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Investigate root causes of defects or deviations and participate in corrective/preventive action planning (CAPA)
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1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
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Identify gaps and areas for improvement and propose CAPA.
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Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Applikationsspezialist (m/w/d) * Erstellung und Optimierung von Applikationen und Automatisierungslösungen * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen den Vertrieb in der applikativen Betreuung und sind erster Ansprechpartner für unsere Kunden. * Eigenständige Konzeption und Durchführung von Schulungen unserer Kunden und Distributionspartner, in der Verwendung von Geräten- und ...
Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Applikationsspezialist (m/w/d) * Erstellung und Optimierung von Applikationen und Automatisierungslösungen * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen den Vertrieb in der applikativen Betreuung und sind erster Ansprechpartner für unsere Kunden. * Eigenständige Konzeption und Durchführung von Schulungen unserer Kunden und Distributionspartner, in der Verwendung von Geräten- und ...
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Quality Assurance Specialist for Quality Control (m/f/d)
Quality Assurance Specialist for Quality Control (m/f/d)
Bavarian Nordic GmbH
Martinsried bei München
Teilweise Home-Office
You might be the Quality Assurance Specialist for Quality Control (m/f/d) that we are looking for! Become part of our growing Quality Assurance Department in Martinsried/ Munich! * Are you meticulous in your approach to Quality Assurance, with a deep understanding of regulatory requirements? * Increase the visibility and strategic importance of Quality Assurance across the company. * Minimum 2 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical or GMP-regulated environment * Have you worked with Quality Unit in the Biotech or Pharma industry? * Are you passionate about ensuring the safety and quality of innovative vaccines? * Maintain, develop, and continuously improve the Quality Management System. * Promote quality awareness and provide guidance on quality systems and requirements. * Investigate, manage, and resolve quality issues, including deviations, OOS, CAPAs, and change controls.
You might be the Quality Assurance Specialist for Quality Control (m/f/d) that we are looking for! Become part of our growing Quality Assurance Department in Martinsried/ Munich! * Are you meticulous in your approach to Quality Assurance, with a deep understanding of regulatory requirements? * Increase the visibility and strategic importance of Quality Assurance across the company. * Minimum 2 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical or GMP-regulated environment * Have you worked with Quality Unit in the Biotech or Pharma industry? * Are you passionate about ensuring the safety and quality of innovative vaccines? * Maintain, develop, and continuously improve the Quality Management System. * Promote quality awareness and provide guidance on quality systems and requirements. * Investigate, manage, and resolve quality issues, including deviations, OOS, CAPAs, and change controls.
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Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)
Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)
Meierhofer AG
Leipzig, München, Berlin, Hannover
Teilweise Home-Office
Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen). * Meierhofer AG * Leipzig, München, Berlin, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Standorte - Wir suchen dich zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams an einem unserer Standorte in Leipzig, Berlin, Hannover, München oder im Home Office - Dein zukünftiges Team - Wir suchen Unterstützung rund um das Thema Zulassung unserer Medizinprodukte mit Schwerpunkt klinische Bewertung und technische Dokumentation! Du übernimmst eine zentrale Rolle in unserem Unternehmen. Du arbeitest eng mit deiner (/BoL), der Geschäftsführung, deinen Team-Kolleg*innen sowie Spezialist*innen aus anderen relevanten Bereichen zusammen.
Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen). * Meierhofer AG * Leipzig, München, Berlin, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Standorte - Wir suchen dich zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams an einem unserer Standorte in Leipzig, Berlin, Hannover, München oder im Home Office - Dein zukünftiges Team - Wir suchen Unterstützung rund um das Thema Zulassung unserer Medizinprodukte mit Schwerpunkt klinische Bewertung und technische Dokumentation! Du übernimmst eine zentrale Rolle in unserem Unternehmen. Du arbeitest eng mit deiner (/BoL), der Geschäftsführung, deinen Team-Kolleg*innen sowie Spezialist*innen aus anderen relevanten Bereichen zusammen.
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
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Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten ...
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten ...
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
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Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die ...
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die ...
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) GMP Compliance Specialist PR (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in über 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sie führen die fachliche Prüfung (Batch-Record-Review) der Herstelldokumente durch und pflegen die produktionsrelevanten Werte in die Statistica Datenbank ein. * Sie optimieren und pflegen bestehende SOPs und Herstelldokumente und erstellen neue Dokumente unter ...
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) GMP Compliance Specialist PR (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in über 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sie führen die fachliche Prüfung (Batch-Record-Review) der Herstelldokumente durch und pflegen die produktionsrelevanten Werte in die Statistica Datenbank ein. * Sie optimieren und pflegen bestehende SOPs und Herstelldokumente und erstellen neue Dokumente unter ...
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SAP Consultant (m/w/d) Research & Development Chemie / Pharma
SAP Consultant (m/w/d) Research & Development Chemie / Pharma
SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
Mannheim, Berlin, Hamburg, München, bundesweit (Home-Office)
Teilweise Home-Office
SAP Consultant (m/w/d) Als Consultant (w/m/d) im Bereich Research & Development Chemie / Pharma / SAP unterstützt du führende Unternehmen aus der Prozessindustrie im Rahmen von multidisziplinären Beratungsprojekten. Als SAP Servicepartner bieten wir betriebswirtschaftlich orientierte Unternehmensberatung und Softwareentwicklung auf Basis von SAP Software an. Unsere Berater verfügen über branchenspezifische Erfahrungen zur SAP Software und im internationalen Projektumfeld in Europa, Amerika und Asien / Pazifik. Forschung & Entwicklung Chemie / Pharma Du konzipierst und implementierst R&D-Anwendungen, Spezifikationsanwendungen und Umweltmanagementlösungen im Umfeld SAP PLM und EH&S. * Kenntnisse zu Informationstechnologien und idealerweise zur Funktionalität und zum Aufbau der SAP-Anwendungen * Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im SAP Umfeld * SAP-Zertifizierung
SAP Consultant (m/w/d) Als Consultant (w/m/d) im Bereich Research & Development Chemie / Pharma / SAP unterstützt du führende Unternehmen aus der Prozessindustrie im Rahmen von multidisziplinären Beratungsprojekten. Als SAP Servicepartner bieten wir betriebswirtschaftlich orientierte Unternehmensberatung und Softwareentwicklung auf Basis von SAP Software an. Unsere Berater verfügen über branchenspezifische Erfahrungen zur SAP Software und im internationalen Projektumfeld in Europa, Amerika und Asien / Pazifik. Forschung & Entwicklung Chemie / Pharma Du konzipierst und implementierst R&D-Anwendungen, Spezifikationsanwendungen und Umweltmanagementlösungen im Umfeld SAP PLM und EH&S. * Kenntnisse zu Informationstechnologien und idealerweise zur Funktionalität und zum Aufbau der SAP-Anwendungen * Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im SAP Umfeld * SAP-Zertifizierung
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Mit Sitz in Grünwald bei München und einem Hauptproduktionsstandort in Brehna gehören u. a. die Strathmann GmbH und Co. KG, Allergopharma GmbH und Co. KG , mibe GmbH ...
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Mit Sitz in Grünwald bei München und einem Hauptproduktionsstandort in Brehna gehören u. a. die Strathmann GmbH und Co. KG, Allergopharma GmbH und Co. KG , mibe GmbH ...
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Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
OmniVision GmbH
Puchheim bei München
Teilweise Home-Office
Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
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Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung mit Schwerpunkt Prozessoptimierung und neue Technologien in der Durchflusszytometrie
Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung mit Schwerpunkt Prozessoptimierung und neue Technologien in der Durchflusszytometrie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ...
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ...
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Laborleitung Mikrobiologie – Versuchsreihen, Analysen & Untersuchungen (all genders)
Laborleitung Mikrobiologie – Versuchsreihen, Analysen & Untersuchungen (all genders)
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung - IVV
Freising
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung - IVV * Freising * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, für uns und die Märkte von heute und morgen. Wir vom Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV – mit Standorten in Freising und Dresden – sind führend in der Forschung und Entwicklung in unseren Geschäftsfeldern Lebensmittel, Verpackung, Produktwirkung, Verarbeitungsmaschinen sowie Recycling und Umwelt. In unserer täglichen Arbeit beschäftigen wir uns mit aktuellen Herausforderungen der von uns adressierten Branchen und treiben die Zukunftsthemen Bioökonomie und Kreislaufwirtschaft, Gesundheit und Wohlbefinden sowie Sicherheit und Resilienz voran.
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung - IVV * Freising * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, für uns und die Märkte von heute und morgen. Wir vom Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV – mit Standorten in Freising und Dresden – sind führend in der Forschung und Entwicklung in unseren Geschäftsfeldern Lebensmittel, Verpackung, Produktwirkung, Verarbeitungsmaschinen sowie Recycling und Umwelt. In unserer täglichen Arbeit beschäftigen wir uns mit aktuellen Herausforderungen der von uns adressierten Branchen und treiben die Zukunftsthemen Bioökonomie und Kreislaufwirtschaft, Gesundheit und Wohlbefinden sowie Sicherheit und Resilienz voran.
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Zur Verstärkung unseres Teams in Neuried bei München suchen wir Dich als Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und ...
Zur Verstärkung unseres Teams in Neuried bei München suchen wir Dich als Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und ...
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than ...
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Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Rare Disease bundesweit gesucht
Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Rare Disease bundesweit gesucht
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Wir suchen bundesweit erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) für den Bereich Rare Disease zum nächstmöglichen Startpunkt. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial ...
Wir suchen bundesweit erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) für den Bereich Rare Disease zum nächstmöglichen Startpunkt. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial ...
Erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) und Young Professionals (m/w/d) sowie Neueinsteiger (m/w/d) für den wissenschaftlichen / pharmazeutischen Außendienst bundesweit gesucht
Erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) und Young Professionals (m/w/d) sowie Neueinsteiger (m/w/d) für den wissenschaftlichen / pharmazeutischen Außendienst bundesweit gesucht
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du hast bereits Erfahrung im Pharma-Außendienst - vorzugsweise in der Indikation Diabetes - sammeln können. * Alternativ kommst Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule, hast die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert. #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #Pharmareferent #BTA #CTA #MTA #PTA #Oecotrophologie; #Pharmazie #Pharma-Außendienst * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.
Du hast bereits Erfahrung im Pharma-Außendienst - vorzugsweise in der Indikation Diabetes - sammeln können. * Alternativ kommst Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule, hast die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert. #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #Pharmareferent #BTA #CTA #MTA #PTA #Oecotrophologie; #Pharmazie #Pharma-Außendienst * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.
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Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- ...
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- ...
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Neueinsteiger / Absolventen Naturwissenschaften (Biologie / Chemie / Bio-Chemie / Medizin-Ökonomie / PTA / MT / CTA / BTA) als Pharmaberater / Pharmareferent (m/w/d)
Neueinsteiger / Absolventen Naturwissenschaften (Biologie / Chemie / Bio-Chemie / Medizin-Ökonomie / PTA / MT / CTA / BTA) als Pharmaberater / Pharmareferent (m/w/d)
Careforce GmbH
bundesweit
Anschreiben nicht erforderlich
Dein Einstieg als Pharmaberater:in, Pharmareferent:in oder Klinikreferent:in (m/w/d). Ob Du bereits Erfahrung mitbringst oder als Neueinsteiger:in loslegen möchtest – bei uns bist Du genau richtig! * Beste Chancen für Einsteiger: Dein Sprungbrett in die Healthcare-Industrie - Careforce ist dein verlässlicher Partner für eine Karriere in der Healthcare-Branche. Wir sind die Verbindung zwischen Deinen beruflichen Ambitionen und den besten Karrieremöglichkeiten in der Healthcare-Branche. * Global Player der Pharmaindustrie - o Ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie) oder * Direkteinstellung bei renommierten Unternehmen oder der optimale Start über Careforce – Du hast die Wahl * Persönliche Begleitung: von der Bewerbung über den Bewerbungsprozess und der Vorbereitung auf Deinen neuen Job bis zum Start * Careforce GmbH * bundesweit * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit
Dein Einstieg als Pharmaberater:in, Pharmareferent:in oder Klinikreferent:in (m/w/d). Ob Du bereits Erfahrung mitbringst oder als Neueinsteiger:in loslegen möchtest – bei uns bist Du genau richtig! * Beste Chancen für Einsteiger: Dein Sprungbrett in die Healthcare-Industrie - Careforce ist dein verlässlicher Partner für eine Karriere in der Healthcare-Branche. Wir sind die Verbindung zwischen Deinen beruflichen Ambitionen und den besten Karrieremöglichkeiten in der Healthcare-Branche. * Global Player der Pharmaindustrie - o Ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie) oder * Direkteinstellung bei renommierten Unternehmen oder der optimale Start über Careforce – Du hast die Wahl * Persönliche Begleitung: von der Bewerbung über den Bewerbungsprozess und der Vorbereitung auf Deinen neuen Job bis zum Start * Careforce GmbH * bundesweit * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit
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Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant, PTA, BTA oder gleichwertige Qualifikation * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant, PTA, BTA oder gleichwertige Qualifikation * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 19.000 Mitarbeiter*innen in über 30 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
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Um unser Team in München zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereichs Biotechnologie, für die Abteilung Nukleinsäuren als Arbeitsgruppenleiter (w/m/d) * Wacker Chemie AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER – Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert. Als eines der forschungsintensivsten Chemieunternehmen der Welt ermöglichen wir seit über 100 Jahren unzählige Produkte, die aus Ihrem Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Von veganen Nahrungsmitteln über ressourcenschonende Gebäude bis hin zur Solarzelle. Wir entwickeln nachhaltige Lösungen, die die Zukunft verändern. * Eigenverantwortliche Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Bereich der Formulierung / Verpackung (zum Beispiel Lipid Nanopartikel (LNPs)) von verschiedenen ...
Um unser Team in München zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereichs Biotechnologie, für die Abteilung Nukleinsäuren als Arbeitsgruppenleiter (w/m/d) * Wacker Chemie AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER – Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert. Als eines der forschungsintensivsten Chemieunternehmen der Welt ermöglichen wir seit über 100 Jahren unzählige Produkte, die aus Ihrem Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Von veganen Nahrungsmitteln über ressourcenschonende Gebäude bis hin zur Solarzelle. Wir entwickeln nachhaltige Lösungen, die die Zukunft verändern. * Eigenverantwortliche Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Bereich der Formulierung / Verpackung (zum Beispiel Lipid Nanopartikel (LNPs)) von verschiedenen ...
Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung / Durchflusszytometrie
Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung / Durchflusszytometrie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit stehen die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ...
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit stehen die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ...