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4 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Eschweiler im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
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Projektleiter Projektvertrieb (m/w/d)
Projektleiter Projektvertrieb (m/w/d)
BYTEC Medizintechnik GmbH
Eschweiler
50000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse im Projektmanagement, in der Entwicklung von Medizinprodukten sowie in Regulatory Affairs (CE, FDA) sind von Vorteil.
Kenntnisse im Projektmanagement, in der Entwicklung von Medizinprodukten sowie in Regulatory Affairs (CE, FDA) sind von Vorteil.
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Mitarbeiter:in – Kommunikation und Administration (w/m/d)
Mitarbeiter:in – Kommunikation und Administration (w/m/d)
Forschungszentrum Jülich GmbH
Jülich
3240 - 3926 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Terminkoordination mit internen und externen Ansprechpersonen wie Vorstand, Institutsleitungen, Abgeordnetenbüros und Ministerialverwaltungen sowie Sicherstellung der organisatorischen Rahmenbedingungen für Veranstaltungsformate in den Bereichen Public Affairs und Externe Kommunikation wie z. B. Raum- und Cateringbuchungen etc.
Terminkoordination mit internen und externen Ansprechpersonen wie Vorstand, Institutsleitungen, Abgeordnetenbüros und Ministerialverwaltungen sowie Sicherstellung der organisatorischen Rahmenbedingungen für Veranstaltungsformate in den Bereichen Public Affairs und Externe Kommunikation wie z. B. Raum- und Cateringbuchungen etc.
18 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
WSG - Women´s Cancer Study Group
Mönchengladbach, Berlin, Gladenbach
Teilweise Home-Office
49000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG / CTR) als Clinical Project Manager oder Clinical Trial Manager.
Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG / CTR) als Clinical Project Manager oder Clinical Trial Manager.
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Senior IT Consultant (m/w/d)
Senior IT Consultant (m/w/d)
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Köln, Bochum oder Bensheim
55000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
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Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
München, Moers, Köln
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
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Case Manager (m/w/d) Schwerpunkt Participant Service / Studienteilnehmerservice in einer Clinical Research Unit (CRU)
Case Manager (m/w/d) Schwerpunkt Participant Service / Studienteilnehmerservice in einer Clinical Research Unit (CRU)
meinestadt.de
Neuss
43000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
meinestadt.de * Neuss * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH - Einsatzort: 41460 Neuss - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen. Auch die Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe sowie der technischen Möglichkeiten zur Verabreichung von Insulin und der Messung der Blutzuckerkonzentration wird von uns intensiv unterstützt. Aufgrund unserer jahrelangen Erfahrung konnten wir umfassendes wissenschaftliches Know-how und einzigartige Expertise im Bereich der Stoffwechselerkrankungen aufbauen.
meinestadt.de * Neuss * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH - Einsatzort: 41460 Neuss - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen. Auch die Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe sowie der technischen Möglichkeiten zur Verabreichung von Insulin und der Messung der Blutzuckerkonzentration wird von uns intensiv unterstützt. Aufgrund unserer jahrelangen Erfahrung konnten wir umfassendes wissenschaftliches Know-how und einzigartige Expertise im Bereich der Stoffwechselerkrankungen aufbauen.
Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) für das
Krankenhausinformationssystem iMedOne®
Risk Manager (ISO 14971) (m/w/d) für das
Krankenhausinformationssystem iMedOne®
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
65000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH - Die Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH ist Teil der Telekom Healthcare - Bewertung (Clinical Evaluation Reports, CERs)
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH - Die Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH ist Teil der Telekom Healthcare - Bewertung (Clinical Evaluation Reports, CERs)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
Köln, Bonn, Leverkusen, Düsseldorf, Wuppertal, Krefeld, Duisburg, Essen, Bochum, Dortmund
Teilweise Home-Office
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
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Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Köln
3620 - 4615 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
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Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
BAYOOSOFT GmbH
Berlin, Darmstadt, Köln, München
60000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
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Auditor*in / Produktexperte*in Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d)
Auditor*in / Produktexperte*in Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln
60000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von aktiven Medizinprodukten insbesondere für bildgebende oder therapeutische Verfahren mit ionisierender oder nicht-ionisierender Strahlung
Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von aktiven Medizinprodukten insbesondere für bildgebende oder therapeutische Verfahren mit ionisierender oder nicht-ionisierender Strahlung
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Head of Quality Assurance (m/w/d)
Head of Quality Assurance (m/w/d)
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
74000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Enge Zusammenarbeit mit der Person (QP) und weiteren Abteilungen, z. B. Supply Chain, Regulatory Affairs sowie den Schwesterfirmen
Enge Zusammenarbeit mit der Person (QP) und weiteren Abteilungen, z. B. Supply Chain, Regulatory Affairs sowie den Schwesterfirmen
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Senior Clinical Research Associate (CRA II) (m/f/d)
Senior Clinical Research Associate (CRA II) (m/f/d)
Vivalyx GmbH
Cologne
Teilweise Home-Office
43000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
We are looking for a passionate and experienced Senior Clinical Research Associate to take operational ownership of site management and clinical monitoring across clinical studies. * Experience with medical-device clinical investigations is preferred.
We are looking for a passionate and experienced Senior Clinical Research Associate to take operational ownership of site management and clinical monitoring across clinical studies. * Experience with medical-device clinical investigations is preferred.
NEU
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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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Clinical Research Associate (m/w/d)
Clinical Research Associate (m/w/d)
SUWI Consult GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
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Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
VITAFY BRANDS
Bunde, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
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Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
AstraZeneca
bundesweit
85000 - 109000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
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Key Account Manager/in (m/w/d) - Dental Labore
Key Account Manager/in (m/w/d) - Dental Labore
3Shape Germany GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
65000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Enge Abstimmung mit lokalen und globalen Teams (Marketing, Clinical, Product)
Enge Abstimmung mit lokalen und globalen Teams (Marketing, Clinical, Product)
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du fungierst als zentrale Schnittstelle zwischen Regulatory Affairs, Quality, Supply Planning, und externen Grafikpartnern.
Du fungierst als zentrale Schnittstelle zwischen Regulatory Affairs, Quality, Supply Planning, und externen Grafikpartnern.