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454 Treffer für Iso Jobs in Nordrhein Westfalen im Umkreis von 30 km
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Qualitätsmanager / Prozessmanager nach WMDA- und ZKRD-Standards / ISO EN 9001:2015 (m/w/d)
Qualitätsmanager / Prozessmanager nach WMDA- und ZKRD-Standards / ISO EN 9001:2015 (m/w/d)
DKMS Donor Center gGmbH
Tübingen, Köln, Dresden
Teilweise Home-Office
Mindestens 2 Jahre relevante Berufserfahrung (theoretische und praktische Kenntnisse gängiger QM-Methoden, inbesondere ISO EN 9001:2015)
Mindestens 2 Jahre relevante Berufserfahrung (theoretische und praktische Kenntnisse gängiger QM-Methoden, inbesondere ISO EN 9001:2015)
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IT Auditor*in ISO 27001 (w/m/d)
IT Auditor*in ISO 27001 (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Stuttgart, Köln, Nürnberg, Hamburg, Berlin
Teilweise Home-Office
In deiner Position bist du hauptverantwortlich für die Planung, Durchführung, Vor- und Nachbereitung sowie eigenständige Leitung von Audits in der Informationssicherheit (ISO 27001) unter Einhaltung der Akkreditierungsvorgaben.
In deiner Position bist du hauptverantwortlich für die Planung, Durchführung, Vor- und Nachbereitung sowie eigenständige Leitung von Audits in der Informationssicherheit (ISO 27001) unter Einhaltung der Akkreditierungsvorgaben.
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Du übernimmst das bestehende ISO‑9001‑Qualitätsmanagementsystem bei Indunorm und entwickelst es kontinuierlich weiter * Du baust für unser Schwesterunternehmen HSR ein vollständiges, normkonformes ISO‑9001‑System von Grund auf neu auf * Du fungierst als zentrale Ansprechperson für alle ISO‑9001‑Themen innerhalb der Business Unit * Mehrjährige Erfahrung im Aufbau, in der Einführung oder in der Weiterentwicklung eines ISO‑9001‑Managementsystems
Du übernimmst das bestehende ISO‑9001‑Qualitätsmanagementsystem bei Indunorm und entwickelst es kontinuierlich weiter * Du baust für unser Schwesterunternehmen HSR ein vollständiges, normkonformes ISO‑9001‑System von Grund auf neu auf * Du fungierst als zentrale Ansprechperson für alle ISO‑9001‑Themen innerhalb der Business Unit * Mehrjährige Erfahrung im Aufbau, in der Einführung oder in der Weiterentwicklung eines ISO‑9001‑Managementsystems
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Herstellung und Montage von Filtern im Reinraum nach ISO-Klasse 7 Standards * Erfahrung in der Arbeit unter Reinraumbedingungen, idealerweise ISO-Klasse 7
Herstellung und Montage von Filtern im Reinraum nach ISO-Klasse 7 Standards * Erfahrung in der Arbeit unter Reinraumbedingungen, idealerweise ISO-Klasse 7
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Schnelle Bewerbung
Du hast mindestens 5 Jahre Erfahrung in QM und QS und kennst dich mit ISO 9001, ggf. 13485 aus
Du hast mindestens 5 Jahre Erfahrung in QM und QS und kennst dich mit ISO 9001, ggf. 13485 aus
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Anschreiben nicht erforderlich
Für unseren Kunden aus der Automobilindustrie suchen wir aktuell einen Interim Manager (m/w/d) Energiemanagement (ISO 50001 / EMAS). Nachweisbare Projekterfahrung mit ISO 50001, idealerweise bereits eigenständig implementiert oder maßgeblich begleitet.
Für unseren Kunden aus der Automobilindustrie suchen wir aktuell einen Interim Manager (m/w/d) Energiemanagement (ISO 50001 / EMAS). Nachweisbare Projekterfahrung mit ISO 50001, idealerweise bereits eigenständig implementiert oder maßgeblich begleitet.
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Maschinen- und Anlagenführer Konfektion im Reinraum (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer Konfektion im Reinraum (m/w/d)
Bischof+Klein Holding SE & Co. KG
Lengerich
Du bringst Kenntnisse der Normen DIN EN ISO 9000 und DIN ISO 15378 sowie der GMP-Richtlinien mit.
Du bringst Kenntnisse der Normen DIN EN ISO 9000 und DIN ISO 15378 sowie der GMP-Richtlinien mit.
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Fachwissen – Gutes Verständnis für Software-Testing-Prozesse und Software-Qualitätsmanagementstandards (IEC/ISO 25010)
Fachwissen – Gutes Verständnis für Software-Testing-Prozesse und Software-Qualitätsmanagementstandards (IEC/ISO 25010)
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Schnelle Bewerbung
An unserem Standort in Königswinter entwickeln und fertigen wir mit rund 32 Mitarbeitenden hochwertige Primärverpackungen für Medizinprodukte – zertifiziert nach ISO 9001, ISO 13485, ISO 15378 und unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, ISO 15378, GMP) * Fundierte Kenntnisse der MDR und idealerweise ISO 13485
An unserem Standort in Königswinter entwickeln und fertigen wir mit rund 32 Mitarbeitenden hochwertige Primärverpackungen für Medizinprodukte – zertifiziert nach ISO 9001, ISO 13485, ISO 15378 und unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, ISO 15378, GMP) * Fundierte Kenntnisse der MDR und idealerweise ISO 13485
NEU
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Arbeiten in Reinräumen (ISO 5, 7, 8)
Arbeiten in Reinräumen (ISO 5, 7, 8)
Als Zertifizierungsmanager / Reviewer für Mangementsysteme DIN ISO 9001, 14001, 45001 und 50001 (w/m/d) zu arbeiten, bedeutet höchste Qualitätsstandards sicherzustellen. * Bei uns machst Du im Rahmen der strukturierten Einarbeitung eine Fortbildung für Auditoren nach DIN EN ISO 19011 (sofern noch nicht vorhanden). * Qualifikation als Auditor für z.B. ISO 9001 wünschenswert
Als Zertifizierungsmanager / Reviewer für Mangementsysteme DIN ISO 9001, 14001, 45001 und 50001 (w/m/d) zu arbeiten, bedeutet höchste Qualitätsstandards sicherzustellen. * Bei uns machst Du im Rahmen der strukturierten Einarbeitung eine Fortbildung für Auditoren nach DIN EN ISO 19011 (sofern noch nicht vorhanden). * Qualifikation als Auditor für z.B. ISO 9001 wünschenswert
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In Deiner Rolle stellst Du die termingerechte und präzise Durchführung von Prüfungen gemäß ISO 17025 und internen Qualitätsstandards sicher, förderst die Weiterentwicklung des Teams, treibst die kontinuierliche Optimierung von Laborprozessen voran und befolgst die „Good Documentation Practices“ (GDP). * Sicherstellung des internen Qualitätsmanagementsystems (QMS) und der ISO-17025-Anforderungen sowie die Erstellung entsprechender QM-Dokumente * Wertvolles Wissen: Technisches und analytisches Verständnis von instrumenteller Analytik (z. B. GC, HPLC, NIR), vertiefte Kenntnisse im Qualitätsmanagement (ISO 9001, ISO 17025), sehr gute MS-Office- (Word, Excel, Outlook) und SAP-Kenntnisse, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
In Deiner Rolle stellst Du die termingerechte und präzise Durchführung von Prüfungen gemäß ISO 17025 und internen Qualitätsstandards sicher, förderst die Weiterentwicklung des Teams, treibst die kontinuierliche Optimierung von Laborprozessen voran und befolgst die „Good Documentation Practices“ (GDP). * Sicherstellung des internen Qualitätsmanagementsystems (QMS) und der ISO-17025-Anforderungen sowie die Erstellung entsprechender QM-Dokumente * Wertvolles Wissen: Technisches und analytisches Verständnis von instrumenteller Analytik (z. B. GC, HPLC, NIR), vertiefte Kenntnisse im Qualitätsmanagement (ISO 9001, ISO 17025), sehr gute MS-Office- (Word, Excel, Outlook) und SAP-Kenntnisse, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Senior Qualitätsmanager / Business Continuity Manager (w/m/d)
Senior Qualitätsmanager / Business Continuity Manager (w/m/d)
Bw Bekleidungsmanagement GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine Persönlichkeit, die sowohl das QM nach ISO 9001 als auch das BCM nach ISO 22301 verantwortet und weiterentwickelt. * Sie entwickeln und steuern unser integriertes Managementsystem für Qualität und Business Continuity und sorgen dafür, dass die Vorgaben der ISO‑Normen 9001 und 22301 wirksam umgesetzt werden. * Sehr gute Kenntnisse der Normen ISO 9001 und ISO 22301 sowie Erfahrung in Auditprozessen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine Persönlichkeit, die sowohl das QM nach ISO 9001 als auch das BCM nach ISO 22301 verantwortet und weiterentwickelt. * Sie entwickeln und steuern unser integriertes Managementsystem für Qualität und Business Continuity und sorgen dafür, dass die Vorgaben der ISO‑Normen 9001 und 22301 wirksam umgesetzt werden. * Sehr gute Kenntnisse der Normen ISO 9001 und ISO 22301 sowie Erfahrung in Auditprozessen
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Werkstoffprüfer/-in im Bereich der zerstörungsfreien Prüfung (m/w/d)
Werkstoffprüfer/-in im Bereich der zerstörungsfreien Prüfung (m/w/d)
Hammerwerk Erft G. Diederichs GmbH & Co. KG
Bad Münstereifel
Schnelle Bewerbung
UT, MT, PT Level 2 nach DIN EN ISO 9712 zwingend erforderlich
UT, MT, PT Level 2 nach DIN EN ISO 9712 zwingend erforderlich
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Schnelle Bewerbung
Als Referent für integrierte Managementsysteme (m/w/d) übernehmen Sie die Verantwortung für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Pflege unseres Managementsystems der ISO-Normenreihen 9001, 14001, 27001, 45001 & 50001. * Als kompetente Ansprechperson beraten Sie Fachbereiche, Führungskräfte sowie Tochtergesellschaften und unterstützen diese bei allen Fragen rund um ISO-Normen und Managementsysteme. * Kenntnisse der ISO-Normen und Bereitschaft zur Weiterentwicklung im Bereich dieser und ggf. Qualifikationen (z.B. interner Auditor)
Als Referent für integrierte Managementsysteme (m/w/d) übernehmen Sie die Verantwortung für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Pflege unseres Managementsystems der ISO-Normenreihen 9001, 14001, 27001, 45001 & 50001. * Als kompetente Ansprechperson beraten Sie Fachbereiche, Führungskräfte sowie Tochtergesellschaften und unterstützen diese bei allen Fragen rund um ISO-Normen und Managementsysteme. * Kenntnisse der ISO-Normen und Bereitschaft zur Weiterentwicklung im Bereich dieser und ggf. Qualifikationen (z.B. interner Auditor)
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Zertifizierung als Prüfer:in der Stufe 2 nach DIN EN ISO 9712 für die Verfahren RT, UT, MT, PT und VT
Zertifizierung als Prüfer:in der Stufe 2 nach DIN EN ISO 9712 für die Verfahren RT, UT, MT, PT und VT
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Schnelle Bewerbung
Durchführung physikalischer, thermischer und mechanischer Prüfungen gemäß internen Standards und DIN-/EN-/ISO-Normen
Durchführung physikalischer, thermischer und mechanischer Prüfungen gemäß internen Standards und DIN-/EN-/ISO-Normen
Schnelle Bewerbung
You will be responsible for managing the team and drive results in accordance with MDR (Medical Device Regulation 2017/745) and ISO 13485 requirements. * Lead the preparation and maintenance of plans and annual reports in accordance with MDR (Medical Device Regulation 2017/745) and ISO 13485 requirements * Deep knowledge on relevant regulatory requirements such as GCP (Good Clinical Practice), ISO 14155, MDR (Medical Device Regulation 2017/745), MEDDEV 2.7/1 rev.4 and ISO 13485
You will be responsible for managing the team and drive results in accordance with MDR (Medical Device Regulation 2017/745) and ISO 13485 requirements. * Lead the preparation and maintenance of plans and annual reports in accordance with MDR (Medical Device Regulation 2017/745) and ISO 13485 requirements * Deep knowledge on relevant regulatory requirements such as GCP (Good Clinical Practice), ISO 14155, MDR (Medical Device Regulation 2017/745), MEDDEV 2.7/1 rev.4 and ISO 13485
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Schnelle Bewerbung
Sicherstellung der Einhaltung von Normen, Richtlinien und Sicherheitsvorschriften (z. B. DIN, ISO) * Kenntnisse relevanter Qualitätsstandards (z. B. ISO 9001) von Vorteil
Sicherstellung der Einhaltung von Normen, Richtlinien und Sicherheitsvorschriften (z. B. DIN, ISO) * Kenntnisse relevanter Qualitätsstandards (z. B. ISO 9001) von Vorteil
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Farbabstimmung und Qualitätskontrolle nach ISO 12647-2
Farbabstimmung und Qualitätskontrolle nach ISO 12647-2
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Zudem wirken Sie in globalen Projekten mit und stellen die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, Qualitäts- und ISO‑Standards sicher
Zudem wirken Sie in globalen Projekten mit und stellen die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, Qualitäts- und ISO‑Standards sicher
NEU
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Fachkraft für Arbeitssicherheit (m/w/d)
Fachkraft für Arbeitssicherheit (m/w/d)
BMI Deutschland GmbH
Dülmen, Ennepetal, Werne
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Erfahrung & Fachwissen: Erfahrung im Arbeits- und Gesundheitsschutz sowie Kenntnisse relevanter Normen (ISO 14001, 45001, 50001)
Erfahrung & Fachwissen: Erfahrung im Arbeits- und Gesundheitsschutz sowie Kenntnisse relevanter Normen (ISO 14001, 45001, 50001)
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Schnelle Bewerbung
Ein Rissprüferzertifikat für Magnetpulverprüfung Stufe MT1 nach DIN EN ISO 9712
Ein Rissprüferzertifikat für Magnetpulverprüfung Stufe MT1 nach DIN EN ISO 9712
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Smart Mechatronics GmbH * Dortmund, Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Seit 2008 sind wir Entwicklungspartner für intelligente vernetzte Systeme. Unser Fokus liegt auf der Produktentwicklung, dem Produktmanagement und der technischen Beratung für unsere Kunden. Unser Ziel ist es, mit spannenden und innovativen Lösungen unsere Kunden und uns zu begeistern. Smart Mechatronics wurde als „Top Arbeitgeber Mittelstand 2026“ ausgezeichnet. Aufgaben * Gemeinsam mit deinem Team entwickelst du innovative Embedded Software für unsere Projekte aus den Bereichen Automotive und IoT (Smart Home/Smart Building) und kümmerst dich um die Umsetzung von Security-Konzepten. * Du berätst unsere Kunden bei Cybersecurity-Fragen, z. B. im Kontext des EU Cyber Resilience Act.
Smart Mechatronics GmbH * Dortmund, Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Seit 2008 sind wir Entwicklungspartner für intelligente vernetzte Systeme. Unser Fokus liegt auf der Produktentwicklung, dem Produktmanagement und der technischen Beratung für unsere Kunden. Unser Ziel ist es, mit spannenden und innovativen Lösungen unsere Kunden und uns zu begeistern. Smart Mechatronics wurde als „Top Arbeitgeber Mittelstand 2026“ ausgezeichnet. Aufgaben * Gemeinsam mit deinem Team entwickelst du innovative Embedded Software für unsere Projekte aus den Bereichen Automotive und IoT (Smart Home/Smart Building) und kümmerst dich um die Umsetzung von Security-Konzepten. * Du berätst unsere Kunden bei Cybersecurity-Fragen, z. B. im Kontext des EU Cyber Resilience Act.
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Kenntnisse relevanter Normen und Standards (z. B. ISO, EN, AQAP, ECSS)
Kenntnisse relevanter Normen und Standards (z. B. ISO, EN, AQAP, ECSS)
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