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                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Industriekaufmann Ausbildung
                            • Krankenhaus
                            • Logopädie Ausbildung
                            • Kommunikation
                            • Sport
                            • Pflegehelfer Ausbildung
                            • Industriemechaniker Ausbildung
                            • Teamarbeit
                            • Teamwork
                            • Rettungssanitäter Ausbildung
                            • Kfz Mechaniker Ausbildung
                            • Heilpraktiker Ausbildung
                            • MFA Ausbildung
                            • Ausbildung Bauzeichner
                            • Bauzeichner Ausbildung

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                            Standorte

                            Neuer als 7 Tage
                            18

                            €10.000
                            €100.000
                            Fertigung, Produktion
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                            7 Treffer für gmp Jobs in Bad Aibling im Umkreis von 30 km

                            Production Coordinator - Stellvertretende Leitung der Herstellung (m/w/d)

                            Aenova Group
                            Bad Aibling
                            46000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unterstützung des als stellvertretende Leitung Herstellung bei der Planung, Terminierung und Überwachung der Produktionsaktivitäten, um sicherzustellen, dass Produkte innerhalb der vorgegebenen Zeit-, Kosten- und Qualitätsgrenzen hergestellt werden mit besonderem Augenmerk auf die Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, AMG-, AMWHV- und HACCP-/IFS Richtlinien * Umfassende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) und der relevanten gesetzlichen Vorschriften, wie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
                            Unterstützung des als stellvertretende Leitung Herstellung bei der Planung, Terminierung und Überwachung der Produktionsaktivitäten, um sicherzustellen, dass Produkte innerhalb der vorgegebenen Zeit-, Kosten- und Qualitätsgrenzen hergestellt werden mit besonderem Augenmerk auf die Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, AMG-, AMWHV- und HACCP-/IFS Richtlinien * Umfassende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) und der relevanten gesetzlichen Vorschriften, wie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
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                            Maschinen- und Anlagenführer (w/m/d)

                            Aenova Group
                            Feldkirchen-Westerham bei Rosenheim
                            42000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
                            Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
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                            Laborant* Prüfmittelverwaltung

                            MEGGLE GmbH & Co. KG
                            Wasserburg am Inn
                            35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Risikobasierte Festlegung und Kontrolle von Kalibrierstrategien und -intervallen gemäß GMP/GLP * Erfahrung in Prüfmittelmanagement oder Gerätequalifizierung – idealerweise im GMP-Umfeld * Verständnis regulatorischer Anforderungen (GMP, Annex 11, Datenintegrität) * Analytisches, lösungsorientiertes und verantwortungsbewusstes Handeln, mit dem Sie die fristgerechte sowie GMP-konforme Umsetzung aller prüfmittelbezogenen Prozesse sicherstellen
                            Risikobasierte Festlegung und Kontrolle von Kalibrierstrategien und -intervallen gemäß GMP/GLP * Erfahrung in Prüfmittelmanagement oder Gerätequalifizierung – idealerweise im GMP-Umfeld * Verständnis regulatorischer Anforderungen (GMP, Annex 11, Datenintegrität) * Analytisches, lösungsorientiertes und verantwortungsbewusstes Handeln, mit dem Sie die fristgerechte sowie GMP-konforme Umsetzung aller prüfmittelbezogenen Prozesse sicherstellen
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                            Projektleiter* Industriebau

                            MEGGLE GmbH & Co. KG
                            Wasserburg am Inn
                            65000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Einhaltung aller gesetzlichen, regulatorischen sowie unternehmensinternen Vorschriften und Sicherheitsstandards (z.B. BayBO, VOB, BGB, Umweltschutz, GMP, Hygienevorschriften)
                            Einhaltung aller gesetzlichen, regulatorischen sowie unternehmensinternen Vorschriften und Sicherheitsstandards (z.B. BayBO, VOB, BGB, Umweltschutz, GMP, Hygienevorschriften)
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                            Durchführung chemischer und physikalischer Analysen nach Prüfplänen und GMP-Vorgaben (u. a. HPLC, UV/VIS-, IR-Spektroskopie, Polarimetrie, Karl-Fischer- und gravimetrische Bestimmungen) * GMP-gerechte Dokumentation und Datenauswertung in SAP sowie Erstellung aussagekräftiger grafischer Auswertungen * Hohes analytisches Verständnis und Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld
                            Durchführung chemischer und physikalischer Analysen nach Prüfplänen und GMP-Vorgaben (u. a. HPLC, UV/VIS-, IR-Spektroskopie, Polarimetrie, Karl-Fischer- und gravimetrische Bestimmungen) * GMP-gerechte Dokumentation und Datenauswertung in SAP sowie Erstellung aussagekräftiger grafischer Auswertungen * Hohes analytisches Verständnis und Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld
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                            Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)

                            Aenova Group
                            Feldkirchen-Westerham
                            44000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Eine mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-geregelten und regulatorischen Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert.
                            Eine mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-geregelten und regulatorischen Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert.
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                            Sorgfältig kontrollieren und überwachen Sie unsere Anlagen während der laufenden Produktion, dokumentieren die Prozesse gemäß GMP und erfassen sämtliche notwendigen Daten. * Bestenfalls erste Praxis in der maschinellen Produktion und im Arbeiten unter Reinraumbedingungen Klasse C oder höher, GMP Erfahrung und aktuelle Schulungszertifikate sind von Vorteil.
                            Sorgfältig kontrollieren und überwachen Sie unsere Anlagen während der laufenden Produktion, dokumentieren die Prozesse gemäß GMP und erfassen sämtliche notwendigen Daten. * Bestenfalls erste Praxis in der maschinellen Produktion und im Arbeiten unter Reinraumbedingungen Klasse C oder höher, GMP Erfahrung und aktuelle Schulungszertifikate sind von Vorteil.
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                            36 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            GMP Consultant (m/w/d)

                            PPE GmbH
                            München
                            Teilweise Home-Office
                            53000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
                            Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
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                            Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd

                            Testo Industrial Services GmbH
                            Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
                            42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
                            Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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                            TÜV SÜD * München - Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden.
                            TÜV SÜD * München - Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden.
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                            GMP Spezialist (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            München
                            62000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Jobsuche kann als Pharmakant oder Pharmazeut so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in München einen GMP Experten.
                            Jobsuche kann als Pharmakant oder Pharmazeut so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in München einen GMP Experten.
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                            Mitarbeiter Qualitätssicherung m/w/d

                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG
                            Geretsried
                            34000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
                            Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
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                            EMSR Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d)

                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG
                            Geretsried
                            33000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
                            Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
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                            Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom

                            Elis Deutschland
                            Bad Windsheim, Home-Office, München
                            Teilweise Home-Office
                            54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
                            Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
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                            Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
                            Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
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                            Quality Manager (m/w/d) - Aufbau unserer Schwesterfirma in München

                            Cannamedical Pharma GmbH
                            München
                            Teilweise Home-Office
                            48000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Wir produzieren hochwertige Medizinalcannabis-Arzneimittel nach EU-GMP-Standard – darunter Blüten, Extrakte und Dronabinol – und investieren kontinuierlich in Forschung sowie innovative cannabinoidhaltige Darreichungsformen. * Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP/GDP/MedCanG)
                            Wir produzieren hochwertige Medizinalcannabis-Arzneimittel nach EU-GMP-Standard – darunter Blüten, Extrakte und Dronabinol – und investieren kontinuierlich in Forschung sowie innovative cannabinoidhaltige Darreichungsformen. * Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP/GDP/MedCanG)
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                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für gmp Jobs in Bad Aibling?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 7 offene Stellenanzeigen für gmp Jobs in Bad Aibling.

                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Bad Aibling einen gmp Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Bad Aibling einen gmp Job suchen: Rosenheim, Bayern, Feldkirchen-Westerham, Wasserburg am Inn.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach gmp Jobs in Bad Aibling suchen?
                            Wer nach gmp Jobs in Bad Aibling sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Krankenhaus.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für gmp Jobs in Bad Aibling??
                            Für einen gmp Job in Bad Aibling sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Qualitätskontrolle, Patientenbetreuung, Planung, In sicherer Weise, Pharmazie, Qualitätssicherung, Produktionsarbeit, Arzneimittel, Biotechnik, Detailgenauigkeit, Allgemeine Chemie, Audit, Überwachung, Flexibilität, SOP, Archiv, Entwicklung.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für gmp Jobs in Bad Aibling?
                            Für gmp Jobs in Bad Aibling gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.