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5 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Grafschaft im Umkreis von 30 km
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Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
Köln, Bonn, Leverkusen, Düsseldorf, Wuppertal, Krefeld, Duisburg, Essen, Bochum, Dortmund
Teilweise Home-Office
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
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Specialist Product Activation Management - Intercompany Customers (m/w/d)
Specialist Product Activation Management - Intercompany Customers (m/w/d)
HARIBO Deutschland
Grafschaft (bei Bonn)
Teilweise Home-Office
50000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
In dieser Aufgabe übernehmen Sie die Koordination der Projekte in Abstimmung mit den HARIBO Intercompany-Kunden sowie den relevanten internen Schnittstellen, z. B. Planung, Produktion, Einkauf, Grafik, Regulatory Affairs
In dieser Aufgabe übernehmen Sie die Koordination der Projekte in Abstimmung mit den HARIBO Intercompany-Kunden sowie den relevanten internen Schnittstellen, z. B. Planung, Produktion, Einkauf, Grafik, Regulatory Affairs
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Head (m/f/d) of Digitalisation & Data Management QRA
Head (m/f/d) of Digitalisation & Data Management QRA
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
95000 - 121000 / (geschätzt für Vollzeit)
Strategischer Aufbau sowie kontinuierliche Weiterentwicklung der Software- und Systemlandschaft im Bereich Quality und Regulatory Affairs (QRA)
Strategischer Aufbau sowie kontinuierliche Weiterentwicklung der Software- und Systemlandschaft im Bereich Quality und Regulatory Affairs (QRA)
NEU
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Senior Scientific Data Manager (f/m/x)
Senior Scientific Data Manager (f/m/x)
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE)
Bonn
60000 - 83000 / (geschätzt für Vollzeit)
Several years of experience in scientific data management of large scale human data, preferably in large population-based cohort studies or clinical research
Several years of experience in scientific data management of large scale human data, preferably in large population-based cohort studies or clinical research
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Anschreiben nicht erforderlich
Enge Zusammenarbeit mit QC, Analytical Development, QA, Regulatory Affairs sowie weiteren internen und externen Schnittstellen
Enge Zusammenarbeit mit QC, Analytical Development, QA, Regulatory Affairs sowie weiteren internen und externen Schnittstellen
22 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Senior IT Consultant (m/w/d)
Senior IT Consultant (m/w/d)
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Köln, Bochum oder Bensheim
55000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
NEU
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
München, Moers, Köln
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
NEU
Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) für das
Krankenhausinformationssystem iMedOne®
Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) für das
Krankenhausinformationssystem iMedOne®
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
65000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH - Die Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH ist Teil der Telekom Healthcare - Bewertung (Clinical Evaluation Reports, CERs)
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH - Die Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH ist Teil der Telekom Healthcare - Bewertung (Clinical Evaluation Reports, CERs)
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
AstraZeneca
Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
88000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.
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Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Köln
3620 - 4615 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
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Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
BAYOOSOFT GmbH
Berlin, Darmstadt, Köln, München
60000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
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Auditor*in / Produktexperte*in Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d)
Auditor*in / Produktexperte*in Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln
60000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von aktiven Medizinprodukten insbesondere für bildgebende oder therapeutische Verfahren mit ionisierender oder nicht-ionisierender Strahlung
Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von aktiven Medizinprodukten insbesondere für bildgebende oder therapeutische Verfahren mit ionisierender oder nicht-ionisierender Strahlung
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Head of Quality Assurance (m/w/d)
Head of Quality Assurance (m/w/d)
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
74000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Enge Zusammenarbeit mit der Person (QP) und weiteren Abteilungen, z. B. Supply Chain, Regulatory Affairs sowie den Schwesterfirmen
Enge Zusammenarbeit mit der Person (QP) und weiteren Abteilungen, z. B. Supply Chain, Regulatory Affairs sowie den Schwesterfirmen
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You architect, implement, and review complex multithreading and parallelization concepts to ensure efficient, safe, and responsive execution in everyday clinical use.
You architect, implement, and review complex multithreading and parallelization concepts to ensure efficient, safe, and responsive execution in everyday clinical use.
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Senior Clinical Research Associate (CRA II) (m/f/d)
Senior Clinical Research Associate (CRA II) (m/f/d)
Vivalyx GmbH
Cologne
Teilweise Home-Office
43000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
We are looking for a passionate and experienced Senior Clinical Research Associate to take operational ownership of site management and clinical monitoring across clinical studies. * Experience with medical-device clinical investigations is preferred.
We are looking for a passionate and experienced Senior Clinical Research Associate to take operational ownership of site management and clinical monitoring across clinical studies. * Experience with medical-device clinical investigations is preferred.
NEU
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Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) Neurovascular (Hemorrhagic)
Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) Neurovascular (Hemorrhagic)
Stryker GmbH & Co.KG
Frankfurt, Mainz, Kaiserslautern, Koblenz, Saarbrücken, Trier, Wiesbaden, Idar Oberstein
Teilweise Home-Office
57100 - 95200 / (geschätzt für Vollzeit)
Mindestens 2 Jahre Vertriebserfahrung bestenfalls in der Medizintechnik, oder als Clinical Specialist.
Mindestens 2 Jahre Vertriebserfahrung bestenfalls in der Medizintechnik, oder als Clinical Specialist.
Platzierung der offenen CGM CLINICAL-Technologie und modularen Lösungen bei relevanten Kunden und Entscheidern * Fähigkeit, komplexe technische und fachliche Inhalte – z. B. CGM CLINICAL, modulare Architekturen und Hybrid-UI – adressatengerecht und überzeugend zu vermitteln, auch auf C-Level
Platzierung der offenen CGM CLINICAL-Technologie und modularen Lösungen bei relevanten Kunden und Entscheidern * Fähigkeit, komplexe technische und fachliche Inhalte – z. B. CGM CLINICAL, modulare Architekturen und Hybrid-UI – adressatengerecht und überzeugend zu vermitteln, auch auf C-Level
Platzierung der offenen CGM CLINICAL-Technologie und modularen Lösungen bei relevanten Kunden und Entscheidern * Fähigkeit, komplexe technische und fachliche Inhalte – z. B. CGM CLINICAL, modulare Architekturen und Hybrid-UI – adressatengerecht und überzeugend zu vermitteln, auch auf C-Level
Platzierung der offenen CGM CLINICAL-Technologie und modularen Lösungen bei relevanten Kunden und Entscheidern * Fähigkeit, komplexe technische und fachliche Inhalte – z. B. CGM CLINICAL, modulare Architekturen und Hybrid-UI – adressatengerecht und überzeugend zu vermitteln, auch auf C-Level
Du positionierst unsere KIS-Lösungslandschaft fachlich überzeugend - mit Fokus auf CGM CLINICAL, aber einschließlich der relevanten Umsysteme und Partnerlösungen - und veranschaulichst den Mehrwert unserer Lösungen und Innovationen wie der KI-Integration praxisnah, insbesondere im Kontext von Akut-Kliniken.
Du positionierst unsere KIS-Lösungslandschaft fachlich überzeugend - mit Fokus auf CGM CLINICAL, aber einschließlich der relevanten Umsysteme und Partnerlösungen - und veranschaulichst den Mehrwert unserer Lösungen und Innovationen wie der KI-Integration praxisnah, insbesondere im Kontext von Akut-Kliniken.
In this strategic role, you will lead complex healthcare software implementations, advise hospitals on optimizing clinical and administrative processes, and drive the successful implementation of innovative Hospital Information Systems (HIS). * Analyze, optimize, and redesign clinical and administrative hospital processes in close collaboration with our clients.
In this strategic role, you will lead complex healthcare software implementations, advise hospitals on optimizing clinical and administrative processes, and drive the successful implementation of innovative Hospital Information Systems (HIS). * Analyze, optimize, and redesign clinical and administrative hospital processes in close collaboration with our clients.
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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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Clinical Research Associate (m/w/d)
Clinical Research Associate (m/w/d)
SUWI Consult GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
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Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
VITAFY BRANDS
Bunde, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
AstraZeneca
bundesweit
85000 - 109000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.