Schnelle Bewerbung
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Anschreiben nicht erforderlich
Erfahrung in Lager und Logistik, idealerweise im GMP-/GDP-Umfeld
Erfahrung in Lager und Logistik, idealerweise im GMP-/GDP-Umfeld
Anschreiben nicht erforderlich
Planung, Durchführung, Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation von Laboranalysen * Kenntnisse im GMP- regulierten Umfeld sind wünschenswert
Planung, Durchführung, Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation von Laboranalysen * Kenntnisse im GMP- regulierten Umfeld sind wünschenswert
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Laborant / Labormitarbeiter im Bereich Buffer Media Production (m/w/d)
Laborant / Labormitarbeiter im Bereich Buffer Media Production (m/w/d)
ProBioGen AG
Berlin
33000 - 51000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert
Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert
Prozessingenieur Downstream Production (m/w/d)
Prozessingenieur Downstream Production (m/w/d)
ProBioGen AG
Berlin
54000 - 76000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * GMP-Produktion im Großmaßstab: Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Überwachung von Downstream-Processing-Schritten wie Filtrationen und chromatographischen Verfahren (250–1.000 Liter) unter GMP-Bedingungen * Dokumentation und Qualitätsmanagement: Erstellung und Aktualisierung von GMP-konformen Dokumenten, wie SOPs und Batch Record Reviews * Sicherstellung der Compliance: Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen nach GMP-Standards sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen * Erfahrung in der GMP-Produktionsumgebung im Bereich DSP
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * GMP-Produktion im Großmaßstab: Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Überwachung von Downstream-Processing-Schritten wie Filtrationen und chromatographischen Verfahren (250–1.000 Liter) unter GMP-Bedingungen * Dokumentation und Qualitätsmanagement: Erstellung und Aktualisierung von GMP-konformen Dokumenten, wie SOPs und Batch Record Reviews * Sicherstellung der Compliance: Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen nach GMP-Standards sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen * Erfahrung in der GMP-Produktionsumgebung im Bereich DSP
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Projektleitung (w/m/d) Großprojekte Schlüsselfertigbau ÖPP/PPP
Projektleitung (w/m/d) Großprojekte Schlüsselfertigbau ÖPP/PPP
Drees & Sommer SE
Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung mit alternativen Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen wie GÜ, TÜ, GU, GMP sowie idealerweise PPP-/ÖPP-Projekten
Erfahrung mit alternativen Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen wie GÜ, TÜ, GU, GMP sowie idealerweise PPP-/ÖPP-Projekten
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Stellvertretender Center Manager (m/w/d) Berlin Alexanderstraße
Stellvertretender Center Manager (m/w/d) Berlin Alexanderstraße
CSL Plasma GmbH
Berlin
43000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
CSL Plasma GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CSL Plasma ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulinpräparaten. Als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, einem der weltweit größten Anbieter von lebensrettenden Biotherapeutika, ist CSL Plasma für Gewinnung, Lagerung und Testung von Plasma zuständig. Wichtig für den reibungslosen Ablauf sind nicht nur Qualität, Sicherheit und modernste Technik, sondern vor allem unsere qualifizierten und motivierten Mitarbeiter, die dazu beitragen, die gesetzten Ziele erfolgreich umzusetzen. Für unser neues Plasmapherese-Center in Berlin Alexanderstraße suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Stellvertretender Center Manager (m/w/d) in Vollzeit mit 38,5 Std./Woche * Stv.
CSL Plasma GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CSL Plasma ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulinpräparaten. Als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, einem der weltweit größten Anbieter von lebensrettenden Biotherapeutika, ist CSL Plasma für Gewinnung, Lagerung und Testung von Plasma zuständig. Wichtig für den reibungslosen Ablauf sind nicht nur Qualität, Sicherheit und modernste Technik, sondern vor allem unsere qualifizierten und motivierten Mitarbeiter, die dazu beitragen, die gesetzten Ziele erfolgreich umzusetzen. Für unser neues Plasmapherese-Center in Berlin Alexanderstraße suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Stellvertretender Center Manager (m/w/d) in Vollzeit mit 38,5 Std./Woche * Stv.
IT-Engineer (m/w/d) – Infrastruktur, Cloud & Netzwerke
IT-Engineer (m/w/d) – Infrastruktur, Cloud & Netzwerke
ProBioGen AG
Berlin
47000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Sicherstellung von Security- und Compliance-Anforderungen (u. a. GMP, NIS2)
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Sicherstellung von Security- und Compliance-Anforderungen (u. a. GMP, NIS2)
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Aufrechterhaltung des GMP-konformen Betriebs der Anlagen am Standort * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Aufrechterhaltung des GMP-konformen Betriebs der Anlagen am Standort * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
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Prozessingenieur (m/w/d)
Prozessingenieur (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Berlin
50000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Kenntnisse in GMP: Vertrautheit mit den Good Manufacturing Practices (GMP) und anderen regulatorischen Anforderungen
Kenntnisse in GMP: Vertrautheit mit den Good Manufacturing Practices (GMP) und anderen regulatorischen Anforderungen
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-konforme Dokumentation und Einhaltung aller Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Produktionsdokumentationen
GMP-konforme Dokumentation und Einhaltung aller Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Produktionsdokumentationen
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-konforme Dokumentation und Einhaltung aller Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Produktionsdokumentationen
GMP-konforme Dokumentation und Einhaltung aller Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Produktionsdokumentationen
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-konforme Dokumentation und Einhaltung aller Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Produktionsdokumentationen
GMP-konforme Dokumentation und Einhaltung aller Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Produktionsdokumentationen
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Mechatroniker:in Instandhaltung u. Produktion - Einstieg in die Pharmaindustrie (m/w/d)
Mechatroniker:in Instandhaltung u. Produktion - Einstieg in die Pharmaindustrie (m/w/d)
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Berlin
49469 - 58153 / (geschätzt für Vollzeit)
Prozesstreue: Deine Tätigkeiten führst Du unter Einhaltung der GMP-Richtlinien aus, dazu gehört auch die GMP-konforme Dokumentation.
Prozesstreue: Deine Tätigkeiten führst Du unter Einhaltung der GMP-Richtlinien aus, dazu gehört auch die GMP-konforme Dokumentation.
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Stellvertretende Leitung Herstellung (m/w/d)
Stellvertretende Leitung Herstellung (m/w/d)
Medios Solutions Berlin GmbH
Berlin
57000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und Beanstandungen * Umsetzung von GMP-Vorgaben durch Mitarbeit bei der Überwachung und Pflege der pharmazeutischen Dokumentation und Erstellung von Arbeitsanweisungen
Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und Beanstandungen * Umsetzung von GMP-Vorgaben durch Mitarbeit bei der Überwachung und Pflege der pharmazeutischen Dokumentation und Erstellung von Arbeitsanweisungen
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-konforme Dokumentation und Einhaltung aller Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Produktionsdokumentationen
GMP-konforme Dokumentation und Einhaltung aller Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben * Gute GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Produktionsdokumentationen
Laborant / Technischer Assistent Downstream Processing (m/w/d)
Laborant / Technischer Assistent Downstream Processing (m/w/d)
ProBioGen AG
Berlin
33000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Produktion im Großmaßstab: Eigenständige Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Verfahren (250–1.000 Liter) unter GMP-Bedingungen * GMP-konforme Herstellung: Du bist Teil der Herstellung biologischer Wirkstoffe und sorgst dafür, dass jede Charge den regulatorischen Anforderungen entspricht. * Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Produktion im Großmaßstab: Eigenständige Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Verfahren (250–1.000 Liter) unter GMP-Bedingungen * GMP-konforme Herstellung: Du bist Teil der Herstellung biologischer Wirkstoffe und sorgst dafür, dass jede Charge den regulatorischen Anforderungen entspricht. * Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft
Mitarbeiter für die Herstellung von sterilen Arzneimitteln (m/w/d)
Mitarbeiter für die Herstellung von sterilen Arzneimitteln (m/w/d)
Medios Solutions Berlin GmbH
Berlin
30000 - 41000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
Laborant / Technischer Assistent im Downstream Processing (DSP) (m/w/d)
Laborant / Technischer Assistent im Downstream Processing (DSP) (m/w/d)
ProBioGen AG
Berlin
33000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Produktion im Großmaßstab: Eigenständige Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Verfahren (250–1.000 Liter) unter GMP-Bedingungen * GMP-konforme Herstellung: Du bist Teil der Herstellung biologischer Wirkstoffe und sorgst dafür, dass jede Charge den regulatorischen Anforderungen entspricht * Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Produktion im Großmaßstab: Eigenständige Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Verfahren (250–1.000 Liter) unter GMP-Bedingungen * GMP-konforme Herstellung: Du bist Teil der Herstellung biologischer Wirkstoffe und sorgst dafür, dass jede Charge den regulatorischen Anforderungen entspricht * Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft
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Mitarbeiter Facility Management (m/w/d)
Mitarbeiter Facility Management (m/w/d)
Klosterfrau Berlin GmbH
Berlin
32000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Am Standort werden nach strengsten GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) medizinische Lutschtabletten, flüssige Arzneiformen sowie sterile Einwegspritzen produziert. * GMP-Kenntnisse wünschenswert
Am Standort werden nach strengsten GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) medizinische Lutschtabletten, flüssige Arzneiformen sowie sterile Einwegspritzen produziert. * GMP-Kenntnisse wünschenswert
Mitarbeiter für die Herstellung von sterilen Arzneimitteln (m/w/d)
Mitarbeiter für die Herstellung von sterilen Arzneimitteln (m/w/d)
Medios Solutions Berlin GmbH
Berlin
32000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
Laborant / Technischer Assistent (m/w/d)
Laborant / Technischer Assistent (m/w/d)
ProBioGen AG
Berlin, Berlin
33000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnissen etc. gemäß den Prüfanweisungen/-protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen * Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente * Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs * Erfahrung im GMP-Laborumfeld oder in einem anderen stark regulierten Laborumfeld
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnissen etc. gemäß den Prüfanweisungen/-protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen * Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente * Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs * Erfahrung im GMP-Laborumfeld oder in einem anderen stark regulierten Laborumfeld
){kind=logo}
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
66000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Schnelle Bewerbung
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen (idealerweise GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld)
Als Partner im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) gestalten wir zudem aktiv die Zukunft von Gen- und Zelltherapien und den Ausbau modernster GMP-Produktionskapazitäten in Berlin. * Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen (idealerweise GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld)
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Unser Labor arbeitet konsequent nach aktuellen GMP-Standards und ist modern ausgestattet. * Kenntnisse im GMP-Umfeld sind wünschenswert, jedoch keine Voraussetzung – wir arbeiten dich umfassend in unsere Prozesse ein
Unser Labor arbeitet konsequent nach aktuellen GMP-Standards und ist modern ausgestattet. * Kenntnisse im GMP-Umfeld sind wünschenswert, jedoch keine Voraussetzung – wir arbeiten dich umfassend in unsere Prozesse ein
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Disponent (m/w/d) National & International
Disponent (m/w/d) National & International
UNITAX-Pharmalogistik GmbH
Schönefeld
31000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unser Handeln folgt höchsten Qualitätsstandards – im Einklang mit den GMP- und GDP-Richtlinien.
Unser Handeln folgt höchsten Qualitätsstandards – im Einklang mit den GMP- und GDP-Richtlinien.