Planung, Koordination und Durchführung der Computer System Validierung gemäß geltenden Regularien (ISO 13485:2016, MDSAP, IVDR). * Erste Erfahrungen im Bereich CSV bzw. qualitätsreguliertem Arbeiten (bspw. nach ISO 9001, ISO 13485:2016) * Kenntnisse relevanter Richtlinien und Normen (ISO 13485:2016, MDSAP, IVDR, GAMP 5, Annex 11, Part 11)
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