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                          • Engineering Internship
                          • Koordination
                          • CAPA
                          • Technical
                          • KPI
                          • Entwicklung
                          • Human Factors
                          • Numerik
                          • NX Konstrukteur
                          • GMP
                          • Power to X
                          • ICD-10
                          • MTM
                          • SAP QM
                          • Tooling Engineer
                          • Qa Specialist

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          63


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          163






                          491 Treffer für Gmp Standard Jobs in Springe im Umkreis von 30 km

                          Produktionsmitarbeiter Sterilfertigung (jeglichen Geschlechts)

                          Siegfried Hameln GmbH
                          Hameln
                          Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. * Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
                          Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. * Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
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                          Sicherstellung der GMP Compliance und Datenintegrität * Übernahme der Mentor‑Rolle für das Thema „Risikoanalyse“ innerhalb der Aenova‑Gruppe inkl. regelmäßiger Berichterstattung zu GMP‑Aspekten und Fortschritten * Mehrjährige Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie * Regulatorische Kenntnisse GMP sowie einschlägige Regelwerke, inkl. Entsprechender QS Anforderungen
                          Sicherstellung der GMP Compliance und Datenintegrität * Übernahme der Mentor‑Rolle für das Thema „Risikoanalyse“ innerhalb der Aenova‑Gruppe inkl. regelmäßiger Berichterstattung zu GMP‑Aspekten und Fortschritten * Mehrjährige Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie * Regulatorische Kenntnisse GMP sowie einschlägige Regelwerke, inkl. Entsprechender QS Anforderungen
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                          You ensure the implementation and continuous improvement of a GxP-compliant Quality Management System and maintain compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) standards. * Develop and implement a Quality Management System (QMS) aligned with GxP standards, ensuring compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) throughout product and clinical development. * Knowledge of quality standards and regulatory requirements (e.g., ICH GCP, EU GMP) * Support sponsor responsibilities in clinical trials, ensuring adherence to regulatory and ethical standards.
                          You ensure the implementation and continuous improvement of a GxP-compliant Quality Management System and maintain compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) standards. * Develop and implement a Quality Management System (QMS) aligned with GxP standards, ensuring compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Clinical Practice (GCP) throughout product and clinical development. * Knowledge of quality standards and regulatory requirements (e.g., ICH GCP, EU GMP) * Support sponsor responsibilities in clinical trials, ensuring adherence to regulatory and ethical standards.
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                          Noch nichts dabei? Es gibt 485 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                          Referent Labor Relations & Standards (m/w/d) - REF90397R

                          Continental AG
                          Hannover
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Eigenständige Erarbeitung von arbeitsrechtlichen und/oder personalpolitischen Richtlinien, Regelungen und Standards.
                          Eigenständige Erarbeitung von arbeitsrechtlichen und/oder personalpolitischen Richtlinien, Regelungen und Standards.
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                          Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)

                          GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
                          Hannover
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
                          GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
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                          Projektmanager (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld

                          WDT - Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
                          Garbsen
                          Dabei ist die GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ein wichtiges Standbein an unserem Standort in der Region Hannover. zur Unterstützung der unterschiedlichen Aufgabengebiete im Bereich der Projektarbeit zur Etablierung neuer Lohn- und Eigenprodukte und bei der Erfüllung aktueller GMP-relevanter Anforderungen. * Unterstützende Tätigkeiten im GMP-Bereich der pharmazeutischen Herstellung * Vielfältiges Prozessverständnis im GMP-Bereich
                          Dabei ist die GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ein wichtiges Standbein an unserem Standort in der Region Hannover. zur Unterstützung der unterschiedlichen Aufgabengebiete im Bereich der Projektarbeit zur Etablierung neuer Lohn- und Eigenprodukte und bei der Erfüllung aktueller GMP-relevanter Anforderungen. * Unterstützende Tätigkeiten im GMP-Bereich der pharmazeutischen Herstellung * Vielfältiges Prozessverständnis im GMP-Bereich
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                          Gruppenleitung E-Bus

                          üstra Hannoversche Verkehrsbetriebe AG
                          Hannover
                          Teilweise Home-Office
                          Der Unternehmensbereich Anlagen und Technik verantwortet hierfür die Verfügbarkeit sämtlicher für den Betrieb relevanten Infrastrukturanlagen nach festgelegten Qualitätsstandards. * Definition kundenorientierter Qualitäts- und Sicherheitsstandards inkl. Qualitätsmanagement * Sehr gute EDV-Kenntnisse sowie routinierter Umgang mit Standardsoftware und Datenbanken
                          Der Unternehmensbereich Anlagen und Technik verantwortet hierfür die Verfügbarkeit sämtlicher für den Betrieb relevanten Infrastrukturanlagen nach festgelegten Qualitätsstandards. * Definition kundenorientierter Qualitäts- und Sicherheitsstandards inkl. Qualitätsmanagement * Sehr gute EDV-Kenntnisse sowie routinierter Umgang mit Standardsoftware und Datenbanken
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                          Verräumung der Ware nach den gültigen HACCP Standards * Umsetzung und Einhaltung der Qualitäts- und Sicherheitsstandards Arbeitszeit 8:00 Uhr - 12.00 Uhr, Arbeitstage nach Absprache
                          Verräumung der Ware nach den gültigen HACCP Standards * Umsetzung und Einhaltung der Qualitäts- und Sicherheitsstandards Arbeitszeit 8:00 Uhr - 12.00 Uhr, Arbeitstage nach Absprache
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                          Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsstandards
                          Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsstandards
                          NEU
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Verantwortung übernehmen: Einhaltung der Qualitäts- und Hygienestandards * Sicherheit: Die Sicherheit eines großen, global tätigen Unternehmens mit hohen Standards für die Arbeitssicherheit
                          Verantwortung übernehmen: Einhaltung der Qualitäts- und Hygienestandards * Sicherheit: Die Sicherheit eines großen, global tätigen Unternehmens mit hohen Standards für die Arbeitssicherheit
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                          NEU
                          Sicherstellung einer konsistenten Projektabwicklung gemäß Umfang, Zeitplan, Budget und Qualitätsstandards * Etablierung und Durchsetzung von PMO-Prozessen, Governance- und Reporting-Standards
                          Sicherstellung einer konsistenten Projektabwicklung gemäß Umfang, Zeitplan, Budget und Qualitätsstandards * Etablierung und Durchsetzung von PMO-Prozessen, Governance- und Reporting-Standards
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                          NEU
                          Qualität & Standards: Du überprüfst regelmäßig Service- und Hygienestandards und dokumentierst die Ergebnisse. * Qualitätsbewusstsein: Du hast ein ausgeprägtes Auge für Details und die Einhaltung von Standards.
                          Qualität & Standards: Du überprüfst regelmäßig Service- und Hygienestandards und dokumentierst die Ergebnisse. * Qualitätsbewusstsein: Du hast ein ausgeprägtes Auge für Details und die Einhaltung von Standards.
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                          Finanzbuchhalter (m/w/d)

                          WDT - Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
                          Garbsen
                          Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein.
                          Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein.
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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Standard Jobs in Springe?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 491 offene Stellenanzeigen für Gmp Standard Jobs in Springe.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Springe einen Gmp Standard Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Springe einen Gmp Standard Job suchen: Hannover, Hildesheim, Minden, Nordrhein-Westfalen.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Standard Jobs in Springe suchen?
                          Wer nach Gmp Standard Jobs in Springe sucht, sucht häufig auch nach Engineering Internship, Koordination, CAPA.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Standard Jobs in Springe??
                          Für einen Gmp Standard Job in Springe sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Qualitätskontrolle, Planung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Standard Jobs in Springe?
                          Für Gmp Standard Jobs in Springe gibt es aktuell 228 offene Teilzeitstellen.