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                          • Entwicklung
                          • Ms Dynamics
                          • Optimierung
                          • LC-MS
                          • SW Entwicklung
                          • ADAS system
                          • Mathematische Optimierung
                          • Jung-Meister/in
                          • ICD-10
                          • Qa Specialist
                          • Industrie 4.0
                          • Quality Lead
                          • Testing Specialist
                          • Quereinsteiger
                          • Lkw Fahrer
                          • Fahrer

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          102


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          322






                          1.293 Treffer für Gmp Standard Jobs in Seevetal im Umkreis von 30 km

                          Head of Quality Assurance + GMP Compliance (m/w/d)

                          ISG Personalmanagement GmbH
                          Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Als aufstrebendes Biotech-Unternehmen legen wir nun den Grundstein für den nächsten Wachstumsschritt und bieten Ihnen ab sofort am TechHub in Hamburg die Chance zum Einstieg als Head of Quality Assurance + GMP Compliance (m/w/d). In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die Verantwortung für Quality Assurance und GMP‑Compliance * Entwicklung 'lebbarer' QM-Prozesse und kontinuierliche Weiterentwicklung des QMS (GMP/ATMP) * Überwachung der GMP-gerechten Implementierung gentherapeutischer Herstellverfahren inkl. Validierungs-/Methodenvalidierungsaktivitäten * Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement unter GMP‑Regularien, idealerweise im Life‑Sciences-/Biopharma‑Umfeld (Zell-/Gentherapie von Vorteil, kein Muss)
                          Als aufstrebendes Biotech-Unternehmen legen wir nun den Grundstein für den nächsten Wachstumsschritt und bieten Ihnen ab sofort am TechHub in Hamburg die Chance zum Einstieg als Head of Quality Assurance + GMP Compliance (m/w/d). In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die Verantwortung für Quality Assurance und GMP‑Compliance * Entwicklung 'lebbarer' QM-Prozesse und kontinuierliche Weiterentwicklung des QMS (GMP/ATMP) * Überwachung der GMP-gerechten Implementierung gentherapeutischer Herstellverfahren inkl. Validierungs-/Methodenvalidierungsaktivitäten * Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement unter GMP‑Regularien, idealerweise im Life‑Sciences-/Biopharma‑Umfeld (Zell-/Gentherapie von Vorteil, kein Muss)
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                          Produktionsmitarbeiter/in / Maschinenassistent (m/w/d)

                          Rickertsen Produktionsgesellschaft m.b.H.
                          Reinbek
                          Schnelle Bewerbung
                          Kontinuierliche Sichtkontrolle der abgefüllten Packungen auf Dichtigkeit, korrekte Verschweißung, sauberen Druck und korrekte Etikettierung (HACCP-Standards) * Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten an der Anlage und im Produktionsbereich nach strengen Hygienevorschriften (GMP)
                          Kontinuierliche Sichtkontrolle der abgefüllten Packungen auf Dichtigkeit, korrekte Verschweißung, sauberen Druck und korrekte Etikettierung (HACCP-Standards) * Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten an der Anlage und im Produktionsbereich nach strengen Hygienevorschriften (GMP)
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                          NEU
                          Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her. Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel.
                          Bei uns im Labor werden patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) hergestellt. Dann startest Du während einer intensiven Einarbeitung als Zureicher*in und stellst danach als Hersteller*in hochwirksame, patientenindividuelle Infusionslösungen (nach GMP-Standard) gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen her. Du arbeitest unter strengen Hygiene- und GMP-Vorgaben sowie nach klar strukturierten Arbeitsabläufen und übernimmst täglich hohe Verantwortung für die sichere Herstellung hochwirksamer Arzneimittel.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Außerdem liegt die Gewährleistung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsstandards in Deiner Verantwortung. * Die Planung, Organisation und Kontrolle der Herstellungsprozesse, um Produktionsziele zu erreichen, gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung der arzneimittelrechtlichen Vorschriften, Herstellungsanweisungen und GMP-Leitlinien in der Produktion patientenindividueller parenteraler Infusionen. * Du stellst sicher, dass unsere hergestellten Produkte den Anforderungen unserer Kund*innen vollumfänglich entsprechen und höchste Qualitätsstandards erfüllen. * Du hast eine Leidenschaft für Prozessoptimierung und bringst Erfahrung in den Bereichen Lean Management, Qualitätsmanagement und GMP mit.
                          Außerdem liegt die Gewährleistung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsstandards in Deiner Verantwortung. * Die Planung, Organisation und Kontrolle der Herstellungsprozesse, um Produktionsziele zu erreichen, gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung der arzneimittelrechtlichen Vorschriften, Herstellungsanweisungen und GMP-Leitlinien in der Produktion patientenindividueller parenteraler Infusionen. * Du stellst sicher, dass unsere hergestellten Produkte den Anforderungen unserer Kund*innen vollumfänglich entsprechen und höchste Qualitätsstandards erfüllen. * Du hast eine Leidenschaft für Prozessoptimierung und bringst Erfahrung in den Bereichen Lean Management, Qualitätsmanagement und GMP mit.
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                          Fachliche Verantwortung und Ansprechpartner für raumlufttechnische Anlagen in der Gebäudetechnik sowie für komplexe verfahrenstechnische Anlagen im GMP & EX-Umfeld * Sicherstellung des ordnungsgemäßen Betriebs von Lüftungs-, Abluft- und Klimaanlagen, insbesondere unter GMP- und Reinraumbedingungen
                          Fachliche Verantwortung und Ansprechpartner für raumlufttechnische Anlagen in der Gebäudetechnik sowie für komplexe verfahrenstechnische Anlagen im GMP & EX-Umfeld * Sicherstellung des ordnungsgemäßen Betriebs von Lüftungs-, Abluft- und Klimaanlagen, insbesondere unter GMP- und Reinraumbedingungen
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                          CSL Plasma GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CSL Plasma ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulinpräparaten. Als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, einem der weltweit größten Anbieter von lebensrettenden Biotherapeutika, ist CSL Plasma für Gewinnung, Lagerung und Testung von Plasma zuständig. Wichtig für den reibungslosen Ablauf sind nicht nur Qualität, Sicherheit und modernste Technik, sondern vor allem unsere qualifizierten und motivierten Mitarbeiter, die dazu beitragen, die gesetzten Ziele erfolgreich umzusetzen. Für unser neues Plasmapherese-Center in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Center Manager (m/w/d) Vollzeit mit 38,5 Std./Woche * Leitung des Plasmacenters und dessen organisatorische Arbeitsabläufe;
                          CSL Plasma GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CSL Plasma ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulinpräparaten. Als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, einem der weltweit größten Anbieter von lebensrettenden Biotherapeutika, ist CSL Plasma für Gewinnung, Lagerung und Testung von Plasma zuständig. Wichtig für den reibungslosen Ablauf sind nicht nur Qualität, Sicherheit und modernste Technik, sondern vor allem unsere qualifizierten und motivierten Mitarbeiter, die dazu beitragen, die gesetzten Ziele erfolgreich umzusetzen. Für unser neues Plasmapherese-Center in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Center Manager (m/w/d) Vollzeit mit 38,5 Std./Woche * Leitung des Plasmacenters und dessen organisatorische Arbeitsabläufe;
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                          Du pflegst und aktualisierst einkaufsrelevante Stammdaten kontinuierlich und sorgst dafür, dass alle Prozesse den GMP- und GDP-Richtlinien entsprechen. * Lieferantenleistungen behältst du im Blick, kümmerst dich um Reklamationen und stellst sicher, dass alle pharmazeutischen Qualitätsstandards eingehalten werden.
                          Du pflegst und aktualisierst einkaufsrelevante Stammdaten kontinuierlich und sorgst dafür, dass alle Prozesse den GMP- und GDP-Richtlinien entsprechen. * Lieferantenleistungen behältst du im Blick, kümmerst dich um Reklamationen und stellst sicher, dass alle pharmazeutischen Qualitätsstandards eingehalten werden.
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                          (Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)

                          Exyte Germany GmbH
                          München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
                          Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
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                          Noch nichts dabei? Es gibt 1282 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                          Gesamtverantwortung für das Qualifizierungssystem inkl. Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Vorlagendokumenten und Kennzahlensystemen * Fundierte Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
                          Gesamtverantwortung für das Qualifizierungssystem inkl. Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Vorlagendokumenten und Kennzahlensystemen * Fundierte Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
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                          Schnelle Bewerbung
                          Das Leistungsspektrum reicht von GDP-konformer Lagerung über temperaturgeführte Kühlkettenlogistik und Distribution bis hin zu individuellen GMP-Services. Wir bieten integrierte Supply-Chain-Lösungen, die anspruchsvolle Qualitäts- und Compliance-Standards erfüllen.
                          Das Leistungsspektrum reicht von GDP-konformer Lagerung über temperaturgeführte Kühlkettenlogistik und Distribution bis hin zu individuellen GMP-Services. Wir bieten integrierte Supply-Chain-Lösungen, die anspruchsvolle Qualitäts- und Compliance-Standards erfüllen.
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) – und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 16.100 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen. Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein – und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE.
                          Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) – und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 16.100 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen. Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein – und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE.
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                          Du stellst Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsstandards sicher, indem du das Personal unterweist, alle Vorschriften einhältst und kontinuierliche Prozessoptimierung betreibst
                          Du stellst Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsstandards sicher, indem du das Personal unterweist, alle Vorschriften einhältst und kontinuierliche Prozessoptimierung betreibst
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und Qualitätsstandards. * Weitere Benefits: Firmenhandy, hochwertiges Werkzeug und Arbeitskleidung, hohe Arbeitssicherheits-Standards, Mitarbeiterevents und Corporate Benefits (Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen)
                          Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und Qualitätsstandards. * Weitere Benefits: Firmenhandy, hochwertiges Werkzeug und Arbeitskleidung, hohe Arbeitssicherheits-Standards, Mitarbeiterevents und Corporate Benefits (Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen)
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                          Senior Brand Manager (m/w/d)

                          Ostfriesische Tee Gesellschaft GmbH & Co. KG
                          Seevetal bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Du entwickelst das bestehende Portfolio weiter, identifizierst Wachstumspotenziale und treibst sowohl klassische Produktinnovationen im Standardsortiment als auch neue, zukunftsgerichtete Konzepte voran
                          Du entwickelst das bestehende Portfolio weiter, identifizierst Wachstumspotenziale und treibst sowohl klassische Produktinnovationen im Standardsortiment als auch neue, zukunftsgerichtete Konzepte voran
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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Standard Jobs in Seevetal?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 1.293 offene Stellenanzeigen für Gmp Standard Jobs in Seevetal.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Seevetal einen Gmp Standard Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Seevetal einen Gmp Standard Job suchen: Hamburg, Norderstedt, Lüneburg.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Standard Jobs in Seevetal suchen?
                          Wer nach Gmp Standard Jobs in Seevetal sucht, sucht häufig auch nach Entwicklung, Ms Dynamics, Optimierung.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Standard Jobs in Seevetal??
                          Für einen Gmp Standard Job in Seevetal sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Kommunikation, Englisch, Qualitätskontrolle, Planung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Standard Jobs in Seevetal?
                          Für Gmp Standard Jobs in Seevetal gibt es aktuell 373 offene Teilzeitstellen.