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5 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Eifel im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
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Projektleiter Projektvertrieb (m/w/d)
Projektleiter Projektvertrieb (m/w/d)
BYTEC Medizintechnik GmbH
Eschweiler
50000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse im Projektmanagement, in der Entwicklung von Medizinprodukten sowie in Regulatory Affairs (CE, FDA) sind von Vorteil.
Kenntnisse im Projektmanagement, in der Entwicklung von Medizinprodukten sowie in Regulatory Affairs (CE, FDA) sind von Vorteil.
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Specialist Product Activation Management - Intercompany Customers (m/w/d)
Specialist Product Activation Management - Intercompany Customers (m/w/d)
HARIBO Deutschland
Grafschaft (bei Bonn)
Teilweise Home-Office
50000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
In dieser Aufgabe übernehmen Sie die Koordination der Projekte in Abstimmung mit den HARIBO Intercompany-Kunden sowie den relevanten internen Schnittstellen, z. B. Planung, Produktion, Einkauf, Grafik, Regulatory Affairs
In dieser Aufgabe übernehmen Sie die Koordination der Projekte in Abstimmung mit den HARIBO Intercompany-Kunden sowie den relevanten internen Schnittstellen, z. B. Planung, Produktion, Einkauf, Grafik, Regulatory Affairs
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Mitarbeiter:in – Kommunikation und Administration (w/m/d)
Mitarbeiter:in – Kommunikation und Administration (w/m/d)
Forschungszentrum Jülich GmbH
Jülich
3240 - 3926 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Terminkoordination mit internen und externen Ansprechpersonen wie Vorstand, Institutsleitungen, Abgeordnetenbüros und Ministerialverwaltungen sowie Sicherstellung der organisatorischen Rahmenbedingungen für Veranstaltungsformate in den Bereichen Public Affairs und Externe Kommunikation wie z. B. Raum- und Cateringbuchungen etc.
Terminkoordination mit internen und externen Ansprechpersonen wie Vorstand, Institutsleitungen, Abgeordnetenbüros und Ministerialverwaltungen sowie Sicherstellung der organisatorischen Rahmenbedingungen für Veranstaltungsformate in den Bereichen Public Affairs und Externe Kommunikation wie z. B. Raum- und Cateringbuchungen etc.
30 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/f/d)
Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/f/d)
Chemservice Group GmbH
Worms, Hannover, Mertert
Teilweise Home-Office
53000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Chemservice Group GmbH * Worms, Hannover, Mertert * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Seit mehr als 20 Jahren unterstützen wir Unternehmen weltweit bei komplexen regulatorischen Fragestellungen der Chemieindustrie. Was uns auszeichnet? Fachliche Exzellenz, pragmatische Lösungen und ein professionelles und dabei harmonisches Miteinander. Viele unserer Mitarbeitenden begleiten uns seit vielen Jahren – weil sie Verantwortung übernehmen können und ihre Ideen gehört werden. Mit derzeit 150 Mitarbeitenden in Europa, Südkorea und den USA wachsen wir kontinuierlich – und suchen Dich zur Unterstützung. Als Berater für regulatorische Angelegenheiten unterstützt du unsere internationalen Kunden. Dazu gehören die Prüfung, Anwendung und Überwachung nationaler und internationaler Chemikalienvorschriften.
Chemservice Group GmbH * Worms, Hannover, Mertert * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Seit mehr als 20 Jahren unterstützen wir Unternehmen weltweit bei komplexen regulatorischen Fragestellungen der Chemieindustrie. Was uns auszeichnet? Fachliche Exzellenz, pragmatische Lösungen und ein professionelles und dabei harmonisches Miteinander. Viele unserer Mitarbeitenden begleiten uns seit vielen Jahren – weil sie Verantwortung übernehmen können und ihre Ideen gehört werden. Mit derzeit 150 Mitarbeitenden in Europa, Südkorea und den USA wachsen wir kontinuierlich – und suchen Dich zur Unterstützung. Als Berater für regulatorische Angelegenheiten unterstützt du unsere internationalen Kunden. Dazu gehören die Prüfung, Anwendung und Überwachung nationaler und internationaler Chemikalienvorschriften.
NEU
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(Senior) Public Affairs Manager (w/m/d)
(Senior) Public Affairs Manager (w/m/d)
1&1
Berlin
Teilweise Home-Office
60000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Die politische Interessenvertretung der 1&1 AG erfolgt über den Bereich Public Affairs mit Büros in Berlin und Brüssel - an der Schnittstelle zwischen Politik, Wirtschaft, Regulierung und zentralen Zukunftsfragen der digitalen Transformation. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Public Affairs Manager (m/w/d), welcher diese Themenfelder eigenständig verantwortet und weiterentwickelt. * Sie entwickeln und steuern zielgruppenspezifische Public-Affairs-Strategien in Ihren Themenfeldern.
Die politische Interessenvertretung der 1&1 AG erfolgt über den Bereich Public Affairs mit Büros in Berlin und Brüssel - an der Schnittstelle zwischen Politik, Wirtschaft, Regulierung und zentralen Zukunftsfragen der digitalen Transformation. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Public Affairs Manager (m/w/d), welcher diese Themenfelder eigenständig verantwortet und weiterentwickelt. * Sie entwickeln und steuern zielgruppenspezifische Public-Affairs-Strategien in Ihren Themenfeldern.
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Clinical Research Associate (m/w/d)
Clinical Research Associate (m/w/d)
SUWI Consult GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
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Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) – Packmittelmanagement & Layout
Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) – Packmittelmanagement & Layout
Orifarm GmbH
Leverkusen
Teilweise Home-Office
35000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Für unsere Abteilung Regulatory Affairs Pharma Trade suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) mit Schwerpunkt Layout & Packmittel in Vollzeit.
Für unsere Abteilung Regulatory Affairs Pharma Trade suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) mit Schwerpunkt Layout & Packmittel in Vollzeit.
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Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
VITAFY BRANDS
Bunde, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
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Senior IT Consultant (m/w/d)
Senior IT Consultant (m/w/d)
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Köln, Bochum oder Bensheim
55000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
NEU
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Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
München, Moers, Köln
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
NEU
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
Köln, Bonn, Leverkusen, Düsseldorf, Wuppertal, Krefeld, Duisburg, Essen, Bochum, Dortmund
Teilweise Home-Office
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) für das
Krankenhausinformationssystem iMedOne®
Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) für das
Krankenhausinformationssystem iMedOne®
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
65000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH - Die Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH ist Teil der Telekom Healthcare - Bewertung (Clinical Evaluation Reports, CERs)
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH - Die Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH ist Teil der Telekom Healthcare - Bewertung (Clinical Evaluation Reports, CERs)
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Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
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Kardiologe / Kardiologin, Facharzt Angiologie, Innere Medizin, Prüfarzt, Studienarzt (m/w/d)
Kardiologe / Kardiologin, Facharzt Angiologie, Innere Medizin, Prüfarzt, Studienarzt (m/w/d)
ClinPhenomics CVC GmbH
Frankfurt am Main
79000 - 103000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie wirken mit an innovativen Clinical Trials, insbesondere an Phase-II- und Phase-III-Studien, und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung moderner Therapien in der kardiovaskulären Forschung. * Durchführung und medizinische Begleitung nationaler und internationaler Clinical Trials * Mitarbeit an Phase-II- und Phase-III-Studien * Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung als Prüfarzt oder Studienarzt und kennen die Abläufe klinischer Studien bzw. des Clinical Research. * Wir freuen uns aber ausdrücklich auch über Bewerber, die bisher primär in der klinischen oder ambulanten Medizin tätig waren und sich für klinische Forschung und Clinical Trials interessieren. * idealerweise Erfahrung mit GCP (Good Clinical Practice) * Internationale Clinical Trial
Sie wirken mit an innovativen Clinical Trials, insbesondere an Phase-II- und Phase-III-Studien, und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung moderner Therapien in der kardiovaskulären Forschung. * Durchführung und medizinische Begleitung nationaler und internationaler Clinical Trials * Mitarbeit an Phase-II- und Phase-III-Studien * Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung als Prüfarzt oder Studienarzt und kennen die Abläufe klinischer Studien bzw. des Clinical Research. * Wir freuen uns aber ausdrücklich auch über Bewerber, die bisher primär in der klinischen oder ambulanten Medizin tätig waren und sich für klinische Forschung und Clinical Trials interessieren. * idealerweise Erfahrung mit GCP (Good Clinical Practice) * Internationale Clinical Trial
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Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
AstraZeneca
Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
88000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.
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Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Köln
3620 - 4615 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
AstraZeneca
bundesweit
85000 - 109000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
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Mitarbeiter Produktsicherheit & Compliance (m/w/d)
Mitarbeiter Produktsicherheit & Compliance (m/w/d)
Werner & Mertz Gruppe
Mainz
42000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Product Compliance, Regulatory Affairs oder in einer vergleichbaren koordinierenden Funktion innerhalb eines produzierenden Unternehmens
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Product Compliance, Regulatory Affairs oder in einer vergleichbaren koordinierenden Funktion innerhalb eines produzierenden Unternehmens
){kind=logo}
Key Account Manager/in (m/w/d) - Dental Labore
Key Account Manager/in (m/w/d) - Dental Labore
3Shape Germany GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
65000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Enge Abstimmung mit lokalen und globalen Teams (Marketing, Clinical, Product)
Enge Abstimmung mit lokalen und globalen Teams (Marketing, Clinical, Product)
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Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
BAYOOSOFT GmbH
Berlin, Darmstadt, Köln, München
60000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
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Head (m/f/d) of Digitalisation & Data Management QRA
Head (m/f/d) of Digitalisation & Data Management QRA
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
95000 - 121000 / (geschätzt für Vollzeit)
Strategischer Aufbau sowie kontinuierliche Weiterentwicklung der Software- und Systemlandschaft im Bereich Quality und Regulatory Affairs (QRA)
Strategischer Aufbau sowie kontinuierliche Weiterentwicklung der Software- und Systemlandschaft im Bereich Quality und Regulatory Affairs (QRA)
NEU