DLR Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e. V.
Bremerhaven
langjährige Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von Sensorsystemen, insbesondere in der Planung, Durchführung und Auswertung experimenteller Messkampagnen sowie im Aufbau, Betrieb und in der messtechnischen Validierung komplexer Experimente, z. B. erworben in den Bereichen Hochfrequenztechnik, Sensorik und experimenteller Messtechnik
langjährige Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von Sensorsystemen, insbesondere in der Planung, Durchführung und Auswertung experimenteller Messkampagnen sowie im Aufbau, Betrieb und in der messtechnischen Validierung komplexer Experimente, z. B. erworben in den Bereichen Hochfrequenztechnik, Sensorik und experimenteller Messtechnik
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Bremen einen QM-Manager (m/w/d) Risiko- und Validierungsmanagement in Vollzeit. * Sicherstellung und Weiterentwicklung des Risikomanagement-Prozesses gemäß ISO 14971 sowie des Validierungsmanagement-Prozesses * Planung, Steuerung und Dokumentation aller notwendiger Schritte zur Validierung von Prozessen, Prüfmethoden und Software mit einhergehender Qualifizierung * Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Bremen einen QM-Manager (m/w/d) Risiko- und Validierungsmanagement in Vollzeit. * Sicherstellung und Weiterentwicklung des Risikomanagement-Prozesses gemäß ISO 14971 sowie des Validierungsmanagement-Prozesses * Planung, Steuerung und Dokumentation aller notwendiger Schritte zur Validierung von Prozessen, Prüfmethoden und Software mit einhergehender Qualifizierung * Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
Selbstständige Bewertung, Konfiguration, Verifikation und Validierung von Sicherheitsprodukten (z. B. Firewalls, Dioden, SIEMs, Security-Gateways) sowie Zusammenarbeit mit IT-Security‑Behörden, und , einschließlich Management der Sicherheitsaspekte bei Lieferanten‑ und UAN‑Produkten
Selbstständige Bewertung, Konfiguration, Verifikation und Validierung von Sicherheitsprodukten (z. B. Firewalls, Dioden, SIEMs, Security-Gateways) sowie Zusammenarbeit mit IT-Security‑Behörden, und , einschließlich Management der Sicherheitsaspekte bei Lieferanten‑ und UAN‑Produkten
Lohmann Animal Health/Elanco * Cuxhaven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.
Lohmann Animal Health/Elanco * Cuxhaven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.
Finanzplanung: In enger Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und der Geschäftsleitung verantwortest Du die termingerechte Erstellung und Validierung von Forecast, Budget und Strategieplan
Finanzplanung: In enger Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und der Geschäftsleitung verantwortest Du die termingerechte Erstellung und Validierung von Forecast, Budget und Strategieplan
Sie verantworten alle mit der Formalsachbearbeitung verbundenen Aufgaben, von der Patentanmeldung bis hin zur Erteilung und Nationalisierung/Validierung der jeweiligen Schutzrechte.
Sie verantworten alle mit der Formalsachbearbeitung verbundenen Aufgaben, von der Patentanmeldung bis hin zur Erteilung und Nationalisierung/Validierung der jeweiligen Schutzrechte.
Durchführung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen * Gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie Erfahrung mit Validierungs- und Dokumentationsprozessen
Durchführung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen * Gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie Erfahrung mit Validierungs- und Dokumentationsprozessen
Dialog Diagnostiklabor GmbH * Cuxhaven * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen im Team! Wir sind - Die Dialog Diagnostiklabor GmbH (Dialog) ist ein beständig wachsendes, überregional tätiges mittelständiges Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH) und der Helios-Kliniken. Wir betreiben Kliniklabore in Kliniken unterschiedlicher Größe und Ausrichtung und versorgen diese mit Labordiagnostik. Die Helios Klinik Cuxhaven ist ein Grund- und Regelversorger mit über zehn Fachbereichen. Die Helios Gruppe umfasst 86 Kliniken in ganz Deutschland und versorgt 5,2 Mio. Patienten jährlich. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medizinische/r Technologe/-in für Laboratoriumsanalytik / MTL (w/m/d) in der Helios Klinik Cuxhaven. * Selbstständige Labordiagnostik auf dem Gebiet der klinischen Chemie, Hämostaseologie und ...
Dialog Diagnostiklabor GmbH * Cuxhaven * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen im Team! Wir sind - Die Dialog Diagnostiklabor GmbH (Dialog) ist ein beständig wachsendes, überregional tätiges mittelständiges Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH) und der Helios-Kliniken. Wir betreiben Kliniklabore in Kliniken unterschiedlicher Größe und Ausrichtung und versorgen diese mit Labordiagnostik. Die Helios Klinik Cuxhaven ist ein Grund- und Regelversorger mit über zehn Fachbereichen. Die Helios Gruppe umfasst 86 Kliniken in ganz Deutschland und versorgt 5,2 Mio. Patienten jährlich. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medizinische/r Technologe/-in für Laboratoriumsanalytik / MTL (w/m/d) in der Helios Klinik Cuxhaven. * Selbstständige Labordiagnostik auf dem Gebiet der klinischen Chemie, Hämostaseologie und ...
Mitwirkung bei der Planung der Produktverifikation und -validierung sowie detaillierte Auswertung der Ergebnisse im Hinblick auf die Erfüllung der Sicherheitsvorgaben
Mitwirkung bei der Planung der Produktverifikation und -validierung sowie detaillierte Auswertung der Ergebnisse im Hinblick auf die Erfüllung der Sicherheitsvorgaben
Erstellung und Pflege von Preislisten in Zusammenarbeit mit Einkauf, Vertragsmanagement und technischen Fachbereichen sowie Validierung eingehender Angebote
Erstellung und Pflege von Preislisten in Zusammenarbeit mit Einkauf, Vertragsmanagement und technischen Fachbereichen sowie Validierung eingehender Angebote
Mitarbeit bei der Planung der Verifikation und Validierung von Produkten * Auswertung der Verifikations- und Validierungsergebnisse bezüglich der Erreichung der Sicherheitsziele
Mitarbeit bei der Planung der Verifikation und Validierung von Produkten * Auswertung der Verifikations- und Validierungsergebnisse bezüglich der Erreichung der Sicherheitsziele
Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Lohnherstellungsbetriebs suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen engagierten Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d). * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung im Bereich Annex 15 und speziell im CSV-Bereich, wie Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 usw. * Berufserfahrung in den Bereichen Qualifizierung, Validierung und Qualitätsmanagement von Infrastruktur, Software und computerisierten System * Praktische Erfahrungen in der Planung und Durchführung von Qualifizierungs-, oder Validierungstätigkeiten
Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Lohnherstellungsbetriebs suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen engagierten Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d). * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung im Bereich Annex 15 und speziell im CSV-Bereich, wie Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 usw. * Berufserfahrung in den Bereichen Qualifizierung, Validierung und Qualitätsmanagement von Infrastruktur, Software und computerisierten System * Praktische Erfahrungen in der Planung und Durchführung von Qualifizierungs-, oder Validierungstätigkeiten
Mitwirkung bei der Planung der Produktverifikation und -validierung sowie detaillierte Auswertung der Ergebnisse im Hinblick auf die Erfüllung der Sicherheitsvorgaben
Mitwirkung bei der Planung der Produktverifikation und -validierung sowie detaillierte Auswertung der Ergebnisse im Hinblick auf die Erfüllung der Sicherheitsvorgaben
Dein Profil:- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwesen oder vergleichbarer Studiengänge mit fundierter Berufserfahrung in GMP-Qualifizierung/Validierung- - Erfahrung in Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, GMP-Changemanagement, Projektleitung und -koordination. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)
Dein Profil:- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwesen oder vergleichbarer Studiengänge mit fundierter Berufserfahrung in GMP-Qualifizierung/Validierung- - Erfahrung in Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, GMP-Changemanagement, Projektleitung und -koordination. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)
Potenzialvalidierung: Sie wirken aktiv an der Potenzialvalidierung mit, nehmen an diagnostischen Verfahren teil und bringen Ihre Ideen zur Weiterentwicklung unserer Diagnostikverfahren ein.
Potenzialvalidierung: Sie wirken aktiv an der Potenzialvalidierung mit, nehmen an diagnostischen Verfahren teil und bringen Ihre Ideen zur Weiterentwicklung unserer Diagnostikverfahren ein.
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Bremerhaven?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Bremerhaven liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Bremerhaven liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Bremerhaven?
Aktuell gibt es auf StepStone 2 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Bremerhaven.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Bremerhaven einen Validierung Job suchen?