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1.089 Treffer für Clinical Research Jobs
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Regional Account Manager, Neurofibromatosis Region Ost (Rostock, Schwerin, Berlin, Leipzig, Dresden)
Regional Account Manager, Neurofibromatosis Region Ost (Rostock, Schwerin, Berlin, Leipzig, Dresden)
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
Or qualified nurse or other degree-level ancillary medical staff (e.g. Physiotherapy or Clinical Research Scientist) and/or equivalent experience. * Strong business, analytical and clinical acumen
Or qualified nurse or other degree-level ancillary medical staff (e.g. Physiotherapy or Clinical Research Scientist) and/or equivalent experience. * Strong business, analytical and clinical acumen
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Group Regulatory Affairs Specialist Class II (m/f/d)
Group Regulatory Affairs Specialist Class II (m/f/d)
ONTEX Hygieneartikel Deutschland GmbH
Großpostwitz/Oberlausitz
May identify, monitor, and submit relevant reports (e.g., Serious Adverse Events) or notifications (e.g., changes in manufacturing) to regulatory authorities during the clinical research process. * Researches and determines requiremants (local, national, international) and options for regulatory submissions, approval pathways and compliance activities. * Evaluates proposed preclinical, clinical and manufacturing documents for regulatory filing and offered plans/strategies (if appropriate) for changes that do not require submissions. * Advises of regulatory requirements for quality, preclinical and clinical data to meet applicable regulations. * Tracks and assesses the scientific and clinical advances that impact healthcare product development and regulations. * Participates in targeted education, clinical science, and evolving science study to meet regulatory requirements for emerging technologies.
May identify, monitor, and submit relevant reports (e.g., Serious Adverse Events) or notifications (e.g., changes in manufacturing) to regulatory authorities during the clinical research process. * Researches and determines requiremants (local, national, international) and options for regulatory submissions, approval pathways and compliance activities. * Evaluates proposed preclinical, clinical and manufacturing documents for regulatory filing and offered plans/strategies (if appropriate) for changes that do not require submissions. * Advises of regulatory requirements for quality, preclinical and clinical data to meet applicable regulations. * Tracks and assesses the scientific and clinical advances that impact healthcare product development and regulations. * Participates in targeted education, clinical science, and evolving science study to meet regulatory requirements for emerging technologies.
The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. * Prior experience working in clinical research The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. * End to end electronic Trial Master File (eTMF) set-up and maintenance, regulatory document tracking, tracking of team training ...
The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. * Prior experience working in clinical research The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. * End to end electronic Trial Master File (eTMF) set-up and maintenance, regulatory document tracking, tracking of team training ...
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Responsibility for the implementation of new medical practices, the evaluation of new indications, analysis of the status quo of current treatment and patient pathways, identification of patients for clinical research, and the development of a deep understanding of the respective indication area. * Development and implementation of the local medical strategy to support clinical practice and the objectives of the overall company.
Responsibility for the implementation of new medical practices, the evaluation of new indications, analysis of the status quo of current treatment and patient pathways, identification of patients for clinical research, and the development of a deep understanding of the respective indication area. * Development and implementation of the local medical strategy to support clinical practice and the objectives of the overall company.
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Freelance Study Nurse / Studienkoordinatorin (Remote) für digitale RCT
Freelance Study Nurse / Studienkoordinatorin (Remote) für digitale RCT
Endo Health GmbH
Chemnitz
Teilweise Home-Office
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Erfahrung als Study Nurse, Studienkoordinatorin oder Clinical Research Nurse
Erfahrung als Study Nurse, Studienkoordinatorin oder Clinical Research Nurse
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ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental ...
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental ...
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Orthoptist:in (mwd) gesucht!
Orthoptist:in (mwd) gesucht!
Augen-Medizinisches Versorgungszentrum Prof. Vorwerk GmbH (Augen-MVZ Prof. Vorwerk GmbH)
Magdeburg
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Augen-Medizinisches Versorgungszentrum Prof. Vorwerk GmbH (Augen-MVZ Prof. Vorwerk GmbH) * Magdeburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Augen-MVZ Prof. Vorwerk - Das Augen-MVZ Prof. Vorwerk Magdeburg ist ein Zentrum für Augenheilkunde, das an drei Standorten modernste Technologie und erstklassiges Fachwissen vereint, um eine optimale Diagnostik und Therapie zu gewährleisten. Unser Ziel ist es, das Sehvermögen unserer PatientInnen bestmöglich zu erhalten, sie auf höchstem medizinischem Niveau zu versorgen und ihre Lebensqualität zu verbessern. Mit einem umfassenden Behandlungsspektrum an allgemeinen augenärztlichen Untersuchungen, spezialisierten Behandlungen und Operationen bieten wir eine ganzheitliche Versorgung in der Augenheilkunde. Dafür engagieren wir uns mit Fachkompetenz, Herz und einem starken Team.
Augen-Medizinisches Versorgungszentrum Prof. Vorwerk GmbH (Augen-MVZ Prof. Vorwerk GmbH) * Magdeburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Augen-MVZ Prof. Vorwerk - Das Augen-MVZ Prof. Vorwerk Magdeburg ist ein Zentrum für Augenheilkunde, das an drei Standorten modernste Technologie und erstklassiges Fachwissen vereint, um eine optimale Diagnostik und Therapie zu gewährleisten. Unser Ziel ist es, das Sehvermögen unserer PatientInnen bestmöglich zu erhalten, sie auf höchstem medizinischem Niveau zu versorgen und ihre Lebensqualität zu verbessern. Mit einem umfassenden Behandlungsspektrum an allgemeinen augenärztlichen Untersuchungen, spezialisierten Behandlungen und Operationen bieten wir eine ganzheitliche Versorgung in der Augenheilkunde. Dafür engagieren wir uns mit Fachkompetenz, Herz und einem starken Team.
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Expand: Identify whitespace - new verticals (corporate health, pharma, clinical trials), new geographies, and upsell/cross-sell opportunities within existing accounts
Expand: Identify whitespace - new verticals (corporate health, pharma, clinical trials), new geographies, and upsell/cross-sell opportunities within existing accounts
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ACADEMIA Holding GmbH * MVZ Pathologie Mühlhausen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Für unser pathologisches Partnerlabor in Mühlhausen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Facharzt (m/w/d) für Pathologie in Voll- oder Teilzeit. Dort werden derzeit Organe bzw. Organproben von ca. 22.000 Patienten im Jahr bearbeitet. Darunter z.B. Gewebe aus dem gesamten Verdauungsapparat, wie Mundhöhle, Magen, Darm etc., aber auch von nahezu sämtlichen Körperteilen, einschließlich Körperflüssigkeiten. Die Erfüllung der Tätigkeiten in der Pathologie, d.h. die sichere Diagnostik/Beurteilung von Gewebeproben in der Humanmedizin, stellt hohe Anforderungen an alle Mitarbeiter*innen. „Zufriedene Einsender durch korrekte Diagnosen und schnelle Befunde“ * Histologische Diagnostik am Mikroskop: Analyse und Diagnose von Gewebeproben unter dem Mikroskop, um ...
ACADEMIA Holding GmbH * MVZ Pathologie Mühlhausen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Für unser pathologisches Partnerlabor in Mühlhausen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Facharzt (m/w/d) für Pathologie in Voll- oder Teilzeit. Dort werden derzeit Organe bzw. Organproben von ca. 22.000 Patienten im Jahr bearbeitet. Darunter z.B. Gewebe aus dem gesamten Verdauungsapparat, wie Mundhöhle, Magen, Darm etc., aber auch von nahezu sämtlichen Körperteilen, einschließlich Körperflüssigkeiten. Die Erfüllung der Tätigkeiten in der Pathologie, d.h. die sichere Diagnostik/Beurteilung von Gewebeproben in der Humanmedizin, stellt hohe Anforderungen an alle Mitarbeiter*innen. „Zufriedene Einsender durch korrekte Diagnosen und schnelle Befunde“ * Histologische Diagnostik am Mikroskop: Analyse und Diagnose von Gewebeproben unter dem Mikroskop, um ...
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Study nurse (w/m/d) - Rotenburg
Study nurse (w/m/d) - Rotenburg
Nephrologische Gemeinschaftspraxis Jörg Hamann, Dr. med. Mustafa Bačinović, Jens Jacobsen
Rotenburg (Wümme)
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Er/Sie stellt sicher, dass klinische Studien gemäß Studienprotokoll sowie den geltenden gesetzlichen Vorgaben und GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) durchgeführt werden.
Er/Sie stellt sicher, dass klinische Studien gemäß Studienprotokoll sowie den geltenden gesetzlichen Vorgaben und GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) durchgeführt werden.
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Augenzentrum Prof. Dr. Koch GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Augenzentrum Frankfurt ist ein modernes Kompetenzzentrum für Augenheilkunde und augenoptische Versorgung. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Optometristen/Optometristin (m/w/d) oderOptikermeisterin Voll- oder Teilzeit. Ihre Aufgaben - Durchführung umfassender optometrischer Untersuchungen (z. B. Refraktion, Binokularsehen, Screeningtests), u.a. im Rahmen von Gutachten - Durchführung von bildgebenden Verfahren, u.a. Fundusaufnahmen, Fluoreszenzangiographieaufnahmen, IOL-Vermessungen - Anpassung und Beratung im Bereich optischer Korrektionsmittel - Betreuung und Beratung unserer Patientinnen und Patienten auf hohem fachlichen Niveau
Augenzentrum Prof. Dr. Koch GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Augenzentrum Frankfurt ist ein modernes Kompetenzzentrum für Augenheilkunde und augenoptische Versorgung. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Optometristen/Optometristin (m/w/d) oderOptikermeisterin Voll- oder Teilzeit. Ihre Aufgaben - Durchführung umfassender optometrischer Untersuchungen (z. B. Refraktion, Binokularsehen, Screeningtests), u.a. im Rahmen von Gutachten - Durchführung von bildgebenden Verfahren, u.a. Fundusaufnahmen, Fluoreszenzangiographieaufnahmen, IOL-Vermessungen - Anpassung und Beratung im Bereich optischer Korrektionsmittel - Betreuung und Beratung unserer Patientinnen und Patienten auf hohem fachlichen Niveau
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Assistenzarzt (m/w/d) Strahlentherapie, Radioonkologie
Assistenzarzt (m/w/d) Strahlentherapie, Radioonkologie
Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen gGmbH
54290 Trier
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Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen gGmbH * 54290 Trier * Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Medizin mit Präzision. Teamarbeit mit Perspektive. Wir sind ein Krankenhaus der Maximalversorgung und Akademisches Lehrkrankenhaus der Johannes Gutenberg-Universität Mainz mit ca. 2700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an zwei Standorten in der Stadt Trier. Als Familienkrankenhaus bieten wir alle Leistungen rund um die Geburt, für Kinder und Jugendliche und Erwachsene — bis hin zur Geriatrie an. Wir arbeiten in zahlreichen zertifizierten Kompetenz-zentren und einem großen Medizinischen Versorgungszentrum zum Wohle der uns anvertrauten Patienten. Trier liegt nah an den Grenzen zu Luxemburg, Belgien und Frankreich — mitten in Europa. Die Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie ist eine zentrale und leistungsstarke ...
Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen gGmbH * 54290 Trier * Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Medizin mit Präzision. Teamarbeit mit Perspektive. Wir sind ein Krankenhaus der Maximalversorgung und Akademisches Lehrkrankenhaus der Johannes Gutenberg-Universität Mainz mit ca. 2700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an zwei Standorten in der Stadt Trier. Als Familienkrankenhaus bieten wir alle Leistungen rund um die Geburt, für Kinder und Jugendliche und Erwachsene — bis hin zur Geriatrie an. Wir arbeiten in zahlreichen zertifizierten Kompetenz-zentren und einem großen Medizinischen Versorgungszentrum zum Wohle der uns anvertrauten Patienten. Trier liegt nah an den Grenzen zu Luxemburg, Belgien und Frankreich — mitten in Europa. Die Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie ist eine zentrale und leistungsstarke ...
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Schnelle Bewerbung
Be a part of driving clinical trials faster with your daily performance. Even if you don't have any experience in the world of clinical trials, we are happy to show you!* Process receipts of all inventory materials and supplies received - Whether you're advancing clinical science, building innovative technology, or supporting our global teams, your work helps bring life-changing therapies to patients faster.
Be a part of driving clinical trials faster with your daily performance. Even if you don't have any experience in the world of clinical trials, we are happy to show you!* Process receipts of all inventory materials and supplies received - Whether you're advancing clinical science, building innovative technology, or supporting our global teams, your work helps bring life-changing therapies to patients faster.
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Schnelle Bewerbung
Smile Eyes Berlin Lichterfelde-West * Berlin-Lichterfelde * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir für unsere Praxisstandort in Berlin-Lichterfelde einen Orthoptisten (m/w/d) Ihre Aufgaben * Diagnostische Untersuchung von Schielpatienten einschließlich prä- und postoperativer Betreuung * Untersuchung des Sehvermögens von Kindern aller Altersgruppen * Verständnis für Behandlung von Brechungsfehlern und Amblyopie * Untersuchung und Betreuung von neuroophthalmologischen Patientinnen und Patienten * Untersuchung und Betreuung von Patientinnen und Patienten mit sonstigen Störungen der Augenmotilität * Orthoptische Untersuchungen bei Säuglingen, Kleinkindern oder geistig behinderten Patientinnen und Patienten mit Schielerkrankungen oder Nystagmus
Smile Eyes Berlin Lichterfelde-West * Berlin-Lichterfelde * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir für unsere Praxisstandort in Berlin-Lichterfelde einen Orthoptisten (m/w/d) Ihre Aufgaben * Diagnostische Untersuchung von Schielpatienten einschließlich prä- und postoperativer Betreuung * Untersuchung des Sehvermögens von Kindern aller Altersgruppen * Verständnis für Behandlung von Brechungsfehlern und Amblyopie * Untersuchung und Betreuung von neuroophthalmologischen Patientinnen und Patienten * Untersuchung und Betreuung von Patientinnen und Patienten mit sonstigen Störungen der Augenmotilität * Orthoptische Untersuchungen bei Säuglingen, Kleinkindern oder geistig behinderten Patientinnen und Patienten mit Schielerkrankungen oder Nystagmus
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Schnelle Bewerbung
Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs, Clinical Research in der Medizintechnikbranche (Medizinprodukte) oder bei Auftragsforschungsinstituten, idealerweise im Bereich der Wundversorgung.
Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs, Clinical Research in der Medizintechnikbranche (Medizinprodukte) oder bei Auftragsforschungsinstituten, idealerweise im Bereich der Wundversorgung.
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Rechtsanwälte (m/w/x) in Vollzeit/Teilzeit
Rechtsanwälte (m/w/x) in Vollzeit/Teilzeit
WACHENHAUSEN RECHTSANWÄLTE Partnerschaft mbB
Lübeck
Teilweise Home-Office
WACHENHAUSEN RECHTSANWÄLTE Partnerschaft mbB * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Rechtsanwälte (M/W/X) mit oder ohne Berufserfahrung. Das sind Ihre Aufgaben * Regulatorische Beratung im Bereich Arzneimittel- und Medizinprodukterecht * Beratung im Bereich Datenschutz, klinische Forschung, Healthcare Compliance * Erstellung von schriftlichen Gutachten und Handlungsempfehlungen * Entwurf, Überarbeitung und Verhandlung von Verträgen * Vorbereitung und Durchführung von Gerichtsverfahren, insbesondere im Wettbewerbs- und Heilmittelwerberecht * Vertretung von Mandanten gegenüber Landes- und Bundesoberbehörden * Unterstützung bei Transaktionen im Healthcare-Bereich * Durchführung von Seminaren und Inhouse-Schulungen * Teilnahme an Fachkongressen
WACHENHAUSEN RECHTSANWÄLTE Partnerschaft mbB * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Rechtsanwälte (M/W/X) mit oder ohne Berufserfahrung. Das sind Ihre Aufgaben * Regulatorische Beratung im Bereich Arzneimittel- und Medizinprodukterecht * Beratung im Bereich Datenschutz, klinische Forschung, Healthcare Compliance * Erstellung von schriftlichen Gutachten und Handlungsempfehlungen * Entwurf, Überarbeitung und Verhandlung von Verträgen * Vorbereitung und Durchführung von Gerichtsverfahren, insbesondere im Wettbewerbs- und Heilmittelwerberecht * Vertretung von Mandanten gegenüber Landes- und Bundesoberbehörden * Unterstützung bei Transaktionen im Healthcare-Bereich * Durchführung von Seminaren und Inhouse-Schulungen * Teilnahme an Fachkongressen
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Since our founding in 1997, we have been awarded three times as the best service provider and the best contract research organization internationally. Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies
Since our founding in 1997, we have been awarded three times as the best service provider and the best contract research organization internationally. Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies
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Medizinische Dokumentationsassistentin (m/w/d) für Register-Studien
Medizinische Dokumentationsassistentin (m/w/d) für Register-Studien
St. Elisabeth Gruppe GmbH - Katholische Kliniken Rhein-Ruhr
Herne
Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (z.B. MFA, medizinische Dokumentation) und idealerweise Schulung sowie Zertifizierung gemäß Good Clinical Practice (GCP)
Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (z.B. MFA, medizinische Dokumentation) und idealerweise Schulung sowie Zertifizierung gemäß Good Clinical Practice (GCP)
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We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. For one of our sponsors we are currently recruiting for a contract specialist / financial clinical operations specialist to join the team. * Excellent understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP * Good understanding clinical protocols and associated study specifications.
We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. For one of our sponsors we are currently recruiting for a contract specialist / financial clinical operations specialist to join the team. * Excellent understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP * Good understanding clinical protocols and associated study specifications.
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The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. Contribute your knowledge, vision, and dedication to create a space where scientific discovery in cancer research is transformed into benefits for human health. To strengthen our team, we are seeking for the next possible date a Research / Data Scientist in Bioinformatics. Our goal is to comprehensively study the impact of gene fusions and other genetic drivers in sarcomagenesis, uncover specific vulnerabilities they create, and ultimately aim at maximizing the potential for rapid clinical translation. You will work in an international, highly collaborative environment with PhD students and postdoctoral researchers and be embedded in the vibrant research ecosystem of the ...
The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. Contribute your knowledge, vision, and dedication to create a space where scientific discovery in cancer research is transformed into benefits for human health. To strengthen our team, we are seeking for the next possible date a Research / Data Scientist in Bioinformatics. Our goal is to comprehensively study the impact of gene fusions and other genetic drivers in sarcomagenesis, uncover specific vulnerabilities they create, and ultimately aim at maximizing the potential for rapid clinical translation. You will work in an international, highly collaborative environment with PhD students and postdoctoral researchers and be embedded in the vibrant research ecosystem of the ...
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Field Clinical Specialist Central Lower Saxony - Nurse Biomedical APM (m/w/d)
Field Clinical Specialist Central Lower Saxony - Nurse Biomedical APM (m/w/d)
Becton Dickinson
Nordrhein-Westfalen
BD Advanced Patient Monitoring is a global in advanced monitoring solutions that expands BD's portfolio of smart connected care solutions with its growing set of leading monitoring technologies, advanced AI-enabled clinical decision tools and robust innovation pipeline. Scale up clinical programs in other sites by sharing problem statement, solution and outcome * Conduct market research – continuously monitor market data, and changes in market trends, and regularly report to * Experience in clinical support with medical devices and/or clinical experience Required
BD Advanced Patient Monitoring is a global in advanced monitoring solutions that expands BD's portfolio of smart connected care solutions with its growing set of leading monitoring technologies, advanced AI-enabled clinical decision tools and robust innovation pipeline. Scale up clinical programs in other sites by sharing problem statement, solution and outcome * Conduct market research – continuously monitor market data, and changes in market trends, and regularly report to * Experience in clinical support with medical devices and/or clinical experience Required
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Chief Medical and Research Officer (CMO) / Member Executive Board (m/w/d)
Chief Medical and Research Officer (CMO) / Member Executive Board (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Chief Medical and Research Officer übernehmen Sie die strategische und medizinisch-wissenschaftliche Leitung des Bereichs Medicine & Research, einschließlich Statistics, Translational Research und Data Management. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
Als Chief Medical and Research Officer übernehmen Sie die strategische und medizinisch-wissenschaftliche Leitung des Bereichs Medicine & Research, einschließlich Statistics, Translational Research und Data Management. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
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Profil is a globally leading contract research organization (CRO) specializing in clinical studies for metabolic diseases such as diabetes, obesity, and related disorders. For more than 25 years, Profil has been a trusted partner to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide, known for scientific excellence, innovative study designs, and in early-phase outstanding data quality clinical development. * Solid understanding of clinical development, ideally early-phase (Phase 1–2)
Profil is a globally leading contract research organization (CRO) specializing in clinical studies for metabolic diseases such as diabetes, obesity, and related disorders. For more than 25 years, Profil has been a trusted partner to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide, known for scientific excellence, innovative study designs, and in early-phase outstanding data quality clinical development. * Solid understanding of clinical development, ideally early-phase (Phase 1–2)
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The SFB 1280 studies the neural, behavioral, optogenetic, and clinical mechanisms of extinction learning in various species, including humans. In our lab, we offer excellent scientific conditions and an extremely friendly and cooperative research environment. Further, its embeddedness in the CRC “Extinction learning“ guarantees that this project is associated with a highly cooperative team of research groups. The Ruhr-Universität Bochum is one of Germany's leading research universities, addressing the whole range of academic disciplines.
The SFB 1280 studies the neural, behavioral, optogenetic, and clinical mechanisms of extinction learning in various species, including humans. In our lab, we offer excellent scientific conditions and an extremely friendly and cooperative research environment. Further, its embeddedness in the CRC “Extinction learning“ guarantees that this project is associated with a highly cooperative team of research groups. The Ruhr-Universität Bochum is one of Germany's leading research universities, addressing the whole range of academic disciplines.
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Special Operations Licensed Clinical Social Worker (SOCAFRICA, Kelley Barracks-Stuttgart, Germany)
Special Operations Licensed Clinical Social Worker (SOCAFRICA, Kelley Barracks-Stuttgart, Germany)
Kellogg Brown & Root GmbH
Stuttgart, Germany
Conduct applied research and clinical investigations in clinical/behavioral health/organizational social work. We are looking for a Special OperationsLicensed Clinical Social Worker to join the team who is responsible for integrating the physical, mental and psychological wellness of our service members and their families. This Special Operations Licensed Clinical Social Worker will function within an operational unit, as a Behavioral Health Care Provider and is responsible for the application of social work procedures and techniques, including interviewing, behavioral assessment, and evidenced-based therapies, in the evaluation, diagnosis, and treatment of psychological and neuropsychological disorders using the following skills: individual, family and group psychotherapy, couple's therapy, alcohol and drug treatment evaluations.
Conduct applied research and clinical investigations in clinical/behavioral health/organizational social work. We are looking for a Special OperationsLicensed Clinical Social Worker to join the team who is responsible for integrating the physical, mental and psychological wellness of our service members and their families. This Special Operations Licensed Clinical Social Worker will function within an operational unit, as a Behavioral Health Care Provider and is responsible for the application of social work procedures and techniques, including interviewing, behavioral assessment, and evidenced-based therapies, in the evaluation, diagnosis, and treatment of psychological and neuropsychological disorders using the following skills: individual, family and group psychotherapy, couple's therapy, alcohol and drug treatment evaluations.
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