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836 Treffer für Clinical Research Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics) * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics) * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications
Schnelle Bewerbung
ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML drives execution for assigned projects in collaboration with Clinical Research teams and other cross-functional stakeholders. * A minimum of 5 years of clinical development research, or related clinical research experience within the industry (pharmaceutical, biotech, CRO) at an international (Europe, USA, Australia) level is required - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, ...
ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML drives execution for assigned projects in collaboration with Clinical Research teams and other cross-functional stakeholders. * A minimum of 5 years of clinical development research, or related clinical research experience within the industry (pharmaceutical, biotech, CRO) at an international (Europe, USA, Australia) level is required - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, ...
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Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV)
Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV)
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Als Clinical Research Manager sind Sie als Teammitglied mitverantwortlich für die Erfüllung operativer und regulatorischer Anforderungen der klinischen Forschung der Berlin Heart.
Als Clinical Research Manager sind Sie als Teammitglied mitverantwortlich für die Erfüllung operativer und regulatorischer Anforderungen der klinischen Forschung der Berlin Heart.
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst) _ Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst) _ Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden
AstraZeneca
Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden
Teilweise Home-Office
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (field-based)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (field-based)
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Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation)
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation)
Clinical Research - Head of Gastroenterology II (m/f/d)
Clinical Research - Head of Gastroenterology II (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GL collaborates with Clinical Research teams from other therapeutic areas and serves as a key liaison between Clinical Research Gastroenterology II, Global Safety, Pre- and Early Clinical Research, and Regulatory and Medical Affairs. * Monthly reporting to the of Clinical Research * Support for the of Clinical Research in preparing and updating clinical development plans * Cross-functional support in the clinical assessment of research and/or study proposals, development offers, and Go/No-Go decisions in clinical development * Participation in reviewing the clinical sections of regulatory submission dossiers, documents for scientific consultations (e.g., Scientific Advice, PIP, benefit dossier, etc.), or orphan drug applications in consultation with the Head of Clinical Research * Participation in coordinating and drafting responses to clinical deficiency letters in regulatory ...
GL collaborates with Clinical Research teams from other therapeutic areas and serves as a key liaison between Clinical Research Gastroenterology II, Global Safety, Pre- and Early Clinical Research, and Regulatory and Medical Affairs. * Monthly reporting to the of Clinical Research * Support for the of Clinical Research in preparing and updating clinical development plans * Cross-functional support in the clinical assessment of research and/or study proposals, development offers, and Go/No-Go decisions in clinical development * Participation in reviewing the clinical sections of regulatory submission dossiers, documents for scientific consultations (e.g., Scientific Advice, PIP, benefit dossier, etc.), or orphan drug applications in consultation with the Head of Clinical Research * Participation in coordinating and drafting responses to clinical deficiency letters in regulatory ...
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
ROXALL Medizin GmbH
Oststeinbek
Schnelle Bewerbung
ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung
ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung
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Studentische Hilfskraft (m/w/d) Klinische Forschung
Studentische Hilfskraft (m/w/d) Klinische Forschung
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE)
Bonn
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * Bonn * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit, Vollzeit - Ihre Rolle in der Spitzenforschung - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Forschungszentrum, das sich der Entdeckung neuer Ansätze zur Prävention und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen verschrieben hat. Im Bereich der Klinischen Forschung des Deutschen Zentrums für Neurodegenerative Erkrankungen – Standort Bonn – ist eine Stelle als Studentische Hilfskraft (m/w/d) zu besetzen. Code: 1527/2026/3 - in Vollzeit/Teilzeit, zum 05.05.2026, befristet. Standort: Bonn - Ihre Rolle im Detail * Unterstützung bei der Lagerung von Biomaterialien inkl. anfallender Dokumentationen * Unterstützung bei der Eingabe von Altdaten in das Laborinformationsmanagementsystem der klinischen Forschung
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * Bonn * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit, Vollzeit - Ihre Rolle in der Spitzenforschung - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Forschungszentrum, das sich der Entdeckung neuer Ansätze zur Prävention und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen verschrieben hat. Im Bereich der Klinischen Forschung des Deutschen Zentrums für Neurodegenerative Erkrankungen – Standort Bonn – ist eine Stelle als Studentische Hilfskraft (m/w/d) zu besetzen. Code: 1527/2026/3 - in Vollzeit/Teilzeit, zum 05.05.2026, befristet. Standort: Bonn - Ihre Rolle im Detail * Unterstützung bei der Lagerung von Biomaterialien inkl. anfallender Dokumentationen * Unterstützung bei der Eingabe von Altdaten in das Laborinformationsmanagementsystem der klinischen Forschung
Diese in Entwicklung begriffene Struktur führt die bereits in Betrieb genommene Forschungsbiobank, das Datenintegrationszentrum für die medizinische Forschung sowie die Biometrie mit der nun aufzubauenden „Clinical Research Support Unit“ (CRSU) eng zusammen.
Diese in Entwicklung begriffene Struktur führt die bereits in Betrieb genommene Forschungsbiobank, das Datenintegrationszentrum für die medizinische Forschung sowie die Biometrie mit der nun aufzubauenden „Clinical Research Support Unit“ (CRSU) eng zusammen.
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
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Schnelle Bewerbung
Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Manage Contract Research Organizations (CROs), imaging vendors, and other third-party service providers, including scope definition, performance oversight, and delivery of milestones and deliverables
Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Manage Contract Research Organizations (CROs), imaging vendors, and other third-party service providers, including scope definition, performance oversight, and delivery of milestones and deliverables
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
The IDT consists of the following functions: Pre- & Early Clinical Research, Clinical Research, CMC Project Management, Global Safety, Global Medical, Global Commercial New Products, Global Market Access, Intellectual Property and Technical Operations. * The DPL implements project management standards, processes, and templates across all pre-clinical and clinical projects * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management
The IDT consists of the following functions: Pre- & Early Clinical Research, Clinical Research, CMC Project Management, Global Safety, Global Medical, Global Commercial New Products, Global Market Access, Intellectual Property and Technical Operations. * The DPL implements project management standards, processes, and templates across all pre-clinical and clinical projects * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III). * Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Strong experience preparing CMC-related information/ documents for clinical trial applications and supporting Health Authority interactions.
In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III). * Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Strong experience preparing CMC-related information/ documents for clinical trial applications and supporting Health Authority interactions.
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation - Dr. Falk Pharma is a research-based pharmaceutical company committed to bringing innovative new medicines to patients with gastroenterological and hepatic diseases. You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative ...
To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation - Dr. Falk Pharma is a research-based pharmaceutical company committed to bringing innovative new medicines to patients with gastroenterological and hepatic diseases. You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative ...
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Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch‑regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte.
Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch‑regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte.
Global Commercial New Products Manager - 70% part-time (m/f/d)
Global Commercial New Products Manager - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Support clinical research, external science, and innovation decision-making through robust commercial assessments * Ensure strong cross-functional collaboration with Global Market Access, Medical Affairs, Marketing, Clinical Development, and External Innovation * Develop early go-to-market strategies aligned with stakeholder expectations and commercial goals * Contribute commercial insights into product profiles, lifecycle planning, and early clinical development
Support clinical research, external science, and innovation decision-making through robust commercial assessments * Ensure strong cross-functional collaboration with Global Market Access, Medical Affairs, Marketing, Clinical Development, and External Innovation * Develop early go-to-market strategies aligned with stakeholder expectations and commercial goals * Contribute commercial insights into product profiles, lifecycle planning, and early clinical development
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Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen . Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend. Das "Zentrum für Präklinische Forschung" des DKFZ unterstützt die wissenschaftlichen ...
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen . Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend. Das "Zentrum für Präklinische Forschung" des DKFZ unterstützt die wissenschaftlichen ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben
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Leiter*in (m/w/d) Qualitätssicherungseinheit des Sponsors der Medizinischen Fakultät OWL
Leiter*in (m/w/d) Qualitätssicherungseinheit des Sponsors der Medizinischen Fakultät OWL
Universität Bielefeld
Bielefeld
Teilweise Home-Office
In dieser derzeit entstehenden Struktur werden bereits bestehende Einheiten – wie die Forschungsbiobank, das Datenintegrationszentrum für die medizinische Forschung sowie die Biostatistik – eng mit der noch aufzubauenden Koordinierungsstelle für klinische Studien (Clinical Research Support Unit, CRSU) vernetzt.
In dieser derzeit entstehenden Struktur werden bereits bestehende Einheiten – wie die Forschungsbiobank, das Datenintegrationszentrum für die medizinische Forschung sowie die Biostatistik – eng mit der noch aufzubauenden Koordinierungsstelle für klinische Studien (Clinical Research Support Unit, CRSU) vernetzt.
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Schnelle Bewerbung
Eingeschriebene Studierende in einem medizinnahen Bachelor- oder Masterstudiengang (z. B. Psychologie, Physician Assistant, Medizintechnik, Physiotherapie, Neurorehabilitation, Clinical Research)
Eingeschriebene Studierende in einem medizinnahen Bachelor- oder Masterstudiengang (z. B. Psychologie, Physician Assistant, Medizintechnik, Physiotherapie, Neurorehabilitation, Clinical Research)
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Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Edwards Lifesciences GmbH
Bonn, Siegen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. * Regularly reviews clinical support activities and changes in the market & assigned accounts * Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP. * Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required. * Clinical experience is beneficial
Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. * Regularly reviews clinical support activities and changes in the market & assigned accounts * Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP. * Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required. * Clinical experience is beneficial
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres internationalen Teams suchen wir eine engagierte Biobank -Pre Clinical Research Assistant.
Zur Verstärkung unseres internationalen Teams suchen wir eine engagierte Biobank -Pre Clinical Research Assistant.
Field Clinical Specialist Münster - Hannover
Field Clinical Specialist Münster - Hannover
Edwards Lifesciences GmbH
Bielefeld, Münster, Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, post-case management, 3 Mensio management, Therapy Awareness program management and clinical education programs
Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, post-case management, 3 Mensio management, Therapy Awareness program management and clinical education programs
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Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d)
Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d)
ACANDIS GmbH
Norddeutschland, Ostdeutschland, Süddeutschland, Westdeutschland
Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d) Als Clinical Support Specialist Deutschland arbeiten Sie an der Schnittstelle zwischen unseren Technologien und den Ärzten in den Kliniken. * Enger Austausch innerhalb des Clinical Support Teams sowie mit den Unternehmensbereichen Entwicklung, Klinische Forschung und Medical Affairs
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d) Als Clinical Support Specialist Deutschland arbeiten Sie an der Schnittstelle zwischen unseren Technologien und den Ärzten in den Kliniken. * Enger Austausch innerhalb des Clinical Support Teams sowie mit den Unternehmensbereichen Entwicklung, Klinische Forschung und Medical Affairs
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