der Standardisierung des KPI‑Reportings, der Überwachung von Contract Reviews, der Leitung des Global Quality Committee sowie der Sicherstellung eines konsistenten Programms zur Kundenzufriedenheitsmessung * Exentec Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exentec bietet innovative Produktlösungen für Hightech-Industrien wie Halbleiter, Biowissenschaften, hochreine chemische Verarbeitung, Forschung und Entwicklung, Batterien, Rechenzentren und mehr. Umfassende schlüsselfertige Lösungen oder gezielte Nischenprodukte, die auf die Bedürfnisse und Wünsche unserer Kunden abgestimmt sind. Unser breites Portfolio an Produktlösungen sorgt dafür, dass unsere Kunden stets die passende, technisch optimierte ...
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Rodenstock GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie sehen Freiheiten als Chance für neue Wege? Sie sagen, was Sie denken, und Sie tun, was Sie sagen? Erfolge treiben Sie an, neue Herausforderungen anzunehmen und diese mit Leidenschaft zu meistern? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Über uns - Die Rodenstock Group ist ein internationaler Innovationsführer und Hersteller von Premium Brillengläsern im Bereich Augengesundheit. Dabei steht die Philosophie „B.I.G. VISION FOR ALL – Biometric Intelligent Glasses“ für einen Paradigmenwechsel bei individuellen Gleitsichtgläsern. Das 1877 gegründete Medizintechnikunternehmen mit Sitz in München beschäftigt weltweit rund 4.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unterhält global fünf zentrale Produktionsstätten und ist in mehr als 85 Ländern mit Vertriebsniederlassungen und Distributionspartnern vertreten.
Rodenstock GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie sehen Freiheiten als Chance für neue Wege? Sie sagen, was Sie denken, und Sie tun, was Sie sagen? Erfolge treiben Sie an, neue Herausforderungen anzunehmen und diese mit Leidenschaft zu meistern? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Über uns - Die Rodenstock Group ist ein internationaler Innovationsführer und Hersteller von Premium Brillengläsern im Bereich Augengesundheit. Dabei steht die Philosophie „B.I.G. VISION FOR ALL – Biometric Intelligent Glasses“ für einen Paradigmenwechsel bei individuellen Gleitsichtgläsern. Das 1877 gegründete Medizintechnikunternehmen mit Sitz in München beschäftigt weltweit rund 4.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unterhält global fünf zentrale Produktionsstätten und ist in mehr als 85 Ländern mit Vertriebsniederlassungen und Distributionspartnern vertreten.