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Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GxP, Pharma, Computer-System-Validierung).
Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GxP, Pharma, Computer-System-Validierung).
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Betreuung, Implementierung und Administration von GxP-Applikationen (u. a. LIMS, Environmental Monitoring sowie instrumentennahe Software) * Sicherstellung eines stabilen, regelkonformen Betriebs inklusive Unterstützung von Projekten mit GxP Relevanz * Übernahme der Rolle des System Owners für GxP-Laboranwendungen inkl. Lieferanten- und Schnittstellenmanagement * Erstellung, Pflege und Verwaltung der relevanten GxP-Systemdokumentation (z. B. SOPs, URS, DesignDokumente) * Technische Business-Partner-Rolle für Projekte mit Einfluss auf GxP-Systeme * Profunde Berufserfahrung in einem IT-GxP-regulierten Umfeld (z. B. Pharma, Medizintechnik) * Erfahrung in der Erstellung von GxP-Dokumentation (SOPs, URS, Risikoanalysen, Design-Dokumente)
Betreuung, Implementierung und Administration von GxP-Applikationen (u. a. LIMS, Environmental Monitoring sowie instrumentennahe Software) * Sicherstellung eines stabilen, regelkonformen Betriebs inklusive Unterstützung von Projekten mit GxP Relevanz * Übernahme der Rolle des System Owners für GxP-Laboranwendungen inkl. Lieferanten- und Schnittstellenmanagement * Erstellung, Pflege und Verwaltung der relevanten GxP-Systemdokumentation (z. B. SOPs, URS, DesignDokumente) * Technische Business-Partner-Rolle für Projekte mit Einfluss auf GxP-Systeme * Profunde Berufserfahrung in einem IT-GxP-regulierten Umfeld (z. B. Pharma, Medizintechnik) * Erfahrung in der Erstellung von GxP-Dokumentation (SOPs, URS, Risikoanalysen, Design-Dokumente)
4 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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IT Application Engineer - MES/LIMS (m|w|d)
IT Application Engineer - MES/LIMS (m|w|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
Mehrjährige Erfahrung im Applikationsbetrieb, -support oder Consulting, idealerweise mit MES-Systemen in regulierten (GxP-) Life-Science-, Biotech- oder Pharma-Umgebungen, sowie sehr gute Prozesskenntnisse im Produktionsumfeld, hohe analytische Problemlösungsfähigkeit und Qualitätsanspruch.
Mehrjährige Erfahrung im Applikationsbetrieb, -support oder Consulting, idealerweise mit MES-Systemen in regulierten (GxP-) Life-Science-, Biotech- oder Pharma-Umgebungen, sowie sehr gute Prozesskenntnisse im Produktionsumfeld, hohe analytische Problemlösungsfähigkeit und Qualitätsanspruch.
Knowledge of GxP and Immunology, as well as experience in wet lab work, is needed.
Knowledge of GxP and Immunology, as well as experience in wet lab work, is needed.
QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)
QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
Implement and oversee robust systems for continuous monitoring of commercial manufacturing processes to ensure strict GxP compliance. * Ensure absolute adherence to all applicable quality standards and regulations, including GxP, EU Guidelines, and 21 CFR 820.20b.3.
Implement and oversee robust systems for continuous monitoring of commercial manufacturing processes to ensure strict GxP compliance. * Ensure absolute adherence to all applicable quality standards and regulations, including GxP, EU Guidelines, and 21 CFR 820.20b.3.
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SAP QM Berater (m/w/d)
SAP QM Berater (m/w/d)
SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
Mannheim, Berlin, Hamburg, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Idealerweise Kenntnisse im Bereich Auditmanagement, GxP und Systemvalidierungsprinzipien
Idealerweise Kenntnisse im Bereich Auditmanagement, GxP und Systemvalidierungsprinzipien
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(Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Neuss
Teilweise Home-Office
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Als (Senior) Regulatory Affairs Manager sind Sie für die Vorbereitung und Einreichung von Dokumenten bei der Ethik-Kommission / Bundesoberbehörde sowie für die Bearbeitung von Mängelschreiben und Änderungsanzeigen zuständig – von der Planung über die fristgerechte, vollständige Einreichung bis hin zur Umsetzung. * Sie bringen eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für klinische Studien mit, insbesondere in der Einreichung von Arzneimittel-Studien früher Phasen. * Idealerweise haben Sie eine Zusatzausbildung im Bereich Regulatory Affairs (Master of Drug Regulatory Affairs, Master of Drug Research) oder bringen die Bereitschaft mit, eine solche Zusatzausbildung zeitnah zu erwerben. * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Als (Senior) Regulatory Affairs Manager sind Sie für die Vorbereitung und Einreichung von Dokumenten bei der Ethik-Kommission / Bundesoberbehörde sowie für die Bearbeitung von Mängelschreiben und Änderungsanzeigen zuständig – von der Planung über die fristgerechte, vollständige Einreichung bis hin zur Umsetzung. * Sie bringen eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für klinische Studien mit, insbesondere in der Einreichung von Arzneimittel-Studien früher Phasen. * Idealerweise haben Sie eine Zusatzausbildung im Bereich Regulatory Affairs (Master of Drug Regulatory Affairs, Master of Drug Research) oder bringen die Bereitschaft mit, eine solche Zusatzausbildung zeitnah zu erwerben. * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
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Als Junior Scientific Consultant bist Du von Anfang an im Gespräch: Du führst technische Kundengespräche, lernst, Projekte schnell zu erfassen, und begleitest die Antragstellung von der Planung bis zur finalen Einreichung – gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du willst raus aus der Theorie – und rein in den Austausch mit echten Menschen? Dann bist du bei uns genau richtig: Du unterstützt bei der Analyse von Innovationsprojekten, lernst, wie Förderanträge erstellt werden, und bist im ständigen Austausch mit den Kunden. Bei uns zählt nicht nur dein technisches Verständnis, sondern auch deine Begeisterung für Kommunikation und Teamarbeit. Deine Mission bei Leyton
Als Junior Scientific Consultant bist Du von Anfang an im Gespräch: Du führst technische Kundengespräche, lernst, Projekte schnell zu erfassen, und begleitest die Antragstellung von der Planung bis zur finalen Einreichung – gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du willst raus aus der Theorie – und rein in den Austausch mit echten Menschen? Dann bist du bei uns genau richtig: Du unterstützt bei der Analyse von Innovationsprojekten, lernst, wie Förderanträge erstellt werden, und bist im ständigen Austausch mit den Kunden. Bei uns zählt nicht nur dein technisches Verständnis, sondern auch deine Begeisterung für Kommunikation und Teamarbeit. Deine Mission bei Leyton
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Pre Market Quality and Regulatory Specialist (m/f/d)
Pre Market Quality and Regulatory Specialist (m/f/d)
Dedalus HealthCare GmbH
Bonn
Teilweise Home-Office
Performing internal audits and defending Dedalus pre-market activities during external regulatory inspections and audits * Minimum 3 years of experience in a regulated industry – preferably medical device, pharmaceutical or related – holding a position in project management, quality management, or quality assurance and regulatory affairs position. * Subject matter expert in regulatory affairs with in-depth knowledge of relevant health care quality standards and requirements including ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 62366, Medical Device Directive, and new Medical Device Regulation MDR and IVDR * Ensuring process adherence for the pre-market procedures * Completeness of design history files and regulatory submissions * Regulatory and process conformance for development and maintenance projects as a member of cross-functional teams
Performing internal audits and defending Dedalus pre-market activities during external regulatory inspections and audits * Minimum 3 years of experience in a regulated industry – preferably medical device, pharmaceutical or related – holding a position in project management, quality management, or quality assurance and regulatory affairs position. * Subject matter expert in regulatory affairs with in-depth knowledge of relevant health care quality standards and requirements including ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 62366, Medical Device Directive, and new Medical Device Regulation MDR and IVDR * Ensuring process adherence for the pre-market procedures * Completeness of design history files and regulatory submissions * Regulatory and process conformance for development and maintenance projects as a member of cross-functional teams
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University degree in che mical engineering or equivalent * C&A Mode GmbH & Co. KG * Düsseldorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The future looks like you - With over 1,300 stores in 17 European countries and more than 25,000 employees, C&A is one of Europe's leading fashion retailers. Every day, C&A welcomes millions of visitors to its stores in Europe and to its online shop. C&A offers quality and long-lasting fashion at affordable prices for - the many. We are building on more than 180 years of experience in the fashion industry and continuously modernize the company to become an omnichannel fashion retailer. At C&A we are driven by our values and we believe that affordable and high-quality fashion is not contradictory to caring for people & the planet, we are always forward thinking and acting to develop our business and innovate the industry.
University degree in che mical engineering or equivalent * C&A Mode GmbH & Co. KG * Düsseldorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The future looks like you - With over 1,300 stores in 17 European countries and more than 25,000 employees, C&A is one of Europe's leading fashion retailers. Every day, C&A welcomes millions of visitors to its stores in Europe and to its online shop. C&A offers quality and long-lasting fashion at affordable prices for - the many. We are building on more than 180 years of experience in the fashion industry and continuously modernize the company to become an omnichannel fashion retailer. At C&A we are driven by our values and we believe that affordable and high-quality fashion is not contradictory to caring for people & the planet, we are always forward thinking and acting to develop our business and innovate the industry.
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Qualitätsmanager (m/w/d) für Schlauchleitungen und Single Use Systeme
Qualitätsmanager (m/w/d) für Schlauchleitungen und Single Use Systeme
TECNO PLAST INDUSTRIETECHNIK GMBH
Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Für unseren Standort in Düsseldorf suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager (m/w/d) für Schlauchleitungen und Single Use Systeme. * TECNO PLAST INDUSTRIETECHNIK GMBH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die TECNO PLAST Industrietechnik GmbH ist ein namhafter Lieferant von Schlauchleitungssystemen u. a. für die Pharma-, Chemie-, Lebensmittel- und Biotechnologieindustrie. Als stetig wachsendes, mittelständisches Unternehmen haben wir uns in 50 Jahren einen Ruf erarbeitet, der für Qualität, Zuverlässigkeit und Innovation im Bereich der Schlauchleitungstechnik steht. Ein wesentlicher Bestandteil unseres Produktportfolios sind Single-Use-Systeme, welche im Reinraum (ISO-Klasse 7) gefertigt werden und ihren Einsatz insbesondere in der pharmazeutischen Industrie haben.
Für unseren Standort in Düsseldorf suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager (m/w/d) für Schlauchleitungen und Single Use Systeme. * TECNO PLAST INDUSTRIETECHNIK GMBH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die TECNO PLAST Industrietechnik GmbH ist ein namhafter Lieferant von Schlauchleitungssystemen u. a. für die Pharma-, Chemie-, Lebensmittel- und Biotechnologieindustrie. Als stetig wachsendes, mittelständisches Unternehmen haben wir uns in 50 Jahren einen Ruf erarbeitet, der für Qualität, Zuverlässigkeit und Innovation im Bereich der Schlauchleitungstechnik steht. Ein wesentlicher Bestandteil unseres Produktportfolios sind Single-Use-Systeme, welche im Reinraum (ISO-Klasse 7) gefertigt werden und ihren Einsatz insbesondere in der pharmazeutischen Industrie haben.
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To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders. * Assess clinical study ideas and initiatives as well as act as for the respective internal approval process. * Keep record of clinical initiatives, grants and data collections in the field. * Define data endpoints and sample sizes (together with clinical evaluation team and support of biostatistics) for data collections, studies and clinical initiatives. * Author and review study synopses and clinical trial protocols, regulatory documents, and study-related publications for clinical initiatives and grants.
To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a * Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders. * Assess clinical study ideas and initiatives as well as act as for the respective internal approval process. * Keep record of clinical initiatives, grants and data collections in the field. * Define data endpoints and sample sizes (together with clinical evaluation team and support of biostatistics) for data collections, studies and clinical initiatives. * Author and review study synopses and clinical trial protocols, regulatory documents, and study-related publications for clinical initiatives and grants.
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Naturwissenschaftler als Softwareentwickler für die Testautomatisierung (m/w/d)
Naturwissenschaftler als Softwareentwickler für die Testautomatisierung (m/w/d)
andagon people GmbH
Köln
Von mehr als 20 Jahren Erfahrung profitieren, mit einer leistungsstarken, intern entwickelten Software arbeiten und Teil eines Teams sein, das dich fördert und dir vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten bietet? Dabei lernst du alle wichtigen Methoden der modernen Software-Qualitätssicherung kennen und wirst fit für den Einstieg in die Testautomatisierung. * Mit deinem neuen Know-how unterstützt du unsere Kuden in agilen Projekten bei der Sicherstellung ihrer Softwarequalität. * andagon people GmbH * Köln * Berufseinstieg/Trainee * Vollzeit - Berufseinsteiger | Vollzeit| Köln - Du möchtest beim Marktführer im Bereich der IT-Qualitätssicherung und Testautomatisierung arbeiten? Dann bist du bei uns genau richtig! Darauf freuen wir uns bei dir * Deinen Abschluss in Physik, Chemie, Biologie, Mathematik oder einem anderen Studium der Naturwissenschaften hast du in der Tasche & bist bereit für den Einstieg in ...
Von mehr als 20 Jahren Erfahrung profitieren, mit einer leistungsstarken, intern entwickelten Software arbeiten und Teil eines Teams sein, das dich fördert und dir vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten bietet? Dabei lernst du alle wichtigen Methoden der modernen Software-Qualitätssicherung kennen und wirst fit für den Einstieg in die Testautomatisierung. * Mit deinem neuen Know-how unterstützt du unsere Kuden in agilen Projekten bei der Sicherstellung ihrer Softwarequalität. * andagon people GmbH * Köln * Berufseinstieg/Trainee * Vollzeit - Berufseinsteiger | Vollzeit| Köln - Du möchtest beim Marktführer im Bereich der IT-Qualitätssicherung und Testautomatisierung arbeiten? Dann bist du bei uns genau richtig! Darauf freuen wir uns bei dir * Deinen Abschluss in Physik, Chemie, Biologie, Mathematik oder einem anderen Studium der Naturwissenschaften hast du in der Tasche & bist bereit für den Einstieg in ...
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Medical Science Liaison (m/w/d) Nephrologie - Deutschland West (NRW)
Medical Science Liaison (m/w/d) Nephrologie - Deutschland West (NRW)
Otsuka Pharma GmbH
Westdeutschland, NRW
Erste Berufserfahrung als Medical Science Liaison oder Medical Science Manager ist vorteilhaft * Otsuka Pharma GmbH * Westdeutschland, NRW * Feste Anstellung * Vollzeit - Otsuka-people creating new products for better health worldwide. Dafür setzen sich weltweit mehr als 46.000 Mitarbeiter/-innen in den 183 Unternehmen der Otsuka Pharmaceutical Group ein. Mit Kreativität und Forschergeist entwickeln sie innovative Produkte unter anderem zur Therapie von Erkrankungen und zur Gesundheitserhaltung. Mit Erfolg: 2016 wurde Otsuka in einer internationalen Betrachtung der Innovationskraft von Pharmaunternehmen auf Rang 9 gewählt. Seit der Gründung in Japan im Jahre 1921 durchlief Otsuka viele wichtige Meilensteine und ist heute ein weltweit agierender Gesundheitskonzern in 28 Ländern mit einer einzigartigen Unternehmenskultur, die japanische und westliche Werte verbindet.
Erste Berufserfahrung als Medical Science Liaison oder Medical Science Manager ist vorteilhaft * Otsuka Pharma GmbH * Westdeutschland, NRW * Feste Anstellung * Vollzeit - Otsuka-people creating new products for better health worldwide. Dafür setzen sich weltweit mehr als 46.000 Mitarbeiter/-innen in den 183 Unternehmen der Otsuka Pharmaceutical Group ein. Mit Kreativität und Forschergeist entwickeln sie innovative Produkte unter anderem zur Therapie von Erkrankungen und zur Gesundheitserhaltung. Mit Erfolg: 2016 wurde Otsuka in einer internationalen Betrachtung der Innovationskraft von Pharmaunternehmen auf Rang 9 gewählt. Seit der Gründung in Japan im Jahre 1921 durchlief Otsuka viele wichtige Meilensteine und ist heute ein weltweit agierender Gesundheitskonzern in 28 Ländern mit einer einzigartigen Unternehmenskultur, die japanische und westliche Werte verbindet.
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Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. * Darüber hinaus gehört die Einhaltung sowie Aufsicht des Managements of Change Prozesses sowie die Schulung von in Qualitätsstandards zu Ihren Aufgaben. * Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie! Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt die Heraeus Gruppe rund 15.200 ...
Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. * Darüber hinaus gehört die Einhaltung sowie Aufsicht des Managements of Change Prozesses sowie die Schulung von in Qualitätsstandards zu Ihren Aufgaben. * Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie! Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt die Heraeus Gruppe rund 15.200 ...
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Naturwissenschaftler*in (Biologe*in, Biomediziner*in o.ä.) in Teilzeit (50%) als Qualitätsmanagementbeauftragte*r (m/w/d)
Naturwissenschaftler*in (Biologe*in, Biomediziner*in o.ä.) in Teilzeit (50%) als Qualitätsmanagementbeauftragte*r (m/w/d)
Universitätsklinikum Bonn
Bonn
Universitätsklinikum Bonn * Bonn * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Das UKB verbindet als eines der leistungsstärksten Universitätsklinika Deutschlands Höchstleistungen in Medizin und Forschung mit exzellenter Lehre. Jährlich werden am UKB über eine halbe Million Patienten ambulant und stationär versorgt. Hier studieren rund 3.500 Menschen Medizin und Zahnmedizin, zudem werden jährlich über 600 Personen in Gesundheitsberufen ausgebildet. Mit rund 9.900 Beschäftigten ist das UKB der drittgrößte Arbeitgeber in der Region Bonn/Rhein-Sieg. In der Focus-Klinikliste belegt das UKB Platz 1 unter den Universitätsklinika in NRW und weist unter den Universitätsklinika bundesweit den zweithöchsten Case-Mix-Index (Fallschweregrad) auf. 2024 konnte das UKB knapp 100 Mio. € an Drittmitteln für Forschung, Entwicklung und Lehre einwerben.
Universitätsklinikum Bonn * Bonn * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Das UKB verbindet als eines der leistungsstärksten Universitätsklinika Deutschlands Höchstleistungen in Medizin und Forschung mit exzellenter Lehre. Jährlich werden am UKB über eine halbe Million Patienten ambulant und stationär versorgt. Hier studieren rund 3.500 Menschen Medizin und Zahnmedizin, zudem werden jährlich über 600 Personen in Gesundheitsberufen ausgebildet. Mit rund 9.900 Beschäftigten ist das UKB der drittgrößte Arbeitgeber in der Region Bonn/Rhein-Sieg. In der Focus-Klinikliste belegt das UKB Platz 1 unter den Universitätsklinika in NRW und weist unter den Universitätsklinika bundesweit den zweithöchsten Case-Mix-Index (Fallschweregrad) auf. 2024 konnte das UKB knapp 100 Mio. € an Drittmitteln für Forschung, Entwicklung und Lehre einwerben.
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Analyse gesetzlicher und aufsichtsrechtlicher Fragestellungen im Rahmen der Produktentwicklung von Lebensversicherungsprodukten * HDI AG * Hilden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Starte durch bei HDI Deutschland! Innerhalb der HDI Group bündeln wir Aufgaben für die Gesellschaften der Privat- und Firmenversicherung und der Industrieversicherung. So steigern wir deren Effizienz und Kundenorientierung. Dabei bieten wir Dir die Möglichkeit, immer wieder neue Wege zu gehen und uns so gemeinsam weiterzuentwickeln. * Entwicklung von effizienten Lösungsansätzen für deren Integration in die Produktgestaltung und Prozesse * Mitarbeit in einem agil arbeitenden Team und enge Zusammenarbeit mit :innen aus verschiedenen internen Bereichen * Mitarbeit bei der Entwicklung und Weiterentwicklung attraktiver Lebensversicherungsprodukte für die Lebensversicherer ...
Analyse gesetzlicher und aufsichtsrechtlicher Fragestellungen im Rahmen der Produktentwicklung von Lebensversicherungsprodukten * HDI AG * Hilden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Starte durch bei HDI Deutschland! Innerhalb der HDI Group bündeln wir Aufgaben für die Gesellschaften der Privat- und Firmenversicherung und der Industrieversicherung. So steigern wir deren Effizienz und Kundenorientierung. Dabei bieten wir Dir die Möglichkeit, immer wieder neue Wege zu gehen und uns so gemeinsam weiterzuentwickeln. * Entwicklung von effizienten Lösungsansätzen für deren Integration in die Produktgestaltung und Prozesse * Mitarbeit in einem agil arbeitenden Team und enge Zusammenarbeit mit :innen aus verschiedenen internen Bereichen * Mitarbeit bei der Entwicklung und Weiterentwicklung attraktiver Lebensversicherungsprodukte für die Lebensversicherer ...
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Ingenieur*in als (Junior) Sachverständige*r zur chemischen / Chemie Prüfung von Kosmetik (w/m/d)
Ingenieur*in als (Junior) Sachverständige*r zur chemischen / Chemie Prüfung von Kosmetik (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln
Ihre Kernaufgabe als (Junior) Sachverständige*r zur chemischen / Chemie Prüfung von Kosmetik beinhaltet das Ermitteln des Prüfbedarfs mit Unterstützung des Vertriebs und die Zusammenstellung / Erstellung der Prüfgrundlagen, -programme und / oder -pläne für die Produktgruppen der kosmetischen Mittel und / oder Wasch-, Putz-, Reinigungsmittel. * Abgeschlossenes Studium zum / zur staatlich geprüften Lebensmittelchemiker*in (1. und 2. Staatsexamen) oder ein vergleichbares Studium aus dem Bereich Chemie * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 27.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich ...
Ihre Kernaufgabe als (Junior) Sachverständige*r zur chemischen / Chemie Prüfung von Kosmetik beinhaltet das Ermitteln des Prüfbedarfs mit Unterstützung des Vertriebs und die Zusammenstellung / Erstellung der Prüfgrundlagen, -programme und / oder -pläne für die Produktgruppen der kosmetischen Mittel und / oder Wasch-, Putz-, Reinigungsmittel. * Abgeschlossenes Studium zum / zur staatlich geprüften Lebensmittelchemiker*in (1. und 2. Staatsexamen) oder ein vergleichbares Studium aus dem Bereich Chemie * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 27.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich ...
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CompuGroup Medical Deutschland AG * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gemeinsam gestalten wir die Zukunft von E-Health. CompuGroup Medical ist eines der führenden E-Health Unternehmen weltweit und verfolgt eine wichtige Mission. Mehr als 9.200 hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter geben jeden Tag ihr Bestes und stehen für nachhaltige Lösungen bei ständig wachsenden Anforderungen im Gesundheitswesen. Unser Purpose leitet uns bei allem, was wir tun: “Niemand soll leiden oder gar sterben, nur weil einmal irgendwann oder irgendwo eine medizinische Information fehlt.“ Dabei bieten wir unsere Leistungen einer einzigartigen Kundenbasis mit über 1,6 Millionen Nutzerinnen und Nutzern an, darunter Ärzte, Zahnärzte, Apotheken und sonstige Gesundheitsprofis in ambulanten und stationären Einrichtungen.
CompuGroup Medical Deutschland AG * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gemeinsam gestalten wir die Zukunft von E-Health. CompuGroup Medical ist eines der führenden E-Health Unternehmen weltweit und verfolgt eine wichtige Mission. Mehr als 9.200 hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter geben jeden Tag ihr Bestes und stehen für nachhaltige Lösungen bei ständig wachsenden Anforderungen im Gesundheitswesen. Unser Purpose leitet uns bei allem, was wir tun: “Niemand soll leiden oder gar sterben, nur weil einmal irgendwann oder irgendwo eine medizinische Information fehlt.“ Dabei bieten wir unsere Leistungen einer einzigartigen Kundenbasis mit über 1,6 Millionen Nutzerinnen und Nutzern an, darunter Ärzte, Zahnärzte, Apotheken und sonstige Gesundheitsprofis in ambulanten und stationären Einrichtungen.
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As an EPM Application Engineer, you will provide to EPM Parker LORD customers in Central and Eastern Europe, utilizing Parker LORD Rubber-to-Substrate bonding agents (Chemosil, Chemlok), Weatherstrip and Glass Coatings (Flocksil, Parflock, Sipiol, Cuvertin). * Product Support: Address inquiries related to Product and Application Engineering in Eastern and Central Europe. * Relevant Experience: Minimum 5 years+ proven experience in adhesives, coatings, rubber and application methods within general industry and/or automotive sectors. * MS Office Proficiency: Strong proficiency in MS Office applications (Word, Excel, PowerPoint). Apply now directly online with your complete application documents, incl. * Parker Hannifin GmbH * Hilden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to shape your future? Parker LORD is a growing global company headquartered in the USA and a worldwide market and technology ...
As an EPM Application Engineer, you will provide to EPM Parker LORD customers in Central and Eastern Europe, utilizing Parker LORD Rubber-to-Substrate bonding agents (Chemosil, Chemlok), Weatherstrip and Glass Coatings (Flocksil, Parflock, Sipiol, Cuvertin). * Product Support: Address inquiries related to Product and Application Engineering in Eastern and Central Europe. * Relevant Experience: Minimum 5 years+ proven experience in adhesives, coatings, rubber and application methods within general industry and/or automotive sectors. * MS Office Proficiency: Strong proficiency in MS Office applications (Word, Excel, PowerPoint). Apply now directly online with your complete application documents, incl. * Parker Hannifin GmbH * Hilden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to shape your future? Parker LORD is a growing global company headquartered in the USA and a worldwide market and technology ...
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Leitung Forschung & Entwicklung (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung (m/w/d)
Dr. Hobein (Nachf.) GmbH Medizinische Hautpflege
Meckenheim
Teilweise Home-Office
Gesamtverantwortung für den Bereich Forschung & Entwicklung * Strategische Beratung der bei der Planung und Entwicklung neuer Produkte * Ganzheitliche Begleitung neuer bzw. optimierter Produkte von der Laborentwicklung über Pilotansätze und Bulkproduktion bis zur Marktreife * Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Herstellvorschriften und Entwicklungsdokumentationen Mit rund 100 Mitarbeitenden produzieren und vertreiben wir hochwertige medizinische Hautpflegeprodukte der bekannten Marke EUBOS. EUBOS zählt zu den führenden Marken im Bereich medizinischer Hautpflege und Dermokosmetik. Als konzernunabhängiges Unternehmen mit eigener Produktion in Deutschland und Direktvertrieb genießen wir ein hohes Maß an Unabhängigkeit. Kurze Entscheidungswege, ein kollegiales Miteinander und eigenverantwortliches Arbeiten prägen unsere Unternehmenskultur.
Gesamtverantwortung für den Bereich Forschung & Entwicklung * Strategische Beratung der bei der Planung und Entwicklung neuer Produkte * Ganzheitliche Begleitung neuer bzw. optimierter Produkte von der Laborentwicklung über Pilotansätze und Bulkproduktion bis zur Marktreife * Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Herstellvorschriften und Entwicklungsdokumentationen Mit rund 100 Mitarbeitenden produzieren und vertreiben wir hochwertige medizinische Hautpflegeprodukte der bekannten Marke EUBOS. EUBOS zählt zu den führenden Marken im Bereich medizinischer Hautpflege und Dermokosmetik. Als konzernunabhängiges Unternehmen mit eigener Produktion in Deutschland und Direktvertrieb genießen wir ein hohes Maß an Unabhängigkeit. Kurze Entscheidungswege, ein kollegiales Miteinander und eigenverantwortliches Arbeiten prägen unsere Unternehmenskultur.
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Werde Teil unseres Teams am Laborstandort Leverkusen und gestalte die Zukunft mit uns als MTLA / VMTA / TFA (m/w/d) als Labormitarbeiter Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das Praxisinformationsmanagement und damit verbundenes Software- und Supportangebot, veterinärmedizinische Bildgebung und Technologie, veterinärmedizinische Aus- und Fortbildung sowie Supportdienste durch zertifizierte Spezialisten. * Technische Validierung der Laborergebnisse * Kenntnisse in der veterinärmedizinischen Diagnostik (wünschenswert) * Sinnvolle Arbeit: Du leistest einen Beitrag zur Tiergesundheit und veterinärmedizinischen Versorgung * Antech Lab Germany GmbH
Werde Teil unseres Teams am Laborstandort Leverkusen und gestalte die Zukunft mit uns als MTLA / VMTA / TFA (m/w/d) als Labormitarbeiter Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das Praxisinformationsmanagement und damit verbundenes Software- und Supportangebot, veterinärmedizinische Bildgebung und Technologie, veterinärmedizinische Aus- und Fortbildung sowie Supportdienste durch zertifizierte Spezialisten. * Technische Validierung der Laborergebnisse * Kenntnisse in der veterinärmedizinischen Diagnostik (wünschenswert) * Sinnvolle Arbeit: Du leistest einen Beitrag zur Tiergesundheit und veterinärmedizinischen Versorgung * Antech Lab Germany GmbH
Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 27.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 27.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
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mehrjährige Erfahrung als Medical Advisor (m/w/d), Medical Affairs Manager (m/w/d) oder MSL-Manager (m/w/d) o.ä. in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Dermatologie * Als Teil unseres Medical Affairs Teams bist Du Ansprechpartner für alle medizinisch-wissenschaftlichen Fragen zu unserem Produktportfolio in der Dermatologie * Du besetzt regelmäßig die Medical Information Hotline und berätst telefonisch Patienten, Ärzte und Apotheken zu Arzneimittel und Medizinprodukt, hinsichtlich Wirksamkeit und Nebenwirkungen * Biofrontera AG * Leverkusen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Biofrontera ist ein mittelständisches, börsennotiertes Spezial-Pharma Unternehmen im Bereich Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente zur photodynamischen Therapie und medizinische Kosmetik fokussiert.
mehrjährige Erfahrung als Medical Advisor (m/w/d), Medical Affairs Manager (m/w/d) oder MSL-Manager (m/w/d) o.ä. in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Dermatologie * Als Teil unseres Medical Affairs Teams bist Du Ansprechpartner für alle medizinisch-wissenschaftlichen Fragen zu unserem Produktportfolio in der Dermatologie * Du besetzt regelmäßig die Medical Information Hotline und berätst telefonisch Patienten, Ärzte und Apotheken zu Arzneimittel und Medizinprodukt, hinsichtlich Wirksamkeit und Nebenwirkungen * Biofrontera AG * Leverkusen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Biofrontera ist ein mittelständisches, börsennotiertes Spezial-Pharma Unternehmen im Bereich Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente zur photodynamischen Therapie und medizinische Kosmetik fokussiert.