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Production Coordinator - Stellvertretende Leitung der Herstellung (m/w/d)
Production Coordinator - Stellvertretende Leitung der Herstellung (m/w/d)
Aenova Group
Bad Aibling
46000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstützung des als stellvertretende Leitung Herstellung bei der Planung, Terminierung und Überwachung der Produktionsaktivitäten, um sicherzustellen, dass Produkte innerhalb der vorgegebenen Zeit-, Kosten- und Qualitätsgrenzen hergestellt werden mit besonderem Augenmerk auf die Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, AMG-, AMWHV- und HACCP-/IFS Richtlinien * Umfassende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) und der relevanten gesetzlichen Vorschriften, wie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
Unterstützung des als stellvertretende Leitung Herstellung bei der Planung, Terminierung und Überwachung der Produktionsaktivitäten, um sicherzustellen, dass Produkte innerhalb der vorgegebenen Zeit-, Kosten- und Qualitätsgrenzen hergestellt werden mit besonderem Augenmerk auf die Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, AMG-, AMWHV- und HACCP-/IFS Richtlinien * Umfassende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) und der relevanten gesetzlichen Vorschriften, wie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
Maschinen- und Anlagenführer (w/m/d)
Maschinen- und Anlagenführer (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham bei Rosenheim
42000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
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Laborant* Prüfmittelverwaltung
Laborant* Prüfmittelverwaltung
MEGGLE GmbH & Co. KG
Wasserburg am Inn
35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Risikobasierte Festlegung und Kontrolle von Kalibrierstrategien und -intervallen gemäß GMP/GLP * Erfahrung in Prüfmittelmanagement oder Gerätequalifizierung – idealerweise im GMP-Umfeld * Verständnis regulatorischer Anforderungen (GMP, Annex 11, Datenintegrität) * Analytisches, lösungsorientiertes und verantwortungsbewusstes Handeln, mit dem Sie die fristgerechte sowie GMP-konforme Umsetzung aller prüfmittelbezogenen Prozesse sicherstellen
Risikobasierte Festlegung und Kontrolle von Kalibrierstrategien und -intervallen gemäß GMP/GLP * Erfahrung in Prüfmittelmanagement oder Gerätequalifizierung – idealerweise im GMP-Umfeld * Verständnis regulatorischer Anforderungen (GMP, Annex 11, Datenintegrität) * Analytisches, lösungsorientiertes und verantwortungsbewusstes Handeln, mit dem Sie die fristgerechte sowie GMP-konforme Umsetzung aller prüfmittelbezogenen Prozesse sicherstellen
Projektleiter* Industriebau
Projektleiter* Industriebau
MEGGLE GmbH & Co. KG
Wasserburg am Inn
65000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
Einhaltung aller gesetzlichen, regulatorischen sowie unternehmensinternen Vorschriften und Sicherheitsstandards (z.B. BayBO, VOB, BGB, Umweltschutz, GMP, Hygienevorschriften)
Einhaltung aller gesetzlichen, regulatorischen sowie unternehmensinternen Vorschriften und Sicherheitsstandards (z.B. BayBO, VOB, BGB, Umweltschutz, GMP, Hygienevorschriften)
Laborant* Qualitätskontrolle chemisch/physikalisch | Pharma
Laborant* Qualitätskontrolle chemisch/physikalisch | Pharma
MEGGLE GmbH & Co. KG
Wasserburg am Inn
35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Durchführung chemischer und physikalischer Analysen nach Prüfplänen und GMP-Vorgaben (u. a. HPLC, UV/VIS-, IR-Spektroskopie, Polarimetrie, Karl-Fischer- und gravimetrische Bestimmungen) * GMP-gerechte Dokumentation und Datenauswertung in SAP sowie Erstellung aussagekräftiger grafischer Auswertungen * Hohes analytisches Verständnis und Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld
Durchführung chemischer und physikalischer Analysen nach Prüfplänen und GMP-Vorgaben (u. a. HPLC, UV/VIS-, IR-Spektroskopie, Polarimetrie, Karl-Fischer- und gravimetrische Bestimmungen) * GMP-gerechte Dokumentation und Datenauswertung in SAP sowie Erstellung aussagekräftiger grafischer Auswertungen * Hohes analytisches Verständnis und Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld
Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)
Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham
44000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Eine mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-geregelten und regulatorischen Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert.
Eine mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-geregelten und regulatorischen Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert.
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Medientechnologe Druck (m/w/d) für den Standort Dorfen
Medientechnologe Druck (m/w/d) für den Standort Dorfen
Schreiner Group GmbH & Co. KG
Dorfen
47700 - 52300 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Prüfung und Dokumentation der Druckergebnisse nach 5S und GMP
Prüfung und Dokumentation der Druckergebnisse nach 5S und GMP
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Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
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Fachplaner:in Gebäudeautomation (m/w/d)
Fachplaner:in Gebäudeautomation (m/w/d)
BACneXt GmbH
Bayern
Teilweise Home-Office
41000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Entwicklung energieeffizienter und funktionssicherer GA-Konzepte unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
Entwicklung energieeffizienter und funktionssicherer GA-Konzepte unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
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Produktionsmitarbeiter Reinraumfertigung (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Reinraumfertigung (m/w/d)
meinestadt.de
Warngau
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sorgfältig kontrollieren und überwachen Sie unsere Anlagen während der laufenden Produktion, dokumentieren die Prozesse gemäß GMP und erfassen sämtliche notwendigen Daten. * Bestenfalls erste Praxis in der maschinellen Produktion und im Arbeiten unter Reinraumbedingungen Klasse C oder höher, GMP Erfahrung und aktuelle Schulungszertifikate sind von Vorteil.
Sorgfältig kontrollieren und überwachen Sie unsere Anlagen während der laufenden Produktion, dokumentieren die Prozesse gemäß GMP und erfassen sämtliche notwendigen Daten. * Bestenfalls erste Praxis in der maschinellen Produktion und im Arbeiten unter Reinraumbedingungen Klasse C oder höher, GMP Erfahrung und aktuelle Schulungszertifikate sind von Vorteil.
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Apotheker (m/w/d) / Vollzeit in leitender Position
Apotheker (m/w/d) / Vollzeit in leitender Position
MedVital Gesundheitsresidenz GmbH & Co. KG
Bad Tölz
48000 - 76000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Standards
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Standards
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Mitarbeiter Produktion (m/w/d) in Waldkraiburg – bis 27,24 €/Std (Maschinen- und Anlagenführer/in (ohne Angabe des Schwerpunkts))
Mitarbeiter Produktion (m/w/d) in Waldkraiburg – bis 27,24 €/Std (Maschinen- und Anlagenführer/in (ohne Angabe des Schwerpunkts))
Industriemontage Roding GmbH
Waldkraiburg
Schnelle Bewerbung
Anwendung von GMP-Richtlinien und Dokumentation der Produktionsdaten im Fertigungsprozess
Anwendung von GMP-Richtlinien und Dokumentation der Produktionsdaten im Fertigungsprozess
Quereinsteiger Produktion (m/w/d) in Wasserburg am Inn – bis 23,48 €/Std
Quereinsteiger Produktion (m/w/d) in Wasserburg am Inn – bis 23,48 €/Std
Industriemontage Roding GmbH
Aschau am Inn
Schnelle Bewerbung
Anwendung von GMP-Richtlinien im Fertigungsprozess
Anwendung von GMP-Richtlinien im Fertigungsprozess
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Produktion
PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Produktion
EurimPharm Produktions GmbH
Saaldorf-Surheim
31000 - 39000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch
Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch
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PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Produktion
PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Produktion
EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co Beteiligungs-KG
Saaldorf-Surheim
29000 - 37000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch
Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch
PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Herstellung
PTA (w/m/x) für die Qualitätskontrolle in der Herstellung
EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co Beteiligungs-KG
Saaldorf-Surheim
29000 - 37000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch
Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch