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Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Kenntnisse relevanter Richtlinien, Gesetze, Normen und Guidelines
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Project Manager (m/w/d) Anlagenbau & Investitionsprojekte
Project Manager (m/w/d) Anlagenbau & Investitionsprojekte
ADM Oilseeds Germany GmbH – Werk Mainz
Mainz
Teilweise Home-Office
als Projekt Manager (m/w/d) für CaPex-Investitionsprojekte - Als Project Manager (m/w/d) arbeiten Sie mit den ADM-Geschäftsbereichen und funktionsübergreifenden Stakeholdern zusammen, um die Erwartungen in Bezug auf Projektumfang, Zeitplan und Budget für die Projektumsetzung zu erfüllen. * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
als Projekt Manager (m/w/d) für CaPex-Investitionsprojekte - Als Project Manager (m/w/d) arbeiten Sie mit den ADM-Geschäftsbereichen und funktionsübergreifenden Stakeholdern zusammen, um die Erwartungen in Bezug auf Projektumfang, Zeitplan und Budget für die Projektumsetzung zu erfüllen. * Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
Wissenschaftliche Qualität und regulatorische Konformität stehen dabei im Fokus, sodass Prüfmethoden den Anforderungen von GMP, ICH und ISO jederzeit gerecht werden. * Die Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen (ALCOA+) sowie eine GMP‑konforme Dokumentation und Datenablage behalten Sie stets im Blick. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
Wissenschaftliche Qualität und regulatorische Konformität stehen dabei im Fokus, sodass Prüfmethoden den Anforderungen von GMP, ICH und ISO jederzeit gerecht werden. * Die Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen (ALCOA+) sowie eine GMP‑konforme Dokumentation und Datenablage behalten Sie stets im Blick. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
Fundierte Kenntnisse relevanter Regularien (GMP, ISO 13485, MDR, FDA/QSR)
Fundierte Kenntnisse relevanter Regularien (GMP, ISO 13485, MDR, FDA/QSR)
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung - Sie werden durch erfahrene Validierungsingenieure, Prozessingenieure, Projektmanager und Führungskräfte begleitet und erhalten eine klare Entwicklungsperspektive im pharmazeutischen Engineering.
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung - Sie werden durch erfahrene Validierungsingenieure, Prozessingenieure, Projektmanager und Führungskräfte begleitet und erhalten eine klare Entwicklungsperspektive im pharmazeutischen Engineering.
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mitwirkung bei der Integration von GMP, Hygienic Design sowie Smart und High Hygienic Standards in Planung und Realisierung * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, Engineering, GMP und regulierten Herstellprozessen - Sie werden durch erfahrene Prozessingenieure, Projektmanager, Fachplaner und Führungskräfte begleitet und erhalten eine klare Entwicklungsperspektive im pharmazeutischen Engineering.
Mitwirkung bei der Integration von GMP, Hygienic Design sowie Smart und High Hygienic Standards in Planung und Realisierung * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, Engineering, GMP und regulierten Herstellprozessen - Sie werden durch erfahrene Prozessingenieure, Projektmanager, Fachplaner und Führungskräfte begleitet und erhalten eine klare Entwicklungsperspektive im pharmazeutischen Engineering.
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Aktuell suchen wir am Standort Wiesbaden einen QA Manager. * Vertrautheit mit gängigen regulatorischen Anforderungen, z. B. ISO 13485, GMP, MDR, IVDR
Aktuell suchen wir am Standort Wiesbaden einen QA Manager. * Vertrautheit mit gängigen regulatorischen Anforderungen, z. B. ISO 13485, GMP, MDR, IVDR
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen
Ein Geschäftspartner der Randstad professional solutions hat derzeit eine spannende Position als Quality Manager am Standort Frankfurt am Main zu vergeben. * Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten * Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld
Ein Geschäftspartner der Randstad professional solutions hat derzeit eine spannende Position als Quality Manager am Standort Frankfurt am Main zu vergeben. * Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten * Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld
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Produktmanager (m/w/d) Kosmetik
Produktmanager (m/w/d) Kosmetik
Cosmetic Service GmbH
Kaiserlei 63067 Offenbach am Main-Nordend
Teilweise Home-Office
Unsere Prozesse sind durch die GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen standardisiert, und wir verfügen über ein eigenes Labor & Regulatorik sowie eine eigene Produktionsstätte im Rhein Main Gebiet in der Nähe von Frankfurt.
Unsere Prozesse sind durch die GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen standardisiert, und wir verfügen über ein eigenes Labor & Regulatorik sowie eine eigene Produktionsstätte im Rhein Main Gebiet in der Nähe von Frankfurt.
Marketing Manager / Communications Manager (m/w/d)
Marketing Manager / Communications Manager (m/w/d)
Cosmetic Service GmbH
Offenbach am Main
Teilweise Home-Office
Für maximale Sichtbarkeit und Wirkung am Markt suchen wir einen Marketing Manager mit Hands- on - Mentalität. Unsere Prozesse sind durch die GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen standardisiert, und wir verfügen über ein eigenes Labor & Regulatorik sowie eine eigene Produktionsstätte im Rhein Main Gebiet in der Nähe von Frankfurt.
Für maximale Sichtbarkeit und Wirkung am Markt suchen wir einen Marketing Manager mit Hands- on - Mentalität. Unsere Prozesse sind durch die GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen standardisiert, und wir verfügen über ein eigenes Labor & Regulatorik sowie eine eigene Produktionsstätte im Rhein Main Gebiet in der Nähe von Frankfurt.
Junior Key Account Manager / Key Account Manager (m/w/d)
Junior Key Account Manager / Key Account Manager (m/w/d)
Cosmetic Service GmbH
Kaiserlei 63067 Offenbach am Main-Nordend
Teilweise Home-Office
Für den weiteren Ausbau unserer Kundenbeziehungen im Lebensmitteleinzelhandel sowie bei Non-Food-Discountern suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Junior Key Account Manager (m/w/d). Unsere Prozesse sind durch die GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen standardisiert, und wir verfügen über ein eigenes Labor & Regulatorik sowie eine eigene Produktionsstätte im Rhein Main Gebiet in der Nähe von Frankfurt.
Für den weiteren Ausbau unserer Kundenbeziehungen im Lebensmitteleinzelhandel sowie bei Non-Food-Discountern suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Junior Key Account Manager (m/w/d). Unsere Prozesse sind durch die GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen standardisiert, und wir verfügen über ein eigenes Labor & Regulatorik sowie eine eigene Produktionsstätte im Rhein Main Gebiet in der Nähe von Frankfurt.
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Quality Assurance oder Validation
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Quality Assurance oder Validation
Kooperation mit Qualitätsmanagern bei der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen sowie bei der Erstellung und Überprüfung von Dokumenten * Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld, bevorzugt in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
Kooperation mit Qualitätsmanagern bei der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen sowie bei der Erstellung und Überprüfung von Dokumenten * Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld, bevorzugt in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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Für unsere Abteilung IT suchen wir am Standort in Merzig zur Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden pro Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen IT Project Manager (m/w/d) * Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
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Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. • Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
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Schnelle Bewerbung
Du besitzt fundiertes Expertenwissen in Analytics, ein Grundverständnis von Formulation und Quality und kannst die Unternehmensziele mit deiner Arbeit verknüpfen * Merz Consumer Care GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Frankfurt am Main | Vollzeit | Mit oder ohne Berufserfahrung - Let's Care for Life! Merz Lifecare ist ein zukunftsorientiertes Familienunternehmen mit starker Innovationskraft und bekannten Marken wie tetesept®, Merz Spezial®, SOS®, Zirkulin® und Brooklyn Soap Company®. Unsere Produkte stehen für Qualität, Wirksamkeit und Vertrauen – und begleiten Menschen täglich dabei, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden aktiv zu gestalten. Sie sind in Drogerien, Supermärkten sowie im Onlinehandel erhältlich und erfreuen sich im gesamten deutschsprachigen Raum großer Beliebtheit.
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Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mindestens 32 Stunden)
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Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt. Deine Aufgaben * Du verantwortest selbständig die regulatorische Konformität kosmetischer Produkte hinsichtlich Inhaltsstoffen, ...
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
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LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
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plantIng GmbH * Eschborn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind planting. Premium-Partner der Prozessindustrie. Wir unterstützen unsere Kunden sowohl in Projekten, in der betriebsnahen Planung als auch im technischen Consulting. Unsere Aufgaben sind anspruchsvoll, unser Leistungs- und Branchenspektrum breit: von der Idee bis zur Inbetriebnahme und darüber hinaus. Dafür suchen wir Verstärkung - kompetent und motiviert. Die Rhein-Main-Region ist ein bedeutender Hub für die Chemie- und Pharmaindustrie. In dieser dynamischen Umgebung entstehen innovative Lösungen und Projekte. Wir sind auf die betriebsnahe Planung und Projekte im pharmazeutischen und chemischen Anlagenbau spezialisiert. Aufgaben - Dein Job bei uns • Eigenverantwortliche Abwicklung von Projekten für Prozessanlagen im Chemie- und Pharma-Umfeld • Leitung und Organisation von Projektteams, Koordination der beteiligten Fachabteilungen
plantIng GmbH * Eschborn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind planting. Premium-Partner der Prozessindustrie. Wir unterstützen unsere Kunden sowohl in Projekten, in der betriebsnahen Planung als auch im technischen Consulting. Unsere Aufgaben sind anspruchsvoll, unser Leistungs- und Branchenspektrum breit: von der Idee bis zur Inbetriebnahme und darüber hinaus. Dafür suchen wir Verstärkung - kompetent und motiviert. Die Rhein-Main-Region ist ein bedeutender Hub für die Chemie- und Pharmaindustrie. In dieser dynamischen Umgebung entstehen innovative Lösungen und Projekte. Wir sind auf die betriebsnahe Planung und Projekte im pharmazeutischen und chemischen Anlagenbau spezialisiert. Aufgaben - Dein Job bei uns • Eigenverantwortliche Abwicklung von Projekten für Prozessanlagen im Chemie- und Pharma-Umfeld • Leitung und Organisation von Projektteams, Koordination der beteiligten Fachabteilungen
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Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Berufseinstieg/Trainee * deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 * Sanofi-Aventis Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über die Stelle - Der Sanofi BioCampus in Frankfurt ist einer der größten integrierten Produktionsstandorte des weltweit tätigen Gesundheitsunternehmens Sanofi. Hier entstehen moderne Arzneimittel wie Biologika und Insuline für den Weltmarkt. Der Bereich Manufacturing & Supply umfasst die Wirkstoffproduktion, die Sterilabfüllung, die Fertigung sowie die Bereiche Development, Qualitätssicherung und Engineering. Freu dich auf * die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen * die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte
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Pharmazeut als Panel Manager - Supplier Relations - Pharma & Healthcare (m/w/d)
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IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG
Frankfurt am Main
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Panel Manager (m/w/d), der Interesse an der Pharma und Healthcare Industrie hat und sich schrittweise in ein vielseitiges Aufgabenfeld im Apothekenumfeld entwickeln möchte. * IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Brave minds for a healthier world. IQVIATM – The Human Data Science CompanyTM – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werde Teil unserer Community - von rund 90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Panel Manager (m/w/d), der Interesse an der Pharma und Healthcare Industrie hat und sich schrittweise in ein vielseitiges Aufgabenfeld im Apothekenumfeld entwickeln möchte. * IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Brave minds for a healthier world. IQVIATM – The Human Data Science CompanyTM – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werde Teil unserer Community - von rund 90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
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