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4 Treffer für Validierung Jobs in Oldenburg Oldenburg im Umkreis von 30 km
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Teamleitung (m/w/d) Mikrobiologie & Molekularbiologie
Teamleitung (m/w/d) Mikrobiologie & Molekularbiologie
MVZ Medizinisches Labor Oldenburg GmbH
Oldenburg
Schnelle Bewerbung
Durchführung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen * Gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie Erfahrung mit Validierungs- und Dokumentationsprozessen
Durchführung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen * Gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie Erfahrung mit Validierungs- und Dokumentationsprozessen
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Spezialist (w/m/d) Personal- und Organisationsentwicklung (in Teilzeit)
Spezialist (w/m/d) Personal- und Organisationsentwicklung (in Teilzeit)
Lürssen Werft Bremen GmbH & Co. KG
Lemwerder
Teilweise Home-Office
Potenzialvalidierung: Sie wirken aktiv an der Potenzialvalidierung mit, nehmen an diagnostischen Verfahren teil.
Potenzialvalidierung: Sie wirken aktiv an der Potenzialvalidierung mit, nehmen an diagnostischen Verfahren teil.
Spezialist (w/m/d) Personal- und Organisationsentwicklung
Spezialist (w/m/d) Personal- und Organisationsentwicklung
Lürssen Werft Bremen GmbH & Co. KG
Lemwerder
Teilweise Home-Office
Potenzialvalidierung: Sie wirken aktiv an der Potenzialvalidierung mit, nehmen an diagnostischen Verfahren teil und bringen Ihre Ideen zur Weiterentwicklung unserer Diagnostikverfahren ein.
Potenzialvalidierung: Sie wirken aktiv an der Potenzialvalidierung mit, nehmen an diagnostischen Verfahren teil und bringen Ihre Ideen zur Weiterentwicklung unserer Diagnostikverfahren ein.
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Schnelle Bewerbung
Validierung der Datenqualität und -konsistenz sowie Datenbereinigungen
Validierung der Datenqualität und -konsistenz sowie Datenbereinigungen
48 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Bremen einen QM-Manager (m/w/d) Risiko- und Validierungsmanagement in Vollzeit. * Sicherstellung und Weiterentwicklung des Risikomanagement-Prozesses gemäß ISO 14971 sowie des Validierungsmanagement-Prozesses * Planung, Steuerung und Dokumentation aller notwendiger Schritte zur Validierung von Prozessen, Prüfmethoden und Software mit einhergehender Qualifizierung * Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Bremen einen QM-Manager (m/w/d) Risiko- und Validierungsmanagement in Vollzeit. * Sicherstellung und Weiterentwicklung des Risikomanagement-Prozesses gemäß ISO 14971 sowie des Validierungsmanagement-Prozesses * Planung, Steuerung und Dokumentation aller notwendiger Schritte zur Validierung von Prozessen, Prüfmethoden und Software mit einhergehender Qualifizierung * Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
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Aufbau, Test und Validierung von Prototypen
Aufbau, Test und Validierung von Prototypen
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Instrument Scientist Maritime Radar System (w/m/d) – Nachrichtentechnik, Physik
Instrument Scientist Maritime Radar System (w/m/d) – Nachrichtentechnik, Physik
DLR Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e. V.
Bremerhaven
langjährige Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von Sensorsystemen, insbesondere in der Planung, Durchführung und Auswertung experimenteller Messkampagnen sowie im Aufbau, Betrieb und in der messtechnischen Validierung komplexer Experimente, z. B. erworben in den Bereichen Hochfrequenztechnik, Sensorik und experimenteller Messtechnik
langjährige Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von Sensorsystemen, insbesondere in der Planung, Durchführung und Auswertung experimenteller Messkampagnen sowie im Aufbau, Betrieb und in der messtechnischen Validierung komplexer Experimente, z. B. erworben in den Bereichen Hochfrequenztechnik, Sensorik und experimenteller Messtechnik
NEU
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Selbstständige Bewertung, Konfiguration, Verifikation und Validierung von Sicherheitsprodukten (z. B. Firewalls, Dioden, SIEMs, Security-Gateways) sowie Zusammenarbeit mit IT-Security‑Behörden, und , einschließlich Management der Sicherheitsaspekte bei Lieferanten‑ und UAN‑Produkten
Selbstständige Bewertung, Konfiguration, Verifikation und Validierung von Sicherheitsprodukten (z. B. Firewalls, Dioden, SIEMs, Security-Gateways) sowie Zusammenarbeit mit IT-Security‑Behörden, und , einschließlich Management der Sicherheitsaspekte bei Lieferanten‑ und UAN‑Produkten
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Test Engineer (m/w/d)
Test Engineer (m/w/d)
SII Consulting Services GmbH
Stuttgart,München,Bielefeld,Manching, Donauwörth,Friedrichshafen,Hamburg,Bremen,Schwäbisch Hall, Ulm
Im Fokus Ihrer Aufgabe steht die Erprobung, Validierung und Diagnose neuer Funktionen.
Im Fokus Ihrer Aufgabe steht die Erprobung, Validierung und Diagnose neuer Funktionen.
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Finanzplanung: In enger Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und der Geschäftsleitung verantwortest Du die termingerechte Erstellung und Validierung von Forecast, Budget und Strategieplan
Finanzplanung: In enger Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und der Geschäftsleitung verantwortest Du die termingerechte Erstellung und Validierung von Forecast, Budget und Strategieplan
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Patentanwaltsfachangestellte (w/m/d)
Patentanwaltsfachangestellte (w/m/d)
BOEHMERT & BOEHMERT Anwaltspartnerschaft mbB - Patentanwälte Rechtsanwälte
München, Bremen, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Sie verantworten alle mit der Formalsachbearbeitung verbundenen Aufgaben, von der Patentanmeldung bis hin zur Erteilung und Nationalisierung/Validierung der jeweiligen Schutzrechte.
Sie verantworten alle mit der Formalsachbearbeitung verbundenen Aufgaben, von der Patentanmeldung bis hin zur Erteilung und Nationalisierung/Validierung der jeweiligen Schutzrechte.
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Systementwickler - Nachrichtentechnik & Mobilkommunikation (m/w/d)
Systementwickler - Nachrichtentechnik & Mobilkommunikation (m/w/d)
Rheinmetall Electronics GmbH
Bremen
Durchführung von Systemtests, Performance‑Analysen und Validierungen im Labor und im Feld (5G-Übertragungsprotokolle, Campus-Netze, Front- & Backhaul)
Durchführung von Systemtests, Performance‑Analysen und Validierungen im Labor und im Feld (5G-Übertragungsprotokolle, Campus-Netze, Front- & Backhaul)
Mitwirkung bei der Planung der Produktverifikation und -validierung sowie detaillierte Auswertung der Ergebnisse im Hinblick auf die Erfüllung der Sicherheitsvorgaben
Mitwirkung bei der Planung der Produktverifikation und -validierung sowie detaillierte Auswertung der Ergebnisse im Hinblick auf die Erfüllung der Sicherheitsvorgaben
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Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung neuer Produkte
Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung neuer Produkte
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Kalkulationsingenieur Offshore (m/w/d)
Kalkulationsingenieur Offshore (m/w/d)
ATLAS TITAN Nord GmbH Standort Bremen
Hamburg, Bremen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Erstellung und Pflege von Preislisten in Zusammenarbeit mit Einkauf, Vertragsmanagement und technischen Fachbereichen sowie Validierung eingehender Angebote
Erstellung und Pflege von Preislisten in Zusammenarbeit mit Einkauf, Vertragsmanagement und technischen Fachbereichen sowie Validierung eingehender Angebote
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei der Planung der Verifikation und Validierung von Produkten * Auswertung der Verifikations- und Validierungsergebnisse bezüglich der Erreichung der Sicherheitsziele
Mitarbeit bei der Planung der Verifikation und Validierung von Produkten * Auswertung der Verifikations- und Validierungsergebnisse bezüglich der Erreichung der Sicherheitsziele
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Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d)
Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d)
GFM Gesellschaft für Micronisierung mbH
Bremen
Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Lohnherstellungsbetriebs suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen engagierten Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d). * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung im Bereich Annex 15 und speziell im CSV-Bereich, wie Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 usw. * Berufserfahrung in den Bereichen Qualifizierung, Validierung und Qualitätsmanagement von Infrastruktur, Software und computerisierten System * Praktische Erfahrungen in der Planung und Durchführung von Qualifizierungs-, oder Validierungstätigkeiten
Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Lohnherstellungsbetriebs suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen engagierten Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d). * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung im Bereich Annex 15 und speziell im CSV-Bereich, wie Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 usw. * Berufserfahrung in den Bereichen Qualifizierung, Validierung und Qualitätsmanagement von Infrastruktur, Software und computerisierten System * Praktische Erfahrungen in der Planung und Durchführung von Qualifizierungs-, oder Validierungstätigkeiten
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Validierung und technische Freigabe von Ergebnissen mithilfe modernster, teilweise vollautomatisierter Analysegeräte
Validierung und technische Freigabe von Ergebnissen mithilfe modernster, teilweise vollautomatisierter Analysegeräte
Mitwirkung bei der Planung der Produktverifikation und -validierung sowie detaillierte Auswertung der Ergebnisse im Hinblick auf die Erfüllung der Sicherheitsvorgaben
Mitwirkung bei der Planung der Produktverifikation und -validierung sowie detaillierte Auswertung der Ergebnisse im Hinblick auf die Erfüllung der Sicherheitsvorgaben
Schnelle Bewerbung
Dein Profil:- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwesen oder vergleichbarer Studiengänge mit fundierter Berufserfahrung in GMP-Qualifizierung/Validierung- - Erfahrung in Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, GMP-Changemanagement, Projektleitung und -koordination. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)
Dein Profil:- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwesen oder vergleichbarer Studiengänge mit fundierter Berufserfahrung in GMP-Qualifizierung/Validierung- - Erfahrung in Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, GMP-Changemanagement, Projektleitung und -koordination. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)
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Patentanwaltsfachangestellte (w/m/d)
Patentanwaltsfachangestellte (w/m/d)
BOEHMERT & BOEHMERT Anwaltspartnerschaft mbB
München, Berlin, Bremen, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Formalsachbearbeitung: von der Patentanmeldung bis hin zur Erteilung und Nationalisierung/Validierung der jeweiligen Schutzrechte
Formalsachbearbeitung: von der Patentanmeldung bis hin zur Erteilung und Nationalisierung/Validierung der jeweiligen Schutzrechte
Abstimmung und Koordination des systemweiten Verifikations- und Validierungskonzepts sowie enge Zusammenarbeit mit dem Projektteam bezüglich Aufgaben, Problemstellungen und Vorgehensweisen bei der Aufgabenbearbeitung
Abstimmung und Koordination des systemweiten Verifikations- und Validierungskonzepts sowie enge Zusammenarbeit mit dem Projektteam bezüglich Aufgaben, Problemstellungen und Vorgehensweisen bei der Aufgabenbearbeitung
Überwachung der Prozesskonformität und Auswertung von Verifikations- und Validierungsergebnissen im Hinblick auf Sicherheitsziele
Überwachung der Prozesskonformität und Auswertung von Verifikations- und Validierungsergebnissen im Hinblick auf Sicherheitsziele
Unterstützung des systemweiten Verifikations- und Validierungskonzepts sowie enge Abstimmung mit dem Projektteam hinsichtlich Aufgaben, Problemstellungen und Vorgehensweisen bei der Aufgabenbearbeitung
Unterstützung des systemweiten Verifikations- und Validierungskonzepts sowie enge Abstimmung mit dem Projektteam hinsichtlich Aufgaben, Problemstellungen und Vorgehensweisen bei der Aufgabenbearbeitung
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Validierung und technische Freigabe von Ergebnissen mithilfe modernster, teilweise vollautomatisierter Analysegeräte
Validierung und technische Freigabe von Ergebnissen mithilfe modernster, teilweise vollautomatisierter Analysegeräte