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                          • Oberarzt Chirurgie
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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 7 Tage
                          2

                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Buchhaltung
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                          5 Treffer für Clinical Trial Jobs in Schleswig Holstein im Umkreis von 30 km

                          Rechtsanwälte (m/w/x) in Vollzeit/Teilzeit

                          WACHENHAUSEN RECHTSANWÄLTE Partnerschaft mbB
                          Lübeck
                          Teilweise Home-Office
                          WACHENHAUSEN RECHTSANWÄLTE Partnerschaft mbB * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Rechtsanwälte (M/W/X) mit oder ohne Berufserfahrung. Das sind Ihre Aufgaben * Regulatorische Beratung im Bereich Arzneimittel- und Medizinprodukterecht * Beratung im Bereich Datenschutz, klinische Forschung, Healthcare Compliance * Erstellung von schriftlichen Gutachten und Handlungsempfehlungen * Entwurf, Überarbeitung und Verhandlung von Verträgen * Vorbereitung und Durchführung von Gerichtsverfahren, insbesondere im Wettbewerbs- und Heilmittelwerberecht * Vertretung von Mandanten gegenüber Landes- und Bundesoberbehörden * Unterstützung bei Transaktionen im Healthcare-Bereich * Durchführung von Seminaren und Inhouse-Schulungen * Teilnahme an Fachkongressen
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                          Wedel bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Business Development Manager Rheumatology (m/w/d). Das können Sie bei uns bewegen
                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Business Development Manager Rheumatology (m/w/d). Das können Sie bei uns bewegen
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                          Senior Accountant - Country Controller - Germany

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                          Collaborate with the Shared Services Center on month-end closing activities, including trial balance review and journal entry and account reconciliations support.
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                          als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
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                          The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Experience in oncology global trials preferred * Experience in oncology/hematology trials preferred
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                          Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives.
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                          Für unsere Abteilung Zulassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit, mit Sitz in Hamburg, einen (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d). * Regulatorische Beratung interner und externer Stakeholder, inkl. Kunden, Senior Management und Projektteams. * Fachliche Betreuung von Junior-Kolleg:innen und Mitwirkung an der Weiterentwicklung der Regulatory-Prozesse im Unternehmen. * Strathmann GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Strathmann GmbH & Co. KG - Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit hanseatischer Gesinnung, familiärem Geist und einer erfolgreichen Geschichte. Gründer und Namensgeber war Dr. med. Detlef Strathmann. Seit der ersten Stunde sind wir Hamburger, weltoffen und zugleich dem Standort Deutschland verbunden: Unsere Arzneimittel werden mit hoher Qualität und kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert, die Wirkstoffe ...
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                          Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Standards entsprechen.
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                          Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)

                          G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
                          Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
                          Teilweise Home-Office
                          Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter ...
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                          Zur Verstärkung unseres Forschungsteams suchen wir einen Scientist / Postdoctoral Scientist (m/w/d) bzw. **wissenschaftlichen Mitarbeiter*in** zur Mitarbeit im innovativen Forschungsprojekt TheraImmun. * PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - PROVIREX Genome Editing Therapies ist ein innovatives Biotechnologieunternehmen mit dem Fokus auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika gegen retrovirale Erkrankungen. Mit unserer patentierten Designer-Rekombinase-Technologie verfolgen wir das Ziel, virales Erbgut gezielt aus dem Genom infizierter Zellen zu entfernen und damit neue, potenziell kurative Therapieansätze zu ermöglichen. Das Projekt TheraImmun - In dieser Position arbeiten Sie an der Entwicklung neuartiger gentherapeutischer Ansätze im Bereich Genome Editing und Immuntherapie und leisten einen aktiven Beitrag zur ...
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                          Für unseren Kunden, ein international tätiges Unternehmen der Laboranalytik mit breiten analytischen Schwerpunkten, suchen wir am Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung Kundenbetreuung (m/w/d). Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir eine Leitung Kundenbetreuung (m/w/d), die ein größeres Team von Kundenbetreuern führt und aktiv Kundenbeziehungen gestaltet und ausbaut. * Sicherstellung einer hochwertigen, strukturierten und nachhaltigen Kundenbetreuung. * Blickling * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Der Standort in Hamburg verfügt über moderne, hochspezialisierte Labore, die Kunden aus Norddeutschland mit einem breiten Spektrum an Dienstleistungen in der Umwelt-, Lebensmittel- und Pharmaanalytik unterstützen. Er profitiert von der Einbindung in ein europaweites Netzwerk, das eine effiziente Probenlogistik, digitale Nachverfolgung und bei ...
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                          Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
                          Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ ...
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                          HCE GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind? Wir, die HCE GmbH, sind ein etabliertes, inhabergeführtes, schnell wachsendes Unternehmen. Als langjähriger Private-Label Partner führender Drogerie- und Retailketten sind wir aktiv in der Entwicklung, Herstellung und dem Verkauf von funktionalen/proteinreichen Lebensmitteln, pharmazeutischen Produkten und Vitaminpräparaten. Um das Unternehmenswachstum nachhaltig weiter voranzutreiben, suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt tatkräftige Unterstützung. Du beschäftigst dich täglich mit den neuesten Trends und Entwicklungen der Selbstmedikation – stets mit dem Ziel, Produktinnovationen sowie Sortimentslücken zu identifizieren und unsere Kunden dabei kompetent zu beraten. Zusätzlich übernimmst du alle Belange rund um unsere Listungsprodukte und stellst sicher, dass Neuprodukte fristgerecht und marktkonform eingeführt ...
                          HCE GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind? Wir, die HCE GmbH, sind ein etabliertes, inhabergeführtes, schnell wachsendes Unternehmen. Als langjähriger Private-Label Partner führender Drogerie- und Retailketten sind wir aktiv in der Entwicklung, Herstellung und dem Verkauf von funktionalen/proteinreichen Lebensmitteln, pharmazeutischen Produkten und Vitaminpräparaten. Um das Unternehmenswachstum nachhaltig weiter voranzutreiben, suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt tatkräftige Unterstützung. Du beschäftigst dich täglich mit den neuesten Trends und Entwicklungen der Selbstmedikation – stets mit dem Ziel, Produktinnovationen sowie Sortimentslücken zu identifizieren und unsere Kunden dabei kompetent zu beraten. Zusätzlich übernimmst du alle Belange rund um unsere Listungsprodukte und stellst sicher, dass Neuprodukte fristgerecht und marktkonform eingeführt ...
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                          Zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams suchen wir schnellstmöglich in Vollzeit eine/n Mitarbeiter/in im Regulatory Affairs Management/Qualitätsmanagement (m/w/d) * Unterstützung in der Pflege der Technischen Dokumentation im Produktbereich (in englischer Sprache) und im Qualitätsmanagement * Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems unter der IVDR, ISO 13485 und anderen regulatorischen Anforderungen und Normen Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte * Mast Diagnostica GmbH * Reinfeld (bei Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als mittelständisches Tochterunternehmen einer internationalen Unternehmensgruppe entwickeln, produzieren und vertreiben wir Laborreagenzien und -geräte für die in-vitro Diagnostik. Unsere Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen und dienen einer bestmöglichen Gesundheitsversorgung.
                          Zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams suchen wir schnellstmöglich in Vollzeit eine/n Mitarbeiter/in im Regulatory Affairs Management/Qualitätsmanagement (m/w/d) * Unterstützung in der Pflege der Technischen Dokumentation im Produktbereich (in englischer Sprache) und im Qualitätsmanagement * Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems unter der IVDR, ISO 13485 und anderen regulatorischen Anforderungen und Normen Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte * Mast Diagnostica GmbH * Reinfeld (bei Hamburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als mittelständisches Tochterunternehmen einer internationalen Unternehmensgruppe entwickeln, produzieren und vertreiben wir Laborreagenzien und -geräte für die in-vitro Diagnostik. Unsere Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen und dienen einer bestmöglichen Gesundheitsversorgung.
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                          Als stark wachsendes Unternehmen freuen wir uns über Ihre Unterstützung als Teamleiter (m/w/d) für unser M&A Team im Gesundheits- und Pflegemarkt. * Als Teamleiter (m/w/d) für das M&A Team Healthcare & Life Sciences arbeiten Sie für internationale Top-Investoren (Private Equity, Family-Offices) und unterstützen deren Healthcare Portfolio-Unternehmen auf der Buy-Side * Sehner Unternehmensberatung GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Sie arbeiten in der Gesundheitswirtschaft und möchten renommierte Private Equity Fonds bei der aktiven Begleitung ihrer Zukäufe (Buy-Side) zur Bildung neuer Unternehmensgruppen unterstützen? * Wollen Sie mit Ihrer Markterfahrung das Team bei der Weiterentwicklung Ihrer Kernsektoren und die Geschäftsführung bei der Akquise neuer Projekte unterstützen?
                          Als stark wachsendes Unternehmen freuen wir uns über Ihre Unterstützung als Teamleiter (m/w/d) für unser M&A Team im Gesundheits- und Pflegemarkt. * Als Teamleiter (m/w/d) für das M&A Team Healthcare & Life Sciences arbeiten Sie für internationale Top-Investoren (Private Equity, Family-Offices) und unterstützen deren Healthcare Portfolio-Unternehmen auf der Buy-Side * Sehner Unternehmensberatung GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Sie arbeiten in der Gesundheitswirtschaft und möchten renommierte Private Equity Fonds bei der aktiven Begleitung ihrer Zukäufe (Buy-Side) zur Bildung neuer Unternehmensgruppen unterstützen? * Wollen Sie mit Ihrer Markterfahrung das Team bei der Weiterentwicklung Ihrer Kernsektoren und die Geschäftsführung bei der Akquise neuer Projekte unterstützen?
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                          Um unseren erfolgreichen Standort in Hamburg-Harburg weiter auszubauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) im medizinischen Labor (klinische Chemie, Biochemie) * Labor Dr. von Froreich GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Labor Dr. von Froreich ist seit 50 Jahren eines der führenden humanmedizinischen Labore in Norddeutschland und gehört seit 2008 zum weltweiten Laborverbund der Sonic Healthcare Gruppe. Für praktizierende Ärzte und Krankenhäuser im norddeutschen Raum bieten wir ein breites Analysenspektrum in der humanmedizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Unsere 450 Mitarbeiter engagieren sich für höchste medizinische Qualität und besten Service, um gemeinsam täglich noch besser zu werden. in Voll- oder Teilzeit (mind. 30h/Woche)
                          Um unseren erfolgreichen Standort in Hamburg-Harburg weiter auszubauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) im medizinischen Labor (klinische Chemie, Biochemie) * Labor Dr. von Froreich GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Labor Dr. von Froreich ist seit 50 Jahren eines der führenden humanmedizinischen Labore in Norddeutschland und gehört seit 2008 zum weltweiten Laborverbund der Sonic Healthcare Gruppe. Für praktizierende Ärzte und Krankenhäuser im norddeutschen Raum bieten wir ein breites Analysenspektrum in der humanmedizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Unsere 450 Mitarbeiter engagieren sich für höchste medizinische Qualität und besten Service, um gemeinsam täglich noch besser zu werden. in Voll- oder Teilzeit (mind. 30h/Woche)
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                          Strategische Weiterentwicklung aufpreispflichtigen Angebote an Bord, v.a. im Bereich Shore Activities (Biking, Scooter, Tauchen, Golf) * Vorbereitung der Häfen und Buchbarkeit der Activities * Konzeptionierung, Initialisierung und Koordination von Produktneuheiten und -weiterentwicklungen, v.a. im Bereich Shore Activities * Schnittstellenmanagement zwischen Product Management und Controlling * Abgeschlossenes Wirtschaftsstudium und Erfahrung im Business Development oder Projektmanagement * TUI Cruises GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die TUI Cruises GmbH ist einer der führenden Kreuzfahrtanbieter im deutschsprachigen Raum. Das Gemeinschaftsunternehmen der TUI AG und des US-Kreuzfahrtunternehmens Royal Caribbean Cruises Ltd. beschäftigt rund 750 Mitarbeitende in Hamburg und Berlin. An Bord der Schiffe werden 136 Positionen direkt von der TUI Cruises GmbH betreut.
                          Strategische Weiterentwicklung aufpreispflichtigen Angebote an Bord, v.a. im Bereich Shore Activities (Biking, Scooter, Tauchen, Golf) * Vorbereitung der Häfen und Buchbarkeit der Activities * Konzeptionierung, Initialisierung und Koordination von Produktneuheiten und -weiterentwicklungen, v.a. im Bereich Shore Activities * Schnittstellenmanagement zwischen Product Management und Controlling * Abgeschlossenes Wirtschaftsstudium und Erfahrung im Business Development oder Projektmanagement * TUI Cruises GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die TUI Cruises GmbH ist einer der führenden Kreuzfahrtanbieter im deutschsprachigen Raum. Das Gemeinschaftsunternehmen der TUI AG und des US-Kreuzfahrtunternehmens Royal Caribbean Cruises Ltd. beschäftigt rund 750 Mitarbeitende in Hamburg und Berlin. An Bord der Schiffe werden 136 Positionen direkt von der TUI Cruises GmbH betreut.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. Wir suchen einen Senior Consultant mit hands-on Mentalität für unser kleines Team, um Kunden gemeinsam in vielfältigen Projekten zu unterstützen. * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dabei sind wir im gesamten Produktlebenszyklus involviert und arbeiten in fast allen Fachbereichen, von der Entwicklung bis zur Post-market Surveillance. Zu unseren Kunden gehören Start-ups, mittelständische Unternehmen und Konzerne. Dementsprechend groß ist die Vielfalt unterschiedlicher Produkte und Geschäftsmodelle, mit denen wir zu tun haben.
                          Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. Wir suchen einen Senior Consultant mit hands-on Mentalität für unser kleines Team, um Kunden gemeinsam in vielfältigen Projekten zu unterstützen. * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dabei sind wir im gesamten Produktlebenszyklus involviert und arbeiten in fast allen Fachbereichen, von der Entwicklung bis zur Post-market Surveillance. Zu unseren Kunden gehören Start-ups, mittelständische Unternehmen und Konzerne. Dementsprechend groß ist die Vielfalt unterschiedlicher Produkte und Geschäftsmodelle, mit denen wir zu tun haben.
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                          Als Projektleiter für medizinische Messgeräte, Softwarelösungen und/oder Produktänderungen gestaltest und entwickelst du Health Tech, die wirkt – im Alltag, im Workflow, im Leben. * mindestes zwei Jahre Berufserfahrung als Projektleiter interdisziplinärer technischer Projekte idealerweise in einem internationalen Unternehmen * seca GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Join seca – where Health Tech meets real-world impact. Wir entwickeln Technologien, die Menschen weltweit zu besseren Gesundheitsentscheidungen befähigen. Unsere Mission: Präzise Diagnostik, intelligente Datenvernetzung und nahtlose Nutzer-erlebnisse. Wir verbinden Hardware, Software und Daten zu integrierten Lösungen, die Medizin und Medical Fitness technologisch voranbringen. Als globaler Marktprofi setzen wir Standards in Genauigkeit, Usability und Datentransparenz.
                          Als Projektleiter für medizinische Messgeräte, Softwarelösungen und/oder Produktänderungen gestaltest und entwickelst du Health Tech, die wirkt – im Alltag, im Workflow, im Leben. * mindestes zwei Jahre Berufserfahrung als Projektleiter interdisziplinärer technischer Projekte idealerweise in einem internationalen Unternehmen * seca GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Join seca – where Health Tech meets real-world impact. Wir entwickeln Technologien, die Menschen weltweit zu besseren Gesundheitsentscheidungen befähigen. Unsere Mission: Präzise Diagnostik, intelligente Datenvernetzung und nahtlose Nutzer-erlebnisse. Wir verbinden Hardware, Software und Daten zu integrierten Lösungen, die Medizin und Medical Fitness technologisch voranbringen. Als globaler Marktprofi setzen wir Standards in Genauigkeit, Usability und Datentransparenz.
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                          Für unsere Zentrale in Hamburg suchen wir Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf ein Jahr für eine Elternzeitvertretung, als Head of Quality Management - Elternzeitvertretung (m/w/d) * Qualitätsmanagement o Gestaltung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems im Rahmen der langfristigen Qualitätsstrategie (Prozesse, Dokumentation, Tools) * fritz-kola GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Für die Nacht von Donnerstag auf Sonntag. Ein alter Bulli, ein paar Euro in der Tasche und Lust auf Unabhängigkeit. Mehr braucht es nicht, um loszulegen. Weil jedes Studium irgendwann zu Ende geht, stellten sich Mirco und Lorenz im Jahr 2002 die große Frage: Wohin mit dem Lebenssinn? Die Antwort: Dahin, wo man selbst am liebsten ist – ins Lieblingscafé, die Stammbar oder direkt an' Strand. Eine Kola sollte her – als Kulturgut, nicht als Massenware.
                          Für unsere Zentrale in Hamburg suchen wir Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf ein Jahr für eine Elternzeitvertretung, als Head of Quality Management - Elternzeitvertretung (m/w/d) * Qualitätsmanagement o Gestaltung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems im Rahmen der langfristigen Qualitätsstrategie (Prozesse, Dokumentation, Tools) * fritz-kola GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Für die Nacht von Donnerstag auf Sonntag. Ein alter Bulli, ein paar Euro in der Tasche und Lust auf Unabhängigkeit. Mehr braucht es nicht, um loszulegen. Weil jedes Studium irgendwann zu Ende geht, stellten sich Mirco und Lorenz im Jahr 2002 die große Frage: Wohin mit dem Lebenssinn? Die Antwort: Dahin, wo man selbst am liebsten ist – ins Lieblingscafé, die Stammbar oder direkt an' Strand. Eine Kola sollte her – als Kulturgut, nicht als Massenware.
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                          Beliebte Jobs


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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Trial Jobs in Schleswig Holstein?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 5 offene Stellenanzeigen für Clinical Trial Jobs in Schleswig Holstein.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Schleswig Holstein einen Clinical Trial Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Schleswig Holstein einen Clinical Trial Job suchen: Lübeck, Norderstedt, Wedel.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Clinical Trial Jobs in Schleswig Holstein suchen?
                          Wer nach Clinical Trial Jobs in Schleswig Holstein sucht, sucht häufig auch nach Study Nurse, Medizinischer Dienst, Medizinische Verwaltung.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Clinical Trial Jobs in Schleswig Holstein??
                          Für einen Clinical Trial Job in Schleswig Holstein sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Business, Ergebnisorientiert, Fahrzeuge führen, Innovation.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Clinical Trial Jobs in Schleswig Holstein?
                          Für Clinical Trial Jobs in Schleswig Holstein gibt es aktuell 1 offene Teilzeitstellen.