Schnelle Bewerbung
2
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
12 Treffer für Clinical Trial Jobs in Norderstedt im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
Noch nichts dabei? Es gibt 11 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy
){kind=logo}
Perform coating trials and application testing in the lab, including spreading, printing, and standard tesa application tests.
Perform coating trials and application testing in the lab, including spreading, printing, and standard tesa application tests.
){kind=logo}
Du versorgst Patienten von Fast Track bis Schockraum, von Ersteinschätzung bis Clinical Decision Unit
Du versorgst Patienten von Fast Track bis Schockraum, von Ersteinschätzung bis Clinical Decision Unit
NEU
){kind=logo}
Produktmanager:in Chatbots & AI-Agents Recht & Steuern (m/w/d)
Produktmanager:in Chatbots & AI-Agents Recht & Steuern (m/w/d)
Verlag DASHÖFER GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Geschäftsmodell testen: Pricing/Packaging, Trial-Logik, Value Messaging iterativ entwickeln und messen.
Geschäftsmodell testen: Pricing/Packaging, Trial-Logik, Value Messaging iterativ entwickeln und messen.
){kind=logo}
Sie setzen sich gerne kritisch mit Therapien auseinander und beachten dabei stets die Anwendung von Clinical Reasoning.
Sie setzen sich gerne kritisch mit Therapien auseinander und beachten dabei stets die Anwendung von Clinical Reasoning.
){kind=logo}
Clinical Specialist (m/w/d) Continence Care - Region Ostdeutschland / Schwerpunkt Berlin
Clinical Specialist (m/w/d) Continence Care - Region Ostdeutschland / Schwerpunkt Berlin
NORDOPLAST Rolf Lebioda
Hamburg
Für den weiteren strategischen Ausbau unseres Erfolges suchen wir eine/n Clinical Specialist Continence Care für die Region Ostdeutschland / Schwerpunkt Berlin mit Drive und ausgeprägter Leidenschaft für eine vielfältige und herausfordernde Aufgabe.
Für den weiteren strategischen Ausbau unseres Erfolges suchen wir eine/n Clinical Specialist Continence Care für die Region Ostdeutschland / Schwerpunkt Berlin mit Drive und ausgeprägter Leidenschaft für eine vielfältige und herausfordernde Aufgabe.
){kind=logo}
Overseeing the creation, operation, and maintenance of real-world test environments and clinical-grade validation labs
Overseeing the creation, operation, and maintenance of real-world test environments and clinical-grade validation labs
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an.
Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an.
){kind=logo}
Business Development Manager Rheumatology (m/w/d)
Business Development Manager Rheumatology (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Business Development Manager Rheumatology (m/w/d). Das können Sie bei uns bewegen
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Business Development Manager Rheumatology (m/w/d). Das können Sie bei uns bewegen
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Collaborate with the Shared Services Center on month-end closing activities, including trial balance review and journal entry and account reconciliations support.
Collaborate with the Shared Services Center on month-end closing activities, including trial balance review and journal entry and account reconciliations support.
Collaborate with the Shared Services Center on month-end closing activities, including trial balance review and journal entry and account reconciliations support.
Collaborate with the Shared Services Center on month-end closing activities, including trial balance review and journal entry and account reconciliations support.
4 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Rechtsanwälte (m/w/x) in Vollzeit/Teilzeit
Rechtsanwälte (m/w/x) in Vollzeit/Teilzeit
WACHENHAUSEN RECHTSANWÄLTE Partnerschaft mbB
Lübeck
Teilweise Home-Office
WACHENHAUSEN RECHTSANWÄLTE Partnerschaft mbB * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Rechtsanwälte (M/W/X) mit oder ohne Berufserfahrung. Das sind Ihre Aufgaben * Regulatorische Beratung im Bereich Arzneimittel- und Medizinprodukterecht * Beratung im Bereich Datenschutz, klinische Forschung, Healthcare Compliance * Erstellung von schriftlichen Gutachten und Handlungsempfehlungen * Entwurf, Überarbeitung und Verhandlung von Verträgen * Vorbereitung und Durchführung von Gerichtsverfahren, insbesondere im Wettbewerbs- und Heilmittelwerberecht * Vertretung von Mandanten gegenüber Landes- und Bundesoberbehörden * Unterstützung bei Transaktionen im Healthcare-Bereich * Durchführung von Seminaren und Inhouse-Schulungen * Teilnahme an Fachkongressen
WACHENHAUSEN RECHTSANWÄLTE Partnerschaft mbB * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Rechtsanwälte (M/W/X) mit oder ohne Berufserfahrung. Das sind Ihre Aufgaben * Regulatorische Beratung im Bereich Arzneimittel- und Medizinprodukterecht * Beratung im Bereich Datenschutz, klinische Forschung, Healthcare Compliance * Erstellung von schriftlichen Gutachten und Handlungsempfehlungen * Entwurf, Überarbeitung und Verhandlung von Verträgen * Vorbereitung und Durchführung von Gerichtsverfahren, insbesondere im Wettbewerbs- und Heilmittelwerberecht * Vertretung von Mandanten gegenüber Landes- und Bundesoberbehörden * Unterstützung bei Transaktionen im Healthcare-Bereich * Durchführung von Seminaren und Inhouse-Schulungen * Teilnahme an Fachkongressen
){kind=logo}
Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
MED-EL Medical Electronics
Deutschland, Home Office
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Experience in oncology global trials preferred * Experience in oncology/hematology trials preferred
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Experience in oncology global trials preferred * Experience in oncology/hematology trials preferred
){kind=logo}
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives.
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives.
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
Teamleiter (m/w/d) für das M&A Team Healthcare & Life Sciences
Teamleiter (m/w/d) für das M&A Team Healthcare & Life Sciences
Sehner Unternehmensberatung GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Als stark wachsendes Unternehmen freuen wir uns über Ihre Unterstützung als Teamleiter (m/w/d) für unser M&A Team im Gesundheits- und Pflegemarkt. * Als Teamleiter (m/w/d) für das M&A Team Healthcare & Life Sciences arbeiten Sie für internationale Top-Investoren (Private Equity, Family-Offices) und unterstützen deren Healthcare Portfolio-Unternehmen auf der Buy-Side * Sehner Unternehmensberatung GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Sie arbeiten in der Gesundheitswirtschaft und möchten renommierte Private Equity Fonds bei der aktiven Begleitung ihrer Zukäufe (Buy-Side) zur Bildung neuer Unternehmensgruppen unterstützen? * Wollen Sie mit Ihrer Markterfahrung das Team bei der Weiterentwicklung Ihrer Kernsektoren und die Geschäftsführung bei der Akquise neuer Projekte unterstützen?
Als stark wachsendes Unternehmen freuen wir uns über Ihre Unterstützung als Teamleiter (m/w/d) für unser M&A Team im Gesundheits- und Pflegemarkt. * Als Teamleiter (m/w/d) für das M&A Team Healthcare & Life Sciences arbeiten Sie für internationale Top-Investoren (Private Equity, Family-Offices) und unterstützen deren Healthcare Portfolio-Unternehmen auf der Buy-Side * Sehner Unternehmensberatung GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Sie arbeiten in der Gesundheitswirtschaft und möchten renommierte Private Equity Fonds bei der aktiven Begleitung ihrer Zukäufe (Buy-Side) zur Bildung neuer Unternehmensgruppen unterstützen? * Wollen Sie mit Ihrer Markterfahrung das Team bei der Weiterentwicklung Ihrer Kernsektoren und die Geschäftsführung bei der Akquise neuer Projekte unterstützen?
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Start-up Manager (m/w/d) Cell Therapy * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Start-up Manager (m/w/d) Cell Therapy * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch ...
){kind=logo}
Für unsere Abteilung Zulassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit, mit Sitz in Hamburg, einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d). * Regulatorische Beratung interner und externer Stakeholder, inkl. Kunden, Senior Management und Projektteams. * Fachliche Betreuung von Junior-Kolleg:innen und Mitwirkung an der Weiterentwicklung der Regulatory-Prozesse im Unternehmen. * Strathmann GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Strathmann GmbH & Co. KG - Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit hanseatischer Gesinnung, familiärem Geist und einer erfolgreichen Geschichte. Gründer und Namensgeber war Dr. med. Detlef Strathmann. Seit der ersten Stunde sind wir Hamburger, weltoffen und zugleich dem Standort Deutschland verbunden: Unsere Arzneimittel werden mit hoher Qualität und kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert, die Wirkstoffe ...
Für unsere Abteilung Zulassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit, mit Sitz in Hamburg, einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d). * Regulatorische Beratung interner und externer Stakeholder, inkl. Kunden, Senior Management und Projektteams. * Fachliche Betreuung von Junior-Kolleg:innen und Mitwirkung an der Weiterentwicklung der Regulatory-Prozesse im Unternehmen. * Strathmann GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Strathmann GmbH & Co. KG - Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit hanseatischer Gesinnung, familiärem Geist und einer erfolgreichen Geschichte. Gründer und Namensgeber war Dr. med. Detlef Strathmann. Seit der ersten Stunde sind wir Hamburger, weltoffen und zugleich dem Standort Deutschland verbunden: Unsere Arzneimittel werden mit hoher Qualität und kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert, die Wirkstoffe ...
){kind=logo}
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Standards entsprechen.
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Standards entsprechen.
){kind=logo}
Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ ...
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ ...
){kind=logo}
Für unseren Kunden, ein international tätiges Unternehmen der Laboranalytik mit breiten analytischen Schwerpunkten, suchen wir am Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung Kundenbetreuung (m/w/d). Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir eine Leitung Kundenbetreuung (m/w/d), die ein größeres Team von Kundenbetreuern führt und aktiv Kundenbeziehungen gestaltet und ausbaut. * Sicherstellung einer hochwertigen, strukturierten und nachhaltigen Kundenbetreuung. * Blickling * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Der Standort in Hamburg verfügt über moderne, hochspezialisierte Labore, die Kunden aus Norddeutschland mit einem breiten Spektrum an Dienstleistungen in der Umwelt-, Lebensmittel- und Pharmaanalytik unterstützen. Er profitiert von der Einbindung in ein europaweites Netzwerk, das eine effiziente Probenlogistik, digitale Nachverfolgung und bei ...
Für unseren Kunden, ein international tätiges Unternehmen der Laboranalytik mit breiten analytischen Schwerpunkten, suchen wir am Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung Kundenbetreuung (m/w/d). Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir eine Leitung Kundenbetreuung (m/w/d), die ein größeres Team von Kundenbetreuern führt und aktiv Kundenbeziehungen gestaltet und ausbaut. * Sicherstellung einer hochwertigen, strukturierten und nachhaltigen Kundenbetreuung. * Blickling * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Der Standort in Hamburg verfügt über moderne, hochspezialisierte Labore, die Kunden aus Norddeutschland mit einem breiten Spektrum an Dienstleistungen in der Umwelt-, Lebensmittel- und Pharmaanalytik unterstützen. Er profitiert von der Einbindung in ein europaweites Netzwerk, das eine effiziente Probenlogistik, digitale Nachverfolgung und bei ...
){kind=logo}
Als Projektleiter für medizinische Messgeräte, Softwarelösungen und/oder Produktänderungen gestaltest und entwickelst du Health Tech, die wirkt – im Alltag, im Workflow, im Leben. * mindestes zwei Jahre Berufserfahrung als Projektleiter interdisziplinärer technischer Projekte idealerweise in einem internationalen Unternehmen * seca GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Join seca – where Health Tech meets real-world impact. Wir entwickeln Technologien, die Menschen weltweit zu besseren Gesundheitsentscheidungen befähigen. Unsere Mission: Präzise Diagnostik, intelligente Datenvernetzung und nahtlose Nutzer-erlebnisse. Wir verbinden Hardware, Software und Daten zu integrierten Lösungen, die Medizin und Medical Fitness technologisch voranbringen. Als globaler Marktprofi setzen wir Standards in Genauigkeit, Usability und Datentransparenz.
Als Projektleiter für medizinische Messgeräte, Softwarelösungen und/oder Produktänderungen gestaltest und entwickelst du Health Tech, die wirkt – im Alltag, im Workflow, im Leben. * mindestes zwei Jahre Berufserfahrung als Projektleiter interdisziplinärer technischer Projekte idealerweise in einem internationalen Unternehmen * seca GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Join seca – where Health Tech meets real-world impact. Wir entwickeln Technologien, die Menschen weltweit zu besseren Gesundheitsentscheidungen befähigen. Unsere Mission: Präzise Diagnostik, intelligente Datenvernetzung und nahtlose Nutzer-erlebnisse. Wir verbinden Hardware, Software und Daten zu integrierten Lösungen, die Medizin und Medical Fitness technologisch voranbringen. Als globaler Marktprofi setzen wir Standards in Genauigkeit, Usability und Datentransparenz.
){kind=logo}
Mitarbeiter im Regulatory Affairs Management/Qualitätsmanagement (m/w/d)
Mitarbeiter im Regulatory Affairs Management/Qualitätsmanagement (m/w/d)
Mast Diagnostica GmbH
Reinfeld (bei Hamburg)
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams suchen wir schnellstmöglich in Vollzeit eine/n Mitarbeiter/in im Regulatory Affairs Management/Qualitätsmanagement (m/w/d) * Unterstützung in der Pflege der Technischen Dokumentation im Produktbereich (in englischer Sprache) und im Qualitätsmanagement * Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems unter der IVDR, ISO 13485 und anderen regulatorischen Anforderungen und Normen Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte * Mast Diagnostica GmbH * Reinfeld (bei Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als mittelständisches Tochterunternehmen einer internationalen Unternehmensgruppe entwickeln, produzieren und vertreiben wir Laborreagenzien und -geräte für die in-vitro Diagnostik. Unsere Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen und dienen einer bestmöglichen Gesundheitsversorgung.
Zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams suchen wir schnellstmöglich in Vollzeit eine/n Mitarbeiter/in im Regulatory Affairs Management/Qualitätsmanagement (m/w/d) * Unterstützung in der Pflege der Technischen Dokumentation im Produktbereich (in englischer Sprache) und im Qualitätsmanagement * Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems unter der IVDR, ISO 13485 und anderen regulatorischen Anforderungen und Normen Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte * Mast Diagnostica GmbH * Reinfeld (bei Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als mittelständisches Tochterunternehmen einer internationalen Unternehmensgruppe entwickeln, produzieren und vertreiben wir Laborreagenzien und -geräte für die in-vitro Diagnostik. Unsere Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen und dienen einer bestmöglichen Gesundheitsversorgung.
){kind=logo}
Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter ...
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter ...