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                          Erscheinungsdatum

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                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

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                          Fertigung, Produktion
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                          2 Treffer für Gmp Manager Jobs in Augsburg im Umkreis von 30 km

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                          Pharmpur GmbH Kostenstelle 52
                          Königsbrunn bei Augsburg
                          Schnelle Bewerbung
                          Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Training Manager (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. - Interesse an interdisziplinärer ZusammenarbeitAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Mindeststandards für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13486
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                          Pharmpur GmbH Kostenstelle 52

                          Training Manager (m/w/d) bei Pharmpur GmbH ausgewählt

                          Pharmpur GmbH Kostenstelle 52
                          Königsbrunn
                          Zur weiteren Professionalisierung unseres GMP-konformen Schulungs- und Trainingssystems suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen * Weiterentwicklung, Strukturierung und Pflege des unternehmensweiten Schulungs‑ und Trainingssystems in einem regulierten Umfeld (GxP/ISO) * Praktische Erfahrung in der Durchführung von Trainings, z.B. im Produktions-, Labor-, Qualitäts- oder Technik-Umfeld; Reinraum- oder GMP-Erfahrung von Vorteil
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                          Daiichi Sankyo Europe GmbH

                          GMP/Compliance Manager (m/w/d) Site Engineering

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                          Pfaffenhofen an der Ilm
                          Funktion als interner Ansprechpartner in GMP Compliance Fragen * Fundierte Erfahrung im GMP- und Compliance-Umfeld, idealerweise im Engineering-Bereich der pharmazeutischen Industrie. * Kenntnisse im Bereich Sterilherstellung sowie der EU-GMP-Richtlinie Annex 1 sind von Vorteil.
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                          Manager (m/w/d) MAH QA Compliance

                          Daiichi Sankyo Europe GmbH
                          Pfaffenhofen an der Ilm, München
                          Als Manager (m/w/d) MAH QA Compliance unterstützen Sie die Abteilung umfassend bei allen qualitätssicherungsrelevanten QA-Aktivitäten. * Koordination und Durchführung des Marketing Authorization Holder (MAH) Reviews für Product Quality Reviews (PQRs) gemäß regulatorischen Anforderungen (EU-GMP, ICH Q7/Q10 und des EMA reflection papers on GMP and MAHs) * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in einem GMP/GDP-regulierten Umfeld – Wissen über ADCS von Vorteil * Detaillierte GMP-Kenntnisse, insbesondere in Bezug auf die beschriebenen Aufgaben, Kenntnisse im GMP-relevanten Herstellbereich
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                          Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau

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                          Schnelle Bewerbung
                          Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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                          Schnelle Bewerbung
                          Wir produzieren hochwertige Medizinalcannabis-Arzneimittel nach EU-GMP-Standard – darunter Blüten, Extrakte und Dronabinol – und investieren kontinuierlich in Forschung sowie innovative cannabinoidhaltige Darreichungsformen. * Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP/GDP/MedCanG)
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                          Schnelle Bewerbung
                          Zur erfolgreichen Weiterentwicklung unseres nachhaltigen und dynamischen Wachstums suchen wir einen Senior Qualitätsmanager (m/w/d) * Sehr gute Kenntnisse relevanter Qualitätsstandards und Regularien (z. B. IFS, HACCP, GMP, ISO 9001)
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                          Mit praxisnahen Schulungen und individueller Beratung befähigst Du unsere Marketingmanager, die GMP effektiv und strategisch einzusetzen. * Du entwickelst die Google Marketing Platform (GMP) beim ADAC weiter und machst sie zu einem zentralen Baustein für datengetriebenes Marketing. * Dabei stellst Du sicher, dass alle Maßnahmen und Prozesse rund um die GMP effizient, nutzerorientiert und zukunftsfähig umgesetzt werden.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). Im Fokus steht die Steuerung externer Dienstleister, die Gewährleistung effizienter, GMP-konformer Herstellprozesse und die Auswertung und Bewertung der Ergebnisse. * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen
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                          Alexion Pharma Germany GmbH

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                          Alexion Pharma Germany GmbH
                          Germany - Munich
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. * Excellent knowledge of international guidelines ICH-GCP, basic knowledge of GMP/GDP.
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                          Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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                          Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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                          Schnelle Bewerbung
                          Zur Verstärkung unseres Teams in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Project Manager Science Relations (m/w/d) Als Project Manager Science Relations (m/w/d) unterstützt du den Ausbau und die Pflege des wissenschaftlichen Netzwerks in der BAIOSPHERE. * BAIOSPHERE AGENCY/ Bayerische KI-Agentur * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Vergütung nach TV-L (bis E 13) | befristet auf zwei Jahre | Voll- oder Teilzeit (mind. 80%) Die Bayerische KI-Agentur der Bayerischen Akademie der Wissenschaften vernetzt in der BAIOSPHERE führende Akteure und Projekte im Bereich Künstliche Intelligenz in Bayern und macht ihre Leistungen international sichtbar. Durch gezielten Austausch und strategische Kooperationen entsteht ein leistungsfähiges Ökosystem, das Innovationen und konkrete Ergebnisse in Wissenschaft und Anwendung fördert.
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                          Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                          BAUER KOMPRESSOREN GmbH
                          München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m⁠/⁠w⁠/⁠d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
                          Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
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                          Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines.
                          Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
                          Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
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                          Routinierte Anwendung von Projektmanagement-Tools, z. B. MS Planner, MS Project, Jira * Rodenstock GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie sehen Freiheiten als Chance für neue Wege? Sie sagen, was Sie denken, und Sie tun, was Sie sagen? Erfolge treiben Sie an, neue Herausforderungen anzunehmen und diese mit Leidenschaft zu meistern? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Über uns - Die Rodenstock Group ist ein internationaler Innovationsführer und Hersteller von Premium Brillengläsern im Bereich Augengesundheit. Dabei steht die Philosophie „B.I.G. VISION FOR ALL – Biometric Intelligent Glasses“ für einen Paradigmenwechsel bei individuellen Gleitsichtgläsern. Das 1877 gegründete Medizintechnikunternehmen mit Sitz in München beschäftigt weltweit rund 4.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unterhält global fünf zentrale Produktionsstätten und ist in mehr als 85 Ländern mit ...
                          Routinierte Anwendung von Projektmanagement-Tools, z. B. MS Planner, MS Project, Jira * Rodenstock GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie sehen Freiheiten als Chance für neue Wege? Sie sagen, was Sie denken, und Sie tun, was Sie sagen? Erfolge treiben Sie an, neue Herausforderungen anzunehmen und diese mit Leidenschaft zu meistern? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Über uns - Die Rodenstock Group ist ein internationaler Innovationsführer und Hersteller von Premium Brillengläsern im Bereich Augengesundheit. Dabei steht die Philosophie „B.I.G. VISION FOR ALL – Biometric Intelligent Glasses“ für einen Paradigmenwechsel bei individuellen Gleitsichtgläsern. Das 1877 gegründete Medizintechnikunternehmen mit Sitz in München beschäftigt weltweit rund 4.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unterhält global fünf zentrale Produktionsstätten und ist in mehr als 85 Ländern mit ...
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                          OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. * Fachliche und mittelfristig disziplinarische Führung des QS-Teams * Bewertung und Vertriebsfreigabe von Produkten, Lieferanten und Dienstleistern * Durchführung und Unterstützung bei internen und externen Audits * Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und -standards im Einklang mit aktuellen regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP/GDP-Leitfaden) * Sicherstellung der GMP/GDP-Konformität aller Prozesse und Produkte
                          OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. * Fachliche und mittelfristig disziplinarische Führung des QS-Teams * Bewertung und Vertriebsfreigabe von Produkten, Lieferanten und Dienstleistern * Durchführung und Unterstützung bei internen und externen Audits * Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und -standards im Einklang mit aktuellen regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP/GDP-Leitfaden) * Sicherstellung der GMP/GDP-Konformität aller Prozesse und Produkte
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                          Produktmanager für optische Anwendungen (w/m/d)

                          DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA
                          Windach bei München
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Zur Unterstützung unserer Abteilung Produktmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktmanager für optische Anwendungen (w/m/d). * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement.
                          Zur Unterstützung unserer Abteilung Produktmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktmanager für optische Anwendungen (w/m/d). * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement.
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Mehrjährige Erfahrung im Bereich Customer Quality, Projektqualität oder Serienqualität (Automotive) * Bertrandt AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten.
                          Mehrjährige Erfahrung im Bereich Customer Quality, Projektqualität oder Serienqualität (Automotive) * Bertrandt AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten.
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                          Schnelle Bewerbung
                          ADAC * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Im Bereich Automobile Services erbringt die ADAC Service GmbH umfassende Hilfe- und Serviceleistungen für B2B-Kunden wie Kfz-Hersteller, Versicherungen, Leasingunternehmen und Flotten – national und international im Rahmen des ARC-Europe-Verbundes. Das Portfolio reicht von Assistance-Leistungen über Werkstatttests und Schadenservices bis hin zu Pannenhilfe und Mobilitätsmanagement für Nutzfahrzeuge über 3,5 Tonnen. Über die Tochtergesellschaft ADAC Truckservice GmbH werden diese Services europaweit auch für LKW und Busse angeboten. Ihre Aufgaben * Sie entwickeln und realisieren kreative Ideen, um die Attraktivität unseres Produkt- und Serviceportfolios kontinuierlich weiter zu steigern. * Sie analysieren Markttrends und Kundenbedürfnisse und leiten daraus innovative, zukunftsorientierte Produkt- und ...
                          ADAC * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Im Bereich Automobile Services erbringt die ADAC Service GmbH umfassende Hilfe- und Serviceleistungen für B2B-Kunden wie Kfz-Hersteller, Versicherungen, Leasingunternehmen und Flotten – national und international im Rahmen des ARC-Europe-Verbundes. Das Portfolio reicht von Assistance-Leistungen über Werkstatttests und Schadenservices bis hin zu Pannenhilfe und Mobilitätsmanagement für Nutzfahrzeuge über 3,5 Tonnen. Über die Tochtergesellschaft ADAC Truckservice GmbH werden diese Services europaweit auch für LKW und Busse angeboten. Ihre Aufgaben * Sie entwickeln und realisieren kreative Ideen, um die Attraktivität unseres Produkt- und Serviceportfolios kontinuierlich weiter zu steigern. * Sie analysieren Markttrends und Kundenbedürfnisse und leiten daraus innovative, zukunftsorientierte Produkt- und ...
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                          Specialist (m/w/d) MAH QA Compliance

                          Daiichi Sankyo Europe GmbH
                          Pfaffenhofen an der Ilm, München
                          Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen oder München eine/n engagierte/n - Aufgaben
                          Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen oder München eine/n engagierte/n - Aufgaben
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                          Wir suchen einen engagierten Teamleiter (m⁠/⁠w⁠/⁠d), der die Qualitätssicherung im internationalen Markt im Blick hat und sofort Korrekturmaßnahmen bei auftretenden technischen Problemen organisiert und umsetzt. für den Bereich After Sales und Markt * Sie organisieren kurzfristige Korrekturmaßnahmen zur Qualitätssicherung im Markt und überwachen deren erfolgreiche Umsetzung und Wirksamkeit * Sie entwickeln die Prozesse und Strukturen im Bereich Qualitätssicherung Markt kontinuierlich weiter * Erfahrung in der Qualitätssicherung und dem Reklamationsmanagement im internationalen Markt * meinestadt.de * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: BAUER KOMPRESSOREN GmbH - Einsatzort: 80331 München - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bietet die Möglichkeit, innovative und technisch anspruchsvolle Kompressoranlagen, die im weltweiten Einsatz ...
                          Wir suchen einen engagierten Teamleiter (m⁠/⁠w⁠/⁠d), der die Qualitätssicherung im internationalen Markt im Blick hat und sofort Korrekturmaßnahmen bei auftretenden technischen Problemen organisiert und umsetzt. für den Bereich After Sales und Markt * Sie organisieren kurzfristige Korrekturmaßnahmen zur Qualitätssicherung im Markt und überwachen deren erfolgreiche Umsetzung und Wirksamkeit * Sie entwickeln die Prozesse und Strukturen im Bereich Qualitätssicherung Markt kontinuierlich weiter * Erfahrung in der Qualitätssicherung und dem Reklamationsmanagement im internationalen Markt * meinestadt.de * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: BAUER KOMPRESSOREN GmbH - Einsatzort: 80331 München - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bietet die Möglichkeit, innovative und technisch anspruchsvolle Kompressoranlagen, die im weltweiten Einsatz ...
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Gmp Manager in Augsburg?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          60.000 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Gmp Manager in Augsburg liegt bei 60.000 €. Gehälter für Gmp Manager in Augsburg liegen im Bereich zwischen 51.200 € und 70.500 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Manager Jobs in Augsburg?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 2 offene Stellenanzeigen für Gmp Manager Jobs in Augsburg.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Augsburg einen Gmp Manager Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Augsburg einen Gmp Manager Job suchen: München, Augsburg, Pfaffenhofen an der Ilm.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Manager Jobs in Augsburg suchen?
                          Wer nach Gmp Manager Jobs in Augsburg sucht, sucht häufig auch nach Prozessoptimierung, Führungskraft, Koordination.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Manager Jobs in Augsburg??
                          Für einen Gmp Manager Job in Augsburg sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Kommunikation, Koordination, Englisch, Entwicklung.

                          Zu welcher Branche gehören Gmp Manager Jobs in Augsburg?
                          Gmp Manager Jobs in Augsburg werden allgemein der Kategorie Fertigung, Produktion zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Manager Jobs in Augsburg?
                          Für Gmp Manager Jobs in Augsburg gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.