Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Specialist Jobs in Europa?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 770 offene Stellenanzeigen für Regulatory Specialist Jobs in Europa.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Europa einen Regulatory Specialist Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Europa einen Regulatory Specialist Job suchen: <a href="/results/regulatory-specialist/in-berlin">Berlin</a>, <a href="/results/regulatory-specialist/in-hamburg">Hamburg</a>, <a href="/results/regulatory-specialist/in-m%C3%BCnchen">München</a>.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Specialist Jobs in Europa suchen?

Wer nach Regulatory Specialist Jobs in Europa sucht, sucht häufig auch nach <a href="/results/dialyse/in-europa">Dialyse</a>, <a href="/results/regulatory-affairs/in-europa">Regulatory Affairs</a>, <a href="/results/physiotherapie/in-europa">Physiotherapie</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Specialist Jobs in Europa??

Für einen Regulatory Specialist Job in Europa sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Qualitätssicherung, Deutsch, Englisch, Detailgenauigkeit, Qualitätskontrolle, Patientenbetreuung, Planung, Entwicklung, In sicherer Weise, Überwachung, Audit, Compliance, Engagement, Koordination, Produktionsarbeit, Betreuung, Schulung, Analyse, Management.

Zu welcher Branche gehören Regulatory Specialist Jobs in Europa?

Regulatory Specialist Jobs in Europa werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Specialist Jobs in Europa?

Für Regulatory Specialist Jobs in Europa gibt es aktuell 150 offene Teilzeitstellen.

Regulatory Specialist: 770 Jobs & Stellenangebote in Europa

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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Pajunk GmbH Medizintechnologie

Geisingen

Teilweise Home-Office

48000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das innovative Medizinprodukte für medizinisches Fachpersonal entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für die Erstellung und Pflege technischer Dokumentation sowie die Datenpflege in regulatorischen Datenbanken. Ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbar, Berufserfahrung im regulatorischen Bereich, Affinität zu Datenbanken und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Tag

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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)

ewimed GmbH

Hechingen, Home-Office

Teilweise Home-Office

48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und vertreibt Produkte zur Verbesserung der Patientenlebensqualität. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d) für die Planung, Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen sowie die Verantwortung für regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs von Medizintechnikunternehmen, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und der DIN EN ISO 13485 sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

SmarAct GmbH

Oldenburg

Teilweise Home-Office

44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)

SmarAct GmbH entwickelt und vermarktet Präzisionskomponenten und -systeme für Positionierung und Messung im Mikro- und Nanometerbereich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), um regulatorische und normative Entwicklungen zu beobachten und konkrete Handlungsempfehlungen für Produkte abzuleiten. Ein abgeschlossenes medizinisch-technisches oder naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse von Produktvorschriften und Konformitätsanforderungen in der Medizintechnik, Erfahrung mit technischer Dokumentation und Risikoanalysen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim

49167 - 59341 / (geschätzt für Vollzeit)

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH stellt homöopathische Arzneimittel her und arbeitet mit europäischen Partnern zusammen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für nationale und europäische Registrierungs- und Zulassungsprojekte homöopathischer Arzneimittel. Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse auf C1-Niveau sowie Kenntnisse der deutschen und europäischen regulatorischen Anforderungen werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)

Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG

Aldenhoven

33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender europäischer Hersteller von Handelsmarken in den Bereichen Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherstellung der weltweiten regulatorischen Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Tag

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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)

Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG

Aldenhoven bei Jülich

33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)

LS medcap GmbH

Hechingen

38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)

MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG

Pulheim

39000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.

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vor 6 Tagen

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Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)

MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG

Pulheim

46000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossier-Erstellung und Behördenkommunikation. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Dokumentenmanagementerfahrung, Kenntnisse im Kosmetikrecht und sehr gute MS-Office-Fähigkeiten werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG

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Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (f, m, d)

Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG

München

61000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Klüber Lubrication ist ein globaler Spezialist für Hochleistungsschmierstoffe und Teil der Freudenberg-Gruppe. Gesucht wird ein Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (m/w/d) zur Koordination von Registrierungs- und Bestandsverwaltungsaktivitäten für Rohstoffe und Produkte in globalen Chemikalieninventaren. Ein Hochschulabschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin, Erfahrung in chemischer Regulatorik oder Produktkonformität, fundierte Kenntnisse internationaler Chemikalienvorschriften und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 3 Wochen

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Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit

HCE GmbH

Hamburg

Teilweise Home-Office

40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)

Kopp Tobaccos GmbH & Co.KG

Rellingen

37000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Kopp Tobaccos GmbH & Co. KG ist ein traditionsreiches Unternehmen im Bereich Zigarren und Pfeifentabak. Gesucht wird ein Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) für die operative Verwaltung von Steuerzeichen, Tabaksteuerprozesse und gesetzliche Meldungen. Eine kaufmännische Ausbildung, Erfahrung in Sachbearbeitung im Steuer- oder Zollumfeld, sorgfältige Arbeitsweise, sicherer Excel-Umgang und SAP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 2 Wochen

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Senior Regulatory & Compliance Specialist (m/w/x)

QPLIX GmbH

Frankfurt am Main

Teilweise Home-Office

80000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

QPLIX GmbH ist ein FinTech-Unternehmen mit Sitz in München, das sich auf regulatorische Lösungen im Finanzsektor spezialisiert. Gesucht wird ein Senior Regulatory & Compliance Specialist (m/w/x) für den Aufbau und die Weiterentwicklung von Compliance- und Regulierungsstrukturen. Ein abgeschlossenes Studium der Rechtswissenschaften oder Wirtschaftsrechts, mindestens fünf Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Compliance im Finanzumfeld sowie fundierte Kenntnisse von Regelwerken wie ZAG und DORA werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Senior Regulatory Affairs Expert (all genders) Biocides (EU & GB)

SUSONITY

Darmstadt

Teilweise Home-Office

45000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

SUSONITY ist ein globales Materialwissenschaftsunternehmen, das innovative Oberflächen für Kosmetik, Automotive und weitere Industrien entwickelt. Gesucht wird ein Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (m/w/d) zur Koordination von Regulierungsaktivitäten für das Insektenschutzmittel-Portfolio unter EU und GB BPR. Ein Master oder Ph.D. in Naturwissenschaften mit Toxikologie-Schwerpunkt, mindestens 7 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs unter EU BPR, Kenntnisse in Risikobewertung und praktische Erfahrung mit IUCLID und R4BP 3 werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Experte für Chemikalien- und Gefahrstoffregulierung (m/w/d)

Akkodis Germany GmbH

Landsberg am Lech

Teilweise Home-Office

Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering mit über 40.000 Expert:innen in mehr als 30 Ländern. Gesucht wird ein Experte für Chemikalien- und Gefahrstoffregulierung (m/w/d) als Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Lieferanten und Dienstleistern. Ein abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, fundierte REACH-Kenntnisse, Erfahrung im internationalen Chemikalienrecht und verhandlungssichere Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 5 Tagen

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Bereichsleiter/in Homologation (m/w/d)

Fliegl Agrartechnik GmbH

Mühldorf a. Inn

65000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Fliegl Agrartechnik GmbH ist ein Hersteller von Landtechnik und Spezialfahrzeugen. Gesucht wird ein Bereichsleiter (m/w/d) Homologation zur fachlichen Leitung des Homologationsteams und Verantwortung für nationale und internationale Typgenehmigungen. Mehrjährige Erfahrung in Homologation oder Fahrzeugzulassung, fundierte Kenntnisse europäischer Zulassungsvorschriften, Projektmanagement-Erfahrung und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Regulatory Specialist (m/w/d)

Severn Consultancy GmbH

Frankfurt am Main

Teilweise Home-Office

40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Severn Consultancy betreibt Regupedia, ein Informationsportal für Finanzmarktregulierung im deutschsprachigen Raum. Gesucht wird ein Regulatory Specialist (m/w/d) zur Recherche von Normen, Analyse regulatorischer Anforderungen und Erstellung von Fachartikeln. Eine Qualifizierung im Finanzbereich oder Compliance-Erfahrung, ausgeprägtes Interesse für Finanzrecht und C1-Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Post-Market Surveillance Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Ganshorn Medizin Electronic GmbH

Bad Neustadt an der Saale

41000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)

GANSHORN produziert seit 40 Jahren Messgeräte für die Lungenfunktionsdiagnostik und vertreibt diese weltweit. Gesucht wird ein Post-Market Surveillance Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) zur Leitung aller PMS-Prozesse nach MDR 2017/745 und Unterstützung der Vigilance-Aktivitäten. Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, einschlägige Erfahrung in Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs nach ISO 13485 und MDR 2017/745, Kenntnisse der MDCG-Guidelines sowie Datenbewertungserfahrung werden vorausgesetzt.

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vor 5 Tagen

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Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

Syntrion GmbH

Calw

29000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Syntrion GmbH ist ein Zulassungsberater für natürliche, chemisch-synthetische und biotechnologische Arzneimittel. Gesucht wird ein Mitarbeiter im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (m/w/d) zur Erstellung regulatorisch relevanter Dokumente für nationale und internationale Zulassungen. Ein naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung, sichere MS-Office-Kenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 5 Tagen

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Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako • München, Bayern, Deutschland

Hanako GmbH

München

46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)

Hanako ist ein Münchner Unternehmen, das digitale Gesundheitsplattformen und Wellness-Services für Mitarbeitende anbietet. Gesucht wird ein Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d), um die erste Medizinprodukt-Zertifizierung zu führen und ein QM-System nach ISO 13485 aufzubauen. Ein Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie praktische Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 14971 werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)

Headsquare GmbH

80809 München

46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Das Unternehmen aus München bietet eine digitale BGF-Plattform mit Check-ups, Coaching und Online-Events. Gesucht wird ein Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d), um die erste Medizinprodukt-Zertifizierung zu führen und ein QM-System nach ISO 13485 aufzubauen. Ein Studium in Medizintechnik oder verwandtem Fach, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie praktische Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 14971 werden vorausgesetzt.

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vor 5 Tagen

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AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)

Capco Solution Services GmbH

Germany - Dusseldorf

Teilweise Home-Office

44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)

Capco ist ein Beratungsunternehmen, das Finanzdienstleister bei Regulierung, Technologie und Risikomanagement unterstützt. Gesucht wird ein AI Governance & Regulatory Risk Expert (m/w/d), um AI-Risikobewertungen durchzuführen und Kunden bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen wie EU AI Act und GDPR zu beraten. Mindestens fünf Jahre Erfahrung in AI Risk, AI Governance oder Regulatory Compliance im Finanzdienstleistungssektor, fundiertes Verständnis von AI-Governance-Frameworks sowie sehr gute Stakeholder-Management- und Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)

Hanako GmbH

Munich

46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Das Unternehmen aus München bietet eine digitale BGF-Plattform mit Check-ups, Coaching und Online-Events. Gesucht wird ein Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d), um die erste Medizinprodukt-Zertifizierung zu führen und ein QM-System nach ISO 13485 aufzubauen. Ein Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie praktische Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 14971 werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)

Capco Solution Services GmbH

Germany - Berlin

Teilweise Home-Office

42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)

Capco ist ein Beratungsunternehmen, das Finanzinstitute bei Regulierung, Risiko und Transformation unterstützt. Gesucht wird ein AI Governance & Regulatory Risk Expert (m/w/d), um Banken und Finanzdienstleister bei der Etablierung vertrauenswürdiger und regelkonformer AI-Systeme zu beraten. Mindestens fünf Jahre Erfahrung in AI Risk, AI Governance oder Regulatory Compliance, fundiertes Verständnis von AI-Governance-Frameworks und europäischen Regulierungsanforderungen sowie sehr gute Stakeholder-Management- und Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))

Serana Europe GmbH

Pessin

42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Serana ist ein führender Hersteller von Zellkulturprodukten mit Produktionsstätten in Deutschland und Australien. Gesucht wird ein Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance für die Überwachung regulatorischer Anforderungen, Zulassungskoordinierung und Exportkontrolle. Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Qualitätsmanagement, Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Exportkontrolle, sichere Kenntnisse von EU-Konformitätsbewertung und Exportkontrollrecht sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Was ist das Durchschnittsgehalt für Regulatory Specialist in Europa?

Häufig gestellte Fragen