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70 Treffer für Gmp Manager Jobs
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Funktion als interner Ansprechpartner in GMP Compliance Fragen * Fundierte Erfahrung im GMP- und Compliance-Umfeld, idealerweise im Engineering-Bereich der pharmazeutischen Industrie. * Kenntnisse im Bereich Sterilherstellung sowie der EU-GMP-Richtlinie Annex 1 sind von Vorteil.
Funktion als interner Ansprechpartner in GMP Compliance Fragen * Fundierte Erfahrung im GMP- und Compliance-Umfeld, idealerweise im Engineering-Bereich der pharmazeutischen Industrie. * Kenntnisse im Bereich Sterilherstellung sowie der EU-GMP-Richtlinie Annex 1 sind von Vorteil.
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GMP-Projektmanager (m/w/d) Pharma
GMP-Projektmanager (m/w/d) Pharma
Pitzek GMP Consulting GmbH
Neustadt an der Weinstraße
Teilweise Home-Office
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Pitzek GMP Consulting GmbH GMP-Projekt-Held (m/w/d) Life-Sciences mit Sinn für Chaos! * Projekte im GMP-Umfeld planen und realisieren und selbstverständlich steuern – ja, es ist komplex, dazu die fachliche Führung von projektbezogenen Mitarbeitern und Projektpartnern – ohne Tricks aber notfalls mit sanfter Überzeugung * Profi mit GMP-Erfahrung und Freude daran, komplexe Projekte von der ersten Idee bis zur Umsetzung durchzustehen – inklusive Optimierung, starken Nerven und gelegentlicher Improvisationskunst
Pitzek GMP Consulting GmbH GMP-Projekt-Held (m/w/d) Life-Sciences mit Sinn für Chaos! * Projekte im GMP-Umfeld planen und realisieren und selbstverständlich steuern – ja, es ist komplex, dazu die fachliche Führung von projektbezogenen Mitarbeitern und Projektpartnern – ohne Tricks aber notfalls mit sanfter Überzeugung * Profi mit GMP-Erfahrung und Freude daran, komplexe Projekte von der ersten Idee bis zur Umsetzung durchzustehen – inklusive Optimierung, starken Nerven und gelegentlicher Improvisationskunst
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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Konzeption, Überprüfung und Zertifizierung von kontrollierten Umgebungen z. B. Reinräumen (ISO 7) sowie GMP-relevanten Bereichen * Analyse, Überwachung und Validierung produktionsrelevanter Daten im GMP-/Reinraumumfeld sowie Sicherstellung der Datenintegrität in prozessunterstützenden Systemen * Zentrale Ansprechperson für produktionsseitige Themen mit Fokus GMP, Reinraum
Konzeption, Überprüfung und Zertifizierung von kontrollierten Umgebungen z. B. Reinräumen (ISO 7) sowie GMP-relevanten Bereichen * Analyse, Überwachung und Validierung produktionsrelevanter Daten im GMP-/Reinraumumfeld sowie Sicherstellung der Datenintegrität in prozessunterstützenden Systemen * Zentrale Ansprechperson für produktionsseitige Themen mit Fokus GMP, Reinraum
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Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau. To strengthen our Business Development team, we are looking for you as an experienced Senior Business Development Manager (m/f/d) in Hamburg or Bovenau.
Richter BioLogics GmbH, a subsidiary of Gedeon Richter AG, is a dynamic, internationally established biotechnology company that develops and produces biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients under GMP conditions with 4000 employees at its facilities in Hamburg and Bovenau. To strengthen our Business Development team, we are looking for you as an experienced Senior Business Development Manager (m/f/d) in Hamburg or Bovenau.
NEU
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An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Auch die Entwicklung kundenspezifischer Lösungen mit Unterstützung der und unseren GMP-Experten fällt in Ihren Aufgabenbereich.
An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Auch die Entwicklung kundenspezifischer Lösungen mit Unterstützung der und unseren GMP-Experten fällt in Ihren Aufgabenbereich.
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Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Kenntnisse relevanter Richtlinien, Gesetze, Normen und Guidelines
Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Kenntnisse relevanter Richtlinien, Gesetze, Normen und Guidelines
NEU
Als Manager (m/w/d) MAH QA Compliance unterstützen Sie die Abteilung umfassend bei allen qualitätssicherungsrelevanten QA-Aktivitäten. * Koordination und Durchführung des Marketing Authorization Holder (MAH) Reviews für Product Quality Reviews (PQRs) gemäß regulatorischen Anforderungen (EU-GMP, ICH Q7/Q10 und des EMA reflection papers on GMP and MAHs) * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in einem GMP/GDP-regulierten Umfeld – Wissen über ADCS von Vorteil * Detaillierte GMP-Kenntnisse, insbesondere in Bezug auf die beschriebenen Aufgaben, Kenntnisse im GMP-relevanten Herstellbereich
Als Manager (m/w/d) MAH QA Compliance unterstützen Sie die Abteilung umfassend bei allen qualitätssicherungsrelevanten QA-Aktivitäten. * Koordination und Durchführung des Marketing Authorization Holder (MAH) Reviews für Product Quality Reviews (PQRs) gemäß regulatorischen Anforderungen (EU-GMP, ICH Q7/Q10 und des EMA reflection papers on GMP and MAHs) * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in einem GMP/GDP-regulierten Umfeld – Wissen über ADCS von Vorteil * Detaillierte GMP-Kenntnisse, insbesondere in Bezug auf die beschriebenen Aufgaben, Kenntnisse im GMP-relevanten Herstellbereich
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Für den Bereich Quality suchen wir einen Manager Quality Control (x|w|m) für die Sartorius CellGenix GmbH. * Sicherer Umgang mit einschlägigen Normen und regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, ISO 9001)
Für den Bereich Quality suchen wir einen Manager Quality Control (x|w|m) für die Sartorius CellGenix GmbH. * Sicherer Umgang mit einschlägigen Normen und regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, ISO 9001)
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Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
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Position: Projekt Manager m/w/d * Fundierte Kenntnisse der Lebensmittelgesetzgebung und -regulierung sowie der Qualitätsstandards (z.B. HACCP, GMP)
Position: Projekt Manager m/w/d * Fundierte Kenntnisse der Lebensmittelgesetzgebung und -regulierung sowie der Qualitätsstandards (z.B. HACCP, GMP)
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Project Manager (m/w/d) Anlagenbau & Investitionsprojekte
Project Manager (m/w/d) Anlagenbau & Investitionsprojekte
ADM Oilseeds Germany GmbH – Werk Mainz
Mainz
Teilweise Home-Office
als Projekt Manager (m/w/d) für CaPex-Investitionsprojekte - Als Project Manager (m/w/d) arbeiten Sie mit den ADM-Geschäftsbereichen und funktionsübergreifenden Stakeholdern zusammen, um die Erwartungen in Bezug auf Projektumfang, Zeitplan und Budget für die Projektumsetzung zu erfüllen. * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
als Projekt Manager (m/w/d) für CaPex-Investitionsprojekte - Als Project Manager (m/w/d) arbeiten Sie mit den ADM-Geschäftsbereichen und funktionsübergreifenden Stakeholdern zusammen, um die Erwartungen in Bezug auf Projektumfang, Zeitplan und Budget für die Projektumsetzung zu erfüllen. * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
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Quality Manager (m/w/d) - Aufbau unserer Schwesterfirma in München
Quality Manager (m/w/d) - Aufbau unserer Schwesterfirma in München
Cannamedical Pharma GmbH
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir produzieren hochwertige Medizinalcannabis-Arzneimittel nach EU-GMP-Standard – darunter Blüten, Extrakte und Dronabinol – und investieren kontinuierlich in Forschung sowie innovative cannabinoidhaltige Darreichungsformen. * Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP/GDP/MedCanG)
Wir produzieren hochwertige Medizinalcannabis-Arzneimittel nach EU-GMP-Standard – darunter Blüten, Extrakte und Dronabinol – und investieren kontinuierlich in Forschung sowie innovative cannabinoidhaltige Darreichungsformen. * Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP/GDP/MedCanG)
NEU
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
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Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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Supply Chain Manager und CMO-Koordinator (m/w/d) in der Biotechnologie
Supply Chain Manager und CMO-Koordinator (m/w/d) in der Biotechnologie
Blickling
Großraum Leipzig
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Eine Position für Menschen, die gestalten möchten: In enger Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Partnern tragen Sie dazu bei, das Produktions- und Supply‑Chain‑Netzwerk weiterzuentwickeln und die operativen Abläufe auf ein neues Niveau zu heben: Zur Weiterentwicklung und internationalen Skalierung der Organisation parallel zum Ausbau der Produkt- und Servicepalette sucht unser Kunde einen Supply Chain Manager Manager Market (m/w/d) mit Verantwortung für die Contract Manufacturing Organisations (CMOs) mit Freude an der Arbeit im Bereich der Biotechnologie. * Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung bei Wareneingang, Audits und Einhaltung regulatorischer Standards (GMP, ISO 9001). * Kenntnisse in CMO‑Koordination, Vertragsmanagement und GMP‑Richtlinien
Eine Position für Menschen, die gestalten möchten: In enger Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Partnern tragen Sie dazu bei, das Produktions- und Supply‑Chain‑Netzwerk weiterzuentwickeln und die operativen Abläufe auf ein neues Niveau zu heben: Zur Weiterentwicklung und internationalen Skalierung der Organisation parallel zum Ausbau der Produkt- und Servicepalette sucht unser Kunde einen Supply Chain Manager Manager Market (m/w/d) mit Verantwortung für die Contract Manufacturing Organisations (CMOs) mit Freude an der Arbeit im Bereich der Biotechnologie. * Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung bei Wareneingang, Audits und Einhaltung regulatorischer Standards (GMP, ISO 9001). * Kenntnisse in CMO‑Koordination, Vertragsmanagement und GMP‑Richtlinien
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Als unser Quality Assurance Manager (m/w/d) Food Manufacturing stellst du sicher, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts-, Kunden-, regulatorischen und Food-Safety-Standards entsprechen. * Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
Als unser Quality Assurance Manager (m/w/d) Food Manufacturing stellst du sicher, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts-, Kunden-, regulatorischen und Food-Safety-Standards entsprechen. * Verantwortung für Food Safety, Hygiene und GMP entlang der gesamten Produktion * Food Safety & Quality Expertise: Sicherer Umgang mit GMP, HACCP, Audits und regulatorischen Anforderungen
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Manager Operations Biotechnological Production (m/w/d)
Manager Operations Biotechnological Production (m/w/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
In dieser Rolle übernimmst Du als Manager Operations die fachliche und disziplinarische Verantwortung für einen Teilbereich der biotechnologischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Operative Verantwortung für biotechnologische Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen - Mehrjährige Führungs- und Managementerfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
In dieser Rolle übernimmst Du als Manager Operations die fachliche und disziplinarische Verantwortung für einen Teilbereich der biotechnologischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Operative Verantwortung für biotechnologische Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen - Mehrjährige Führungs- und Managementerfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
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Laboratory Manager – Device and Combination Development (all genders)
Laboratory Manager – Device and Combination Development (all genders)
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
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We are looking for a Senior Scientist II / Principal Research Scientist I (all genders), Laboratory Manager Engineering Testing & Analysis, to join our Device and Combination Product Development team. Within Device and Combination Product Development, the Senior Scientist II / Principal Research Scientist I, Laboratory Manager Development & Design Verification Testing, is responsible for leading Development, Testing and Design Verification Testing activities. As a Laboratory Manager Development & Design Verification Testing you would be part of a multi-disciplinary team of professionals working at the intersection of engineering and biopharmaceuticals. * Provide general framework and guarantee documentation according to Good Manufacturing Practices (GMP) and Design Control applicable standards. * Guarantee GMP compliant framework regarding infrastructure such as Standard ...
We are looking for a Senior Scientist II / Principal Research Scientist I (all genders), Laboratory Manager Engineering Testing & Analysis, to join our Device and Combination Product Development team. Within Device and Combination Product Development, the Senior Scientist II / Principal Research Scientist I, Laboratory Manager Development & Design Verification Testing, is responsible for leading Development, Testing and Design Verification Testing activities. As a Laboratory Manager Development & Design Verification Testing you would be part of a multi-disciplinary team of professionals working at the intersection of engineering and biopharmaceuticals. * Provide general framework and guarantee documentation according to Good Manufacturing Practices (GMP) and Design Control applicable standards. * Guarantee GMP compliant framework regarding infrastructure such as Standard ...
Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d)
Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d)
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir engagierte Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d), die den Vertrieb erfolgreich mitgestalten.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir engagierte Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d), die den Vertrieb erfolgreich mitgestalten.
Wissenschaftliche Qualität und regulatorische Konformität stehen dabei im Fokus, sodass Prüfmethoden den Anforderungen von GMP, ICH und ISO jederzeit gerecht werden. * Die Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen (ALCOA+) sowie eine GMP‑konforme Dokumentation und Datenablage behalten Sie stets im Blick. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
Wissenschaftliche Qualität und regulatorische Konformität stehen dabei im Fokus, sodass Prüfmethoden den Anforderungen von GMP, ICH und ISO jederzeit gerecht werden. * Die Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen (ALCOA+) sowie eine GMP‑konforme Dokumentation und Datenablage behalten Sie stets im Blick. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
Fundierte Kenntnisse relevanter Regularien (GMP, ISO 13485, MDR, FDA/QSR)
Fundierte Kenntnisse relevanter Regularien (GMP, ISO 13485, MDR, FDA/QSR)
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Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Mit Ihrem naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.) ebenso wie Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und pharmazeutisch-instrumenteller Analytik im GMP Umfeld
Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Mit Ihrem naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.) ebenso wie Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und pharmazeutisch-instrumenteller Analytik im GMP Umfeld
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Für unsere Abteilung IT suchen wir am Standort in Merzig zur Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden pro Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen IT Project Manager (m/w/d) * Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
Für unsere Abteilung IT suchen wir am Standort in Merzig zur Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden pro Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen IT Project Manager (m/w/d) * Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
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We are seeking a highly skilled Electrical Engineer to join our Engineering team and take on the critical additional responsibility of Site Energy Manager. * Compliance & Safety: Ensure all electrical activities comply with relevant national safety standards (e.g., VDE, DGUV), GxP/GMP regulations, and internal company policies. Experience in a pharmaceutical, GMP, or highly regulated manufacturing environment is a significant advantage.
We are seeking a highly skilled Electrical Engineer to join our Engineering team and take on the critical additional responsibility of Site Energy Manager. * Compliance & Safety: Ensure all electrical activities comply with relevant national safety standards (e.g., VDE, DGUV), GxP/GMP regulations, and internal company policies. Experience in a pharmaceutical, GMP, or highly regulated manufacturing environment is a significant advantage.
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