Das Unternehmen aus München bietet eine digitale BGF-Plattform mit Check-ups, Coaching und Online-Events. Gesucht wird ein Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d), um die erste Medizinprodukt-Zertifizierung zu führen und ein QM-System nach ISO 13485 aufzubauen. Ein Studium in Medizintechnik oder verwandtem Fach, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie praktische Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 14971 werden vorausgesetzt.
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