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                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Industriekaufmann Ausbildung
                            • Logopädie Ausbildung
                            • Pflegehelfer Ausbildung
                            • Industriemechaniker Ausbildung
                            • Verkäufer Ausbildung
                            • Busfahrer Ausbildung
                            • Deutsche Sprache
                            • Teamarbeit
                            • Teamwork
                            • Rettungssanitäter Ausbildung
                            • Kfz Mechaniker Ausbildung
                            • Heilpraktiker Ausbildung
                            • MFA Ausbildung
                            • Ausbildung Bauzeichner
                            • Bauzeichner Ausbildung
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                            Standorte

                            Neuer als 24h
                            3
                            Neuer als 7 Tage
                            21
                            €10.000
                            €100.000
                            Fertigung, Produktion
                            18
                            Wissenschaften
                            6
                            Gesundheit
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                            Handwerk
                            5
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                            26
                            Kommunikation
                            20
                            Planung
                            17
                            In sicherer Weise
                            16

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                            Standorte

                            7 Treffer für gmp Jobs in Feldkirchen Westerham im Umkreis von 30 km

                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG

                            Mitarbeiter Qualitätssicherung m/w/d

                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG
                            Geretsried
                            34000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
                            Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
                            mehr
                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG

                            EMSR Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d)

                            bene pharmaChem GmbH & Co. KG
                            Geretsried
                            33000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
                            Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
                            mehr
                            Aenova Group

                            Production Coordinator - Stellvertretende Leitung der Herstellung (m/w/d)

                            Aenova Group
                            Bad Aibling
                            46000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unterstützung des als stellvertretende Leitung Herstellung bei der Planung, Terminierung und Überwachung der Produktionsaktivitäten, um sicherzustellen, dass Produkte innerhalb der vorgegebenen Zeit-, Kosten- und Qualitätsgrenzen hergestellt werden mit besonderem Augenmerk auf die Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, AMG-, AMWHV- und HACCP-/IFS Richtlinien * Umfassende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) und der relevanten gesetzlichen Vorschriften, wie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
                            Unterstützung des als stellvertretende Leitung Herstellung bei der Planung, Terminierung und Überwachung der Produktionsaktivitäten, um sicherzustellen, dass Produkte innerhalb der vorgegebenen Zeit-, Kosten- und Qualitätsgrenzen hergestellt werden mit besonderem Augenmerk auf die Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, AMG-, AMWHV- und HACCP-/IFS Richtlinien * Umfassende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) und der relevanten gesetzlichen Vorschriften, wie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
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                            Aenova Group

                            Maschinen- und Anlagenführer (w/m/d)

                            Aenova Group
                            Feldkirchen-Westerham bei Rosenheim
                            42000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
                            Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
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                            Aenova Group

                            Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)

                            Aenova Group
                            Feldkirchen-Westerham
                            44000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Eine mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-geregelten und regulatorischen Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert.
                            Eine mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-geregelten und regulatorischen Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert.
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                            meinestadt.de

                            Produktionsmitarbeiter Reinraumfertigung (m/w/d)

                            meinestadt.de
                            Warngau
                            30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Sorgfältig kontrollieren und überwachen Sie unsere Anlagen während der laufenden Produktion, dokumentieren die Prozesse gemäß GMP und erfassen sämtliche notwendigen Daten. * Bestenfalls erste Praxis in der maschinellen Produktion und im Arbeiten unter Reinraumbedingungen Klasse C oder höher, GMP Erfahrung und aktuelle Schulungszertifikate sind von Vorteil.
                            Sorgfältig kontrollieren und überwachen Sie unsere Anlagen während der laufenden Produktion, dokumentieren die Prozesse gemäß GMP und erfassen sämtliche notwendigen Daten. * Bestenfalls erste Praxis in der maschinellen Produktion und im Arbeiten unter Reinraumbedingungen Klasse C oder höher, GMP Erfahrung und aktuelle Schulungszertifikate sind von Vorteil.
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                            43 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            089PHARM GmbH

                            Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)

                            089PHARM GmbH
                            München
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie steuern die Erstellung, Prüfung und Freigabe aller qualitätsrelevanten Dokumente sowie SOPs und gewährleisten so eine lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation. * Sie besitzen fundierte Kenntnisse von AMG, AM-HandelsV, EU-GDP und EU-GMP
                            Sie steuern die Erstellung, Prüfung und Freigabe aller qualitätsrelevanten Dokumente sowie SOPs und gewährleisten so eine lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation. * Sie besitzen fundierte Kenntnisse von AMG, AM-HandelsV, EU-GDP und EU-GMP
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                            NEU
                            PPE GmbH

                            GMP Consultant (m/w/d)

                            PPE GmbH
                            München
                            Teilweise Home-Office
                            53000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
                            Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
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                            Testo Industrial Services GmbH

                            Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd

                            Testo Industrial Services GmbH
                            Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
                            42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
                            Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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                            TÜV SÜD

                            Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (w/m/d)

                            TÜV SÜD
                            München
                            TÜV SÜD * München - Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden.
                            TÜV SÜD * München - Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden.
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                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

                            GMP Spezialist (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            München
                            62000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Jobsuche kann als Pharmakant oder Pharmazeut so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in München einen GMP Experten.
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                            MEGGLE GmbH & Co. KG

                            Laborant* Prüfmittelverwaltung

                            MEGGLE GmbH & Co. KG
                            Wasserburg am Inn
                            35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Risikobasierte Festlegung und Kontrolle von Kalibrierstrategien und -intervallen gemäß GMP/GLP * Erfahrung in Prüfmittelmanagement oder Gerätequalifizierung – idealerweise im GMP-Umfeld * Verständnis regulatorischer Anforderungen (GMP, Annex 11, Datenintegrität) * Analytisches, lösungsorientiertes und verantwortungsbewusstes Handeln, mit dem Sie die fristgerechte sowie GMP-konforme Umsetzung aller prüfmittelbezogenen Prozesse sicherstellen
                            Risikobasierte Festlegung und Kontrolle von Kalibrierstrategien und -intervallen gemäß GMP/GLP * Erfahrung in Prüfmittelmanagement oder Gerätequalifizierung – idealerweise im GMP-Umfeld * Verständnis regulatorischer Anforderungen (GMP, Annex 11, Datenintegrität) * Analytisches, lösungsorientiertes und verantwortungsbewusstes Handeln, mit dem Sie die fristgerechte sowie GMP-konforme Umsetzung aller prüfmittelbezogenen Prozesse sicherstellen
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                            MEGGLE GmbH & Co. KG

                            Projektleiter* Industriebau

                            MEGGLE GmbH & Co. KG
                            Wasserburg am Inn
                            65000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Einhaltung aller gesetzlichen, regulatorischen sowie unternehmensinternen Vorschriften und Sicherheitsstandards (z.B. BayBO, VOB, BGB, Umweltschutz, GMP, Hygienevorschriften)
                            Einhaltung aller gesetzlichen, regulatorischen sowie unternehmensinternen Vorschriften und Sicherheitsstandards (z.B. BayBO, VOB, BGB, Umweltschutz, GMP, Hygienevorschriften)
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                            Elis Deutschland

                            Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom

                            Elis Deutschland
                            Bad Windsheim, Home-Office, München
                            Teilweise Home-Office
                            54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
                            Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
                            mehr
                            VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG

                            Stellvertretende Leitung Herstellung (m/w/d)

                            VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG
                            Tutzing
                            6510 - 8529 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen sowie der Einhaltung von festgesetzten Spezifikationen und Qualitätsstandards (EU-GMP, AMG, AMWHV, etc.) * Koordination von Qualifizierungsmaßnahmen von Maschinen und Anlagen (EU-GMP-Leitfaden) sowie der Validierung computergestützter Systeme (EU-GMP-Leitfaden/Annex 11, GAMP, ICH Q9) * Koordination von Prozessvalidierungen (EU-GMP-Leitfaden/Annex 15) * GMP-gerechte Durchführung technischer Projekte * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP-regulierten Umfeld
                            Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen sowie der Einhaltung von festgesetzten Spezifikationen und Qualitätsstandards (EU-GMP, AMG, AMWHV, etc.) * Koordination von Qualifizierungsmaßnahmen von Maschinen und Anlagen (EU-GMP-Leitfaden) sowie der Validierung computergestützter Systeme (EU-GMP-Leitfaden/Annex 11, GAMP, ICH Q9) * Koordination von Prozessvalidierungen (EU-GMP-Leitfaden/Annex 15) * GMP-gerechte Durchführung technischer Projekte * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP-regulierten Umfeld
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                            MEGGLE GmbH & Co. KG

                            Laborant* Qualitätskontrolle chemisch/physikalisch | Pharma

                            MEGGLE GmbH & Co. KG
                            Wasserburg am Inn
                            35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Durchführung chemischer und physikalischer Analysen nach Prüfplänen und GMP-Vorgaben (u. a. HPLC, UV/VIS-, IR-Spektroskopie, Polarimetrie, Karl-Fischer- und gravimetrische Bestimmungen) * GMP-gerechte Dokumentation und Datenauswertung in SAP sowie Erstellung aussagekräftiger grafischer Auswertungen * Hohes analytisches Verständnis und Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld
                            Durchführung chemischer und physikalischer Analysen nach Prüfplänen und GMP-Vorgaben (u. a. HPLC, UV/VIS-, IR-Spektroskopie, Polarimetrie, Karl-Fischer- und gravimetrische Bestimmungen) * GMP-gerechte Dokumentation und Datenauswertung in SAP sowie Erstellung aussagekräftiger grafischer Auswertungen * Hohes analytisches Verständnis und Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld
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                            Neovii Biotech GmbH

                            Validation Engineer (m/w/d)

                            Neovii Biotech GmbH
                            Gräfelfing
                            Teilweise Home-Office
                            57000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie haben ein Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und bereits Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung erworben und der GMP-konformen Dokumentation gesammelt. * Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines).
                            Sie haben ein Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und bereits Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung erworben und der GMP-konformen Dokumentation gesammelt. * Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines).
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                            ZETA GmbH

                            Standortleitung Penzberg (m/w/d)

                            ZETA GmbH
                            Penzberg
                            67000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
                            Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
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                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für gmp Jobs in Feldkirchen Westerham?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 7 offene Stellenanzeigen für gmp Jobs in Feldkirchen Westerham.
                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Feldkirchen Westerham einen gmp Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Feldkirchen Westerham einen gmp Job suchen: Bad Aibling, Rosenheim, Bayern, München.
                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach gmp Jobs in Feldkirchen Westerham suchen?
                            Wer nach gmp Jobs in Feldkirchen Westerham sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Logopädie Ausbildung.
                            Welche Fähigkeiten braucht man für gmp Jobs in Feldkirchen Westerham??
                            Für einen gmp Job in Feldkirchen Westerham sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Planung, In sicherer Weise, Pharmazie, Qualitätskontrolle, Patientenbetreuung, Produktionsarbeit, Qualitätssicherung, Arzneimittel, Detailgenauigkeit, Allgemeine Chemie, Audit, Biotechnik, Validierung, Flexibilität, Überwachung, SOP, Archiv.
                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für gmp Jobs in Feldkirchen Westerham?
                            Für gmp Jobs in Feldkirchen Westerham gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.